GE

摘要： Revolution是GE推出的新一款后超高端CT设备,具有16 cm宽体探测器、29 ms的有效时间分辨率以及多能谱物质分析等优势,满足临床各领域尤其是冠脉CTA检查的需求。该设备除需定期更换球管外故障率极低。本文对设备使用过程中出现的1例重建柜启动失败故障进行分析和处理,供同行参考。

摘要： 文章通过对桂西南龙州县开展稻谷籽实、根系土样品采集、分析测试等工作,在系统查明稻谷籽实、根系土Ge等元素含量、分布及变异性特征的基础上,结合根系土MgO、Ca O、KO、Ge、Corg、pH值等含量特征,对稻谷籽实Ge含量的影响因素及其生物吸收有效性进行探究,为富Ge大米的开发利用提供参考。

摘要： 这次我为大家推荐的是来自Mooer(魔耳)公司的GE系列综合型音箱模拟效果器,这个系列最初于2015年上市,而本次推荐的GE250音箱模拟效果器是魔耳乐器继GE100/150/200/300之后“GE”综合效果器家族的又一力作。说起魔耳这个品牌,熟悉电声乐器的朋友可能都知道它是国内电声效果器公司四巨头之一,除了在国内名声大噪,在海外也享有一定的知名度,远在欧洲的朋友告诉我这款效果器在他家附近的乐器店里就能买得到,而且价格还比国内要贵,但相比同价位产品销量却是最好的,可见它受欢迎的程度。

摘要： 为了快速判断和处理GE控制系统(AC)接地故障,分析了交流电动轮卡车接地保护电路的主要部件的作用及接地保护电路的工作原理,通过wPTU软件来对卡车实时运行数据进行数据分析,可以快速地判别接地故障的大概范围。结果表明:通过此处理方法可以大大地提高维修工作效率,避免了因盲目维修而造成的不必要损失。

摘要： 针对GE气化技术的特点,结合某厂实际运行经验,找到了采取气化炉先开后停的倒炉模式、深挖各项节水措施、回收净化液氮洗尾气等切实有效的降低工厂运行成本的方法降低工厂运行成本。

摘要： 为了解鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平及野毒感染情况,有效控制规模猪场的伪狂犬病,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒及猪伪狂犬病gB抗体检测试剂盒对鹿寨县规模猪场所采集的992份血清样品按照不同地区猪场、不同规模、不同生长阶段3个方面进行gB与gE抗体检测综合对比分析。结果显示:猪伪狂犬病病毒在鹿寨县南北地区的不同猪场都有所流行,在北部地区平山镇流行范围广,流行率高,平山镇有伪狂犬野毒感染的猪场共计6家,占采样比的75%(6/8)。大型猪场gB抗体阳性率最高为86.46%,gE抗体阳性率最,低为3.13%;而小型猪场gB抗体阳性率最低为36%,gE抗体阳性率最,高为14.84%;PRV gB抗体阳性率与PRV gE抗体阳性率呈负相关。在不同生长阶段,母猪群的gB抗体阳性率为96.2%、gE抗体阳性率韦24.57%,其两种抗体阳性率都明显高于育肥猪和仔猪;育肥猪、仔猪PRV gB、PRV gE抗体阳性率的相关性与不同规模猪场PRVgB、PRVgE抗体阳性率的相关性相似。表明:鹿寨县平山镇规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻。而母猪群及后备猪群的野毒清除情况是决定规模猪场PR净化的首要关键点;母猪群的伪狂犬病免疫工作也是整个猪场伪狂犬病免疫的重中之重。在今后工作中应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作。

