促生长素

摘要： 目的 观察隔姜灸联合中药对亚急性甲状腺炎(SAT)患者血清25羟维生素D[25-(OH)D3]、促生长素(ghrelin)及甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺微粒体抗体(TMAb)表达水平的影响.方法 将130例SAT患者作为研究对象,随机分为观察组44例,对照A组43例,对照B组43例.3组均予口服甲泼尼龙片,于此基础上,对照A组予以清热消瘿汤口服,对照B组予以隔姜灸,观察组予以隔姜灸联合清热消瘿汤口服.观察3组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血清甲状腺生化指标[超敏促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)]、血沉(ESR)、25-(OH)D3、ghrelin及TgAb、TMAb水平.结果 观察组治愈率高于对照A组、对照B组(P0.05).结论 隔姜灸联合中药治疗SAT,可明显促进患者症状、体征恢复,改善甲状腺功能,调节机体免疫及炎性反应表达.

摘要： 肿瘤恶液质主要表现为肌肉质量的逐渐减少与厌食、疲劳、功能状态受损,其中以胃肠道及肺恶性肿瘤最常见,严重影响患者的生活质量及生存时间。药物治疗在综合治疗中占据重要地位,但目前临床较为常用的药物,如食欲刺激剂和一些控制症状的药物,疗效不尽如人意。近年来,许多代谢调节剂、靶向药物及中医中药在肿瘤恶液质的治疗中展现出良好的疗效及耐受性,如促进生长和合成代谢的激素食欲刺激素类似物和抑制分解代谢的单克隆抗体等。治疗恶液质需要临床多学科协作进行全方位的干预,才有可能控制甚至逆转。本文就现今药物治疗方面的进展展开阐述。

摘要： 肿瘤恶液质主要表现为肌肉质量的逐渐减少与厌食、疲劳、功能状态受损,其中以胃肠道及肺恶性肿瘤最常见,严重影响患者的生活质量及生存时间.药物治疗在综合治疗中占据重要地位,但目前临床较为常用的药物,如食欲刺激剂和一些控制症状的药物,疗效不尽如人意.近年来,许多代谢调节剂、靶向药物及中医中药在肿瘤恶液质的治疗中展现出良好的疗效及耐受性,如促进生长和合成代谢的激素食欲刺激素类似物和抑制分解代谢的单克隆抗体等.治疗恶液质需要临床多学科协作进行全方位的干预,才有可能控制甚至逆转.本文就现今药物治疗方面的进展展开阐述.

摘要： 目的 观察壮医药线点灸对糖尿病性胃轻瘫(DGP)大鼠脑肠肽胆囊收缩素(CCK)、促生长素(Ghrelin)水平的影响.方法 将80只SD大鼠分为空白组(生理盐水灌胃)、模型组(生理盐水灌胃)、壮医药线点灸组(壮医药线点灸中脘、内关、足三里、脾俞、胃俞穴)和甲氧氯普胺组(甲氧氯普胺药液灌胃),每组20只.除空白组外,其余3组大鼠均采用链脲佐菌素(STZ)配合高糖高脂饲料诱导造模.各组大鼠分别于相应措施干预15 d后,检测血糖、胃排空率、小肠推进率,ELISA法检测血清Ghrelin水平及胃窦CCK水平,Western blot法检测胃窦Ghrelin的蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠胃肠排空情况、Ghrelin血清水平及胃窦表达水平明显降低(P＜0.05),而血糖、胃窦CCK水平升高(P＜0.05);与模型组比较,壮医药线点灸组胃肠排空情况和血清及胃窦Ghrelin表达水平均明显升高(P＜0.05),而血糖、胃窦CCK水平均降低(P＜0.05);与甲氧氯普胺组比较,壮医药线点灸组胃肠排空情况相似,余各项指标均优于甲氧氯普胺组(P＜0.05).结论 壮医药线点灸能促进胃肠排空从而改善DGP症状,其作用机制可能与其上调血清Ghrelin水平和下调胃窦CCK水平,并促进Ghrelin在胃窦部蛋白表达相关.

