ABO血型鉴定

摘要： P1PK血型系统是Landsteiner等在动物试验时意外发现的第3个红细胞血型系统[1],包括P1、PK、NOR这三个抗原[2]。临床上根据与P1抗体是否凝集将红细胞分为P1及P2两型[3]。不同人种P1抗原频率差异很大,白种人约有80%为P1抗原阳性,亚洲人阳性率约为30%。P1抗原在淋巴细胞,粒细胞和单核细胞上都有表达,同时还存在于鸽蛋蛋清、包虫囊液中[4]。在P2型人中通常存在抗P1抗体,人体中的抗P1抗体一般是IgM冷抗体,一般不出现凝集或溶血反应,无明显临床意义[5]。近期笔者在工作中发现1例由抗P1抗体引起患者血型正反定型不符的案例。现报道如下。

摘要： cqvip:ABO血型鉴定在临床输血、移植配型、新生儿溶血病检测等方面有着重要的意义。临床医院在进行ABO血型鉴定时,常常会检测出正反定型不符的样本,如亚型样本,甚至是一些较罕见的亚型样本,为临床输血及治疗带来一些困难。本文中鉴定的B(A)血型就是一种罕见的亚型,在我国的健康人群中B(A)型存在的概率约为8.3/10万[1],探讨该类血型的鉴定方法以及对该类患者的临床用血指导均有着重要的意义。

摘要： 目的 分析多发性骨髓瘤(MM)患者ABO血型鉴定及交叉配血影响及对策.方法 选择2017年12月至2019年12月广西来宾市人民医院收治的MM患者100例作为研究对象,以微柱凝胶法鉴定ABO血型,以试管法对交叉配血不合、正反定型不符的血液标本进行重复检测、37°C加温处理、生理盐水稀释、特异性鉴定、不规则抗体筛选、吸收放散试验等.结果 100例研究对象ABO血型鉴定异常原因:5例ABO血型抗原减弱,占5.00％(对策:增加ABO亚型鉴定试验以及血型物质检测);8例血型抗原与抗体变异,占8.00％(对策:增加血型物质检测、查阅患者临床病史以及血型等);15例抗-A、抗-B丢失,占15.00％(对策:进行吸收放散实验辅助检查);18例蛋白凝集干扰,占18.00％(对策:将适量生理盐水加入试管后观察);22例各种冷抗体干扰反应,占22.00％(对策:将反定型试管置于37°C水箱中观察10 min);32例抗-A、抗-B减弱,32.00％(对策:做反定型时加大患者血浆量).结论 冷凝集素、血型抗原抗体减弱、血浆蛋白干扰是影响ABO血型鉴定、交叉配血的主要因素,因此对于ABO血型鉴定应当正反定型同时进行特异性鉴定以及不规则抗体筛选,确保鉴定结果的准确性,最大限度提高临床输血安全性.

摘要： 目的 分析ABO正反定型不符的原因,鉴定出正确血型,保证患者用血安全.方法 选取2012年1月至2020年12月南京医科大学康达学院附属涟水人民医院住院患者ABO血型正反定型不符标本进行研究.ABO正定型采用微柱凝胶卡手工加样法,反定型采用盐水试管法.对于正反定型不符标本,根据患者临床资料加做相关试验,如增强抗原抗体反应试验、吸收试验、放散试验、不规则抗体筛选试验等.结果 2012～2020年本院输血科共鉴定出51例ABO正反定型不符标本,影响因素分别为:抗原减弱14例(27.45％),造血干细胞移植1例(1.96％),冷自身抗体16例(31.37％),抗体减弱11例(21.57％),血型物质过多4例(7.84％),多发性骨髓瘤5例(9.81％).其中冷自身抗体16例(31.37％),所占比例最多.结论 输血科工作人员应熟悉各种实验的操作规程、注意事项及疾病对血型鉴定的影响,会灵活选择、联合运用各实验方法,综合判断血型结果.

摘要： 目的 观察MNS血型系统同种抗体特异性及对ABO血型鉴定与交叉配血试验的影响.方法 以2019年6月-2020年12月为时间段,采取微柱凝胶法对血液标本进行ABO血型正反定型与交叉配血试验,选择其中27例正反定型不相符或者交叉配血不合血标本作为对象,采取试管法再次复检,且进行不规则抗体筛查与特异性鉴定,分析其特异性抗体与免疫球蛋白类型、抗体效价.结果 ①27例患者中,分析血型,9例A型,7例B型,9例O型,2例AB型;27例RhD均为阳性.所占比例分别为33.3％、25.9％、33.3％、7.5％、100％.②抗体特异性检测显示,25例抗M抗体,1例抗N抗体,1例抗Mur抗体;免疫球蛋白类型检测显示27例均为IgM型,;MNS血型系统效价检测显示,抗M抗体者抗体效价为1:1-1:32,抗N抗体者抗体效价为1:2,抗Mur抗体者抗体效价为1:1.结论 ABO血型正反定定型不相符、交叉配血不合的情况,采取盐水试管法,可辅助筛查不规则抗体以及鉴定特异性,结合实际病情,综合分析,保证血型鉴定结果真实准确,提高临床输血的安全性与有效性.

