F蛋白

摘要： 目前,新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)的融合前构象是未知的,为获得具有融合前构象的NDV F蛋白,本研究对基因Ⅶ型NDV CK/CH/LHLJ/1/06株的F基因胞外区编码序列进行了修饰和密码子优化,将其克隆至真核表达载体中构建获得了重组质粒pCAG-optiF。通过SWISS-MODEL网站对蛋白结构进行预测,结果显示,质粒pCAG-optiF编码的蛋白能够形成与人呼吸道合胞体病毒F蛋白融合前构象相似的结构。将质粒pCAG-optiF转染至鸡源细胞LMH中,通过间接免疫荧光试验证实构建的蛋白在鸡源细胞中成功表达。将质粒p CAG-optiF转染悬浮培养的Expi293F细胞,表达并纯化获得重组蛋白roptiF。SDS-PAGE电泳结果显示获得了与预期大小相符的蛋白。Western-blotting结果显示,表达的roptiF蛋白能够与NDV CK/CH/LHLJ/1/06株的抗血清反应。进一步通过负染色电子显微镜观察roptiF蛋白结构,结果显示,roptiF蛋白具有典型的F蛋白融合前构象的结构特征。本研究成功获得了具有融合前构象的基因Ⅶ型NDV F蛋白,并且该蛋白能够与抗NDV的血清反应,本研究结果为研制新型NDV疫苗奠定了基础。

摘要： 新城疫是危害世界家禽业的一种重要传染病,其病原体新城疫病毒(NDV)感染的宿主范围广泛并且在不断扩大,可以感染多至200多种鸟类,其中包括家禽及多种野生鸟类.鸡是NDV的主要宿主,其强毒力型主要是从感染的鸡上分离到.水禽是NDV的天然储藏库,传统观点认为水禽对NDV强毒有一定的抵抗力,或是表现无症状感染,但近年来水禽感染NDV发病并造成大量死亡的事例不断发生.我国家禽养殖业具有饲养种类多、数量大,陆禽与水禽混养,交叉感染风险大的特点.本文对新城疫病毒感染鸡、鸽、鸭和鹅4种家禽的不同致病性进行归纳,分析了不同家禽感染NDV之后发生的生物学变化.

摘要： 呼吸道合胞病毒(RSV)是引起严重下呼吸道感染的重要病原体,尽管经历了半个多世纪的努力,至今仍未有安全有效的RSV疫苗上市.近年来在RSV F蛋白结构生物学方面的研究进展为新一代RSV疫苗的开发提供了新方向,同时更多的采用不同技术、或针对不同人群的RSV侯选疫苗也在迅速发展,尤其是针对婴幼儿及老年人的RSV侯选苗已有60多种在研究中,大部分已处于临床前研究阶段,18种侯选苗已进入临床试验.我们简要介绍RSV疫苗的最新研究进展.

摘要： 呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染,是造成婴幼儿、学龄前儿童、免疫缺陷患者、老年人等高危群体住院治疗及死亡的重要病因.目前,多个预防RSV感染的候选疫苗正处于研发中,尚无安全、有效的疫苗面世.对RSV感染的处理仍以治疗为主,使用帕利珠单抗(Palivizumab)是当前仅有的预防药物.在过去数年间出现的新型抗体药物,如多克隆抗体、单克隆抗体、纳米抗体等有些已进入了临床前或Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段.融合蛋白(fusion protein,F蛋白)在RSV感染过程中是不可或缺的,它介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合.在感染过程中,F蛋白从亚稳态的融合前构象状态(prefusion fusion protein,preF)转变为热力学稳定的融合后状态(postfusion fusion protein,postF).近年来,研究人员通过不断筛选,获得了多株针对preF的抗体.与结合postF的抗体相比,这些抗体具有更强的RSV中和活性.一些更新的抗体药物候选品,在实验中显示出了效力强、药代动力学特征明显、半衰期长等特点,并能以其他途径给药,而且能降低其制备成本.现就抗RSV preF的抗体研究进展作一概述.

摘要： 目的:利用大肠杆菌表达人呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白的F1片段膜外区,制备其多克隆抗体,为RSV的相关研究提供检测抗体.方法:采用全基因合成方法合成RSV的F1片段膜外区基因,构建带有His-Tag的原核表达载体pET28a-F 1-His,转化大肠杆菌BL21 (DE3)细胞,37°C、IPTG诱导表达,超声波破菌,离心收集包涵体,溶解后经镍离子亲和层析方法进行纯化.纯化的蛋白经SDS-PAGE回收后切胶研磨,免疫大耳白兔,制备RSV的F蛋白多抗血清,采用Western印迹检测血清特异性.结果:构建的pET28a-F 1-His重组质粒在大肠杆菌中表达目的蛋白,其相对分子质量约44x103,与理论值一致,免疫后获得的多克隆抗体可特异性识别RSV F蛋白.结论:制备了RSV F蛋白的兔源多克隆抗体,为进一步研究RSV F蛋白疫苗奠定了基础.

