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G-CSF

G-CSF的相关文献在1992年到2021年内共计363篇,主要集中在肿瘤学、内科学、临床医学 等领域,其中期刊论文352篇、会议论文3篇、专利文献8篇;相关期刊220种,包括中国实验血液学杂志、中华内科杂志、中华血液学杂志等; 相关会议3种,包括第一届全国中西医结合心血管病中青年医师论坛、第10届全国实验血液学会议、2004年中国高血压年会等;G-CSF的相关文献由988位作者贡献,包括崔丽杰、张明、张薇薇等。

G-CSF—发文量

期刊论文>

论文:352 占比:96.97%

会议论文>

论文:3 占比:0.83%

专利文献>

论文:8 占比:2.20%

总计:363篇

G-CSF—发文趋势图

G-CSF

-研究学者

  • 崔丽杰
  • 张明
  • 张薇薇
  • 曹雪涛
  • 李占全
  • 袁龙
  • 赵红岩
  • 金元哲
  • 孙延平
  • 卢一凡
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李闰婷; 张英杰; 陈龙欣; 张丽萌; 何海迎; 王泳; 杨若晨; 段春辉; 刘月琴; 王玉琴
    • 摘要: [目的]研究粒细胞集落刺激因子(granule cell stimulating factor,GCSF)在羊成纤维细胞体外培养中对其增殖、周期和凋亡的影响,为今后基于羊GCSF为靶标诱导全能干细胞进行分子遗传育种研究提供理论依据.[方法]将羊GCSF真核表达质粒pRTL1-GCSF和对照载体质粒pRTL1分别转染到1×105个细胞/mL的羊成纤维细胞中,培养48 h后,利用Trizol法分别提取总RNA并反转录为cDNA,通过实时荧光定量PCR检测羊GCSF在羊成纤维细胞中的瞬时表达水平.通过GCSF依赖型细胞系NFS-60,利用细胞活力检测试剂alamarBlue测定转染48 h后羊成纤维细胞培养上清中分泌表达的GCSF的生物学活性.通过HEK 293F悬浮培养细胞系真核表达分泌型羊GCSF蛋白后,用Ni-NTA凝胶对细胞表达至细胞培养基中的GCSF蛋白进行纯化,并SDS-PAGE检测.加入纯化的30 ng·mL-1 GCSF蛋白后在24和48 h时,通过alamarBlue测定羊成纤维细胞的增殖状态,利用流式细胞术检测羊成纤维细胞的细胞周期和凋亡变化.[结果]羊GCSF真核表达质粒转染羊成纤维细胞48 h,检测发现在羊成纤维细胞中GCSF表达量得到显著提高.在羊成纤维细胞中,转染了pRTL1-GCSF质粒的羊GCSF表达量是转染了pRTL1空载对照组的(50615.92±4738.83)倍(P0.05),结果显示羊GCSF能显著刺激NFS-60细胞的增殖,表明在羊成纤维细胞中表达的羊GCSF具有生物学活性.用HEK 293F悬浮培养细胞系真核表达分泌型羊GCSF蛋白后,纯化得到羊GCSF蛋白.在羊成纤维细胞中添加30 ng·mL-1的羊GCSF后,体外培养24和48 h,GCSF试验组与培养基稀释液对照组相比,细胞活力变化差异不显著,而细胞周期的分布出现显著改变.24 h时,与对照组相比试验组的G1期细胞比例由(55.29±1.68)%增加到(69.37±0.24)%,差异极显著(P0.05);G2/M期细胞显著增多(P0.05).表明加入GCSF的羊成纤维细胞在48 h时,处于间期的细胞显著减少,同时DNA复制状态的细胞显著增多.试验组凋亡率和对照组相比,培养24 h时对照组(Ctr)和试验组(GCSF)的凋亡率分别是(7.51±0.38)%和(9.16±0.46)%.48 h时对照组和试验组的凋亡率分别是(5.73±0.29)%和(5.39±0.27)%.72 h时对照组(Ctr)和试验组(GCSF)的凋亡率分别是(8.88±0.45)%和(5.41±0.27)%,24 h和72 h凋亡率差异极显著(P0.05),表明在GCSF添加的24 h内促进了细胞凋亡,随着时间的延长,细胞的凋亡受到抑制.[结论]羊成纤维细胞中可以瞬时过量表达羊GCSF,并具有生物学活性.GCSF不影响羊成纤维细胞的增殖,但可调控其周期,影响细胞凋亡.该结果为今后通过羊成纤维细胞介导GCSF培育具有高免疫力、高抗病性的羊进行分子遗传育种奠定了基础.
