Gems

摘要： 本文介绍了GEMS项目管理系统的功能和特点,通过利用GEMS强大的数据规划功能、丰富的网络计划技术,结合实例,阐述和介绍了GEMS在大型软件开发中目标管理、进度管理、动态监控等方面的具体应用方法.通过使用GEMS使得复杂软件开发项目管理更为流程清晰、操作实用、信息管理高效,实现了对大型软件开发项目的有效管理和控制.

摘要： 根据《温室和能源最低标准(GEMS)法案2012》,联邦能源部长于2019年3月底签署了一项新的空调决议。此前,澳大利亚政府委员会COAG能源部长于2018年12月同意进一步改进空调法规。该决议为空调产品引入新的能效等级标签并修改了便携式空调产品的最低能效标准(MEPS)。

摘要： 泰国Beauty Gems珠宝集团董事总经理素利雍先生，作为泰国皇室珠宝品牌家族的第三代传人以及Beauty Gems品牌经营者，用在钻石和彩宝的王国中长大来形容他的童年一点也不为过。

摘要： 近来阿联酋的宜家进行了一个实验,这个实验开始时并不起眼,但实验的结果,却震惊了全世界。事情发生在阿联酋宜家。他们在自己店里挑了两株长得差不多的植物盆栽。将植物盆栽套上透明罩子,放在GEMS校园里。每天给他们施一样的肥,浇一样的水,晒太阳也是同进同出。左边那盆上写着“这株植物被霸凌”,右边那盆上写着“这株植物被褒奖”。

摘要： 套装宝石组第一名以及最佳展示奖Ruben Bindra, B＆B Fine Gems——圆形明亮式俄罗斯翠榴石套组（24．67克拉总重量）由14粒翠榴石组成的项链和耳饰套组，无论宝石品种的罕见程度，还是组成数量和24．67ct的总质量，都充分显示出此套组的珍贵程度。翠榴石所表现出的绿色是自然界中常见颜色。这种代表着希望，生命，自然和青春的颜色赋予翠榴石以生命，以希望。1853年，在俄罗斯乌拉尔山脉地区首次发现了翠榴石。直至1996年纳米比亚发现翠榴石之前，俄罗斯一直是翠榴石唯一产地。但是直至今日，俄罗斯翠榴石仍然是价值较高且稀少的宝石品种。“马尾状”包体更是俄罗斯翠榴石标志性特征。

摘要： 在当今珠宝投资收藏类节目被大量搬上荧屏之际，越来越多的珠宝知识也随之被喜爱珠宝的消费者所熟知，珠宝消费者的专业程度也随之大幅提高， 本期，China Gems将近期读者关心的专业词汇及专业保养知识进行整理汇总，特邀国检培训中心的专家为读者一一解答。

摘要： 在世界交流的舞台上，活跃着这样一群女性。她们优雅从容，饱览绮丽世界，了解异域风情；她们甘当政治交往的配角，但却是国际民间文化交流的使者。她们身兼多重身份，在不同的国家感受并传递着友爱与文明。她们不仅仅代表自己，更像是丈夫们隐形的左右手。她们便是在中国生活和工作的驻华大使夫人们。 本期，China Gems深度访谈波兰驻华大使夫人苏珊·金（Susan Kim）女士，一位有着亚洲人面孔的国际女性。

摘要： 冬季越来越寒冷，网销却越来越暖心。刚挥别激情燃烧的“双11”，就迎来魅力四射的“双12”，面对无法回避的网购浪潮和真实存在的消费需求，生性谨慎的传统珠宝商家该如何决策？China Gems认为，回避，不是办法；参与，还能有惊喜。 谁在选择网购珠宝 “还是有霾!”田太太探头望了眼窗外的灰色世界，小声嘟囔了一句，便很快钻回了柔暖的被窝。今天是周末，也恰逢冬至，按照原计划，今天田太太要举家前往市区最有名的C金店，为即满周岁的孩子挑选一款千足金的长命锁吊坠作为新年礼物。

摘要： 春天来临，沉睡了一冬的万物开始苏醒，树上抽出祖母绿色的叶子，开满了宝石般灿烂的花，在这个美丽的人间四月天，跟随China Gems的脚步，一起展开一场珠宝的奇幻旅程。

摘要： 数千年来，充满神秘色彩的有关红宝石的传奇故事都出自同一个地方——缅甸抹谷（Mogok）。这里是世界上最著名的鸽血红宝石产地。本期China，Gems独家报道，带你一探鲜为人知的宝石圣地——抹谷。

摘要： 本发明公开了青虾GEM基因及其编码蛋白和应用，GEM基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示。由青虾GEM基因编码的蛋白，该编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述青虾GEM基因在青虾雄性分化及发育过程中的重要作用，为青虾雄性分化及其发育机制的研究提供理论依据和思路；(2)本发明所述青虾GEM基因能够调控青虾免疫应答机制；(3)本发明所述青虾GEM基因能够用于青虾全雄群体选育中，在青虾养殖过程中具有显著的经济价值和应用前景。

