便秘型

摘要： 目的:观察朱琏针法配合疏香灸、中医五音疗法对便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:纳入60例便秘型肠易激综合征患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组各30例。对照组给予乳果糖联合枸橼莫沙必利片治疗,观察组给予朱琏针法配合疏香灸、中医五音疗法治疗,疗程均为2周。观察比较两组患者临床疗效、中医证候评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后两组各项中医证候评分及总分、HAMA评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各评分均低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率93.33%,对照组70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:朱琏针法配合疏香灸、中医五音疗法治疗便秘型肠易激综合征,可有效提高临床疗效,改善临床症状,缓解焦虑情绪。

摘要： 便秘型肠易激综合征(Constipation-Predominant irritable bowel syndrome,IBS-C)是一种功能性胃肠综合征,主要表现为慢性腹痛和排便习惯的改变;其发病率约为1.4%~11.5%,呈逐年上升趋势[1]。本病西医发病机制尚未明确,多被认为是内脏高敏感、胃肠动力不足、肠道感染以及肠道菌群失调等多重机制相互作用的结果,治疗一般使用促动力剂、解痉剂、缓泻剂、益生菌等,治疗疗程较长,患者长期服用上述药物会出现机体不耐受、副作用多、远期疗效差等问题[2]。

摘要： 目的探讨柴胡疏肝散加减在便秘型肠易激综合征患者中的实施效果。方法选取本溪市中医院2019年4月—2020年4月收治的便秘型肠易激综合征患者80例,将其按照随机数字表法分成2组,对照组42例采用西药西沙必利治疗,观察组38例采用中药柴胡疏肝散加减治疗,对比2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.11%(35/38)高于对照组78.57%(33/42)(P<0.05);观察组不良反应发生率2.63%(1/38)高于对照组11.90%(5/42)(P<0.05)。结论针对便秘型肠易激综合征患者,给予柴胡疏肝散加减治疗,效果好且不良反应少,临床应用价值高。

摘要： 目的观察穴位埋线联合补中益气汤治疗脾胃虚弱证便秘型肠易激综合征患者的临床疗效。方法将106例脾胃虚弱证便秘型肠易激综合征患者分为对照组和观察组,各53例。对照组采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合补中益气汤治疗,观察组在对照组基础上联合穴位埋线治疗。比较2组治疗2周后临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及随访期间复发情况,统计2组症状积分、血浆细胞因子水平及排便情况、情绪状态。结果治疗2周后,观察组总有效率为92.45%,优于对照组的77.36%(P0.05)。结论穴位埋线联合补中益气汤可有效改善脾胃虚弱证便秘型肠易激综合征患者临床症状、细胞因子分泌、排便情况及情绪状态,安全性好,具有较好的治疗效果。

摘要： 目的:探讨便秘型肠易激综合征(IBS-C)常见证型及处方用药规律,为临床研究及治疗提供参考。方法:以中国知网(CNKI)、维普期刊资源整合服务平台(VIP)、万方数据知识服务平台(WF)为检索源,检索中医药治疗IBS-C的临床研究类文献,检索日期为建库至2020年11月1日,运用古今医案云平台软件对IBS-C证型、用药等信息进行频次及复杂网络分析。结果:纳入文献135篇,证型21种,病例数5845例,方剂135首,中药139味。处方中药多性味温、平、寒、苦、甘,归脾、肺、胃、肝经;高频中药为白术、白芍、枳实、柴胡、甘草等;IBS-C原文献各证型按《中医内科学》便秘辨治可分为热秘、气秘、气虚秘、阴虚秘、阳虚秘,其中,热秘中胃肠积热证、肠道湿热证多见,气秘中肝郁脾虚证、肝郁气滞证多见,气虚秘中脾胃虚弱证、脾肺气虚证多见,阴虚秘中阴虚肠燥证最多,阳虚秘以脾肾阳虚证为主。常用治法有泻热通便、疏肝健脾、塞因塞用、增水行舟及温阳通便等。结论:IBS-C常见证型有5个,主要治疗方法有疏肝健脾、清热益阴等。

摘要： 舒劲教授认为便秘型肠易激综合征的诱发因素为情志不调,基本病机为肝失疏泄,脾失健运,肝郁脾虚,大肠传导失司。她主张从肝脾入手,采用疏肝健脾法治疗本病,临床效果甚佳。

摘要： 目的:探讨麻子仁增液汤对便秘型肠易激综合征患者(IBS-C)的临床效果.方法:选取2017年2月至2019年2月海口市第三人民医院收治的IBS-C患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=49)和观察组(n=51).对照组采用乳果糖治疗,观察组采用麻子仁增液汤+乳果糖治疗,比较2组临床疗效、中医症候积分、机体肠道菌群微生态变化、生命质量及不良反应.结果:观察组临床总有效率为94.12％,高于对照组的79.59％(P0.05).结论:麻子仁增液汤对IBS-C患者的治疗效果较好,可调节机体肠道菌群变化,改善微生态环境,提高生命质量.