摘要： 目的:观察益气解毒活络方对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠胃组织中Bcl-2、Bax及促生长素(ghrelin)表达的影响。方法:高健康SPF级Wistar大鼠55只,随机分为正常组10只,造模组45只。造模成功后将大鼠随机分为模型组,中药组,西药组各10只,西药组以西沙比利(西安杨森)0.5 mg·(kg·d)^(-1)灌胃,中药组按人与大鼠等效剂量的6.3倍计算[12.78 g·(kg·d)^(-1)]灌胃。正常组与模型组给予等量生理盐水灌胃,每日1次,连续8周。实验期间大鼠自由饮水,不使用降糖药及胰岛素等药物。每周称量一次体质量,根据体质量调整灌胃量。实验结束后,检测各组大鼠体质量(body weight,BW)、空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)水平;免疫组化法观察大鼠胃组织中Bcl-2、Bax蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测胃窦组织中ghrelin mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量明显降低,FBG明显升高,胃组织中Bcl-2蛋白表达及ghrelin mRNA表达降低,Bax蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠体质量增加,FBG明显降低,各治疗组大鼠上述其他情况明显改善(P<0.01)。结论:益气解毒活络方可以改善DGP大鼠胃组织Bcl-2、Bax及促生长素的表达,保护胃功能。

摘要： 目的:观察半夏泻心汤联合西药对非糜烂性反流病(Non-erosive reflux disease,NERD)患者临床疗效以及血清胃促生长素(Ghrelin)、血管活性肠肽(vasoactine intrestinal peptide,VIP)表达的影响。方法:将134例NERD患者随机分为对照组66例和观察组68例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予半夏泻心汤治疗,两组均连续治疗4周。观察两组患者疗效,检测治疗前后两组患者反流性疾病诊断问卷(reflux disease diagnostic questionnaire,RDQ)评分、血清Ghrelin和VIP水平,并记录两组患者不良反应及随访3个月的复发情况。结果:观察组治疗后RDQ评分、症状频率评分以及症状程度评分均有明显改善,评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组随访3个月的复发率为13. 24%,低于对照组的30. 30%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:半夏泻心汤联合西药治疗可有效调节NERD患者血清Ghrelin和VIP的表达,改善临床症状和体征,提高疗效,并减少复发风险。

摘要： 胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗,从而导致机体高血糖状态,是糖尿病的主要发病机制,也是糖尿病胃轻瘫(DGP)的发病机制之一.DGP胃运动障碍与中枢及外周促生长素(ghrelin)基因表达减少关系密切.针灸对改善胰岛素分泌水平及外周和中枢ghrelin以及基因表达有显著作用,因此开展胰岛素、ghrelin分别与DGP的关系,以及针灸对胰岛素、ghrelin水平的影响研究有重要的理论价值和临床实践意义.笔者对胰岛素、ghrelin与DGP的关系,以及针灸对其作用的研究进展进行综述,旨在为针灸治疗DGP提供理论依据,以期能为解除病患痛苦作出些许贡献.

摘要： 目的:探讨动物饲料促生长素添加剂对雌性大鼠青春期部分生殖性功能发育指标和毒性指标的影响.方法:采用动物实验方法,研究灌胃不同浓度促生长剂溶液对大鼠阴道开口时间、动情周期、脏器系数等生殖功能指标和毒性指标的影响.结果:①低剂量组大鼠平均体重和体重增长率明显高于对照组(P＜0.05);②低剂量组大鼠阴道开口时间明显早于对照组(P＜0.05);③染毒两周后低剂量组进入动情期的大鼠显著多于对照组(P＜0.05),中剂量组和高剂量组与对照量组比较,进入动情周期的大鼠无显著性差异.④各剂量组大鼠子宫和卵巢脏器系数与对照组相比均无显著性差异(P＞0.05),但随浓度增加,各剂量组有一定的下降趋势.结论:促生长剂对大鼠有一定的雌激素样作用,并且这种影响可能和促生长剂的浓度有一定的相关性.

摘要： 目的:观察脑组织低氧诱导因子-1与重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的相关性,以及生长激素和生长抑素联合治疗SAP脑损伤的疗效.方法:经胰胆管逆行注射3.5％牛磺胆酸钠(2.5ml/kg)建立大鼠SAP模型,分成SAP模型组、生长抑素治疗组、生长激素治疗组、联合治疗组、生理盐水对照组和假手术对照组.观察各组大鼠的血清炎性介质、内毒素和磷脂酶A2的变化,以及相应的脑组织电镜、脑损伤指标(脑水肿、血脑屏障和脑细胞凋亡)以及脑组织HIF-1表达水平.结果:SAP组大鼠血清的炎性介质、内毒素和磷脂酶A2表达水平较假手术组明显升高(p＜0.01),脑电镜显示超微结构损伤严重,脑损伤指标亦显著升高(p＜0.01);联合治疗组大鼠血炎性介质和脑组织HIF-1表达水平与SAP组比较均显著性降低,脑损伤程度亦明显减轻(p＜0.01).结论:SAP与假手术组相比炎性介质显著性升高,脑组织HIF-1表达过度增强,血脑屏障通透性、脑水肿和脑细胞凋亡均明显升高.生长激素和生长抑素联合治疗能显著降低SAP大鼠炎性介质和脑组织HIF-1的表达,脑损伤程度亦相应减轻.

