侧脑室注射

摘要： 目的探讨选择性神经损伤(SNI)模型大鼠发生疼痛、抑郁样行为的可能机制,以及侧脑室注射米诺环素对其疼痛、抑郁样行为的干预效果。方法将120只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、SNI组、SNI+1μg Mino组和SNI+10μg Mino组,每组30只。SNI组、SNI+1μg Mino组和SNI+10μg Mino组大鼠在建立SNI模型后,分别给予侧脑室注射磷酸缓冲盐溶液、1μg/μL和10μg/μL米诺环素溶液,Sham组只进行假手术,不损伤及结扎神经,并于术后给予侧脑室注射磷酸缓冲盐溶液。于实验前1 d及鞘内置管术后(即术后)1 d、3 d、7 d、14 d,通过测定热缩足反射潜伏期(PWTL)评估大鼠的疼痛程度;于实验前1 d及术后1 d、7 d通过转棒试验评估大鼠的运动功能。于实验前1 d及术后1 d、7 d、14 d,采用强迫游泳实验及糖水偏好实验评估大鼠的抑郁样行为。采用免疫荧光法及蛋白免疫印迹法分析术后14 d大鼠海马组织离子钙接头蛋白1(Iba-1)的表达量,采用ELISA检测术后3 d、7 d、14 d大鼠海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平及白细胞介素6(IL-6)含量。结果在术后各时间点,与Sham组相比,SNI组的PWTL缩短,强迫游泳不动时间延长,糖水偏好百分比降低,海马组织中小胶质细胞明显增殖,Iba-1蛋白的表达量、TNF-α表达水平和IL-6含量均升高(均P0.05)。结论SNI大鼠出现的神经病理性疼痛及抑郁样行为,均与海马区小胶质细胞的激活和神经炎症有着密切的联系,而侧脑室注射小胶质细胞抑制剂米诺环素可改善上述情况。