摘要： 本发明提供了幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌毒力因子多表位肽FVpE的重组抗原SAME‑FVpE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FVpE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种毒力因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。

摘要： 本申请提供了幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAME‑FAdE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FAdE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种黏附因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。

摘要： 本发明公开了一种基于GEM方程的混凝土钢筋的脱钝化时间的计算方法，通过Nernst–Einstein方程改进GEM方程的一般式，建立混凝土的两相氯离子有效扩散系数与混凝土孔隙率关系公式，根据养护龄期、矿物掺合料量和纤维掺加量对两相氯离子有效扩散系数与混凝土孔隙率关系公式的扩散指数n的影响对多因素影响下的扩散指数修正，得到修正的有效扩散系数，根据得到的修正的有效扩散系数和综合劣化系数、扩散系数随着时间的衰减系数和氯离子结合能力表征参数计算得到混凝土钢筋的脱钝化时间。本发明提出了多因素影响的氯离子有效扩散系数预测的新方法，对于研究不同孔隙特征的混凝土构件在氯离子腐蚀环境中使用寿命预测提供基础。

摘要： 本发明公开了一种乳酸乳球菌GEM颗粒的制备方法，属于GEM颗粒制备技术领域。通过对提取液、反应条件、接种比例等菌种培养条件等参数的选择和控制，最终得到的GEM颗粒获取率高、活性强，对GEM颗粒的工业化生产打下了基础。

摘要： 本发明公开了核酸适配体‑药物结合物PTK7‑GEMs在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明的实验结果发现PTK7‑GEMs通过空间构象与肿瘤细胞膜表面高表达的PTK7蛋白靶向结合，并通过大胞饮入胞方式在胞内磷酸酶作用下释放出吉西他滨，从而在发挥细胞毒性作用，并在三种动物荷瘤模型中显示其显著的抗癌效果。本发明是第一个在膀胱癌组织标本及多种膀胱癌细胞中验证PTK7高表达的研究；同样也是第一个吉西他滨的核酸适配体‑药物结合物（PTK7‑GEMs）通过PTK7蛋白这个靶点高亲和力、特异性将吉西他滨靶向精准运转至肿瘤部位，从而精准发挥抗癌作用的研究。

摘要： 本发明涉及一种用于GEM‑TPC探测器的门栅驱动电路及方法，其特征在于，包括高压控制电路和FPGA控制电路；所述高压控制电路用于接收高压电源输出的高压信号，并根据所述FPGA控制电路的控制信号，对高压信号进行处理后馈送至门栅；所述FPGA控制电路用于接收外部触发信号，并根据预先设定的门栅开启时间和泄放时间，输出控制信号，驱动所述高压控制电路中高压信号的开启或关闭，本发明可以广泛应用于核探测领域中。

摘要： 本申请公开了基于SECS/GEM SECSII交易的信息分流方法及分流器，所述方法包括：在软件中，实现对一个半导体设备的SECS/GEM HSMS连接，构建一个设备连接对象，以及实现对N个软件系统的SECS/GEM HSMS连接，构建N个系统连接对象；为设备连接对象和每个系统连接对象构建一个分流控制对象，对分流控制对象进行配置，使其控制设备端接口与软件系统端接口之间的SECSII交易。所述分流器实现了一台半导体设备可以基于SECS/GEMSECSII协议同时与多个软件系统进行信息交互。本申请实现了多个软件系统针对半导体设备的同时控制，增加了信息交互的速度，提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种用于运载膀胱癌症治疗药物吉西他滨（GEM)的靶向核酸适配体载体的应用，所述核酸适配体载体为CD71‑CD44双适配体。本发明的核酸适配体载体和以前的药物载体相比具有高度的生物相容性，并且该核酸适配体装载药物后可以通过CD71和CD44这两个膀胱癌高表达生物标志物靶向膀胱癌细胞，进而更精确的释放药物对癌细胞进行杀伤，大大减少了吉西他滨在正常组织中的聚集，进而极大地降低了毒副作用。双适配体接药对于打破传统化疗方式的局限性起到重要作用。

摘要： 本发明公开了核酸适配体‑药物结合物EpCAM‑GEMs在制备治疗膀胱癌药物中的应用。EpCAM核酸适配体通过3’‑5’磷酸二酯键与吉西他滨药物分子相连接，本发明的实验结果发现EpCAM‑GEMs通过空间构象与膀胱癌细胞膜表面高表达的EpCAM蛋白靶向结合，在血清中稳定并通过大胞饮入胞方式在胞内磷酸酶作用下释放出吉西他滨（GEM)，发挥细胞毒性作用，在膀胱癌干细胞中我们也发现EpCAM‑GEMs具有类似的靶向性及毒性。此外，EpCAM‑GEMs在皮下异种移植瘤模型、肺转移瘤模型和原位膀胱肿瘤模型中均能抑制膀胱癌的生长和转移，且体内毒性不明显。