摘要： 目的:了解导致ABO血型正反不符的原因及解决方法,提高鉴定疑难ABO血型的能力,为安全输血提供保障.方法:分析本院输血科2013-2018年应用微柱凝胶卡方法鉴定的血型标本37000例,结合病史做对应实验.结果:检出ABO血型正反不符95例,原因主要有人为因素27.4％,生理因素14.7％,疾病因素36.9％,其他因素21％.结论:致使ABO血型正反不符的原因有多种,我们在实验中要积极寻找原因并分析,须结合病史做出针对性实验定出正确的血型,以确保配血准确无误及输血的安全性.

摘要： 目的鉴定1例温冷双抗体型自身免疫性溶血性贫血患者血型,并进行交叉配血纠正贫血。方法使用微柱凝胶法、试管法进行血型鉴定、直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查等,二磷酸氯喹吸收放散、冷凝集素效价测定、冷抗体吸收后进行进一步血型鉴定及交叉配血。结果该患者直接抗人球蛋白试验抗IgG、抗C3d均为阳性,冷凝集素试验阳性,最高效价为1∶128,为温冷双抗体型自身免疫性溶血性贫血患者。经吸收放散及冷抗体吸收试验后,鉴定该患者血型为B型,Rh(D)阳性。保温条件下输注B型洗涤红细胞7U,输注有效,无不良输血反应。结论在临床输血工作中,正确鉴定血型,判断自身抗体性质及是否有同种抗体对选择合适的血液十分重要。

摘要： 目的:分析新生儿及婴幼儿ABO血型鉴定的主要影响因素.方法:选择2018年12月份至2019年12月份在我院出生的4例ABO血型误定的新生儿、ABO血型正反定型结果不同的100例新生儿与婴幼儿,对其进行检验,并分析导致血型误定与血型正反定型结果不同的因素.结果:导致新生儿ABO血型误定的主要因素为脐血标本质量问题,其次为疾病因素,ABO血型正反定型结果不同的因素为抗原较弱、抗体效价低、不规则抗体呈阳性与抗体封闭.结论:影响新生儿及婴幼儿ABO血型鉴定的因素较多,因此,在对其进行血型鉴定时,应结合上述影响因素,来采取相关处理方式,以将ABO血型鉴定准确率提升.

摘要： 目的:通过一例冷自身抗体引起ABO正反定型不符,探讨门、急诊检验科ABO血型鉴定不能单凭破片法报结果,应做正反定型.方法:用经典的试管离心法严格按第3版《全国临床检验操作规程》进行.结果:经检测此血样的ABO血型为0型,是由于此患者血清中含冷自身抗体而引起血型正反定型不符.结论:为了保证ABO血型检验结果的准确性,避免在门、急诊进行重大紧急抢救时发生因此而引起的输血差错事故,建议门、急诊检验科ABO血型鉴定应做正反定型.

摘要： 目的:通过一例冷自身抗体引起ABO正反定型不符,探讨门、急诊检验科ABO血型鉴定不能单凭破片法报结果,应做正反定型.方法:用经典的试管离心法严格按第3版《全国临床检验操作规程》进行.结果:经检测此血样的ABO血型为0型,是由于此患者血清中含冷自身抗体而引起血型正反定型不符.结论:为了保证ABO血型检验结果的准确性,避免在门、急诊进行重大紧急抢救时发生因此而引起的输血差错事故,建议门、急诊检验科ABO血型鉴定应做正反定型.

摘要： 目的:通过一例冷自身抗体引起ABO正反定型不符,探讨门、急诊检验科ABO血型鉴定不能单凭破片法报结果,应做正反定型.方法:用经典的试管离心法严格按第3版《全国临床检验操作规程》进行.结果:经检测此血样的ABO血型为0型,是由于此患者血清中含冷自身抗体而引起血型正反定型不符.结论:为了保证ABO血型检验结果的准确性,避免在门、急诊进行重大紧急抢救时发生因此而引起的输血差错事故,建议门、急诊检验科ABO血型鉴定应做正反定型.

摘要： 目的:通过一例冷自身抗体引起ABO正反定型不符,探讨门、急诊检验科ABO血型鉴定不能单凭破片法报结果,应做正反定型.方法:用经典的试管离心法严格按第3版《全国临床检验操作规程》进行.结果:经检测此血样的ABO血型为0型,是由于此患者血清中含冷自身抗体而引起血型正反定型不符.结论:为了保证ABO血型检验结果的准确性,避免在门、急诊进行重大紧急抢救时发生因此而引起的输血差错事故,建议门、急诊检验科ABO血型鉴定应做正反定型.