摘要： 目的:观察脑组织低氧诱导因子-1与重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的相关性,以及生长激素和生长抑素联合治疗SAP脑损伤的疗效.方法:经胰胆管逆行注射3.5％牛磺胆酸钠(2.5ml/kg)建立大鼠SAP模型,分成SAP模型组、生长抑素治疗组、生长激素治疗组、联合治疗组、生理盐水对照组和假手术对照组.观察各组大鼠的血清炎性介质、内毒素和磷脂酶A2的变化,以及相应的脑组织电镜、脑损伤指标(脑水肿、血脑屏障和脑细胞凋亡)以及脑组织HIF-1表达水平.结果:SAP组大鼠血清的炎性介质、内毒素和磷脂酶A2表达水平较假手术组明显升高(p＜0.01),脑电镜显示超微结构损伤严重,脑损伤指标亦显著升高(p＜0.01);联合治疗组大鼠血炎性介质和脑组织HIF-1表达水平与SAP组比较均显著性降低,脑损伤程度亦明显减轻(p＜0.01).结论:SAP与假手术组相比炎性介质显著性升高,脑组织HIF-1表达过度增强,血脑屏障通透性、脑水肿和脑细胞凋亡均明显升高.生长激素和生长抑素联合治疗能显著降低SAP大鼠炎性介质和脑组织HIF-1的表达,脑损伤程度亦相应减轻.

摘要： 目的:观察脑组织低氧诱导因子-1与重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的相关性,以及生长激素和生长抑素联合治疗SAP脑损伤的疗效.方法:经胰胆管逆行注射3.5％牛磺胆酸钠(2.5ml/kg)建立大鼠SAP模型,分成SAP模型组、生长抑素治疗组、生长激素治疗组、联合治疗组、生理盐水对照组和假手术对照组.观察各组大鼠的血清炎性介质、内毒素和磷脂酶A2的变化,以及相应的脑组织电镜、脑损伤指标(脑水肿、血脑屏障和脑细胞凋亡)以及脑组织HIF-1表达水平.结果:SAP组大鼠血清的炎性介质、内毒素和磷脂酶A2表达水平较假手术组明显升高(p＜0.01),脑电镜显示超微结构损伤严重,脑损伤指标亦显著升高(p＜0.01);联合治疗组大鼠血炎性介质和脑组织HIF-1表达水平与SAP组比较均显著性降低,脑损伤程度亦明显减轻(p＜0.01).结论:SAP与假手术组相比炎性介质显著性升高,脑组织HIF-1表达过度增强,血脑屏障通透性、脑水肿和脑细胞凋亡均明显升高.生长激素和生长抑素联合治疗能显著降低SAP大鼠炎性介质和脑组织HIF-1的表达,脑损伤程度亦相应减轻.

摘要： 目的:观察脑组织低氧诱导因子-1与重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的相关性,以及生长激素和生长抑素联合治疗SAP脑损伤的疗效.方法:经胰胆管逆行注射3.5％牛磺胆酸钠(2.5ml/kg)建立大鼠SAP模型,分成SAP模型组、生长抑素治疗组、生长激素治疗组、联合治疗组、生理盐水对照组和假手术对照组.观察各组大鼠的血清炎性介质、内毒素和磷脂酶A2的变化,以及相应的脑组织电镜、脑损伤指标(脑水肿、血脑屏障和脑细胞凋亡)以及脑组织HIF-1表达水平.结果:SAP组大鼠血清的炎性介质、内毒素和磷脂酶A2表达水平较假手术组明显升高(p＜0.01),脑电镜显示超微结构损伤严重,脑损伤指标亦显著升高(p＜0.01);联合治疗组大鼠血炎性介质和脑组织HIF-1表达水平与SAP组比较均显著性降低,脑损伤程度亦明显减轻(p＜0.01).结论:SAP与假手术组相比炎性介质显著性升高,脑组织HIF-1表达过度增强,血脑屏障通透性、脑水肿和脑细胞凋亡均明显升高.生长激素和生长抑素联合治疗能显著降低SAP大鼠炎性介质和脑组织HIF-1的表达,脑损伤程度亦相应减轻.