摘要： Objective To evaluate the effect of intracerebroventricular injection of 7-nitroindazole (7-NI) on the depression-like behaviors in normal rats.Methods According to body weights,48 SD rats were randomly divided into normal group,model group,sham-operation group and 7-NI groups at different concentrations (n=8).The model group was treated with chronic and unpredictable mild stress.The 7-NI groups received intracerebroventricular injection with 7-NI solutions at different concentrations,once every 3 days for 3 times in total.The sham-operation group was injected with DMSO of the same volume.The rat behaviors were then subjected to the open field test (OFT).The hippocampal nNOS protein levels were detected by Western blot.Results Compared with the normal group((132.47±31.72) m),the total movement distances of model group ((15.04±8.61) m) and 200 nmol/0.5 μl surgery group((18.18± 11.82) m) decreased significantly (P＜ 0.05).Compared with the model group,such distances of sham-operation group ((107.33±20.35)m) and 7-NI groups(50 nmol/0.5 μl:(138.40±56.85)m,(86.97±36.20)m);100 nmol/0.5 μl:(86.97±36.20)m) increased significantly (P＜ 0.05).The normal group entered the central area significantly more times(2.25±2.05) than model group (0.25±0.46)and 200nmol/0.5μl 7-NI group (0.25± 0.46) did (P＜0.05),and the number of times entering the central area of the model group (0.25±0.46)was significantly lower than that of the sham-operation group (1.00 ± 1.07,P＜ 0.05) and 50 nmol/0.5 μl group (0.75 ± 1.16).Compared with the normal group ((46.53 ±41.16) s),the durations of stay in the central area of model group ((1.27 ± 1.92) s) and 200 nmol/0.5 μl 7-NI group ((1.53 ± 2.90) s) were shortened significantly (P＜0.05).Compared with the model group,the durations of stay in the central area of 100 nmol/0.5μl group ((36.54±67.80) s) was lengthened significantly (P＜ 0.05).Western blotting showed that the hippocampal nNOS protein levels of model group (0.43±0.11) and 200 nmol/0.5μl 7-NI group(0.56±0.08) significantly exceeded that of the normal group (0.04±0.02,P＜0.05).The levels of nNOS in sham-operation group (0.04 ±0.02) and 50 nmol/0.5 μl 7-NI group (0.22± 0.08),which were significantly lower than that of the model group (0.43 ± 0.11,P＜ 0.05),were similar to that of the normal group (0.04 ± 0.02,P＞ 0.05).Conclusion Intracerebroventricular injection 200 nmol/0.5 μl 7-NI solution results in depression-like behaviors and increased the expression of nNOS protein reflexively in rats.%目的 观察侧脑室注射7-硝基吲唑(7-Nitroindazole,7-NI)对正常大鼠抑郁样行为及nNOS蛋白表达的影响.方法 雄性SD大鼠48只按体质量随机分为正常组、模型组、假手术组与不同浓度7-NI侧脑室注射组,每组8只.模型组采用慢性不可预知的温和性应激(Chronic and unpredictable mild stress,CUMS)方法进行造模处理,采用不同浓度的7-NI溶液侧脑室注射,1次/3 d,共3次.假手术组注射等体积二甲基亚砜(DMSO).通过旷场实验测试各组大鼠行为学变化,Western bolt法测定海马nNOS蛋白表达水平.结果 与正常组[(132.47±31.72) m]比较,模型组[(15.04±8.61)m]与200 nmol/0.5μl组[(18.18±11.82)m]大鼠旷场实验运动总距离显著下降(P＜0.05),与模型组比较,假手术组[(107.33±20.35) m]与其余浓度手术组[(138.40±56.85)m,(86.97±36.20)m]大鼠运动总距离显著上升(P＜0.05).与正常组[(2.25±2.05)次]比较,模型组[(0.25±0.46)次]与200nmol/0.5μl组[(0.25±0.46)次]大鼠中心区进入次数显著减少(P＜0.05),与模型组比较,假手术组[(1.00±1.07)次]与50 nmol/0.5μl组[(0.75±1.16)次]大鼠中心区进入次数显著增加(P＜0.05).与正常组[(46.53±41.16)s]比较,模型组[(1.27±2.92)s]与200 nmol/0.5μl组[(1.53±2.90)s]大鼠中心区进入时间均显著缩短(P＜0.05);与模型组比较,100 nmol/0.5μl组[(36.54±67.80)s]大鼠中心区进入时间显著增加(P＜0.05).Western bolt结果显示,模型组(0.43±0.11)与200 nmol/0.5μl组大鼠海马nNOS蛋白表达水平(0.56±0.06)显著高于正常组(0.04±0.02)(P＜0.05),与模型组比较,假手术组(0.04±0.02)与50 nmol/0.5μl组(0.22±0.08)大鼠nNOS蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 侧脑室注射200 nmol/0.5μl浓度7-NI导致大鼠发生抑郁样行为,nNOS蛋白表达反射性增加.

摘要： 缺血性脑卒中缺乏有效的治疗措施,目前应用于临床的许多药物受到血脑屏障的限制,难以充分发挥疗效.EGb 761是银杏制剂的提取物,在改善心脑血管疾病方面积累了大量证据.为提高其局部血药浓度,我们采用侧脑室微量泵泵入EGb 761,并观察其对大脑中动脉缺血-再灌注(MCAO)大鼠脑区细胞凋亡的影响,探讨其作用机制及侧脑室注射途径的可行性.

摘要： 目的:探讨大鼠清醒无麻醉状态下的侧脑室给药方法.方法:选取雌性SD大鼠15只,使用自制脑室置管系统对大鼠行侧脑室置管,置管术后大鼠自由恢复1周,每日对大鼠进行驯养5～10 min.术后8～10d在清醒无麻醉状态下每日向侧脑室注射生理盐水10 μL.术后11d侧脑室注入10 μL美蓝后麻醉大鼠,全部开胸经升主动脉插管,行甲醛心脏灌注后处死大鼠,待甲醛固定灌注完毕后取脑组织.结果:2％的美蓝溶液注入后脑室的全部内壁均染色,苏木精-伊红染色法(HE染色法)染色后脑内未见明显的出血或炎症,2只大鼠给药前,置入侧脑室的不锈钢导管未见脑脊液溢出.结论:清醒无麻醉状态下的大鼠侧脑室给药方法简单可行,成功率高.%Objective:To investigate the method of intracerebroventricular administration of conscious rats without anesthesia.Methods:15 femaleSD rats were selected.The tube was placed in the lateral ventricles by the self-made ventricular catheterization system.After the catheterization,the rats recovered freely for 1 week,and the rats were tamed for 5 to 10 minutes every day.From 8 to 10 days after operation,10 μL physiological saline was injected into the lateral ventricle every day without anesthesia.On the 1 1 th day rats were anesthetized after 10 μL intracerebroventricular injection of methylene blue,open all chest and the rats were sacrificed by formaldehydeperfusion though the ascending aorta cannulation.After that the brain tissues were took out.Results:All inner wall of ventricle were stained after 2％ methylene blue was poured in.There was no obvious bleeding or inflammation after hematoxylin and eosin staining (HE staining) in the brain,There was no cerebrospinal fluid in stainless steel conduit placed in the lateral ventricle catheter of 2 rats before insertion.Conclusion:The method of intracerebroventricular administration of rats without anesthesia is simple and feasible,and the rate of success is high.