摘要： 目的:通过一例冷自身抗体引起ABO正反定型不符,探讨门、急诊检验科ABO血型鉴定不能单凭破片法报结果,应做正反定型.方法:用经典的试管离心法严格按第3版《全国临床检验操作规程》进行.结果:经检测此血样的ABO血型为0型,是由于此患者血清中含冷自身抗体而引起血型正反定型不符.结论:为了保证ABO血型检验结果的准确性,避免在门、急诊进行重大紧急抢救时发生因此而引起的输血差错事故,建议门、急诊检验科ABO血型鉴定应做正反定型.

摘要： 目的：通过了解艾滋病患者的致病机理，分析患者ABO血型鉴定正反定型不符的原因，使用适宜检验技术，解决ABO疑难血型鉴定，保障患者输血安全。方法：采用ABO血型鉴定正反定法凝集颗粒评价ABO血型凝集强度；采用直接盐水法+抗人球蛋白积分法测定患者血清(浆)中血型抗体效价滴度和亲和力。结果：24例艾滋病患者血清(浆)中血型血清学凝集强度弱，血型抗体效价滴度水平、亲和力大大低于正常健康人群。结论艾滋病患者血清(浆)中ABO血型抗体效价极度减弱或消失，是导致ABO血型鉴定正反定型不符的原因。讨论：由于艾滋病患者因HIV病毒特异性地侵犯并毁损CD4+T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能受损，免疫球蛋白总体水平下降，导致血型抗体极度减弱或消失，引起血型鉴定凝集强度低、凝集亲和力减弱，血型鉴定正反定型不符而成为疑难血型。

摘要： 目的：通过了解艾滋病患者的致病机理，分析患者ABO血型鉴定正反定型不符的原因，使用适宜检验技术，解决ABO疑难血型鉴定，保障患者输血安全。方法：采用ABO血型鉴定正反定法凝集颗粒评价ABO血型凝集强度；采用直接盐水法+抗人球蛋白积分法测定患者血清(浆)中血型抗体效价滴度和亲和力。结果：24例艾滋病患者血清(浆)中血型血清学凝集强度弱，血型抗体效价滴度水平、亲和力大大低于正常健康人群。结论艾滋病患者血清(浆)中ABO血型抗体效价极度减弱或消失，是导致ABO血型鉴定正反定型不符的原因。讨论：由于艾滋病患者因HIV病毒特异性地侵犯并毁损CD4+T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能受损，免疫球蛋白总体水平下降，导致血型抗体极度减弱或消失，引起血型鉴定凝集强度低、凝集亲和力减弱，血型鉴定正反定型不符而成为疑难血型。

摘要： 目的：通过了解艾滋病患者的致病机理，分析患者ABO血型鉴定正反定型不符的原因，使用适宜检验技术，解决ABO疑难血型鉴定，保障患者输血安全。方法：采用ABO血型鉴定正反定法凝集颗粒评价ABO血型凝集强度；采用直接盐水法+抗人球蛋白积分法测定患者血清(浆)中血型抗体效价滴度和亲和力。结果：24例艾滋病患者血清(浆)中血型血清学凝集强度弱，血型抗体效价滴度水平、亲和力大大低于正常健康人群。结论艾滋病患者血清(浆)中ABO血型抗体效价极度减弱或消失，是导致ABO血型鉴定正反定型不符的原因。讨论：由于艾滋病患者因HIV病毒特异性地侵犯并毁损CD4+T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能受损，免疫球蛋白总体水平下降，导致血型抗体极度减弱或消失，引起血型鉴定凝集强度低、凝集亲和力减弱，血型鉴定正反定型不符而成为疑难血型。

摘要： 献血者张某,男,50岁,血型初筛为"O"型，后在血液检测ABO血型鉴定中,发现其家属10人中除先证者外,另有一个双胞胎哥哥也是"Am"亚型,此例ABO亚型家系调查在安顺市尚属首例，本文现将具体调查情况进行了报告。

摘要： 献血者张某,男,50岁,血型初筛为"O"型，后在血液检测ABO血型鉴定中,发现其家属10人中除先证者外,另有一个双胞胎哥哥也是"Am"亚型,此例ABO亚型家系调查在安顺市尚属首例，本文现将具体调查情况进行了报告。

