依降钙素

摘要： 背景:依降钙素作为抗骨质疏松的经典药物,已经广泛应用于临床抗骨质疏松治疗中,越来越多的研究发现其在骨质疏松性骨折的治疗中也有着显著的疗效。目的:评估依降钙素治疗绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床疗效和安全性。方法:采用前瞻性随机对照方法,纳入60例绝经后骨质疏松性髋部骨折老年患者,采用随机信封法按1∶1比例随机分配至试验组和对照组,试验组给予国产依降钙素(每周1次)联合碳酸钙+维生素D(1次/d)治疗,对照组给予碳酸钙+维生素D(1次/d)治疗,疗程6个月。通过对比骨代谢指标、骨折愈合率、骨密度、血钙、血磷及不良反应来系统评估依降钙素的临床疗效及安全性。结果与结论:①试验组有26例患者,对照组有28例患者完成试验,两组患者基线数据基本一致;②依降钙素组在8,12,24周能明显抑制骨吸收指标β-Ⅰ型胶原交联C末端肽质量浓度(P<0.01),以及改善4,8周患者的疼痛目测类比评分(P<0.01),并对骨折愈合、血钙及血磷无影响;③两组的骨密度及不良反应发生率相比差异无显著性意义;④提示依降钙素能够降低绝经后骨质疏松性骨折患者术后的高转化状态,减少急性骨丢失,缓解术后患者疼痛,安全性好。

摘要： 目的对运动疗法与依降钙素联合方案用于糖尿病伴骨质疏松性腰痛治疗中的应用效果进行观察。方法选择2020年1月至2021年2月在上海市第二康复医院疼痛康复科就诊并明确临床诊断糖尿病伴骨质疏松腰疼患者97例,所有患者皆存在腰痛表现,结合随机信封法划分结合组(运动疗法与依降钙素)和对照组(仅使用依降钙素),分别记录2组患者糖代谢指标、腕关节骨密度值变化以及腰痛VAS评分,再进行组间比较。结果治疗12周之后,结合组在自发性腰部疼痛VAS评分[(0.72±0.08)分vs(1.42±0.11)分)]、糖代谢指标2hPG[(7.32±0.21)%vs(7.41±0.22)%)]和腕关节骨密度值[(0.83±0.21)g/cm^(3) vs(0.62±0.13)g/cm^(3))]上更优于对照组(P<0.05)。结论在糖尿病并发骨质疏松性腰痛患者的临床治疗中,在依降钙素用药的基础上结合运动疗法,更有利于帮助患者控制血糖水平、增强腕关节骨密度、促进腰痛症状的改善。

摘要： 目的:探讨依降钙素联合钙尔奇D及骨化三醇在老年骨质疏松性腰背痛(OLBP)患者中的应用效果。方法:选取2018年10月—2020年10月北京市石景山医院收治的老年OLBP患者121例,采用随机数表法分为观察组(n=61)和常规组(n=60)。常规组给予钙尔奇D及骨化三醇治疗,观察组在常规组治疗基础上给予依降钙素治疗,比较两组腰椎骨密度(BMD)、腰椎功能[Oswestry功能障碍指数(ODI)]、疼痛程度[视觉模拟量表(VAS)]及不良反应发生情况。结果:观察组和常规组治疗90、180 d后的腰椎BMD高于治疗前,且观察组治疗90、180d后的BMD高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在钙尔奇D及骨化三醇治疗基础上,联合依降钙素治疗可提高老年OLBP患者腰椎BMD,有利于改善腰椎功能及疼痛症状,且安全性好。

摘要： 目的:观察四仙汤治疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折(osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF)的临床疗效。方法:选取急性非重型OVCF患者60例,将其随机分为两组各30例。其中,对照组予依降钙素肌注和阿法骨化醇口服相结合,治疗组在对照组治疗基础上予四仙汤。两组均治疗3个月。比较对照组和治疗组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后,两组患者VAS及ODI评分较治疗前明显降低(P﹤0.05),且治疗组比对照组评分改善更明显(P﹤0.05)。结论:四仙汤联合依降钙素肌注和阿法骨化醇口服治疗OVCF疗效较好,安全有效。