摘要： Objective To investigate the mechanism of the adenosine in the treatment of migraine ,the adenosine A1 receptor agonist was injected into the lateral ventricles of rats of migraine .Methods Observed the numbers of the rats scratching their heads , climbing cage times and heart rate changes , and the ELISA , immunohistochemistry , Western blot techniques were used to detect the expression of the calcitonin gene -related peptide ( CGRP ) .Results Compaired with model group , R-PIA produced a dose-dependent manner of the behavioral manifestations and the expression of CGRP . Conclusion Adenosine A1 receptor agonist can inhibit the activation of trigeminal vascular system by inhibiting the neuro -genic inflammation reaction and trigeminovascular nociceptive transmission ,which can produce analgesic effect on migraine .%目的：通过对硝酸甘油偏头痛模型大鼠侧脑室注射腺苷A1受体激动剂（ R-phenylisopropyl-adeno-sine，R-PIA），探讨腺苷在偏头痛中的作用及机制。方法观察各组大鼠不同时间段内挠头、爬笼次数及心率变化，采用Elisa、免疫组织化学法、Western blot技术检测血液、三叉神经节（ trigeminal ganglion ，TG）、三叉神经脊束核尾核（spinal trigeminal nucleus caudalis ，TNC）处降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）的表达。结果（1）与模型组相比，治疗组大鼠挠头、爬笼次数均减少并呈剂量依赖性（P＜0．05），且大鼠心率没有明显变化；（2）治疗组大鼠血液、TG、TNC部位CGRP的表达较模型组均降低（P＜0．05）。结论激活的腺苷A1受体能够通过抑制神经源性炎症反应及痛觉传导，从而抑制三叉神经血管系统的激活及痛觉敏化，对偏头痛产生镇痛作用。

摘要： 为探究侧脑室注射Nesfatin-1对雌性大鼠促性腺激素水平及其mRNA表达的影响,对初情期前雌性大鼠的侧脑室注射Nesfatin-1,采用实时荧光定量PCR法检测促黄体素(Luteinizing hormone,LH)和促卵泡素(Folliclestimulating hormone,FSH) mRNA在垂体中的变化,采用酶联免疫分析法检测血清LH和FSH的浓度.结果表明:在初情期前的雌性大鼠中,Nesfatin-1可促进初情期启动、增加卵巢重量、血清LH水平、垂体LH mRNA和FSH mRNA的表达增加(P＜0.05);但Nesfatin-1对FSH水平的影响不突出,注射后15 min时增加(P＜0.05),60 min不产生影响(P＞0.05).侧脑室注射Nesfatin-1后15和60 min均能提高血清LH水平,15 min时提高更明显(P＜0.05),但对FSH水平的影响不尽相同.在成年的雌性大鼠中,Nesfatin-1对LH和FSH的分泌不产生影响(P＞0.05).Nesfatin-1可通过下丘脑诱导和增强初情期过渡阶段雌性大鼠LH和FSH的释放及LH、FSH mRNA的表达.