    • 王蕾; 颜晓菁; 何娟
    • 摘要: 目的:回顾性分析PEG-rhG-CSFG-CSF在淋巴瘤化疗后中性粒细胞缺乏预防中的作用,及其不良反应对比.方法:回顾性选取诊断明确的淋巴瘤患者共78例,其中在淋巴瘤化疗后立即给予PEG-rhG-CSF预防中性粒细胞缺乏的患者42例(实验组),另外36例患者则是在出现中性粒细胞缺乏后给予G-CSF治疗(对照组),直至粒细胞>2.0×109/L.对比PEG-rhG-CSFG-CSF在化疗后粒细胞缺乏中的预防及治疗作用,观察中性粒细胞平均最低值,中性粒细胞缺乏的持续时间,以及4级FN的发生概率,并观察两组发热、肺内感染、感染相关指标以及不良反应的发生概率.结果:两组患者的化疗前KPS评分无统计学差异,中性粒细胞平均最低值在对照组明显低于实验组,中性粒细胞缺乏的持续时间在实验组明显缩短,4级FN的发生率在实验组明显降低,并且不良反应在两组无明显差异.结论:PEG-rhG-CSFG-CSF比较,在不增加不良反应的同时,缩短了中性粒细胞缺乏的持续时间及4级FN的发生概率,降低了感染的概率,减轻了患者的痛苦,增加了患者的依从性.
    • 魏可心; 孙岩岩; 王珏; 李卉
    • 摘要: 乳腺癌是全球女性发病率第一的恶性肿瘤.化疗作为乳腺癌的重要治疗手段,其最常见的不良反应骨髓抑制是导致化疗药物剂量减少、强度减轻的主要原因之一.其中中性粒细胞减少(neutropenia)常最先出现,易使患者暴露于感染风险中,甚至延迟治疗.中性粒细胞缺乏伴发热(febrileneutropenia,FN)的评估、治疗与预防是骨髓抑制规范化治疗管理的重要内容,为乳腺癌患者足量、全程、安全实施化疗提供保障.本文就这一领域粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的预防性规范化应用的研究进展进行综述.
    • 李如伟; 王瑞华; 唐碧波; 谢书畅; 钟丽花
    • 摘要: 目的:研究血清炎症因子粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)在支气管肺发育不良(BPD)早产儿中的表达及其临床意义。方法:选取自2018年1月至2019年9月本院儿科收治的126例早产儿作为研究对象(胎龄<32周和/或出生体重≤1500g),根据病情分为非BPD组48例,BPD组78例,其中轻度BPD组30例,中度BPD组31例及重度BPD组17例。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组患儿生后不同时间点血清G-CSF、MCP-1、IP-10水平的差异。受试者工作曲线(ROC)分析血清G-CSF、MCP-1、IP-10对BPD的诊断价值。结果:与非BPD组比较,BPD组早产儿胎龄和出生体重均较小,5 min Apgar评分明显较低,机械通气时间和总吸氧时间较长,新生儿肺炎和新生儿窒息发生率较高(均P<0.05);BPD组各时间点血清G-CSF、MCP-1及IP-10水平明显升高(均P<0.05)。重度BPD组早产儿在第14天和第28天时血清G-CSF,MCP-1及IP-10水平明显高于轻度、中度BPD组患儿(P<0.05)。第1天血清G-CSF、MCP-1、IP-10的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.763、0.751及0.766,第14天分别为0.913、0.925及0.867。结论:BPD患儿血清G-CSF、MCP-1、IP-10水平明显升高,并且升高的程度与BPD疾病严重程度有关,检测早产儿血清G-CSF、MCP-1、IP-10水平有助于BPD的早期诊断。