摘要： 目的评价依降钙素联合阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症(OP)的疗效以及对患者生活质量和骨相关血清标志物的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年3月安徽医科大学附属宿州医院收治的老年OP患者82例,采用随机数字表法按1∶1分为对照组和观察组,各41例,其中对照组予以空腹口服阿法骨化醇治疗,0.5μg/次,1次/d;观察组在对照组基础上肌内注射依降钙素,10 U/次,2次/周,连用4周后改为1次/周,均连续治疗6个月。观察两组的治疗效果、股骨颈、第2~4腰椎的骨密度值、视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)得分以及患者的生活质量;比较两组治疗前后的血清钙、磷、碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(PⅠNP)和β-胶原特殊序列(β-Crosslaps)水平。结果观察组治疗总有效率97.56%,显著高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P0.05)。结论依降钙素联合阿法骨化醇治疗老年OP疗效肯定,可有效提升骨密度水平,缓解疼痛症状和功能障碍,促进骨代谢,改善患者生活质量,且不增加不良反应。

摘要： 目的 观察阿仑膦酸钠片联合依降钙素对骨质疏松(OP)骨折患者术后骨痛的影响.方法 将126例OP骨折的患者依据随机数字法分为对照组63例与试验组63例.对照组在常规使用骨质疏松症药物基础上给予阿仑磷酸钠片,每次70 mg,每周1次,口服.试验组在对照组的基础上给予依降钙素:治疗前7 d,每次50 U,每天1次,肌内注射;治疗第8天开始,每次50 U,隔日1次,肌内注射;治疗第14天开始,每次50 U,隔3天1次,肌内注射.连续注射28 d为1个疗程.2组均治疗6个月.比较2组患者1,25-二羟维生素D3(1,25-(OH)2D3)、甲状旁腺激素(PTH)、腰椎(L1～4)骨密度、股骨颈骨密度、髋部骨密度、视觉模拟评分(VAS),以及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的1,25-(OH)2 D3分别为(25.97±2.86)和(20.35±2.85)mmol·L-1,PTH分别为(60.58±6.66)和(73.58±10.30)ng·L-1,腰椎(L1～4)骨密度分别为(0.84±0.10)和(0.72±0.11)g·cm-3,股骨颈骨密度分别为(0.85±0.13)和(0.74±0.10)g·cm-3,髋部骨密度分别为(0.85±0.13)和(0.79±0.10)g·cm-3,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 采用阿仑膦酸钠片联合依降钙素的方案治疗骨质疏松骨折的患者,可以提升患者的骨密度值,降低骨痛程度,提升疗效,具有良好的安全性.

摘要： 目的:观察阿是穴注射依降钙素治疗原发性骨质疏松症腰腿抽痛的疗效.方法:将原发性骨质疏松症腰腿抽痛患者60例,随机分为两组各30例.两组患者均接受基础治疗,治疗组予依降钙素注射液阿是穴注射治疗,对照组予依降钙素注射液臀部肌肉注射.两组均每周注射1次,连续注射3个月为1个疗程.分别于治疗前及治疗2周、1个月、2个月、3个月时评价两组疼痛视觉模拟评分(VAS),治疗3个月时评价临床疗效.结果:治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为86.6％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗2周、1个月、2个月、3个月后,两组VAS评分均低于治疗前,且治疗组与对照组VAS评分比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:阿是穴注射依降钙素能有效缓解骨质疏松症所致的腰腿痛和功能障碍,起效快于非穴位注射,疗效确切,方法可行.

摘要： 目的:探究经皮椎体成形术(PVP)结合依降钙素注射液治疗骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的效果。方法:选取2016年7月至2019年7月广州中医药大学金沙洲医院收治的老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者199例作为研究对象,按治疗方案不同分为观察组(n=100)和对照组(n=99),两组患者均行PVP,观察组在此基础上给予依降钙素注射液治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,观察组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者Cobb角明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者胸腰椎功能优良率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PVP结合依降钙素注射液治疗骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的疗效显著,可更有效减轻患者疼痛症状,加快胸腰椎功能恢复。

摘要： 目的 评价依降钙素对骨质疏松患者行脊柱骨水泥强化椎弓根螺钉内固定术后腰痛及生活质量的影响.方法 选取行腰椎内固定术治疗的骨质疏松症患者44例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组术后均给予抗骨质疏松基础治疗,治疗组在对照组基础上加依降钙素肌肉注射治疗.记录患者不同时间点的视觉模拟疼痛评分(VAS)量表、功能障碍指数问卷表(ODI)评分及治疗过程中出现的不良事件.结果 术后两组各时间点VAS评分显著低于术前(P<0.05);术后1周、2周、4周治疗组VAS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后两组ODI评分均显著低于术前(P<0.05),术后1、3月,治疗组ODI评分明显低于对照组(P<0.05).结论 依降钙素可有效改善骨水泥强化骨质疏松患者脊柱内固定术后痛,提高患者生活质量.