摘要： 目的:观察脑组织低氧诱导因子-1与重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的相关性,以及生长激素和生长抑素联合治疗SAP脑损伤的疗效.方法:经胰胆管逆行注射3.5％牛磺胆酸钠(2.5ml/kg)建立大鼠SAP模型,分成SAP模型组、生长抑素治疗组、生长激素治疗组、联合治疗组、生理盐水对照组和假手术对照组.观察各组大鼠的血清炎性介质、内毒素和磷脂酶A2的变化,以及相应的脑组织电镜、脑损伤指标(脑水肿、血脑屏障和脑细胞凋亡)以及脑组织HIF-1表达水平.结果:SAP组大鼠血清的炎性介质、内毒素和磷脂酶A2表达水平较假手术组明显升高(p＜0.01),脑电镜显示超微结构损伤严重,脑损伤指标亦显著升高(p＜0.01);联合治疗组大鼠血炎性介质和脑组织HIF-1表达水平与SAP组比较均显著性降低,脑损伤程度亦明显减轻(p＜0.01).结论:SAP与假手术组相比炎性介质显著性升高,脑组织HIF-1表达过度增强,血脑屏障通透性、脑水肿和脑细胞凋亡均明显升高.生长激素和生长抑素联合治疗能显著降低SAP大鼠炎性介质和脑组织HIF-1的表达,脑损伤程度亦相应减轻.

摘要： 本发明提供了作为生长激素促分泌素受体的生长素释放肽类似物配体、具有改善的受体活性和生物利用度性质、式(I)的新三唑衍生物，其用于治疗或预防哺乳动物(优选的是人类)中的由GHS受体介导的生理和/或病理生理病况。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可将其用于调节这些受体并用于治疗上述病况，具体的是酒精障碍；药物滥用；生长迟缓、恶病质；能量平衡的短期、中期和/或长期调节；食物摄取的短期、中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）；奖赏食物的摄取；脂肪生成；脂肪过多和/或肥胖症；体重增加和/或减少；糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症；炎性效应；胃术后肠梗阻；术后肠梗阻和/或胃切除术（生长素释放肽替代治疗）”。

摘要： 本发明涉及在肢端肥大症治疗中作为同时、单独或依次使用的组合制剂的产品，该产品含有40mg/28天的Sandostatin

摘要： 本发明提供了作为生长激素促分泌素受体的生长素释放肽类似物配体、具有改善的受体活性和生物利用度性质、式(I)的新三唑衍生物，其用于治疗或预防哺乳动物(优选的是人类)中的由GHS受体介导的生理和/或病理生理病况。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可将其用于调节这些受体并用于治疗上述病况，具体的是酒精障碍；药物滥用；生长迟缓、恶病质；能量平衡的短期、中期和/或长期调节；食物摄取的短期、中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）；奖赏食物的摄取；脂肪生成；脂肪过多和/或肥胖症；体重增加和/或减少；糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症；炎性效应；胃术后肠梗阻；术后肠梗阻和/或胃切除术（生长素释放肽替代治疗）”。

摘要： 本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF-类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。

摘要： 本发明提供了治疗性和诊断性促生长素抑制素类似物，包括放射性治疗剂和放射性诊断剂，及其生产和使用方法。

摘要： 本发明提供一种设计模拟Pbx使STF-1结合稳定的化合物的方法。用熟知的DNA结合测定法，该领域普通技术人员可以筛选出化合物来测定有效促进STF-1与DNA结合的药物。通过这种方法，可以发现新的用于刺激促生长素抑制素和胰岛素产生的化合物。

摘要： 本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF－类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。

摘要： 本发明提供了治疗性和诊断性促生长素抑制素类似物，包括放射性治疗剂和放射性诊断剂，及其生产和使用方法。

摘要： 本发明提供了一种含有促生长素抑制素、或促生长素抑制素的序列同源物的肽,其共价连接于一种辅助T细胞表位,以及任选地,其它免疫刺激序列。本发明提供了该肽作为免疫原的应用,用于在哺乳动物中诱导产生高效价的、特异于促生长素抑制素的多克隆抗体。预期该肽在降低哺乳动物体内促生长素抑制素水平方面有用,由此提高生长速率和食物利用率。

摘要： 本发明提供一种设计模拟Pbx使STF－1结合稳定的化合物的方法。用熟知的DNA结合测定法,该领域普通技术人员可以筛选出化合物来测定有效促进STF－1与DNA结合的药物。通过这种方法,可以发现新的用于刺激促生长素抑制素和胰岛素产生的化合物。