GAL
GAL的相关文献在1989年到2022年内共计276篇,主要集中在自动化技术、计算机技术、无线电电子学、电信技术、电工技术
等领域,其中期刊论文165篇、会议论文4篇、专利文献107篇;相关期刊126种,包括中国电力教育、曲阜师范大学学报(自然科学版)、石油工业计算机应用等;
相关会议4种,包括2003年全国单片机及嵌入式系统学术年会、全国第四届称重与测力技术学术研讨会、全国单片机学术交流会等;GAL的相关文献由564位作者贡献,包括徐丽明、邵安良、徐灵芝等。
GAL
-研究学者
- 徐丽明
- 邵安良
- 徐灵芝
- 杨平常
- 谢瑞娣
- 何国庆
- 周萍萍
- 埃尔莫·希门尼斯
- 基泰·利姆
- 姚斌
- 安·杰米·塔利斯曼
- 巴拉特·拉古
- 张伟
- 张有志
- 托马斯·P·布莱克本
- 拉克马尔·W·博泰尤
- 斯图尔特·诺布尔
- 杨培龙
- 段晓杰
- 约翰·M·韦策尔
- 迈克尔·康克尔
- 郭钦
- 阮晖
- 陈亮
- 陈黑迪
- 马蒂瓦南·帕金阿拉简
- 魏利娜
- C·A·戈登
- S·A·F·威廉姆斯
- T-H·蔡
- 亚历山大·法尔维克
- 傅永福
- 吴勇
- 孙东旭
- 徐通达
- 朱耀东
- 李宏宇
- 李小西
- 李志刚
- 李茂刚
- 林辰涛
- 王金恒
- 苏友平
- 许娇卉
- 谭克俊
- 郑来波
- 马得莹
- 龚世耀
- K·希克斯
- M·威克斯
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袁晓涵;
薛慧良;
徐金会;
吴明;
徐来祥
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摘要:
以黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)为对象,采用RT-PCR技术克隆黑线仓鼠GAL cDNA序列482 bp,采用生物信息分析软件对GAL进行基因序列分析表明,结果显示GAL包括完整CDS区375 bp和部分5'和3'非编码区,共编码124个氨基酸,GAL蛋白质分子量为13199.05 Da,其不稳定指数为44.67,高于40,表明GAL蛋白不稳定.GAL含有信号肽,为分泌蛋白.同源性比对及系统进化树分析,数据显示黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)与中国仓鼠(Cricetulus griseus)亲缘关系相对较近,而与啮齿类等亲缘关系次之,与灵长类及其他鸟类物种亲缘关系较远,这与传统的物种分类较为一致,进而验证克隆所得到的GAL cDNA序列准确,体现了GAL进化的保守性,为探究GAL在动物繁殖调控中的作用提供了一定的理论基础.
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陈石娇;
陈运旺;
陈妮;
雷智贤
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摘要:
目的 探讨持续性静脉泵入咪达唑仑对癫痫持续状态(SE)小儿血神经肽Y(NPY)、甘丙肽(GAL)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法 采用前瞻性研究方法,选取2017年2月至2019年10月海南医学院第二附属医院收治的94例SE患儿,按照随机数字表法将其分为两组:对照组和观察组,每组各47例.对照组患者给予地西泮治疗,观察组患者给予咪达唑仑治疗.比较两组患者的临床疗效、惊厥控制时间、停药后完全恢复清醒状态时间、癫痫持续状态严重程度评分(STESS)、血炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、NPY、GAL、BDNF水平、不良反应情况.采用Pearson相关性分析评价各指标与STESS评分的相关性.结果 观察组显效率(82.98%)高于对照组(53.19%),惊厥控制时间(43.56±11.09 min)、停药后完全恢复清醒状态时间(5.59±1.28 h)均明显短于对照组(58.79±13.25 min,7.47±1.53 h),STESS评分(0.84±0.25分)低于对照组(1.22±0.39分),差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的IL-1(10.19±2.55 pg/ml)、TNF-α(12.28±2.47 pg/ml)、IL-6(13.16±1.49 pg/ml)、NPY(149.35±16.27 ng/L)、GAL(68.30±12.77 ng/L)、BDNF(0.76±0.18 ng/ml)均低于对照组(14.73±3.12 pg/ml,19.35±4.01 pg/ml,17.39±2.44 pg/ml,208.19±20.35 ng/L,89.46±13.02 ng/L,1.08±0.27 ng/ml),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后血清IL-1(r=0.599)、TNF-α(r=0.429)、IL-6(r=0.617)、NPY(r=0.571)、GAL(r=0.456)、BDNF(r=0.622)变化与STESS评分呈正相关(P<0.05).结论 持续性静脉泵入咪达唑仑治疗SE,可通过下调IL-1、TNF-α、IL-6、NPY、GAL、BDNF发挥显著的疗效.
