依那普利叶酸

摘要： 目的探究与分析前列地尔与依那普利叶酸对高血压肾病患者血流动力学和动脉弹性的影响。方法选取我院自2019年5月-2021年2月收治的高血压肾病患者180例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各90例,两组均给予常规治疗,对照组加用前列地尔治疗,观察组加用依那普利叶酸治疗,对比两组临床疗效、治疗前后肾功能、血流动力学和动脉弹性指标,同时观察治疗期间不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔与依那普利叶酸联合应用治疗高血压肾病可有效的改善患者的临床症状及体征,促进提高肾功能,改善血流动力学和动脉弹性指标,且治疗期间无明显不良反应,用药安全性较高。

摘要： 目的 观察分析前列地尔、依那普利叶酸治疗高血压肾病的临床效果.方法 抽取2018年2月至2019年11月平顶山市第一人民医院收治的高血压肾病患者86例,按照随机数字表法将患者分为对照组(43例)和观察组(43例),两组患者均实施常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用前列地尔治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用前列地尔、依那普利叶酸治疗,比较两组患者治疗前后的肾功能、肾内血流动力学指标、动脉弹性相关指标及不良反应.结果 治疗前,两组患者的肾功能、肾内血流动力学及动脉弹性相关的指标值比较,差异未见统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者的肾功能、肾内血流动力学指标、动脉弹性相关指标值优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 联合应用前列地尔、依那普利叶酸治疗高血压肾病,能够改善患者的肾血流动力学和肾功能,且患者用药安全性高.

摘要： 目的:探讨阿托伐他汀联合依那普利叶酸对高血压伴颈动脉粥样硬化老年患者血清学指标及颈动脉狭窄程度的影响.方法:按照随机数字表法将我院135例高血压伴颈动脉粥样硬化老年患者分为两组,对照组67例予硝苯地平缓释片联合阿司匹林治疗,观察组68例予阿托伐他汀联合依那普利叶酸治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组临床疗效、HDL-C水平高于对照组,TC、TG、LDL-C、IMT、斑块面积、不稳定斑块数量低于对照组(P0.05).结论:阿托伐他汀联合依那普利叶酸可通过改善高血压伴颈动脉粥样硬化老年患者血脂水平,减轻颈动脉狭窄程度,进而提高治疗效果,且不良反应较少.

摘要： 目的:观察高血压肾病应用前列地尔与依那普利叶酸治疗,对患者血流动力学以及动脉弹性的影响.方法:于本院收治的高血压肾病患者重视筛选88例作为研究对象,经电脑随机分为两组(各44例).两组均接受常规治疗,对照组同时使用前列地尔治疗,观察组则使用前列地尔+依那普利叶酸治疗,对比临床后患者血流动力学及动脉弹性情况.结果:治疗后观察组血流动力学指标、动脉弹性指标和肾功能指标均优于对照组(P<0.05).结论:高血压肾病患者应用前列地尔+依那普利叶酸治疗,可确切改善患者肾血流动力学情况,增强动脉血管弹性,促进肾功能恢复,应用价值显著值得推广及应用.

摘要： 目的 分析前列地尔联合依那普利叶酸对高血压肾病患者动脉弹性的影响.方法 92例高血压肾病患者,随机分为对照组和观察组,各46例.对照组接受前列地尔治疗,观察组接受前列地尔联合依那普利叶酸治疗.比较两组患者动脉弹性指标、肾功能指标及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组大动脉弹性指数(C1)、小动脉弹性指数(C2)及血管超负荷指数(VOI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C1(14.89±1.20)ml/mm Hg×10、C2(6.25±0.84)×100均大于对照组的(11.54±1.28)ml/mm Hg×10、(4.52±0.41)ml/mm Hg×100,VOI(10.25±1.68)小于对照组的(17.68±1.52),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白、Scr及BUN水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 对高血压肾病患者应用前列地尔联合依那普利叶酸治疗,不仅可改善动脉弹性同时也可提升肾功能,联合治疗时也无头痛和恶心等不良反应,有临床推广价值.

