促血小板生成素

摘要： 目的 探究血清促血小板生成素(TPO)及人类血小板抗原(HPA)水平检测联合血栓弹力图(T EG)对血小板减少症预后的预测价值,为改善血小板减少症预后提供参考意见.方法 选取2016年3月至2018年3月在该院住院的符合血小板减少症诊断标准的100例患者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验检测受试对象的血清TPO及HPA水平.结果 预后不良组血清TPO、HPA水平均明显高于预后较好组,差异有统计学意义(P0.05);血清TPO及HPA水平预测血小板减少症预后临床价值的生存曲线分析结果显示,血清TPO及HPA水平较高的群体预后相对较差,生存曲线差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清TPO及HPA水平升高提示患者预后不理想,血清TPO及HPA水平检测联合血栓弹力图对于预测血小板减少症预后采用并联诊断效能更高.

摘要： 目的 分析P-选择素、促血小板生成素(TPO)在脑胶质瘤患者表达情况,并探讨其与病情严重程度的相关性.方法 选择2017年6月至2019年6月在大连市第三人民医院接受治疗的106例脑胶质瘤患者作为观察组,同期50例医院健康体检的健康者作为健康组.对两组患者的临床资料进行分析.结果 观察组患者的血清P-选择素、TPO水平明显高于健康组[(62.35±16.71) μg/L比(25.42±9.18)μg/L、(12.64±3.26) μg/L比(6.93±1.77)μg/L] (P＜0.01).在不同严重程度脑胶质瘤患者中,高级别组患者的血清P-选择素、TPO水平明显高于低级另组[(65.14±17.19) μg/L比(53.71±15.26) μg/L、(14.57±3.38) μg/L比(9.04±1.97) μg/L](P＜0.01).脑胶质瘤患者治疗后的血清P-选择素、TPO水平明显低于治疗前[(57.28±16.22)μg/L比(62.35±16.71)μg/L、(10.85±2.97) μg/L比(12.64±3.26) μg/L](P＜0.01).Spearman相关性分析结果显示,脑胶质瘤患者血清P-选择素、TPO水平与WHO分级呈正相关性(r=0.417、0.361,P＜0.05).受试者工作特征曲线分析结果显示,血清P-选择素水平在诊断脑胶质瘤时的曲线下面积(AUC)为0.859(95％ CI 0.794～ 0.910,P＜0.01),灵敏度为90.00％,特异度为74.53％;血清TPO水平在诊断脑胶质瘤时的AUC为0.720(95％ CI 0.643～0.789,P＜0.01),灵敏度为69.81％,特异度为72.00％.结论 血清P-选择素、TPO在脑胶质瘤患者中均存在着异常表达的情况,且其水平变化同病情严重程度相关.

摘要： 目的 探讨重组人促血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者自体外周血干细胞移植(autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)中的临床价值.方法 分析2010年1月至2019年12月本中心收集的CD34+自体造血干细胞数目低于2×106/kg(患者体重)并完成APBSCT的MM患者的临床资料,比较单用粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)及G-CSF联合rhTPO在APBSCT中促进骨髓造血重建的差异.结果 根据APBSCT期间应用造血生长因子的不同,将患者分为G-CSF组(n=39)和G-CSF+rhTPO组(n=53).两组患者平均CD34+干细胞数量差异无统计学意义(P=0.149),G-CSF+rhTPO组中性粒细胞植入平均时间较G-CSF组缩短[(11.21±1.03)d vs(12.13±1.47)d,P=0.001],血小板植入速度较G-CSF组快[(12.66±2.35)d vs(15.36±5.79)d,P=0.008],平均血小板输注治疗量低于G-CSF组[(1.79±0.77)个治疗量vs(2.46±1.82)个治疗量,P=0.036],总体感染率和3～4级感染率也较G-CSF组低(34.0％vs 41.0％,P=0.041;5.7％vs 23.1％,P=0.001).结论 rhTPO在MM患者APBSCT中起重要作用,与G-CSF联合能加速骨髓造血重建,降低血小板输注量和严重感染发生率.