摘要： 基因Ⅶ型新城疫病毒(NDV)为我国NDV的主要流行病毒株,而经典疫苗株LaSota不能对鸡群起到有效的免疫保护.为研发针对NDV基因Ⅶ型流行病毒株的疫苗,本研究采用反向遗传操作技术,将LaSota的F基因编码区(CDS)替换为基因Ⅶ型流行病毒株CK/CH/LHLJ/1/06株的F基因CDS,并将替换后的F蛋白的裂解位点突变为LaSota的裂解位点,构建重组质粒pNDFLsp-mF.将pNDFLsp-mF与表达NP、P和L蛋白的辅助质粒共转染BSR-T7/5细胞,拯救获得表达基因Ⅶ型NDV F蛋白的重组病毒(rLaSota-mF).生长曲线结果显示,与LaSota相似,rLaSota-mF能够在鸡胚中有效复制,病毒滴度EID50为109375/0.1 mL.生物学特性测定结果显示rLaSota-mF的MDT为144.6 h,表明其为低毒力病毒株.将拯救获得的病毒连续传15代后所替换的基因及突变的位点能够在rLaSota-mF中稳定存在.本研究为研究与开发针对NDV不同基因型流行病毒株的疫苗奠定基础.%Genotype Ⅶ Newcastle disease virus (NDV) has been identified as the predominant NDV genotype in China,and the classical LaSota vaccine strain is unable to provide effective immune protection against genotype Ⅶ NDV.To develop vaccines against prevalent strains,the F gene ofNDV LaSota strain was replaced by that of genotype Ⅶ strain CK/CH/FHLJ/1/06,and the motif of F protein cleavage site was mutated to that of LaSota to construct the recombinant plasmid of pNDFLsp-mF,which was transfected into BSR-T7/5 cells together with helper plasmids (encoding NP,P,and L proteins) to rescue the recombinant NDV LaSota (rLaSota-mF) expressing the F protein of genotype Ⅶ NDV.The results of multicycle growth kinetics showed that rLaSota-mF was similar to the parental virus and replicate effectively in chicken eggs with the maximum titer of 109375/0.1 mL.The MDT value of rLaSota-mF was 144.6 h,indicating rLaSota-mF was an avirulent strain.Moreover,after serial passaged 15 times,the replaced gene and mutated sites were stably integrated in rLaSota-mF.This study would facilitate the development of the novel vaccines against different genotype of prevalent NDVs.

摘要： 为了制备鸽Ⅰ型副黏病毒融合蛋白(F蛋白)的单克隆抗体,以鸽Ⅰ型副黏病毒F基因抗原重组蛋白免疫BALB/C小鼠,得到能稳定分泌抗F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞3株.对效价最高的一株进行特性测定,结果显示其腹水抗体效价达到6.4×104以上,细胞培养上清液的效价达1︰800,其抗体亚类为lgG 2b,轻链为κ链,染色体数目为98条;血凝抑制试验显示单抗没有血凝抑制效价;间接ELISA进行特异性试验表明单抗与鸡传染性支气管炎病毒、鸡减蛋综合征病毒、鸡马立克氏病病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、羊痘病毒、大肠杆菌、沙门氏菌没有交叉反应,而与鸡新城疫病毒具有较强的交叉反应.PPMV-1 F蛋白单克隆抗体的制备为鸽Ⅰ型副黏病毒病新诊断方法的建立奠定了基础.

摘要： 英国医学研究理事会分子生物学实验室科学家拉瑞·帕斯莫尔带领其同事，利用冷冻电镜技术，成功建立起CPF蛋白的原子结构模型，首次揭开这一重要蛋白的3个亚结构单位。他们还识别出CPF上的一个特定位点，病毒蛋白能优先占据这一位点，让CPF不能与信使RNA结合，从而阻断细胞内基因表达过程。

摘要： 目的 观察丙型肝炎病毒F蛋白缺失对病毒复制、致病及感染的影响.方法 按生物化学的方法进行,制备丙型肝炎病毒的RNA的转录体;根据培养的结果进行相关的检测实验,对相关的实验结果进行整理、记录和分析.结果 引入突变基因的表达数与原基因表达数没有显著的差异且两组核心蛋白的表达水平无显著差异;F蛋白的表达在肿瘤组织中要高于其他组织,表明在肝癌的形成与F蛋白有一定的相关性;含有单一突变的核心蛋白与野生型的核心蛋白在结构方面基本保持一致;F缺失型核心蛋白的二级结构有了较多的变化.结论 HCVF蛋白的缺失对病毒的翻译和复制的过程没有影响,对病毒的翻译、复制和治病性的影响加大的是核心蛋白的二级结构.

