信号传导途径

摘要： 第10号染色体同源丢失性磷酸酶—张力蛋白基因(PTEN)是一种可以调节多种生理和病理过程的抑癌基因,通过调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、IκB激酶(IKK)/核因子-κB(NF-κB)途径参与了多种疾病的发生与发展;MAPK/ERK途径不仅调控了细胞增殖,侵袭和转移过程,而且参与了细胞外基质降解和血管生成的过程;PI3K/AKT/mTOR途径促进细胞增殖和抗凋亡能力,并调节由血管内皮生长因子介导的血管生成;IKK/NF-κB途径可通过影响炎症因子的表达从而使盆腔微环境失衡.子宫内膜异位症是一种具有恶性行为的良性疾病,目前仍无有效的治疗手段,仅可通过药物或手术治疗缓解症状;异位内膜细胞中PTEN表达显著降低,促进了异位内膜的增殖和抗凋亡能力,并因其盆腔微环境失衡而使异位内膜细胞易于种植与存活;PTEN对血管生成的调节作用在异位内膜细胞的存活中亦发挥了重要的作用.

摘要： 人类和其他脊椎动物以及无脊椎动物中的细胞在胚胎发育,细胞增殖和组织结构中存在重要的信号传导途径。其中一种信号,称为β-连环蛋白依赖性Wnt信号通路的失调,可导致胚胎畸形和乳腺癌和宫颈癌等疾病。

摘要： 肌肉生长抑制素(MSTN)属于TGF-β超家族成员,是骨骼肌生长发育的负调节因子.MSTN作为胞外信号分子可与成肌细胞膜上的受体结合引起受体自身的磷酸化,启动细胞内一系列信号传导途径,作用于生肌决定因子(MyoD)靶基因的调控区,调节肌肉组成蛋白基因的表达,从而对骨骼肌的生长发育进行调控.

摘要： 《细胞凋亡信号传导途径及其检测方法》课程主要是针对生物医学研究生开设的一门课程,其最终目的是协助他们完成细胞凋亡方面的科研工作.通过对《细胞凋亡信号传导途径及其检测方法》课程教学进行探讨,针对课程教学中存在的问题,提出相应的教学建议和改进措施,其目的是确保教学质量,提高教学效果.

摘要： S-诱抗素（Abscisic Acid,简称ABA）是一种植物激素，又叫脱落酸，因最初认为能促进植物叶片脱落而得名，其在植物的多个发育阶段都有作用，除促使叶子脱落外尚有其他作用，如抑制生长、促进休眠、促进马铃薯块茎形成以及植物抗逆等。而实际上ABA在促进叶片脱落方面只在少部分植物中发现，ABA介导的信号传导途径在植物抵抗环境胁迫和病原菌侵染时发挥着重要作用。ABA在某些植物病原真菌中也能合成，但与植物体内的合成途径不同，目前生产上已成功规模化利用灰葡萄孢霉发酵，生产纯度较高的ABA产品，并被广泛应用于农业生产、抗灾减灾、生态植被建设、植树造林、城市园林绿化等领域。

摘要： 促分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK／MPK）级联是植物响应外界环境变化的重要信号传导途径。为了验证番茄促分裂原活化蛋白激酶3（Solanum lycopersicum mitogen activated protein kinases3，S1MPK3）在低温胁迫中的功能。

摘要： 在机体天然免疫系统中，Toll样受体是其中十分重要的类别。文章介绍了Toll样受体的结构、分布、配体、信号传导途径、免疫防御机制等内容，分析其与疾病之间的关系。希望能够加深对Toll样受体的了解，能够为临床应用和新型免疫调节剂的研发提供启示与参考。

摘要： 褪黑素是脊椎动物体内像松果般大小的“松果腺”器官分泌的一种吲哚胺类激素,在动物中具有促进睡眠、抗衰老、调节免疫、抗肿瘤等多项生理功能。近年来证据表明,植物中也有褪黑素存在。众多研究结果表明,外源褪黑素处理可以有效提高植物的抗性,同时在植物开花和昼夜节律变化方面起到一定的作用。在动物里,褪黑素合成分解以及信号传导途径研究得很清楚,但在植物里的研究则处于刚起步阶段。

摘要： 死亡受体属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族成员。目前至少发现有5种死亡受体，分别为Fas,TNFR1, DR4, DR5,DR3。死亡受体通路是细胞凋亡的重要途径之一。本文综述了死亡受体介导的细胞凋亡信号传导途径及其调节机制的研究进展。

摘要： 动脉粥样硬化是一种常见的心血管系统疾病,对人类健康造成很大危害,由于其发病影响因素多,机制复杂,所以对其研究一直难以取得突破性进展.Vav基因家族蛋白结构域保守、且均在巨噬细胞表达,目前仅Vav1基因被证明影响CD36介导的脂质摄取,而且Vav1基因功能缺失会显著减轻ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变程度,但其它成员对动脉粥样硬化的影响还有待研究.所以获得Vav2基因敲除小鼠遗传模型,将为揭示动脉粥样硬化发病过程中的信号传导途径提供强有力的研究工具.