摘要： 目的：通过对比研究,观察依降钙素联合损伤胶囊对骨质疏松性椎体压缩骨折行经皮球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)术后早期临床疗效. 方法：将2013年6月到2015年3月我科收治的骨质疏松性椎体压缩骨折行PKP术的绝经后妇女随机分为两组,观察组(n=36例)行PKP术后给予依降钙素肌注并配合本院制剂损伤胶囊口服;对照组(n=36例)单纯予以依降钙素肌注,对所有患者均进行不少于1年的随访.采用视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale,VAS)及Oswestry功能障碍指数(oswestry dability index,ODI)对纳入患者腰背部疼痛、活动功能进行评估;采用双能X线骨密度仪(DXA)测量腰椎(L2-4)骨密度值(BMD);行腰/胸椎正侧位检查,观察术后再骨折发生率.定期对患者进行随访,记录相关测量数据. 结果：两组患者术后3天腰背部疼痛及功能障碍均缓解,但对照组术后6月、末次随访时VAS评分及ODI指数均高于观察组(P＜0.05).末次随访,观察组与对照组骨密度T值分别为(-2.01±0.680)、(-2.24±0.023),差异有统计学意义(P＜0.05).据统计,至末次随访时对照组与观察组术后再骨折分别为共8例、2例,两组术后再骨折总发生率比较有统计学意义(x2=4.181,P＜0.05),再骨折发生时间集中在术后(4.5±0.57)月. 结论：骨质疏松性椎体压缩骨折PKP术后给予依降钙素联合损伤胶囊可减轻因骨质疏松进行性加重导致的腰背痛并能有效降低早期再骨折的发生率.

摘要： 目的：观察口服钙片和依降钙素对绝经后骨质疏松性骨痛治疗效果观察。rn 方法：收集骨质疏松性骨痛病人150例，分别用口服钙尔奇D(92例)0.6每日1次和肌注依降钙素(58例)10u每周2次，连用4周，停药后观察4周。rn 结果：两组病人的骨痛症状，用药后，口服钙片组在用药第三周改善，停药后骨痛仍存在。用依降钙素组注射后骨痛立即消失，停药4周后仍可维持止痛效果。rn 结论：依降钙素，可安全有效地缓解老年性骨质疏松性骨痛。口服钙片组不能完全缓解老年性骨质疏松性骨痛。

摘要： 本发明公开了一种检测降钙素原的试剂盒，包括发光底物、磁微粒偶联抗体、生物素化抗体和酶标记物，所述酶标记物是辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，所述抗体为降钙素原单克隆抗体。本发明试剂盒以磁微粒偶联抗体作为固定分离相，生物素-链霉亲和素多级放大体系，用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光，提高了试剂的检测灵敏度和准确性。

摘要： 降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽，它涉及一种融合多肽。它为了得到一种既含有降钙素又含有降钙素基因相关肽的产品，而提供了一种降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；且降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽C端酰胺化。经实验验证本发明降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽保留了降钙素基因相关肽和鲑鱼降钙素各自的活性。

摘要： 本发明涉及单克隆抗体技术领域，具体涉及可分泌抗降钙素原单克隆抗体的一对杂交瘤细胞株，其分泌产生的抗降钙素原单克隆抗体，以及该抗降钙素原单克隆抗体在制备用于检测样品中降钙素原的试剂盒中的用途。使用本发明筛选配对的3H9标记/4H10包被抗体制备的PCT微量血荧光免疫层析试剂盒产品，其样本加样量可低至10微升，反应时间只需10min；分析性能指标中的空白限为0.01ng/mL，检出限为0.03ng/mL，可见完全满足临床需求。因此，本发明所述的杂交瘤细胞株及其分泌产生的抗降钙素原单克隆抗体具有广阔的应用前景与不菲的市场价值。

摘要： 本发明属于体外检测技术领域，具体涉及一种降钙素原检测试剂盒和降钙素原检测方法。本发明所提供的降钙素原检测试剂盒，包括：降钙素原抗体包被的金磁微粒，碱性磷酸酶标记的降钙素原抗体，以及化学发光底物；金磁微粒为以氧化铁为核表面包覆修饰有纳米金颗粒的磁性复合微粒。本发明采用金磁微粒作为磁性固相载体，降钙素原抗体一步偶联在金磁微粒表面，包被效率高，降钙素原抗体活性稳定，提高了检测试剂盒的灵敏度。本发明采用酶促化学发光底物，发光平台期长，发光持续性更稳定，与降钙素原抗体包被的金磁微粒协同作用，整体上提高了检测试剂盒的灵敏度、稳定性和重复性。