摘要： 目的:观察中枢nesfatin-1对大鼠夜间摄食和胃排空的影响.方法:大鼠经腹腔注射硫酸仲丁巴比妥(100～150 mg/kg)麻醉,侧脑室、第四脑室或小脑延髓池注射nesfatin-1或CRF受体拮抗剂astressin-B或astressin2-B,观察对摄食、胃排空的影响.结果:侧脑室注射nesfatin-1后大鼠第3-6 h夜间进食量(t=3.05～3.58,P＜0.01)和3h和6h的累积进食量(t=5.90～12.1,P＜0.01)明显减少,nesfatin-1的该抑制效应可被预先侧脑室注射astressin-B或astressin2-B阻断(t=1.06～2.22,P＜0.05).第四脑室或小脑延髓池注射nesfatin-1后大鼠夜间摄食量在第1h就明显减少(t=2.59～6.26,P＜0.05～0.01),持续减少至5-6h(t=1.69～7.42,P＜0.05～0.01).侧脑室注射不同剂量nesfatin-1(0.05或0.5 μg)20 min后GE率明显降低,且随注射剂量增大,GE率越低(t=3.25～4.67,P＜0.01).若预先给予大鼠CRF受体拮抗剂astressin2-B(30 μg)再注射nesfatin-1(0.5 μg),nesfatin-1抑制大鼠胃排空效应明显减弱(t=2.45～2.85,P＜0.05).禁食24h后再喂食2h,大鼠下丘脑中nesfatin-1表达明显增加(t=2.87,P＜0.05),禁食24h后血浆nesfatin-1水平明显降低(t=1.51,P＜0.05).结论:Nesfatin-1抑制摄食作用可能由nesfatin-1和CRF2信号系统共同调节.

摘要： 目的 克隆布鲁氏杆菌外膜蛋白omp25基因并构建荧光真核表达载体pEGFP-N1-omp25,检测其在大鼠脑内的表达.方法 根据Genebank中omp25基因的核苷酸序列,设计并合成1对引物,以布鲁氏杆菌总基因组DNA为模板,进行PCR扩增得到omp25基因片段,并将omp25基因片段及质粒pEGFP-N1分别进行进行酶切、体外连接,使其定向重组,构建其重组质粒.将制备的重组质粒经侧脑室注射至大鼠,检测pEGFP-N1-omp25在大鼠脑内的表达.结果 PCR扩增出642bp大小的片段,挑取的LB固体培养基上的单菌落经菌液PCR、酶切、测序表明成功构建了pEGFP-N1-omp25荧光真核表达载体.质粒经大鼠侧脑室注射后,脑组织冰冻切片可见荧光表达.结论 采用体外重组技术,成功构建了布鲁氏杆菌外膜蛋白omp25基因的真核表达载体,且重组质粒在大鼠脑组织内成功表达.

摘要： Aim:To observe the effect of DIDS , a kind of chloride channel blocker , being injected from lateral ventri-cle, on neuronal apoptosis of rats with focal cerebral ischemia-reperfusion( I/R) injury.Methods:A total of 72 rats were randomly divided into sham operation group , I/R group, saline group and DIDS group .The rats in I/R group, saline group and DIDS group were established focal cerebral I/R injury model by blocking the middle cerebral artery .The rats in saline group and DIDS group were given saline or the effective dose of DIDS by intracerebroventricular injection .After 72 h, TTC staining method was used to observe the brain infarct size , HE staining was used to observe the change of tissue morphology and the Western blot was used to observe the expression of activated Caspase-3 in hippocampus CA1 area.Results:There were significant differences in infarct area among I/R group, saline group and DIDS group (F=4.778,P=0.025) and in activated Caspase-3 expression among sham operation group , I/R group, saline group and DIDS group ( F=166.700,P<0.001).No brain infarcts occurred and the neuron arrangement in hippocampus CA 1 area was normal and little activated Caspase-3 appeared in sham operation group.There were obvious infarcts,edema, broadening gap, and increasing activated Caspase-3 expression and the neurons in hippocampus CA 1 area arranged disorderly in I/R group and saline group ( P<0.05).Compared with those of saline group and I/R group, the infarct size decreased, the morphology was improved, and the activated Caspase-3 expression decreased in DIDS group(P<0.05).Conclusion:DIDS has protective effect on cere-bral I/R injury and the antiapoptotic effect on neuronal apoptosis of rats in vivo .%目的：观察侧脑室注射氯通道阻断剂DIDS对在体神经元凋亡的影响。方法：72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注（ I／R）组、生理盐水组和DIDS组。除假手术组，余3组用线栓法建立大鼠局灶性缺血再灌注脑损伤模型。模型制备成功后生理盐水组和DIDS组分别立即通过侧脑室注射生理盐水和有效剂量的DIDS。72 h后TTC染色观察脑梗死灶面积，用HE染色观察脑组织形态学的变化，Western blot 法观察海马CA1区活性Caspase-3的表达。结果：假手术组无脑梗死灶出现，海马CA1区神经元排列较好，胞体饱满，折光性较好；余3组脑梗死灶面积差异有统计学意义（ F＝4．778，P＝0．025）；I／R组和生理盐水组有明显的梗死灶出现，海马CA1区神经元排列错乱，水肿，间隙增宽；与I／R组和生理盐水组相比，DIDS组脑梗死面积缩小（P＜0．05），组织形态明显改善。4组海马CA1区活性 Caspase-3表达差异有统计学意义（ F ＝166．700， P ＜0．001）；假手术组有少量活性Caspase-3表达；I／R组和生理盐水组活性Caspase-3表达下降（P＜0．05）；与I／R组和生理盐水组相比，DIDS组活性Caspase-3表达降低（P＜0．05）。结论：DIDS对在体神经元的凋亡有拮抗作用，对大鼠缺血再灌注脑损伤有保护作用。