摘要： 为了解鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平及野毒感染情况,有效控制规模猪场的伪狂犬病,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒及猪伪狂犬病gB抗体检测试剂盒对鹿寨县规模猪场所采集的992份血清样品按照不同地区猪场、不同规模、不同生长阶段3个方面进行gB与gE抗体检测综合对比分析.结果 显示:猪伪狂犬病病毒在鹿寨县南北地区的不同猪场都有所流行,在北部地区平山镇流行范围广,流行率高,平山镇有伪狂犬野毒感染的猪场共计6家,占采样比的75％ (6/8).大型猪场gB抗体阳性率最高为86.46％,gE抗体阳性率最,低为3.13％;而小型猪场gB抗体阳性率最低为36％,gE抗体阳性率最,高为14.84％;PRV gB抗体阳性率与PRV gE抗体阳性率呈负相关.在不同生长阶段,母猪群的gB抗体阳性率为96.2％、gE抗体阳性率韦24.57％,其两种抗体阳性率都明显高于育肥猪和仔猪;育肥猪、仔猪PRV gB、PRV gE抗体阳性率的相关性与不同规模猪场PRVgB、PRVgE抗体阳性率的相关性相似.表明:鹿寨县平山镇规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻.而母猪群及后备猪群的野毒清除情况是决定规模猪场PR净化的首要关键点;母猪群的伪狂犬病免疫工作也是整个猪场伪狂犬病免疫的重中之重.在今后工作中应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作.

摘要： 文章通过分析大型企业在数字化转型过程中遇到的共性问题,以美国通用电气公司作为案例分析,梳理其数字化转型的发展历程及制约因素.研究结果表明大型企业在数字化转型过程中遇到的问题有企业过度聚焦自身业务,分享程度低;业务模型本质上未变革,只聚焦技术累加;依赖短期内部业务绩效,忽视长期数字化改造;团队缺乏快速迭代性,专门管理人员缺失等因素.文章提出大型企业数字化转型的建议是要积累数字化资源,升级商业模式;构建数字化转型核心团队,打通部门壁垒;减少技术性拼接,大胆尝试推倒式转型.文章为促进大型企业数字化转型提供了有价值的建议,具有借鉴意义.

摘要： 岁末年初,万物更迭。GEEK迎来了一年一度的盘点专题。2020年我们每个人都经历了太多的第一次,同样也见证了太多来自科技行业的变局和革新。虽然疫情对各行各业带来了不小的影响,但2020年还是给我们带来了很多惊喜与感动。让我们在辞旧迎新之际,以回首望去的姿态,为已过去的2020,画上一个大大的句号。

摘要： 本研究从疑似暴发伪狂犬病(pseudorabies,PR)猪场死亡的仔猪中分离到1株病毒,经组织病理学剖检、PCR试验、Western-blot分析,将其鉴定为伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV),遂被命名为SX-2018,该病毒在MDCK细胞上具有较强的适应性。将SX-2018株gE基因的序列与国内外21株PRV参考序列进行同源性比较,结果显示,SX-2018株gE基因与国内外参考毒株的核苷酸序列同源性为97.1%~99.9%,氨基酸同源性为94.5%~100%。遗传进化分析显示,SX-2012株与我国近几年新分离的猪伪狂犬变异毒株处于同一分支;并且与经典株相比,gE蛋白在第48位和第492位各有1个天冬氨酸的插入。为了进一步探讨SX-2018毒株的致病性,将SX-2018株和Min-A株分别感染BALB/c小鼠,分析两组小鼠的发病特征和组织损伤情况;结果显示,SX-2018组的小鼠死亡时间早于Min-A组;并且Min-A组小鼠的肺脏主要表现为间质性肺炎,而SX-2018组的小鼠以出血性肺炎为主。荧光定量PCR分别检测两组小鼠肺脏内PRV gI基因和炎症相关因子的变化;结果显示,SX-2018组小鼠肺组织内的gI基因以及炎症相关因子的mRNA水平显著地高于Min-A组小鼠。以上结果表明,本文成功分离到1株PRV变异毒株,并且与PRV经典株Min-A株相比,新分离的变异毒株可以诱导不同程度的病理损伤和炎症反应。

摘要： 本文研究了利用MOVPE技术在Ge衬底上生长GaInP薄膜的结构及表面性质。高分辨透射电镜(TEM)结果显示Ge衬底上生长的GaInP材料没有发现反向筹(APDs)和位错。原子力显微镜(AFM)结果表明,GaInP外延簿膜的表面形貌主要受GaInP本身性质的影响。掺Si不仅可以增加GaInP的无序度，提高带隙宽度，而且会使材料表面变光滑。在同样的生长条件下，使用偏角大的Ge衬底也可以降低材料表面的粗糙度。