摘要： 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是一种以胃粘膜固有腺体数量减少或消失为病理特点的消化系统的常见疾病,其病机复杂,病程较长,在此基础上伴有肠上皮化生或异型增生者称为胃癌前病变.CAG的病机复杂，其发生发展并非某一机制单独作用且细胞的代谢、分化、生长和死亡等生命活动都与信号传导途径有关。大量研究表明众多的信号转导途径并非独立存在、独立完成某种生物学功能，它们在不同的层次上存在着信号交流，在CAG及胃癌的发生发展中存在着至少包括Wnt、NF-κB和Stat，Hippo四条信号通路在内的多种信号通路的交互作用。可见CAG的病机可互相交错，加强其某一病理机制的深入研究和不同病理机制的相关性研究，更有利于认识、治疗本病及预防、控制癌变。

摘要： 目的:观察蝎毒多肽(PESV)对慢性髓性白血病NOD/SCID小鼠模型Bcl-2、Bad、Bax以及ras癌基因表达的影响,探讨PESV促进慢性髓性白血病细胞凋亡的机制.方法：选取经过体外培养的K562细胞株注入经过铯-137源照射的NOD/SCID小鼠体内,建立慢性髓性白血病NOD/SCID小鼠模型;对实验小鼠随机分组,分别给予不同浓度的PESV进行治疗.治疗1个月后,用Reahime PCR检测小鼠体内BCR/ABL融合基因,应用酶联免疫吸附法检测癌基因ras以及Bcl-2、Bad、Bax的表达水平.

摘要： 本试验旨在对透明质酸片段影响血管内皮细胞的刺激作用及其机制进行研究，并初步探讨HA受体在此过程中的作用，试图发现o-HA介导细胞内信号传导途径的作用机理。

摘要： 目的：探讨激活素A对巨噬细胞活性的调节作用及其机制。rn 方法：ELISA检测小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中IL-1β分泌水平，采用RT-PCR的方法检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-1βmRNA、ActRⅡA及激活素受体相互作用蛋白2(ActRIP2)mRNA的表达。rn 结果：激活素A可以促进原代培养小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1βmRNA表达，并呈剂量依赖关系：激活素A对LPS活化的小鼠原代培养腹腔巨噬细胞分泌IL-1β具有抑制作用。激活素A对巨噬细胞表达ActRⅡAmRNA具有促进作用，进一步检测表明激活素作用后ActRIP2 mRNA表达增加。rn 结论：激活素可能通过ActRIIA-ActRIP2受体信号传导途径，调控巨噬细胞IL-1β分泌与合成。

摘要： 肥胖(obesity)是由多种原因引起的机体能量代谢紊乱的结果。其原因及发生机制目前尚未明确。世界上肥胖的人越来越多，特别在工业化国家中，肥胖累及人口甚至达到1/3，在我国，随着人民生活水平的不断提高，肥胖的发生也明显呈逐年上升趋势，尤其以中老年和儿童为甚。随着分子生物学特别是基因工程技术的发展，人类开始从分子水平和基因水平研究肥胖的发生机制及减肥新方法。本文对肥胖基因、减肥蛋白Leptin结构、Leptin受体及Leptin信号传导途径等进行了介绍，指出leptin的作用是一个相当复杂的生理过程，各种抗肥胖症药物单独应用很可能会有其局限性，所以最有效的减肥药物可能是多种药物的联合使用，或者是一种药物能够起到多种作用。Leptin的研究进展将为解开人类肥胖之谜提供新的线索并为新的抗肥胖症药物的研制提供更多的理论依据。

摘要： 水杨酸在植物的系统信号传导路径中有重要作用,本文概述了水杨酸在诱导寄主局部抗性反应和系统获得抗性中的可能作用,探讨了水杨酸诱导寄主抗病性的分子机制.

摘要： 水杨酸在植物的系统信号传导路径中有重要作用,本文概述了水杨酸在诱导寄主局部抗性反应和系统获得抗性中的可能作用,探讨了水杨酸诱导寄主抗病性的分子机制.

摘要： 水杨酸在植物的系统信号传导路径中有重要作用,本文概述了水杨酸在诱导寄主局部抗性反应和系统获得抗性中的可能作用,探讨了水杨酸诱导寄主抗病性的分子机制.