摘要： 目的 探讨侧脑室注射4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸(DIDS)对脑缺血再灌注(CIRI)大鼠脑组织损伤的保护作用及其机制.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,侧脑室注射法给药.脑缺血2h再灌注24 h后用Zea-Longa标准进行神经功能评分;红四氮唑溶液(TTC)染色法测定大鼠脑梗死面积;Western blot法测大鼠脑组织B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)两种蛋白的表达水平;试剂盒测定大鼠脑组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性.结果 100 μmol/L DIDS侧脑室给药能改善大脑的神经功能,减少脑缺血面积,增加Bcl-2的表达,减少Caspase-3的表达,降低iNOS的活性.结论 DIDS可以通过调节凋亡相关蛋白的表达以及降低iNOS的活性对大鼠神经细胞进行保护,减轻脑缺血再灌注损伤(CIRI)造成的脑组织损伤.

摘要： 目的︰探讨山楂麦芽颗粒对侧脑室注射瘦素致大鼠神经性厌食症的影响。rn 方法︰60 只SD 大鼠按体重随机分5 组，正常组、模型组、香砂六君子汤组、吃得香高剂量组、吃得香低剂量组，每组12 只。除正常组外，其余各组皆采用侧脑室置管，并予瘦素注射3 次，隔日1次；同时分别予生理盐水、香砂六君子汤、吃得香高剂量、低剂量灌胃处理7d。全部大鼠在给药第7d 末，腹腔麻醉下处死，腹主动脉采血、截取下丘脑、胃分别置于液氮及10%中性甲醛保存备用。记录大鼠体重变化，HE 染色观察大鼠胃及下丘脑病理变化。rn 结果︰正常组大鼠体重呈自然增长变化，模型组及治疗组大鼠体重呈下降改变，与正常组比较，有统计学意义；模型组大鼠胃壁组织中的消化细胞(主细胞、壁细胞)数量有所减少，吃得香高剂量组对此有改善作用，其效果与香砂组相似；而吃得香低剂量的治疗效果稍差。大鼠下丘脑组织未见明显形态学改变。rn 结论︰侧脑室隔日注射瘦素法，成功复制大鼠厌食症模型，该模型操作简单，值得推广应用。

摘要： 目的:探索侧脑室注射P物质(substance P，SP)在电针治疗局灶性脑缺血过程中的作用。rn 方法:将50只Wistar大鼠随机分为对照组、生理盐水(normalsaline，NS)组、SP组、电针组和SP+电针组，每组各10只。采用大脑中动脉阻塞(middlecerebral artery occlusion，MCAO)复制局灶性脑缺血模型，NS组和SP组大鼠分别在MCAO后24 h侧脑室注射NS和SP，在MCAO手术同时进行电针治疗，SP+电针组在电针治疗基础上于MCAO后24 h侧脑室注射SP。以氯化三苯基四氮唑(triplaenyl tetrazoliumchloride，TTC)染色法测定脑缺血面积。免疫组织化学法检测脑组织SP含量。rn 结果:与对照组比较，电针组在MCAO后24 h神经行为学评分显著降低(P<0．05);SP+电针组神经行为学评分显著低于其他组(P<0．01)。与对照组比较，电针组和SP+电针组脑梗死面积显著缩小(P<0．01)。SP+电针组大鼠大脑皮质和海马中SP含量显著高于对照组(P<0．01和P<0．05)。rn 结论:侧脑室注射SP 可增强电针治疗局灶性脑缺血的疗效。