    • 姚璐
    • 摘要: 目的:观察含有G-CSF的预激方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)及骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)的治疗效果.方法:选取2017年2月至2019年8月在我院治疗的7例AML患者和4例MDS-RAEB患者,给其均行阿糖胞苷、阿克拉霉素治疗,联合G-CSF治疗,当白细胞总数升高至20×109L-1时停用G-CSF,当白细胞总数低至20×109L-1时再次使用G-CSF,观察本组患者的治疗效果.结果:7例AML患者经治疗后缓解5例,4例MDS-RAEB患者经治疗后有效1例.结论:临床上治疗难治性急性髓系白血病患者时,采用含有G-CSF的预激方案治疗,效果比较明显,但是如将此种治疗方案应用于骨髓增生异常综合征患者的治疗,则效果比较一般.
    • 杨建华; 王静; 牛广旭; 田云霄; 刘增宾; 郝增方
    • 摘要: 目的:探究结直肠癌血清生长分化因子-15(GDF-15)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平与患者临床病理参数、预后的关系,并分析其对结直肠癌的诊断价值.方法:采集结直肠癌患者、结直肠腺瘤患者及健康体检志愿者的血清样本,酶联免疫吸附测定(ELISA)实验检测血清GDF-15、G-CSF;分析结直肠癌患者血清GDF-15、G-CSF水平与患者临床病理参数的关系;Kaplan Meier生存曲线分析血清GDF-15、G-CSF水平与患者预后的关系;受试者工作特征曲线(ROC)分析血清GDF-15、G-CSF水平对结直肠癌的诊断价值.结果:结直肠癌患者血清GDF-15、G-CSF水平高于结直肠腺瘤患者及健康体检志愿者(均P<0.05);血清GDF-15水平与肿瘤直径、分化程度、远处转移及TNM分期相关(均P<0.05);血清G-CSF水平与肿瘤分化程度、远处转移及TNM分期相关(均P<0.05);Kaplan Meier生存曲线结果显示,血清GDF-15低表达、G-CSF低表达患者的术后5年总生存率及中位生存时间均分别高于血清GDF-15高表达、G-CSF高表达患者(均P<0.05);ROC分析结果表明,血清GDF-15、G-CSF有较好的诊断结直肠癌的价值,血清GDF-15、G-CSF联合应用的敏感度、特异度分别为0.876、0.863.结论:结直肠癌患者血清GDF-15、G-CSF水平升高,且均与患者病情恶性进展、不良预后相关;血清GDF-15、G-CSF是诊断结直肠癌的潜在指标.
    • 张振巍; 崔璀; 张娜娜
    • 摘要: 目的:探讨茜草总蒽醌对环磷酰胺诱导小鼠白细胞降低的保护作用及其可能机制.方法:采用腹腔注射环磷酰胺的方法复制小鼠白细胞减少模型,分别用茜草总蒽醌高、低剂量组治疗,每组10只,给药15天后,测定各组小鼠外周血白细胞(WBC)、骨髓有核细胞计数(BMC)、骨髓CD34+细胞、脾脏指数、胸腺指数、脾集落形成单位(CFU-S)及血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等指标.结果:茜草总蒽醌治疗组对小鼠外周血白细胞(WBC)、骨髓有核细胞计数(BMC)、骨髓CD34+细胞、脾脏指数、胸腺指数、脾集落形成单位(CFU-S)、血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等指标均有明显的回升作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).结论:茜草总蒽醌对CTX诱导的外周血白细胞数下降具有明显的对抗作用;促进骨髓细胞及骨髓CD34+细胞增殖,有显著的抗化疗骨髓抑制作用,且在升白细胞上存在一定的量效关系;对免疫器官有较好的保护作用,其作用可能与升高血清CD34+、CFU-S、G-CSF活性有关.