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中古十字键;
苍穹
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摘要:
4月30日为庆祝NEOGEO上市30周年,NGPC游戏《SNK格斗女皇》(SNK GAL''s Fighters)移植版登陆NS,售价800日元。这个版本与之前《侍魂晓》的预购特典——NGPC游戏《侍魂》移植版一样,拥有背景边框、同屏双人游戏的功能。
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摘要:
2020年4月,乐高旗下机械组系列再度推出了两款重量级的套装新品,分别是42111道奇战马玩具套装和杜卡迪PANIGALE V4 R套装。前者是乐高与环球影业合作,源于全球超强人气电影大片《速度与激情》街头赛车手多米尼克托雷托的传奇座驾—1970年道奇战马的经典复刻;后者则是承袭了乐高机械组和杜卡迪的双重基因,为喜爱杜卡迪旗下PANIGALE V4 R的超级摩托车粉丝们的献礼。
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摘要:
在该研究中,研究人员报告了一种机制,即致癌的SOX2-GLI1转录复合物能够通过介导唾液酸转移酶ST3GAL1进而调控黑色素瘤的侵袭作用。进一步的研究显示,ST3GAL1能够驱动黑色素瘤的转移。沉默该酶可以抑制黑色素瘤的侵袭作用,并显著降低侵袭性黑色素瘤细胞进入血流,定植于远端器官,并在转移环境中生存的能力。糖基化蛋白分析结果显示,受体酪氨酸激酶AXL是ST3GAL1侵袭性功能的主要效应因子。ST3GAL1能够诱导AXL的二聚化和激活,进而促进黑色素瘤的浸润作用。
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饶运涛;
王进宏;
邓文娟
- 《2003年全国单片机及嵌入式系统学术年会》
| 2003年
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摘要:
本文阐述了对现有单片机实验装置的改造,首先分析了现有设备的不足之处,再提出可行性方案.通过仿真系统与实验电路的分离和改写GAL编码,使之在操作界面、仿真资源、实验内容等方面都有不同程度的改善.它既节省了投资,又使教学的实践环节跟上技术的发展.
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饶运涛;
王进宏;
邓文娟
- 《2003年全国单片机及嵌入式系统学术年会》
| 2003年
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摘要:
本文阐述了对现有单片机实验装置的改造,首先分析了现有设备的不足之处,再提出可行性方案.通过仿真系统与实验电路的分离和改写GAL编码,使之在操作界面、仿真资源、实验内容等方面都有不同程度的改善.它既节省了投资,又使教学的实践环节跟上技术的发展.
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饶运涛;
王进宏;
邓文娟
- 《2003年全国单片机及嵌入式系统学术年会》
| 2003年
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摘要:
本文阐述了对现有单片机实验装置的改造,首先分析了现有设备的不足之处,再提出可行性方案.通过仿真系统与实验电路的分离和改写GAL编码,使之在操作界面、仿真资源、实验内容等方面都有不同程度的改善.它既节省了投资,又使教学的实践环节跟上技术的发展.
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饶运涛;
王进宏;
邓文娟
- 《2003年全国单片机及嵌入式系统学术年会》
| 2003年
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摘要:
本文阐述了对现有单片机实验装置的改造,首先分析了现有设备的不足之处,再提出可行性方案.通过仿真系统与实验电路的分离和改写GAL编码,使之在操作界面、仿真资源、实验内容等方面都有不同程度的改善.它既节省了投资,又使教学的实践环节跟上技术的发展.
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- 山东大学
- 公开公告日期:2021.12.31
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摘要:
本发明公开了一种GalNAcα1,3Gal或Galα1,3Gal糖苷键寡糖的合成方法。本发明方法包括:将目标寡糖的非还原末端Gal进行α1,2‑岩藻糖基化修饰从而使底物可以被α1,3‑N‑乙酰氨基半乳糖糖基转移酶或α1,3‑半乳糖糖基转移酶识别合成GalNAc(Fucα1,2)α1,3Gal或Gal(Fucα1,2)α1,3Gal糖苷键,再脱除岩藻糖,从而合成含GalNAcα1,3Gal或Galα1,3Gal糖苷键的目标寡糖。本发明将酶法合成所具有的高区域选择性和高效性结合到一起,以较高的收率实现了目标分子的合成。且本发明中所利用的糖基转移酶、糖核苷生成酶以及糖激酶均为原核生物来源,具有蛋白表达量高、底物适应性宽、催化效率高等优点,可用于大量制备。
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- 山东大学
- 公开公告日期:2020-06-05
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摘要:
本发明公开了一种GalNAcα1,3Gal或Galα1,3Gal糖苷键寡糖的合成方法。本发明方法包括:将目标寡糖的非还原末端Gal进行α1,2‑岩藻糖基化修饰从而使底物可以被α1,3‑N‑乙酰氨基半乳糖糖基转移酶或α1,3‑半乳糖糖基转移酶识别合成GalNAc(Fucα1,2)α1,3Gal或Gal(Fucα1,2)α1,3Gal糖苷键,再脱除岩藻糖,从而合成含GalNAcα1,3Gal或Galα1,3Gal糖苷键的目标寡糖。本发明将酶法合成所具有的高区域选择性和高效性结合到一起,以较高的收率实现了目标分子的合成。且本发明中所利用的糖基转移酶、糖核苷生成酶以及糖激酶均为原核生物来源,具有蛋白表达量高、底物适应性宽、催化效率高等优点,可用于大量制备。
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- 山东大学
- 公开公告日期:2014-09-03
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摘要:
本发明公开了一种表面具有Galα1-4Galβ1-4GlcNAc结构的工程菌,该工程菌为重组大肠杆菌,菌株命名为大肠杆菌(E.coli)W3110-lgtb-lgtc,是通过在大肠杆菌(E.coli)W3110中表达β-1,4-半乳糖基转移酶基因lgtb和α-1,4-半乳糖基转移酶基因lgtc基因获得。本发明还公开了所述工程菌在制备抗志贺氏毒素感染药物中的应用,利用本发明提供的工程菌能够发酵获得表面具有Galα1-4Galβ1-4GlcNAc三糖结构的志贺氏毒素受体模拟菌,其在抗志贺氏毒素感染药物开发和相关疾病预防治疗中具有良好的应用前景。
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