摘要： [目的]研究AICl3侧脑室注射对小鼠空间学习和记忆障碍的影响.rn [方法]取经跳台实验、避暗实验和Morris水迷宫实验筛选的正常小鼠采用侧脑室注射AlCl3,制成阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)小鼠模型,应用跳台实验,避暗实验和Morris水迷宫实验判断给药前后小鼠的空间学习和记忆能力.rn [结果]AlCl3模型组小鼠进入暗室及跳台潜伏期较对照组缩短,错误次数增多,Morris水迷宫实验中定位导航试验潜伏期较对照组增加,空间探索试验的潜伏期减少.与Al3+生理盐水组相比,dlap3组小鼠进入暗室及跳台潜伏期较Al3+生理盐水组增加,错误次数减少,Morris水迷宫实验中定位导航实验潜伏期减少,空间探索试验潜伏期增加.rn [结论]AlCl3侧脑室注射可导致小鼠空间学习和记忆障碍,dlap3对这种空间学习和记忆障碍有显著的预防和治疗作用.

摘要： 本发明公开了一种用于动物实验侧脑室稳定注射的装置，涉及动物实验注射器材技术领域，包括轨架，轨架的中部设置有定位组件，轨架上表面的内侧开设有刻度线，支撑机构由滑块、支撑杆以及固定板组成，滑块的上表面与支撑杆的下表面相连接，支撑杆的上端与固定板的下端相连接，支撑杆内侧的中部安装有指示针，指示针的上端安装有朝向外侧的弧杆，弧杆上开设有均匀分布的角度线，固定板呈倾斜设置于支撑杆的上端。本发明在使用的过程中，通过动物头部相对定位组件的位置数据、角度线与固定板重合角度数据及指示针指向刻度线的数据，来提高动物实验过程中针对侧脑脑室的快速精准注射。

摘要： 本发明公开了一种用于动物实验侧脑室稳定注射的装置及方法，包括驱动组件、活塞柄、针筒、注射针头和压力计，所述注射针头安装在所述针筒一端，所述活塞柄从所述针筒另一端插入所述针筒内，所述驱动组件驱动所述活塞柄沿所述针筒轴向移动，所述注射针头与所述针筒连接的一端侧面连接所述压力计，所述压力计与所述驱动组件均与控制器电连接。本发明通过压力计与驱动组件的配合，实现脑室内稳定注射，减少动物实验时间。

摘要： 本发明公开了一种精准定位的侧脑室引流套装，包括精准定位穿刺装置和引流装置，所述精准定位穿刺装置包括主体弧形支架、穿刺支架、支架手柄、电源、偏转指针、角度刻度盘、导管固定滑座、引流管穿刺导管、穿刺钢针、引流管、激光头和头皮穿刺针，本发明通过设置弧形支架、支架销、穿刺支架、偏转指针、侧方位移杆和角度刻度，在对准穿刺点时，先在患者头皮画线和穿刺点，确定患者的矢状面和精准定位穿刺装置对应的基准面，将弧形支架放置在患者头部，转动偏转指针至合适角度，进而调整引流管至合适位置，使引流管与穿刺点对准，使穿刺时定位更加精准，使穿刺效率更高，保证了穿刺方向和深度的准确性。

摘要： 本申请提供一种实验鼠侧脑室置管装置及置管方法，涉及实验设备技术领域。一种实验鼠侧脑室置管装置，其包括穿刺针、管体和注射器，管体的一端与穿刺针连接，另一端与注射器连接；穿刺针包括针芯和夹持件，夹持件套设于针芯外壁；针芯的一端穿过夹持件并延伸至外，另一端穿设于管体内；针芯穿过夹持件并延伸至外的部分为穿刺部，针芯穿设于管体内的部分为连接部；夹持件的一端与管体连接；夹持件还设置有固定件，固定件与夹持件一体成型；其使用时对实验鼠脑组织损伤小，操作起来简单快捷，便于使用。该置管方法包括进针和置管两个步骤，其流程简单，操作方便，对实验鼠脑组织损伤小。