摘要： 本发明公开了一种检测血液中降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法，该检测方法包括：1)用链霉亲和素包被磁珠；2)用生物素标记降钙素原单克第一隆抗体；3)将包被有链霉亲和素的磁珠与标记有生物素的降钙素原单克隆第一抗体结合反应，得磁珠‑SA‑生物素‑PCT单抗溶剂；4)用降钙素原单克隆第二抗体标记吖啶酯，制得吖啶酯‑PCT单抗溶剂；5)样本或校准品中的降钙素原与吖啶酯‑PCT单抗溶剂、磁珠‑SA‑生物素‑PCT单抗溶剂发生反应；6)清洗后，计算样本中降钙素原的含量。本发明提供的降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法，解决了出结果时间较长的问题，可以用于做末梢全血样本，且在不降低灵敏度的情况下拉宽检测范围。

摘要： 本发明特别涉及一种降钙素原测定试剂盒及其降钙素原的含量的测定方法。该降钙素原测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，其中，试剂R1为多种表面活性剂混合的促进抗体抗原特异性反应的反应液；试剂R2为抗人降钙素原抗体的纳米胶乳微粒缓冲液，组分包括0.1%‑2%的标记有抗人降钙素原抗体的纳米胶乳微粒。本发明试剂盒检测灵敏度可以达到0.12ng/ml，高于同类产品的分析灵敏度。是一种灵敏度高，特异性好，准确性高，精密度好的纳米胶乳微粒型的降钙素原测定试剂盒。将不同粒径的胶乳微粒与多克隆抗体交联，形成多种粒径的偶联物，不同粒径的偶联物按不同比例混合，可以加宽降钙素原测定试剂盒的线性范围，提高检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；且降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽C端酰胺化。其中将msCT第8位的缬氨酸变为甘氨酸、第16位的亮氨酸用丙氨酸置换、再删除22位的酪氨酸，msCT的生物活性由4500IU/mg提高到8600IU/mg。本发明进一步公开了融合多肽在治疗骨质疏松、心肌缺血造成的心肌梗塞药物方面的应用药物方面的应用。本发明降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽C端酰胺化可提高降钙素的活性约30倍，生物学活性为100～200IU/mg。

摘要： 本发明公开了一种检测降钙素原的试剂盒，包括发光底物、磁微粒偶联抗体、生物素化抗体和酶标记物，所述酶标记物是辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，所述抗体为降钙素原单克隆抗体。本发明试剂盒以磁微粒偶联抗体作为固定分离相，生物素-链霉亲和素多级放大体系，用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光，提高了试剂的检测灵敏度和准确性。

摘要： 一种表达降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合基因的转基因番茄的制备方法，涉及一种转基因番茄的制备方法。本发明是要解决目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素的来源有限且价格昂贵的问题。方法：一、将番茄种子浸泡消毒；二、洗净后放入1/2MS培养基上，光照培养得番茄幼苗；三、取幼苗子叶中部为外植体，接种于预培养培养基；四、制备转化用的侵染液；五、侵染，转入共培养培养基；六、转至脱菌培养基，再转至筛选培养基上，培养至外植体上长出抗性芽，将抗性芽转接到生根培养基上，炼苗，植入土中获得再生苗，鉴定，获得的阳性植株即为转基因番茄。本发明利用转基因植物表达sCT和hαCGRP融合基因，安全、生产成本低、易于操作。

摘要： 一种表达降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合基因的转基因生菜的制备方法，涉及一种转基因生菜的制备方法。是要解决目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素的来源有限且价格昂贵的问题。方法：一、将生菜种子浸泡、消毒、冲洗，培养得生菜无菌苗；二、取无菌苗子叶柄为外植体，平铺于不定芽诱导分化培养基中预培养；三、菌液的活化；四、取活化的菌液稀释，将外植体投入稀释后的菌液中浸泡，转入不定芽诱导分化培养基共培养；五、将外植体转入筛选分化培养基中培养，长出抗性再生苗，切下转接到生根培养基上培养，炼苗，水培，获得再生植株，鉴定为阳性的即为转基因生菜。本发明用于获得含sCT-hαCGRP融合基因的转基因生菜。