摘要： 本文研究了利用MOVPE技术在Ge衬底上生长GaInP薄膜的结构及表面性质。高分辨透射电镜(TEM)结果显示Ge衬底上生长的GaInP材料没有发现反向筹(APDs)和位错。原子力显微镜(AFM)结果表明,GaInP外延簿膜的表面形貌主要受GaInP本身性质的影响。掺Si不仅可以增加GaInP的无序度，提高带隙宽度，而且会使材料表面变光滑。在同样的生长条件下，使用偏角大的Ge衬底也可以降低材料表面的粗糙度。

摘要： 本文研究了利用MOVPE技术在Ge衬底上生长GaInP薄膜的结构及表面性质。高分辨透射电镜(TEM)结果显示Ge衬底上生长的GaInP材料没有发现反向筹(APDs)和位错。原子力显微镜(AFM)结果表明,GaInP外延簿膜的表面形貌主要受GaInP本身性质的影响。掺Si不仅可以增加GaInP的无序度，提高带隙宽度，而且会使材料表面变光滑。在同样的生长条件下，使用偏角大的Ge衬底也可以降低材料表面的粗糙度。

摘要： 本文研究了利用MOVPE技术在Ge衬底上生长GaInP薄膜的结构及表面性质。高分辨透射电镜(TEM)结果显示Ge衬底上生长的GaInP材料没有发现反向筹(APDs)和位错。原子力显微镜(AFM)结果表明,GaInP外延簿膜的表面形貌主要受GaInP本身性质的影响。掺Si不仅可以增加GaInP的无序度，提高带隙宽度，而且会使材料表面变光滑。在同样的生长条件下，使用偏角大的Ge衬底也可以降低材料表面的粗糙度。

摘要： 本文研究了利用MOVPE技术在Ge衬底上生长GaInP薄膜的结构及表面性质。高分辨透射电镜(TEM)结果显示Ge衬底上生长的GaInP材料没有发现反向筹(APDs)和位错。原子力显微镜(AFM)结果表明,GaInP外延簿膜的表面形貌主要受GaInP本身性质的影响。掺Si不仅可以增加GaInP的无序度，提高带隙宽度，而且会使材料表面变光滑。在同样的生长条件下，使用偏角大的Ge衬底也可以降低材料表面的粗糙度。

摘要： 编制了一个可以把实验室Gamma Vision SPCγ谱转换成开发的仿真国际数据中心软件Inspectra γ谱分析软件使用的RMS2.0格式谱的程序.Gamma Vision和Inspectra分析实验室获取的几种γ谱的结果一致.在分析其中一个谱时,Inspectra报告有Cd和Cs.后发生是将Bi的一个峰认为是Cd主峰.Inspectra在识别核素方面可能存在缺陷,需要改进.

摘要： 编制了一个可以把实验室Gamma Vision SPCγ谱转换成开发的仿真国际数据中心软件Inspectra γ谱分析软件使用的RMS2.0格式谱的程序.Gamma Vision和Inspectra分析实验室获取的几种γ谱的结果一致.在分析其中一个谱时,Inspectra报告有Cd和Cs.后发生是将Bi的一个峰认为是Cd主峰.Inspectra在识别核素方面可能存在缺陷,需要改进.

摘要： 编制了一个可以把实验室Gamma Vision SPCγ谱转换成开发的仿真国际数据中心软件Inspectra γ谱分析软件使用的RMS2.0格式谱的程序.Gamma Vision和Inspectra分析实验室获取的几种γ谱的结果一致.在分析其中一个谱时,Inspectra报告有Cd和Cs.后发生是将Bi的一个峰认为是Cd主峰.Inspectra在识别核素方面可能存在缺陷,需要改进.

摘要： 编制了一个可以把实验室Gamma Vision SPCγ谱转换成开发的仿真国际数据中心软件Inspectra γ谱分析软件使用的RMS2.0格式谱的程序.Gamma Vision和Inspectra分析实验室获取的几种γ谱的结果一致.在分析其中一个谱时,Inspectra报告有Cd和Cs.后发生是将Bi的一个峰认为是Cd主峰.Inspectra在识别核素方面可能存在缺陷,需要改进.