摘要： 本发明属于动物给药模型技术领域，涉及一种小鼠侧脑室给药模型的建立方法。所述的建立方法包括如下步骤：(1)麻醉与固定；(2)备皮；(3)定位钻孔；(4)三点式固定；(5)脑室套管植入；(6)术后。利用本发明的小鼠侧脑室给药模型的建立方法，能够操作简单、重现性好、费用低的建立小鼠侧脑室给药模型。

摘要： 本实用新型公开了一种用于动物实验侧脑室稳定注射的装置，包括驱动组件、活塞柄、针筒、注射针头和压力计，所述注射针头安装在所述针筒一端，所述活塞柄从所述针筒另一端插入所述针筒内，所述驱动组件驱动所述活塞柄沿所述针筒轴向移动，所述注射针头与所述针筒连接的一端侧面连接所述压力计，所述压力计与所述驱动组件均与控制器电连接。本实用新型通过压力计与驱动组件的配合，实现脑室内稳定注射，减少动物实验时间。

摘要： 本实用新型公开了一种侧脑室额角穿刺定位装置，包括头顶固定环、前额固定环和测量尺；所述头顶固定环呈U形，使用时，头顶固定环的两个端部分别扣设于外耳道内，另一侧搭设于头顶处（冠状缝前2.5cm，临床工作中冠状缝不易辨别时一般取眉心沿中线向后方11cm处）；所述前额固定环呈U形，前额固定环的两端分别连接于头顶固定环的尾端处，前额固定环的中部搭设于眉心处；所述测量尺呈弧形，测量尺的头端与前额固定环的中心固定连接，头顶固定环的中心处设有矩形槽，测量尺的尾端由矩形槽穿出；所述头顶固定环位于矩形槽的左右两侧处分别设有穿刺导向板。

摘要： 本实用新型公开了一种精准定位的侧脑室引流套装，包括精准定位穿刺装置和引流装置，所述精准定位穿刺装置包括主体弧形支架、穿刺支架、支架手柄、电源、偏转指针、角度刻度盘、导管固定滑座、引流管穿刺导管、穿刺钢针、引流管、激光头和头皮穿刺针，本实用新型通过设置弧形支架、支架销、穿刺支架、偏转指针、侧方位移杆和角度刻度，在对准穿刺点时，先在患者头皮画线和穿刺点，确定患者的矢状面和精准定位穿刺装置对应的基准面，将弧形支架放置在患者头部，转动偏转指针至合适角度，进而调整引流管至合适位置，使引流管与穿刺点对准，使穿刺时定位更加精准，使穿刺效率更高，保证了穿刺方向和深度的准确性。

摘要： 本实用新型提供了一种用于辅助侧脑室穿刺以及骨孔封闭的联合装置，包括固定底座和穿刺通道，固定底座包括弹性座体、通孔、以及固定台阶，所述弹性座体沿轴方向呈内端小外端大的结构，所述通孔轴向设于所述弹性座体上，所述固定台阶位于所述弹性座体的外端边缘处并设有螺钉孔；穿刺通道则紧密地嵌套于所述通孔内。使本实用新型的联合装置，兼具辅助侧脑室穿刺功能以及骨孔封闭功能，可一并解决侧脑室穿刺以及术后脑脊液皮漏的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于实验动物侧脑室注射的注射器，包括注射器、衔接套和针管，所述衔接套处于注射器的底端卡接固定，所述针管处于衔接套的底面圆心处固定，所述衔接套的底端表面处于针管的两侧固定设有弧块，所述弧块远离针管的一侧开设有外螺纹，所述针管的距离针尖2.5mm套设有限位筒，所述限位筒的内圈表面处于外螺纹的表面螺旋开设有内螺纹；在针头距离针尖的2.5mm位置设置有的限位筒，可防止注射时针头插入过深，从而对实验动物的侧脑造成损伤，发生危险，利用限位筒进行阻隔，保证注射深度保持相同，给实验动物带来最小的伤害，提高实验准确率，操作简便，实用效果强。