摘要： 目的 研究联合使用西药治疗高血压伴肾病患者的有效性.方法 本次研究的病例均选自2019年6月-2020年6月我院收入高血压伴肾病患者122例,采用排序方式按照单双号将患者分为对照组(前列地尔)与治疗组(前列地尔与依那普利叶酸),各61例,比较有效性、血浆同型半胱氨酸水平等指标.结果 治疗组有效率为95.08％,对照组为81.97％,治疗组高于对照组,对比结果有差异性,P0.05;用药后,治疗组血浆同型半胱氨酸水平为(11.36±2.41)μmol/L,对照组为(17.11±2.16)μmol/L,治疗组低于对照组,P<0.05,对比结果有差异性.结论 在高血压伴肾病的临床治疗中,采用联合用药方式能够使药物有效作用于病灶,对提高治疗效果有重要促进意义,应推广使用.

摘要： 目的 观察前列地尔与依那普利叶酸对高血压肾病患者血流动力学和动脉弹性的影响.方法 将132例高血压肾病患者随机分成对照组和试验组,每组各66例.对照组给予常规治疗联合前列地尔10μg,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予依那普利叶酸,每次5 mg,每天2次,口服.2组均连续治疗30 d.比较2组肾血流动力学、动脉弹性、肾功能、肾实质纤维化指标的变化及治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和试验组肾动脉阻力指数(RI)分别为0.58±0.08,0.46±0.06;搏动指数(PI)分别为1.21±0.17,1.02±0.11;血管超负荷指数(VOI)分别为17.38±1.71,10.07±1.21;24 h尿蛋白分别为(2.13±0.22),(1.63±0.15)g,血清尿素氮(BUN)分别为(8.59±1.61),(6.13±1.32)mmol·L-1;血肌酸酐(Scr)分别为(58.37±6.91),(51.23±5.62)μmol·L-1;Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)分别为(112.37±12.61),(89.37±9.21)ng·mL-1;层粘连蛋白(LN)分别为(141.26±15.39),(108.59±11.62)μg·L-1;Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)分别为(15.39±2.68),(8.96±1.31)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 前列地尔联合依那普利叶酸能有效改善肝肾高血压肾病患者的肾血流动力学,提高血管弹性,减缓或逆转肾实质纤维化进程,促进肾功能恢复,且安全性好.

摘要： 目的:探讨依那普利叶酸应用在H型高血压患者中的临床疗效.方法:在本院2016年1月至2018年1月期间收治的H型高血压患者中选择98例分为两组,对照组、观察组分别行氨氯地平片、依那普利叶酸片治疗,观察两组疗效.结果:观察组治疗有效率相比对照组显著更高(p<0.05);治疗后,观察组血管内皮功能各指标水平均显著优于对照组(p<0.05).结论:针对H型高血压患者采用依那普利叶酸治疗可进一步控制患者血压水平,对改善血管内皮功能效果较好.

摘要： 目的 探讨在依那普利叶酸基础上分别联合氢氯噻嗪或吲达帕胺对原发性高血压(高血压)伴心力衰竭患者血压、实验室指标及安全性的影响.方法 选取西安市北方医院2016年1月至2018年4月收治的高血压伴心力衰竭患者共180例,以随机抽签法分为A组(90例)和B组(90例),分别在依那普利叶酸基础上加用氢氯噻嗪和吲达帕胺治疗,比较两组临床疗效、治疗前后24 h动态血压水平、6 min步行试验(6-minute walk test,6MWT)水平、心脏功能相关指标水平、实验室血清学指标水平及不良反应发生率.结果 B组临床疗效显著优于A组,差异有统计学意义(P0.05).结论 相较于氢氯噻嗪,在依那普利叶酸基础上联合吲达帕胺治疗高血压伴心力衰竭患者可显著降低其血压,提高生活质量,促进心脏功能恢复,改善实验室血清学指标水平,且安全性良好.