摘要： 目的 探究复方六味灌肠液与温和灸治疗肠预激综合征的效果.方法 选取2018年1月至2019年10月收入本院治疗的100例便秘型肠预激综合征患者,采用随机数字表法均分为对照组与观察组,各50例.对照组男23例,女27例,年龄(32.54±7.12)岁;观察组男20例,女30例,年龄(31.87±7.54)岁.对照组实施常规干预,观察组在对照组基础上采用复方六味灌肠液联合温和灸治疗.比较两组胃肠激素水平以及症状积分改善情况.结果 观察组胃泌素、胆囊收缩素、生长抑素以及血管活性肠钛水平分别为(101.54±9.57)ng/L、(15.94±2.34)ng/L、(25.87±5.64)pg/ml、(251.12±23.87)pg/ml,均好于对照组的(93.89±9.14)ng/L、(18.29±2.15)ng/L、(31.54±5.14)pg/ml、(275.89±24.14)pg/ml,差异有统计意义(均P＜0.05).观察组大便干结、排便困难、肠鸣矢气、暧气评分别为(1.56±0.32)分、(1.65±0.23)分、(2.06±0.18)分、(1.76±0.12)分,均低于对照组的(1.98±0.35)、(2.01±0.21)、(2.35±0.17)、(1.89±0.14),差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 复方六味灌肠液联合温和灸治疗便秘型肠预激综合征患者可有效调节其胃肠激素水平,缓解其临床症状,提高治疗效果,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨疏香灸治疗便秘型肠易激综合征对患者心理应激及胃肠功能的影响。方法:72例便秘型肠易激综合征患者,采用计算机随机数字生成法分为研究组及对照组各36例。对照组给予乳果糖口服溶液、枸橼酸莫沙必利片进行治疗,研究组在对照组的基础上采用疏香灸进行治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗前、治疗4周后的症状积分、心理应激程度、血清胃肠激素水平及治疗期间的不良反应发生率。结果:与治疗前比较,治疗4周后,两组排便困难、粪便性状异常、腹痛、腹胀评分及其总分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,血清5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)、血管活性肠肽(VIP)水平均降低,研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论:疏香灸治疗便秘型肠易激综合征可明显减轻患者心理应激程度,并可改善胃肠功能,进而有助于促进患者临床症状的恢复,且安全性好。

摘要： 目的:观察莫沙必利联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗便秘型肠易激综合征的疗效.方法:选择2018年1月—2020年12月我院100例便秘型肠易激综合征患者为研究对象,以简单随机化法分为对照组与实验组,各50例.对照组选择莫沙必利治疗,实验组选择莫沙必利联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗,比较两组的临床治疗效果、治疗前后SAS评分、治疗前后SDS评分及不良反应.结果:实验组的临床治疗总有效率为98.00％,高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗后SAS评分(38.40±1.05)分低于对照组(48.65±1.70)分,差异有统计学意义(t=36.2732,P<0.05);实验组的治疗后SDS评分(39.20±1.08)分低于对照组(49.85±1.80)分,差异有统计学意义(t=35.8751,P<0.05);实验组的不良反应发生率为2.00％,低于对照组的14.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:便秘型肠易激综合征运用莫沙必利联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗能提高临床治疗效果,能改善SAS评分及SDS评分,不良反应均低,安全性高,值得在临床应用.

摘要： 目的:观察临床经验方加减増液承气汤联合黛力新对便秘型肠易激综合征中气滞肠燥证的临床疗效.方法:将符合试验要求的60例受试者随机分为两组:治疗组30例,口服加减増液承气汤方联合黛力新,对照组30例,口服聚乙二醇4000散剂(福松),疗程均为8周.结果:治疗组总有效率93.33％,对照组总有效率76.67％,经统计学处理,两组总有效率比较有显著统计学差异(P＜0.05),治疗组对本病的临床症状具有更显著的疗效,且远期预后良好.结论:加减増液承气汤联合黛力新治疗便秘型肠易激综合征气滞肠燥证具有良好的疗效,是一种安全有效的中西医结合治疗方案.

