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保尔佳

保尔佳的相关文献在1994年到2003年内共计126篇,主要集中在肿瘤学、药学、中国医学 等领域,其中期刊论文126篇、专利文献703篇;相关期刊40种,包括现代肿瘤医学、实用癌症杂志、实用肿瘤学杂志等; 保尔佳的相关文献由285位作者贡献,包括彭晓景、于静、仝现州等。

保尔佳—发文量

期刊论文>

论文:126 占比:15.20%

专利文献>

论文:703 占比:84.80%

总计:829篇

保尔佳—发文趋势图

保尔佳

-研究学者

  • 彭晓景
  • 于静
  • 仝现州
  • 侯天德
  • 刘海龙
  • 张景伟
  • 张玲
  • 梁文军
  • 沙永慧
  • 王素萍
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

学科

年份

    • 顾玉荣
    • 摘要: 保尔佳已在国外临床应用多年,效果显著.我们自1997年应用保尔佳治疗9例原发性肝癌所致腹水,有一定疗效,现报告如下.
    • 吴建光; 李锋; 胡廷辉
    • 摘要: 目的我科自1995-04/1997-04临床应用保尔佳对16例无法切除的中晚期原发性肝癌配合化疗进行近期疗效观察.方法每天肌注保尔佳1ml(30ng),连用4周为1疗程,1疗程之后休息2周,重复第2疗程;休息期间给用阿霉素40mg ivdrop d1,5-FU 500 mgiv drop d2~6,Vp~16 100mgiv drop d2~6为1疗程化疗,共2疗程.对照组10例不用保尔佳,单按上述方案进行两疗程化疗;化疗休药期间给胸腺肽8mg im隔日1次,VitB6 20mg1日3次,鲨肝醇100mg 1日3次,对比观察.结果治疗组16例治后无CR病例,PR5例,SD9例,有效率(CR+PR)31.25%(5/16),稳定率(CR+PR+SD)87.5%(14/16).对照组CR+PR均为O,SD4例,稳定率为(4/10)40%.两组对比有显著性差异,P<0.01.结论保尔佳对肝癌缩瘤有一定的作用,阻止恶化效果较好,本组PR31.25%(5/16),SD58%(9/16),稳定率88.2%,保尔佳在治疗肝癌过程中,未发现任何毒副作用,病人乐意接受,特别是它能在短期内起较好的缩瘤作用,改善全身症状,稳定病情,提高生活质量,但由于药物昂贵,很多病人很难坚持长期使用,其确切的远期疗效尚难确切观察验证.
    • 李红菊
    • 摘要: 目的 探讨保尔佳治疗消化道晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 将25例经临床有关生化及影像学或病理确诊为恶性肿瘤的患者随机分为保尔佳合并化疗组(保化组,n=13)、保尔佳治疗组(单保组,n=12)、化疗组(单化组,n=13),对照观察疗效。 结果 从治疗后患者全身情况改善、癌性症状改善情况、癌肿体积变化三个方面分析,保化组明显优于其它两组(P<0.05)。结论 保尔佳能明显改善癌症患者的生活质量。保尔佳与化疗药联用,能明显减轻化疗的副作用,为保证化疗疗程顺利完成提供了有利条件。
    • 赵瑛; 郭振伟
    • 摘要: 目的:观察保尔佳配合手术、化疗治疗消化道癌的疗效.方法:将48例消化道癌随机分为两组,手术、常规化疗+保尔佳组30例,其中胃癌13例,结肠癌10例,直肠癌7例.手术、常规化疗组(对照组)18例,其中胃癌9例,结肠癌6例,直肠癌3例.疗程4~8周.结果:保尔佳组治疗有效率60.0%,对照组有效率51. 5%(P<0.05);保尔佳组消化道反应、恶心呕吐、食欲下降的发生率为26.7%,对照组为72.2%(P<0.01);保尔佳组肝功能异常的发生率6. 7%,对照组22.2%(P<0.01);保尔佳组白细胞下降到3.5×109/L以下为13.3%,对照组为38.9%(P<0.01).结论:保尔佳配合手术、化疗能明显减轻化疗的不良反应,提高治愈率和生存质量.