摘要： 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种因血小板减少而引发一系列出血表现的自身免疫性疾病,发病机制尚不明确.其治疗以药物为主,一线药物有糖皮质激素和静脉滴注免疫球蛋白;二线治疗药物包括促血小板生成类药物、利妥昔单抗等;免疫抑制剂及脾切术需要严格掌握适应证;在临床试验中的新型药物包括脾脏酪氨酸激酶抑制剂、细胞因子等.联合治疗能进一步改善儿童慢性、难治性ITP的预后.该文对儿童ITP的治疗进展进行综述,为临床规范诊治提供参考依据.

摘要： 目的:探讨体外将小鼠骨髓细胞诱导分化为巨核细胞的方案,用于中药活性评价.方法:从小鼠股骨和胫骨取骨髓细胞,在血小板生成素(TPO)及TPO和干细胞因子(SCF)或TPO、SCF、白介素-6(IL-6)和白介素-9(IL-9)联合诱导下,体外培养6d.然后用倒置显微镜观察培养体系中的细胞生长情况,自动细胞计数仪检测细胞数量,流式细胞术分析培养体系中巨核细胞比例,并计算巨核细胞绝对数量.结果:单因子或多因子联合诱导方法均能体外促进骨髓细胞分化成巨核细胞,TPO轻微促进骨髓细胞分化成巨核细胞,TPO和SCF联合及TPO、SCF、IL-6和IL-9联合均显著促进骨髓细胞增殖和分化成巨核细胞,添加IL-6和IL-9可促进骨髓细胞分化成巨核细胞,减少非巨核细胞增殖.结论:TPO、SCF、IL-6和IL-9联合具有最强的促进骨髓细胞分化为巨核细胞的作用,可以用于促血小板形成中药活性筛选和评价.

摘要： 目的:评估减低剂量人免疫球蛋白联合重组人促血小板生成素、糖皮质激素治疗原发免疫性血小板减少症的短期疗效.方法:分析2017年1月至2019年9月在该院住院的45例原发免疫性血小板减少症患者的临床资料.随机分为减低剂量人免疫球蛋白[0.2g/(kg·d)]联合促血小板生成素、糖皮质激素组(观察组)和常规剂量人免疫球蛋白[0.4g/(kg·d)]、糖皮质激素组(对照组).观察2组短期疗效及不良反应.结果:观察组、对照组,治疗第3天血小板计数≥30×l09/L的患者分别为22.7％vs 30.4％,治疗第5天血小板计数≥30×l09/L的分别为90.9％vs 95.7％,第15天完全反应率分别为72.7％vs 78.3％,第15天总反应率分别为95.5％vs 91.3％.均无显著差异(P>0.05).不良反应轻微.结论:减低剂量人免疫球蛋白联合促血小板生成素、糖皮质激素治疗原发免疫性血小板减少症短期疗效肯定,不良反应少,费效比高,值得临床应用.

摘要： 急性白血病(AL)是一种以贫血、感染、出血为特征的常见恶性血液疾病.化疗是AL的主要治疗方法,而化疗所致的血小板减少症(TCP)发生率高,后果严重,故临床中早期对其进行预防及治疗相当重要.文章就AL化疗后TCP的治疗方法及其进展进行综述.%Acute leukemia (AL) is one of the common malignant hematology diseases,which is featured with anemia,infection and hemorrhage.Chemotherapy is the main treatment of AL,but the thrombocytopenia (TCP) occurred after the chemotherapy of AL has a high incidence and a severe consequence.Therefore,its early prevention and treatment in clinic are of great importance.In this article,the treatment progress of TCP after chemotherapy in patients with AL is reviewed.