摘要： 肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病(functional bowel disease，FBD)，据RomeⅢ标准本病分为四个亚型，其中又以便秘型(IBS-C)和腹泻型(IBS-D)最为常见。由于其具体发病机制尚不十分清楚，目前西药治疗较为局限。本病是中医治疗的特色病种之一近年来一系列临床试验报道显示，中医药对本病有较好的疗效，副作用少。本文对中医药治疗IBS-C临床疗效及安全性进行系统评价，以得出科学可靠的结论指导临床。

摘要： 本文目的是应用现代诊断手段、中医辩证标准、疗效判定标准及科学研究方法，采用通幽清对C-IBS进行前瞻性随机单盲对照试验，验证中药通幽清治疗C-IBS的疗效，同时探讨通幽清对C-IBS患者的结肠运输的影响。

摘要： 激综合征(简称IBS)是临床常见的消化系统疾病。由于病因尚不清楚，目前还缺乏特效西药。IBS的主要症状是腹泻、便秘、腹痛、腹胀等，属于中医腹泻或便秘的范围。临床可以分为腹泻型和便秘型。近年来本院将肠道易激综合征按腹泻型和便秘型分类，中医辩证辨病治疗肠道易激综合征80例，有效73例，无效7例。总有效率91.2%。本文现对诊断情况进行了简述。

摘要： 本发明公开了一种慢传输型便秘动物模型的建立方法，具有这样的特征：在小鼠结肠肠壁多位点注射两种病毒pAAV9‑CAG‑EGFP‑P2A‑Cre‑WPRE和pAAV9‑EF1a‑DIO‑hM4D(Gi)‑mCherry的混合试剂；然后在一个月后给予去氯氯氮平腹腔注射，即获得慢传输型便秘动物模型。本发明采用化学遗传的方法，将表达hM4D的病毒转染结肠肠神经元，腹腔注射去氯氯氮平激活受体，成功诱导慢传输型便秘动物模型的建立，该模型稳定，模拟临床病理生理机制，具有高效、精准、可控、可逆的特点。

摘要： 本发明公开了一种慢传输型便秘动物模型的建立方法，具有这样的特征：在小鼠结肠肠壁多位点注射两种病毒pAAV9‑CAG‑EGFP‑P2A‑Cre‑WPRE和pAAV9‑EF1a‑DIO‑hM4D(Gi)‑mCherry的混合试剂；然后在一个月后给予去氯氯氮平腹腔注射，即获得慢传输型便秘动物模型。本发明采用化学遗传的方法，将表达hM4D的病毒转染结肠肠神经元，腹腔注射去氯氯氮平激活受体，成功诱导慢传输型便秘动物模型的建立，该模型稳定，模拟临床病理生理机制，具有高效、精准、可控、可逆的特点。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾阳虚型便秘症的中药组合物、制剂与应用，所述中药组合物由重量计的淫羊藿15~30g、肉苁蓉15~30g、当归15~30g、巴戟天15~30g、火麻仁10~30g、柏子仁10~30g、牛膝10~30g、升麻10~15g、大黄5~30g、厚朴10~15g、熟地10~30g组成。本发明基于伤后因肾阳虚引起便秘成因机制，确定攻补兼施的治疗原则，方剂具有攻下而不伤正，补益而不资腻；具备润肠通便，补肾健骨之效；本发明配伍精当，对于中医辩证为肾阳虚证的便秘治疗，疗效明确，患者依从性良好，大便畅通即可停药；临床实验表明，本发明治疗肾阳虚型便秘证，治疗组明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。中医证候疗效总有效率治疗组达90.9%，对照组仅为57.57，进一步证明本发明方药在治疗肾阳虚型便秘证方面中医症候疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种具有改善便秘的水果型酵素组合物胶原果冻、果胶及其制备方法，属于酵素组合物技术领域，解决现有酵素对大肠杆菌影响力弱的问题，水果型酵素组合物胶原果冻、果胶包括如下质量份数的原料：水果75～92份、水果发酵液7.5～9.2份、药用组分0.1～0.6份、胶质组分15～22份和调味组分1～6份；水果和水果发酵液的比例为10:1，药用组分包括如下质量份数的原料：大肠杆菌菌液10～38份、ETEC疫苗0.2～1.8份、疫苗稀释液68～92份和定居因子CFA‑Ⅰ的抗体0.5～4份。利用定居因子CFA‑Ⅰ的抗体和ETEC疫苗制备的水果型酵素组合物胶原果冻、果胶对便秘和腹泻具有良好的肠道调节作用。