    • 史晋叔; 吴晓丹
    • 摘要: 目的:探讨粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF)对中性粒细胞CD64(neutrophil CD64,nCD64)平均荧光强度在化疗后血液肿瘤患者细菌感染中的诊断意义的影响.方法:按照患者有无使用G-CSF将全部研究对象分为两部分,分别使用流式细胞术检测其外周血nCD64平均荧光强度,分析G-CSF对nCD64的影响.结果:(1)对于细菌感染组,nCD64平均荧光强度在使用G-CSF后明显高于未使用时(P0.05);(2)在细菌感染组中,使用和未使用G-CSF时计算出nCD64平均荧光强度诊断细菌感染的敏感性分别为95.6%、86.7%,特异性分别为87.1%、85.6%.结论:在化疗后的血液肿瘤患者中,使用G-CSF可以使nCD64平均荧光强度与细菌感染的关联性更紧密,提高诊断的灵敏性及特异性.
    • 包哈申; 胡斯楞
    • 摘要: 目的 探讨不同剂量粒细胞集落刺激因子对急性心肌梗死后BCL-XL表达的影响.方法 腹腔注射异丙肾上腺素诱小鼠AMI模型,分为AMI组、AMI+G-CSF中剂量组、AMI+G-CSF高剂量组及正常对照组.分别于造模后第1、14、28天断颈法处死小鼠取出心脏,行心肌BCL-XL免疫组化.结果 BCL-XL蛋白以心肌细胞胞浆表达为主,BCL-XL平均光密度造模后第1天较对照组显著上升(P<0.05).中剂量组BCL-XL平均光密度显著大于高剂量组(P<0.05).结论 G-CSF可显著抑制AMI后心肌细胞凋亡,并呈剂量依赖性.
    • 佟旭; 陈颖; 张拓; 刘颖; 徐倩倩; 刘彦章; 毕红霞; 罗福申; 张娜
    • 摘要: 目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对放射性脊髓损伤中凋亡因子Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的影响.方法 采用全骨髓贴壁法进行体外分离、培养骨髓间充质干细胞.根据实验要求将45只大鼠随机分为3组,A组为正常对照组,B组为放疗后脊髓损伤组,C组为放疗后脊髓损伤移植组,每组各15只.采用5 MeV电子线照射胸部中段脊髓,照射剂量为5 Gy/次,总剂量为40 Gy.C组在接受照射24 h后采用第三代BMSCs(106个/ml)1 ml联合G-CSF尾部静脉注射治疗每周1次.放疗结束20周后,取各组大鼠脊髓组织行HE染色,在光镜和透射电镜观察脊髓组织的形态学变化,免疫组化检测Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达水平,应用流式检测其凋亡水平.结果 HE染色照射组神经元消失,髓鞘脱落,细胞核固缩,部分核消失.治疗组有小部分神经元,核结构不清楚,髓鞘脱落不明显.电镜结果在微形态上比较,治疗组比照射组有明显改善和好转.免疫组化结果表明照射组表达的Bax和Caspase-3阳性细胞增加,治疗组表达的Bcl-2阳性细胞增加(P<0.05).流式凋亡检测表明治疗组的细胞凋亡率显著低于照射组(P<0.05).结论 放射性脊髓损伤的大鼠采用BMSCS移植联合应用G-CSF治疗,可以抑制Caspase-3、Bax的表达,上调Bcl-2表达,具有抗细胞凋亡作用.
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