摘要： 目的 探讨促血小板生成因子(TPO)和抗TPO抗体在系统性红斑狼疮(SLE)患者血小板减少中的作用.方法 于2016年3月至2017年5月纳入在四川大学华西医院、川北医学院附属医院、新疆自治区人民医院、四川省简阳市人民医院风湿免疫科住院治疗的SLE伴血小板减少患者50例和SLE血小板正常患者43例,同期选择基线资料匹配的健康体检者27人.采用ELISA法测定受检者血清TPO水平和抗TPO抗体滴度,评估TPO在SLE患者血小板减少中的作用,同时评估受检者血清TPO水平和抗TPO抗体滴度与血小板计数变化的关系.采用MMT法测定抗TPO抗体对体外培养的巨核细胞增生的影响.结果 正常对照组、SLE血小板正常组和SLE伴血小板减少组受检者血清TPO质量浓度分别为(63.7±20.6)、(98.5±28.7)和(80.0±24.8)pg/ml,SLE血小板正常组患者血清TPO水平明显高于SLE伴血小板减少组和正常对照组,差异均有统计学意义(P=0.003、0.002).正常对照组、SLE血小板正常组和SLE伴血小板减少组血清抗TPO抗体滴度分别为0.476±0.165、0.679±0.300和0.763±0.348,SLE血小板正常组和SLE伴血小板减少组患者抗TPO抗体滴度明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P=0.000、0.007).SLE伴血小板减少组患者血小板计数与血清抗TPO抗体滴度呈明显负相关(r=-0.268,P=0.048),与血清TPO水平无线性相关(r=0.133,P=0.393).SLE伴血小板减少组和SLE血小板正常组受检者血清抗TPO抗体阳性率分别为32.0％ (16/50)和25.6％ (11/43),SLE伴血小板减少组与SLE血小板正常组患者血清抗TPO抗体阳性率差异无统计学意义(x2=0.462,P=0.497).MTT试验结果显示,随着抗TPO抗体滴度增加,TPO诱导的巨核细胞的增生活力逐渐下降,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 SLE患者血清可检测出抗TPO抗体,在TPO分泌相对不足的情况下,抗TPO抗体通过抑制巨核细胞增生而在SLE伴发血小板减少的过程中发挥作用.

摘要： 探讨儿童肝炎相关再生障碍性贫血(hepatitis-associated aplastic anaemia,HAAA)的临床特点、治疗及预后.回顾性分析2015年11月至2016年3月我科确诊的3例HAAA患儿的临床资料,应用环孢素联合粒细胞集落刺激因子及促血小板生成素治疗后随访其临床疗效,评估HAAA的预后.

摘要： 目的:探讨TPO在胎儿不同时期缺氧缺血中的变化及作用机制的研究.方法:收集病例组57例,包括缺氧缺血性胎儿脐血组23例和缺氧缺血性脑病新生儿组34例;同时收集对照组55例,其中正常胎儿脐血组25例,正常新生儿组30例,采用ELISA法检测血清中TPO的水平.结果:①缺血缺氧性胎儿脐血组与正常胎儿脐血组间TPO值差异有统计学意义,缺氧缺血组远高于对照组P＜0.05].②新生儿HIE组与正常新生儿组间TPO值差异有统计学意义,新生儿HIE组远高于对照组P＜0.05].结论:在缺氧缺血条件下,TPO水平是反应性增高的,表明在缺氧缺血性脑损伤中,TPO水平增高与其受体TPOR结合后激活一系列的信号传导通路发挥脑保护的作用.

摘要： 作者检测了健康产妇胎儿脐血中促红细胞生长素、促血小板生长素的水平,以探讨脐血的临床应用价值,和脐血输注的主要功效.