摘要： 本发明公开了一种改善气虚型便秘的中药益生菌复合制品，至少由中药发酵物和复合益生菌复合而成；所述中药发酵物由酵母菌对中药组方提取后获得的中药提取液发酵而成，所述中药组方包括黄芪10‑30份、肉苁蓉10‑30份、决明子10‑25份、火麻仁10‑25份、黄精10‑25份、乌梅5‑20份、佛手5‑20份；所述复合益生菌包括动物双歧杆菌乳双歧亚种、副干酪乳杆菌和戊糖片球菌。其是一种适合长期使用的食品类产品，能够安全稳定、疗效确切地解决肠道健康问题，调节肠道，特别适于改善中老年人气虚型便秘，有非常好的市场前景，且制备方法便利，质控易操作，有利于实现工业化生产。

摘要： 本发明属中药新药研究领域，具体公开一种胡黄连葫芦烷型皂苷提取物及其在制备治疗便秘药物中的应用。本发明基于活性导向发现葫芦烷型皂苷为胡黄连泻下有效部位，其中包含以2β‑葡萄糖氧基‑3,16,20,25‑四羟基‑9‑甲基‑19‑去甲羊毛甾为母核结构的10种葫芦烷型四环三萜皂苷，含量之和>50%，不含环烯醚萜类成分。其中化合物2β‑葡萄糖氧基‑3,16,20‑三羟基‑9‑甲基‑19‑去甲羊毛甾‑5,25‑二烯‑22‑酮为一种新发现葫芦烷型四环三萜皂苷。药理研究表明胡黄连葫芦烷型皂苷提取物可促进正常和便秘模型小鼠排便，并增加粪便含水率。可用于制备治疗便秘药物。

摘要： 本发明的目的在于公开白术多糖的新用途，即白术多糖在制备治疗脾虚便秘保健品、药品或功能食品的应用。所述白术多糖是由鼠李糖(Rha)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)5种单糖构成的杂多糖且具有特定指纹特征。本发明提供一种全新的具有广泛应用前景的治疗脾虚便秘产品。

摘要： 本发明公开了一种治疗脾肾阳虚型便秘症的中药组合物、制剂与应用，属于中药组合物及制剂技术领域；其包含有治疗脾肾阳虚型便秘症的中药组合物组方、制剂、制剂中的颗粒剂的制备工艺以及该中药组合物在治疗脾肾阳虚型便秘症的药物中的应用；其中，组方为：制附片12～18g、白术28～33g、厚朴12～18g、枳实12～18g、火麻仁8～13g、制首乌3～9g、苦杏仁12～18g和甘草7～13g；本发明在治疗脾肾阳虚型便秘症方面中医症候疗效显著，作为临床用药的一个重要补充，能够弥补市场不足，满足患者的用药需求。

摘要： 本发明涉及一种用于慢传输型便秘的药物组合物及制备方法，该药物组合物由附子、肉桂组成；制备方法为先取附子、肉桂，加清水浸泡后，再取附子先煎后，再加入肉桂合并煎煮，过滤，合并滤液，浓缩至每毫升药液含原生药为1g的药液，再加上辅料制成制剂；该药物组合物在慢传输型便秘方面具有显著作用。

摘要： 本发明涉及一种缓解便秘型肠易激综合征的直投式发酵菌剂及其制备方法与应用，所述缓解便秘型肠易激综合征的直投式发酵菌剂包括嗜热链球菌ST81发酵物、保加利亚乳杆菌LB42发酵物、乳双歧杆菌BLa80发酵物和保护剂。其中，乳双歧杆菌BLa80起到关键的调节肠道健康、缓解便秘型肠易激综合征的作用，将其与嗜热链球菌ST81和保加利亚乳杆菌LB42进行组合，一方面三种菌群相互促进，有利于发酵过程的进行，促进有益菌群的生长，另一方面三者相互配合，在调节肠道菌群、缓解便秘型肠易激综合征上具有显著的协同增效的效果，其制备得到的发酵食品能够改善便秘、腹痛等症状，使排便更顺畅，有效缓解便秘型肠易激综合征。