摘要： 本发明涉及医疗中的血液检测技术检测设备，具体是ABO正反和RhD抗原血型鉴定组合器，该鉴定组合器包括有四个ABO试管和一个RhD抗原试管，其特征是：四个ABO试管连成一排构成一体结构，每个ABO试管由上、下两段构成，上段为直管，下段为锥形管；所述RhD抗原试管是与最外侧的一个ABO试管采用活结构连接，RhD抗原试管具有直筒管体，在管体下部叉接有一抽液管，在RhD抗原试管的底部配有一个取样观察器，鉴定血型的方法是应用上述鉴定组合器采用经典的常量法同时进行ABO血型和RhD血型鉴定；本发明解决了现有ABO及RhD检测分开进行，操作不方便、容易出差错、不方便存档等问题，主要应用于医疗保健行业。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明中公开了一种红细胞热放散洗脱试剂盒及其在ABO血型鉴定中的应用。该红细胞热放散洗脱溶液包括如下组分：甘氨酸7.0～8.0g/L，氯化钠4.0～6.0g/L，甘油50.0～60.0g/L。本发明中的红细胞热放散洗脱溶液配制方便、溶液性质稳定，用于热放散实验成功率高，可用于热放散试验中解离红细胞膜上结合的ABO血型系统抗体IgM、IgG，抗体脱落后，通过检测放散液中的抗体可确定受检者ABO血型，另外，本发明中的红细胞热放散洗脱溶液可以保护红细胞膜的完整性，放散后的红细胞溶血程度较低，可再用于血型正定型检测。

摘要： 本发明公开了一种新生儿ABO/Rh血型鉴定试剂卡及其制备方法，具有8个微柱凝胶管，一管为含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗AB抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质和IgG性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管为用于阴性对照的含有凝胶悬浮介质的凝胶管、一管为含有抗IgG试剂的凝胶管和一管为含有抗IgG试剂及抗C3d试剂的凝胶管。本发明为新生儿ABO、Rh（D）血型鉴定提供了标准化，为准确的确认ABO/Rh（D）血型，对新生儿溶血病早期诊断治疗创造了条件。

摘要： 本发明涉及医疗中的血液检测技术检测设备，具体是ABO正反和RhD抗原血型鉴定组合器，该鉴定组合器包括有四个ABO试管和一个RhD抗原试管，其特征是：四个ABO试管连成一排构成一体结构，每个ABO试管由上、下两段构成，上段为直管，下段为锥形管；所述RhD抗原试管是与最外侧的一个ABO试管采用活结构连接，RhD抗原试管具有直筒管体，在管体下部叉接有一抽液管，在RhD抗原试管的底部配有一个取样观察器，鉴定血型的方法是应用上述鉴定组合器采用经典的常量法同时进行ABO血型和RhD血型鉴定；本发明解决了现有ABO及RhD检测分开进行，操作不方便、容易出差错、不方便存档等问题，主要应用于医疗保健行业。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种补体介导下的ABO血型鉴定方法，属于利用可见光，通过测试反应的结果产生颜色变化来测试材料的方法，属于免疫分析技术领域。本发明的技术方案是：抗‑A、抗‑B血型试剂中含有补体C

摘要： 本发明公开了一种ABO-CDE血型鉴定试剂卡，试剂卡上具有8个微柱凝胶管，分别是：一管为含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗C抗体的凝胶管、一管为含有IgM性质的单克隆抗E抗体的凝胶管、一管为用于阴性对照的含有凝胶缓冲液的凝胶管、两管为用于反定型含有凝胶缓冲液的凝胶管。本发明的实施为ABO-CDE血型鉴定提供了标准化，各大医院和采供血机构可以用本标准一致的ABO-CDE血型鉴定试剂卡，进行准确的ABO-CDE血型鉴定，为保证输血安全创造了条件。

摘要： 本实用新型公开了新型的ABO血型鉴定干燥试剂板，包括试剂板，其特征在于还包括底板、固定座、放置槽、保护盖、定时闹钟、收纳箱、抽拉盒、隔板，该新型的ABO血型鉴定干燥试剂板，结构巧妙，功能强大，通过使用该装置，不仅能够对试剂板进行很好的保存，还能够实现多次持续使用，此外通过简单的操作，能够定时提醒医护人员观察检测结果，最终极大的方便了医护人员的操作。

摘要： 本实用新型涉及医疗中的血液检测技术冷饮设备，具体是ABO正反和RhD抗原血型鉴定组合器，该鉴定组合器包括有四个ABO试管和一个RhD抗原试管，其特征是：四个ABO试管连成一排构成一体结构，每个ABO试管由上、下两段构成，上段为直管，下段为锥形管；所述RhD抗原试管是与最外侧的一个ABO试管采用活结构连接，RhD抗原试管具有直筒管体，在管体下部叉接有一抽液管，在RhD抗原试管的底部配有一个取样观察器，该取样观察器具有一个透明塑料囊，顶部设有插管，在透明塑料囊上配置有一个手动气囊；本实用新型解决了现有ABO及RhD检测分开进行，操作不方便、容易出差错、不方便存档等问题，主要应用于医疗保健行业。