摘要： 血小板生成素(TPO)是一种能刺激巨核系祖细胞增殖、分化和成熟的重要造血调节因子，能够促进血小板生在，控制循环血中血小板数量，具有广泛的应用前景。该文简述了TPO分子生物学特征、信号传导、水平调控、生物学作用、不同原因血小板减少症的TPO水平和临床应用的研究进展。肝脏病变，TPO合成减少是血小板养活的重要致病因素。目前尚无TPO在这一领导应用的临床报道，值得进一步研究。

摘要： 血小板生成素(TPO)是一种能刺激巨核系祖细胞增殖、分化和成熟的重要造血调节因子，能够促进血小板生在，控制循环血中血小板数量，具有广泛的应用前景。该文简述了TPO分子生物学特征、信号传导、水平调控、生物学作用、不同原因血小板减少症的TPO水平和临床应用的研究进展。肝脏病变，TPO合成减少是血小板养活的重要致病因素。目前尚无TPO在这一领导应用的临床报道，值得进一步研究。

摘要： 血小板生成素(TPO)是一种能刺激巨核系祖细胞增殖、分化和成熟的重要造血调节因子，能够促进血小板生在，控制循环血中血小板数量，具有广泛的应用前景。该文简述了TPO分子生物学特征、信号传导、水平调控、生物学作用、不同原因血小板减少症的TPO水平和临床应用的研究进展。肝脏病变，TPO合成减少是血小板养活的重要致病因素。目前尚无TPO在这一领导应用的临床报道，值得进一步研究。

摘要： 与MP1受体结合并具有血小板生成活性的模拟二聚体血小板生成素肽本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明涉及化合物领域,特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物,升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明公开了用具有促红细胞生成素活性或血小板生成素活性的化合物治疗线粒体呼吸链紊乱的方法。讨论了评价治疗有效性的指征。

摘要： 本发明公开了一种利用悬浮细胞MO7e评价促血小板生成素受体（TPO受体）激动剂体外活性的分析方法。该方法通过评价样品对细胞的促增殖发育能力来反映样品与TPO受体结合活性以及促血小板生成活性。本发明一方面解决了现有技术中BaF3‑hMpl细胞系构建难度大耗时长，检测结果不稳定的问题；另一方面解决了悬浮细胞MTT法显色时间长并且产生不溶性甲臜产物，导致结果重现性差、准确度低的问题；同时采用优于存活率评价指标的四参数数据处理方法，可直接定义样品活性值。

摘要： 本发明提供了一种评价促血小板生成素受体激动剂（TMP‑Fc）受体亲和力的分析方法，其过程包括以下步骤：捕获分子的偶联固定，样品捕获，系列浓度梯度的TPOR受体作为分析物进样分析，数据进行多循环动力学亲和力拟合分析。本发明既避免了直接偶联单价物作为配体，多价物作为分析物而发生的舞蹈效应，也克服了直接偶联样品导致有效活性浓度不同所引起的数据差异。此方法确保了药物有效浓度的一致性，进而提高了评价促血小板生成素受体激动剂（TMP‑Fc）受体亲和力的分析方法的准确性和重复性。

摘要： 本申请涉及一种组合物，其包含(a)mRNA，所述mRNA包含编码促血小板生成素(TPO)的核酸分子，和(b)递送载体。本申请还涉及所述组合物在制备药物中的用途。

摘要： 本发明属于基因工程制药领域，涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用，具体涉及一种人血清白蛋白分子（Human serum Albumin，HSA）与酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽（Thrombopoietin Mimetic Peptide，TMP）二联体的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含一个HSA分子和一个酵母偏好密码子编码的TMP二联体，所述融合蛋白能在酵母体内高水平的稳定表达，可应用于工业生产；同时，该融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性，在人体内具有较长的半衰期，可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。

摘要： 本发明属于基因工程制药领域，涉及一种促血小板生成素的融合蛋白及其制备方法和应用，具体涉及一种酵母偏好密码子编码的促血小板生成素模拟肽(Thrombopoietin Mimetic Peptide，TMP)二联体与人血清白蛋白分子(Human serum Albumin，HSA)的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含一个HSA分子和一个酵母偏好密码子编码的TMP二联体，其中，HSA分子位于融合蛋白的N‑末端，酵母偏好密码子编码的TMP二联体位于融合蛋白的C‑末端。所述融合蛋白能在酵母体内高水平的稳定表达，可应用于工业生产；同时，该融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性，在人体内具有较长的半衰期，可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。