摘要： 本发明涉及治疗纤维化和炎性肠病的方法。在一个实施方案中，本发明通过向个体施用治疗有效剂量的TL1A抑制剂和/或DR3抑制剂治疗肠炎症。在另一实施方案中，本发明提供一种通过抑制TL1A‑DR3信号传导功能逆转个体的组织纤维化的方法。

摘要： 本发明涉及治疗纤维化和炎性肠病的方法。在一个实施方案中，本发明通过向个体施用治疗有效剂量的TL1A抑制剂和/或DR3抑制剂治疗肠炎症。在另一实施方案中，本发明提供一种通过抑制TL1A‑DR3信号传导功能逆转个体的组织纤维化的方法。

摘要： 本发明涉及一种方法，其包括至少基于样品中测得的NFkB细胞信号传导途径的六或更多个靶基因的表达水平来推断NFkB细胞信号传导途径的活性。本发明还涉及一种装置，该装置包括被配置为执行这种方法的数字处理器，存储可由数字处理设备执行以执行这种方法的指令的非临时性存储介质，以及包括程序代码模块使得数字处理设备执行这种方法的计算机程序。本发明还涉及用于测量表达水平的试剂盒。

摘要： 本申请主要涉及用于测定表明主体在确定时间段内将经历临床事件的风险的风险评分的特定方法。基于主体中两种或更多种细胞信号传导途径的推断活性的组合来确定风险评分，其中所述细胞信号传导途径包括PI3K途径，以及Wnt途径、ER途径和HH途径中的一种或多种。本申请还涉及用于测定表明主体在确定时间段内将经历临床事件的风险的风险评分的装置、非暂时性存储介质和计算机程序。本发明还涉及用于测量主体样品中两种或更多种细胞信号传导途径各自的三种或更多种靶基因的表达水平的试剂盒、用于测定表明主体在确定时间段内将经历与疾病相关的临床事件的风险的风险评分的试剂盒和所述试剂盒在执行所述方法中的用途。

摘要： 本发明涉及一种基于受试者样品中测得的TGF‑β细胞信号传导途径的三个或更多个靶基因的表达水平，推断受试者中的TGF‑β细胞信号传导途径的活性的计算机执行方法。本发明还涉及一种推断受试者中的TGF‑β细胞信号传导途径的活性的装置、一种非临时性存储介质以及一种推断受试者中的TGF‑β细胞信号传导途径的活性的计算机程序。本发明还涉及一种测量受试者样品中的TGF‑β细胞信号传导途径的三个或更多个靶基因的表达水平的试剂盒，一种推断受试者中的TGF‑β细胞信号传导途径的活性的试剂盒，以及所述试剂盒执行此方法的用途。

摘要： 本发明提供了一种阻断PD‑1/PD‑L1信号传导途径且活化T细胞的融合蛋白，其包含(i)衍生自抗PD‑1抗体和/或抗PD‑L1抗体的抗原结合片段；(ii)免疫球蛋白Fc结构域；和(iii)CD80胞外结构域(ECD)。本发明还提供了编码所述融合蛋白的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、包含所述多核苷酸或载体的宿主细胞、以及所述融合蛋白在个体中治疗、预防和/或诊断与PD‑1/PD‑L1信号传导途径被活化和T细胞功能受到抑制相关的疾病中的用途。

摘要： 本发明涉及新的Notch信号传导途径抑制剂及其在治疗及/或预防癌症中的用途。

摘要： 本发明涉及使用靶基因表达的数学建模评价PI3K细胞信号传导途径活性。本发明涉及一种方法，所述方法包括至少基于医学主体的组织和/或细胞和/或体液的提取样品中测量的PI3K细胞信号传导途径的一种或多种靶基因的表达水平推断医学主体的组织和/或细胞和/或体液中的PI3K细胞信号传导途径的活性。本发明还涉及一种装置，所述装置包含经配置以执行此方法的数字处理器、存储可由数字处理设备执行以执行此方法的指令的非临时性存储介质和包含用于引起数字处理设备以执行此方法的程序代码装置的计算机程序。

摘要： 本公开内容涉及选择具有高效产生细胞外囊泡的能力的干细胞的方法，所述方法包括测量蛋白酶活化受体(PAR)介导的信号传导途径的活性的步骤；通过所述方法选择的干细胞；以及筛选用于产生细胞外囊泡的诱导物的方法。根据本公开内容，在用凝血酶处理干细胞时，所述干细胞中的细胞外囊泡的产生和所述细胞外囊泡中的蛋白质水平经由PAR介导的信号传导途径显著增加，因此可以通过用凝血酶处理干细胞以及测量PAR介导的信号传导途径的活化水平来有效地选择具有高效产生细胞外囊泡的能力的干细胞，并且通过所述方法选择的干细胞可以有效地用于相关研究和临床领域。

摘要： 本发明涉及可以基于从对象的气道导出的上皮细胞样本中的信号传导途径的活性的组合识别具有气道上皮的异常变化和/或处于形成气道癌的增加风险中的对象的模块和方法。信号传导途径包括选自包括以下各项的组的两个或更多个信号传导途径：TGF‑β途径、PI3K‑FOXO途径和Notch途径。