摘要： 编制了一个可以把实验室Gamma Vision SPCγ谱转换成开发的仿真国际数据中心软件Inspectra γ谱分析软件使用的RMS2.0格式谱的程序.Gamma Vision和Inspectra分析实验室获取的几种γ谱的结果一致.在分析其中一个谱时,Inspectra报告有Cd和Cs.后发生是将Bi的一个峰认为是Cd主峰.Inspectra在识别核素方面可能存在缺陷,需要改进.

摘要： 本发明公开了鸭瘟病毒gE基因转移载体pUC-ΔgE-EGFP，包含转移载体pUC-ΔgE-EGFP的大肠杆菌种(Escherichia coli)JM109于2012年2月24日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO：M2012033；分类命名为大肠杆菌JM109/pUC-ΔgE-EGFP(Escherichia coli JM109/pUC-ΔgE-EGFP)。该转移载体可通过与鸭瘟病毒同源重组，获得EGFP标记基因的重组鸭瘟病毒，鸭瘟病毒gE缺失重组株DPV-ΔgE-EGFP，于2012年2月23日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO：V201210。该重组病毒将可以发展成为具有筛选标记的有效预防鸭瘟的新型疫苗。

摘要： 本发明涉及一种构建激光再晶化Si‑Ge互扩抑制模型及制备Ge/Si虚衬底的方法，本发明的模型构建方法针对激光再晶化Si衬底上Ge外延层的过程中Si‑Ge存在相互扩散问题，建立热方程、Si‑Ge相互扩散系数以及述Si‑Ge相互扩散方程，通过模型推导与仿真，建立了激光再晶化Si‑Ge互扩抑制模型，根据所述Si‑Ge互扩抑制模型可以优化激光再晶化工艺参数，使得激光再晶化制备Ge/Si虚衬底过程中，抑制Si‑Ge相互扩散现象，为激光再晶化技术制备高质量的Si衬底上Ge外延层提供重要技术参考。

摘要： 本发明提供了一种鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株DPV CHv‑gEΔET及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因ET区域，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

摘要： 本发明提供了一种鸭瘟病毒gE和gI双基因无痕缺失株DPV CHv‑ΔgE+ΔgI及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因和gI基因，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒双基因无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

摘要： 本发明提供了一种鸭瘟病毒gE基因无痕缺失株DPV CHv‑ΔgE及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种实现10GE接口设备支持25GE接口的系统及方法，涉及通信技术领域，本发明主控模块下发配置指令，完成网络处理模块、端口转换模块、25GE光模块的初始化后，网络处理模块一端对外提供四对10GE接口；另一端通过限速设置捆绑为一个40GE接口，与端口转换模块相连；端口转换模块，实现host侧的40GE接口速率到line侧的25GE接口速率之间的转换；并通过25GE光模块实现端口转换模块的25GE信号和光信号之间的转换。本发明实现了在现有10GE接口设备的基础上，平滑升级为支持25GE接口速率。本发明使得现有技术平台的生命周期得到延续，实现成本低，具有高性价比。

摘要： 本发明公开了鸭瘟病毒gE基因转移载体pUC-ΔgE-EGFP，包含转移载体pUC-ΔgE-EGFP的大肠杆菌种(Escherichia coli)JM109于2012年2月24日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC M2012033；分类命名为大肠杆菌JM109/pUC-ΔgE-EGFP(Escherichia coli JM109/pUC-ΔgE-EGFP)。该转移载体可通过与鸭瘟病毒同源重组，获得EGFP标记基因的重组鸭瘟病毒，鸭瘟病毒gE缺失重组株DPV-ΔgE-EGFP，于2012年2月23日保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO：V201210。该重组病毒将可以发展成为具有筛选标记的有效预防鸭瘟的新型疫苗。

摘要： 本发明提供了一种鸭瘟病毒gE基因CT区域无痕缺失株DPV CHv‑gEΔCT及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因CT区域，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

摘要： 本发明提供了一种鸭瘟病毒gE和gI双基因无痕缺失株DPV CHv‑ΔgE+ΔgI及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌菌株及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经两次同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因和gI基因，再经过细胞内自发同源重组方法缺失MiniF元件，首次完成了无外源碱基和MiniF元件残留的鸭瘟病毒双基因无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题并缺失了MiniF元件，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

摘要： 本发明提供了一种鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株CHv‑BAC‑G‑gEΔET及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因ET区域，首次完成了无外源碱基残留的鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。