摘要： 本发明涉及含依那普利和叶酸片剂组合物及其制备方法。以该制备方法制备的片剂兼顾了有效减少药物活性成分的降解，增加复方固体制剂的稳定性和安全性，与药物在胃肠的崩解率和时效性，保障组合物达到精准吸收的剂量要求，显著提高了药物疗效。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种分离检测叶酸及其光学异构体的方法，该方法采用的色谱柱是以硅胶表面共价键合O‑9‑(叔丁基氨基甲酰)奎宁为填料，采用有机溶剂、有机酸和三乙胺进行梯度洗脱，将叶酸和/或叶酸光学异构体进行分离；流动相流速为0.4～0.6ml/min；色谱柱柱温为20～30°C；检测器波长设定为280±10nm；使用的稀释剂为四氢呋喃、甲醇、水、醋酸、三乙胺的混合溶液，利用峰面积归一化法测得叶酸及其光学异构体的含量。该方法叶酸及其光学异构体出峰时间快，20分钟内即可完成，峰型对称，能将其从多种杂质中分离出来，得到准确的含量，方法简单、快速、有效。

摘要： 本发明涉及含依那普利和叶酸片剂组合物及其制备方法。以该制备方法制备的片剂兼顾了有效减少药物活性成分的降解，增加复方固体制剂的稳定性和安全性，与药物在胃肠的崩解率和时效性，保障组合物达到精准吸收的剂量要求，显著提高了药物疗效。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种分离检测叶酸及其光学异构体的方法，该方法采用的色谱柱是以硅胶表面共价键合O‑9‑(叔丁基氨基甲酰)奎宁为填料，采用有机溶剂、有机酸和三乙胺进行梯度洗脱，将叶酸和/或叶酸光学异构体进行分离；流动相流速为0.4～0.6ml/min；色谱柱柱温为20～30°C；检测器波长设定为280±10nm；使用的稀释剂为四氢呋喃、甲醇、水、醋酸、三乙胺的混合溶液，利用峰面积归一化法测得叶酸及其光学异构体的含量。该方法叶酸及其光学异构体出峰时间快，20分钟内即可完成，峰型对称，能将其从多种杂质中分离出来，得到准确的含量，方法简单、快速、有效。

摘要： 本发明提供一种马来酸依那普利叶酸药物组合物，所述组合物含有马来酸依那普利、叶酸、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，其特征在于，所述的填充剂选自单水乳糖、无水乳糖或甘露醇，所述的崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠或低取代的羟丙基纤维素的一种或多种，所述的粘合剂选自聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙基纤维素SL‑FP或羟丙甲纤维素603，所述的润滑剂选自滑石粉、硬脂富马酸钠或山嵛酸甘油酯。本发明所选用的辅料与原料相容性好，采用干法制粒得到的制剂稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种新的马来酸依那普利叶酸复方制剂，通过在制剂中加入重量比为1％～5％的酸稳定剂，提高制剂在高温和长期放置条件下的稳定性。同时选用微晶纤维素和单水乳糖的混合物做填充剂，改善了叶酸在0.1M盐酸介质中的溶出，最终制得的片剂与市售基本一致。该组合物稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合通心络在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将马来酸依那普利叶酸片联合通心络使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明提供一种新的马来酸依那普利叶酸复方制剂，通过在制剂中加入重量比为1％～5％的酸稳定剂，提高制剂在高温和长期放置条件下的稳定性。同时选用微晶纤维素和单水乳糖的混合物做填充剂，改善了叶酸在0.1M盐酸介质中的溶出，最终制得的片剂与市售基本一致。该组合物稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种马来酸依那普利叶酸药物组合物，所述组合物含有马来酸依那普利、叶酸、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，其特征在于，所述的填充剂选自单水乳糖、无水乳糖或甘露醇，所述的崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠或低取代的羟丙基纤维素的一种或多种，所述的粘合剂选自聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙基纤维素SL‑FP或羟丙甲纤维素603，所述的润滑剂选自滑石粉、硬脂富马酸钠或山嵛酸甘油酯。本发明所选用的辅料与原料相容性好，采用干法制粒得到的制剂稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。