    • 王菊梅; 张新兰; 唐巧萍
    • 摘要: 目的:观察小剂量保尔佳配合卡铂腹腔内注射治疗恶性腹水的疗效,以及对恶病质状态的改善情况.方法:治疗组及对照组均给卡铂200 mg腹腔内注射,每2周一次,治疗组同时给保尔佳100 mg,tid,po.结果:治疗组与对照组比较腹水完全缓解率、体力、食欲改善、腹痛减轻差异均有显著性.结论:小剂量保尔佳与卡铂腹腔内注射联合治疗恶性腹水,可提高疗效,增加机体抵抗力,改善病人生活质量.
    • 郭庆兴; 吴照宇
    • 摘要: 目的 进行保尔佳高浓度介入动脉灌注+常规化疗方案治疗中晚期胃癌疗效观察。方法 30例随机分为治疗组和对照组,各15例;两组治疗均用PDD+THP+5FU法,同时治疗组用保尔佳每次动脉灌注10ug,术后口服保尔佳片剂100ug,3次/日,连续用10天。结果 治疗组CR2例,SD2例,PR8例,有效率(CR+PR)为66.7%,稳定率(PR+CR+SD)为93.3%,对照组CR2例,PR7例,有效率(
    • 汪济东; 章银秀; 孙琦; 庞东生
    • 摘要: 目的:观察保尔佳治疗晚期恶性肿瘤患者的效果,对生存质量的影响.方法:晚期恶性肿瘤79例,随机分组,保尔佳组42例,对照组37例.结果:用药 2周后,保尔佳组食欲增加显著,P<0.01;止痛观察,两组无显著差异,P>0.05,但保尔佳与止痛药物有协同止痛作用;用药4周后,体重变化、Karnofspy评分两组有显著差异, P值分别小于0.01和0.05.结论:保尔佳能显著改善晚期恶性肿瘤患者的生存质量.
    • 赵晓武; 彭晓景
    • 摘要: 目的 应用保尔佳(Polyerga)体外净化自体骨髓移植治疗急性白血病及实体瘤,探索有效的体外净化新方法。方法 取正常骨髓加入不同浓度的保尔佳在37°C条件上孵育后台盼蓝染色,计数活细胞数,细胞培养计数CFU-GM,评价保尔佳对正常造血干细胞的影响,临床应用按100~150ng/ml保尔佳体外骨髓净化处理,净化组预处理方案及回输自体骨髓细胞量与对照组相似。结果 不同浓度的保尔佳在体外对正常造血干细胞均无影响,净化组与对照组自体骨髓移植造血恢复时间相似,实验组与对照组间无差异(P〉0.05),随访报告提示,净化组复发率较对照组明显降低(P〈0.01)。结论 保尔佳体外净化自体骨髓对造血干细胞无损伤,可有效清除体内残留肿瘤细胞,延长无病生存期。
    • 李玉华; 于同虎; 王鹏伟
    • 摘要: 目的 应用保尔佳治疗晚期恶性肿瘤 ,以观察其临床疗效。方法 应用保尔佳 +常规化疗作为治疗组85例 ,单纯用化疗 5 1例作为对照组。所有病例均采用肌肉注射和投药器给药 ,每天 1~ 2支。其中乳腺癌 32例 ;胃癌2 9例 ;大肠癌 12例 ;肝癌 5例 ;其它癌 7例。所有病例均有病理诊断及可观察指标。通过X片、B超、CT等客观指标观察其病灶变化、免疫指标提高情况以及白细胞升降情况。结果 在实体瘤观察中治疗组治疗后总缓解率 (CR +PR)为 18.8% (16例 ) ;好转率 (MR)为 16 .5 % (14例 )。而对照组中以上两项分别为 3 .9%及 11.8%。具有显著性差异 (P<0 .0 1)。在免疫指标及白细胞方面的观察亦有明显差异 (P <0 .0 1及 0 .0 5 )。结论 保尔佳具有抗癌抑癌作用 ,使机体免疫力提高并且具有升高白细胞及止疼作用 ,对肿瘤病人生存期有一定的提高。
    • 李晓莉; 李丽
    • 摘要: 目的 观察保尔佳治疗晚期恶性肿瘤32例的近期疗效。方法 保尔佳辅助全身化疗或单用保尔佳治疗。结果 近期疗效31.2%,全身一般状态明显改善。结论 保尔佳单用或配合化疗对晚期恶性肿瘤能起到较好的治疗作用。
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