摘要： Objective To analyze the secondary structure and predict its B cell epitope of F protein in respiratory syncytial virus ( RSV) .Methods We analyzed the secondary structure of RSV F protein and obtained the sequence and location about the signal peptide in RSV F protein.Based on the homology modeling method, we predicted the potential conformational B epitopes and linear B epitopes in RSV F protein.Results Among the 574 amino acids of RSV F protein, the major amino acids were serine (10.45%), leucine (10.28), asparagine (8.71%) and threonine (8.71%).There might be 7 protein binding sites, 6 helical structure generation regions and 2β-plated sheets in F protein.The sites 1-25 of N-terminus in F protein were signaling peptides.The head of the F protein was mainly composed byβ-plated sheets, ran-dom coils and turns, while the tail was mainly composed by 2 long α-helixes.Eight linear B epitopes and four conforma-tional B epitopes were predicted in F protein.Conclusions Serine and leucine occupy the maximum ratio of amino acids encoding F protein.There might be seven protein binding sites, six helical structure generation regions, two majorβ-plated sheets in F protein, and RSV F protein may contain four conformational B epitopes and eight linear B epitopes.%目的：分析呼吸道合胞体病毒（RSV） F蛋白的二级结构并预测其B细胞表位。方法分析RSV F蛋白的二级结构，得出RSV F蛋白中可能出现的信号肽序列以及位置。基于同源建模的方法预测RSV F蛋白的三级结构，以三级结构为基础预测F蛋白中可能存在的构象B表位和线性B表位。结果 F蛋白的574个编码氨基酸中占主要比例的是丝氨酸（10．45％）、亮氨酸（10．28％）、天冬酰胺（8．71％）和苏氨酸（8．71％）；可能有7个蛋白结合位点、6个产生螺旋结构的区域；可能存在两个主要的β-折叠片蛋白；F蛋白N-末端第1～25区段为信号肽。 RSV F蛋白头部主要由β-折叠片、无规则卷曲和转角组成，尾部主要由两段长的α-螺旋组成。 RSV F蛋白中可能存在4个构象B表位、8个线性B表位。结论 F蛋白编码氨基酸主要为丝氨酸和亮氨酸，可能有7个蛋白结合位点、6个产生螺旋结构的区域、两个主要的β-折叠片蛋白。RSV F蛋白中可能存在4个构象B表位、8个线性B表位。

摘要： 目的：以鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白的氨基酸序列为基础，预测蛋白质的三维结构与B细胞的抗原表位。方法：运用生物信息学方法及手段对NA-1株F蛋白的二级结构和表面特性，如亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析，预测其抗原表位，同时利用同源建模法预测其三维空间结构。结果：NA—1株F蛋白存在多个潜在的抗原表位位点。结论：应用多参数预测NA—1株F蛋白的二级结构及B细胞表位，为进一步通过试验方法确定其优势表位和从结构出发了解其生物学功能，提供理论依据。

摘要： 目的：以鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白的氨基酸序列为基础，预测蛋白质的三维结构与B细胞的抗原表位。方法：运用生物信息学方法及手段对NA-1株F蛋白的二级结构和表面特性，如亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析，预测其抗原表位，同时利用同源建模法预测其三维空间结构。结果：NA—1株F蛋白存在多个潜在的抗原表位位点。结论：应用多参数预测NA—1株F蛋白的二级结构及B细胞表位，为进一步通过试验方法确定其优势表位和从结构出发了解其生物学功能，提供理论依据。

摘要： 目的：以鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白的氨基酸序列为基础，预测蛋白质的三维结构与B细胞的抗原表位。方法：运用生物信息学方法及手段对NA-1株F蛋白的二级结构和表面特性，如亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析，预测其抗原表位，同时利用同源建模法预测其三维空间结构。结果：NA—1株F蛋白存在多个潜在的抗原表位位点。结论：应用多参数预测NA—1株F蛋白的二级结构及B细胞表位，为进一步通过试验方法确定其优势表位和从结构出发了解其生物学功能，提供理论依据。

摘要： 目的：以鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白的氨基酸序列为基础，预测蛋白质的三维结构与B细胞的抗原表位。方法：运用生物信息学方法及手段对NA-1株F蛋白的二级结构和表面特性，如亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析，预测其抗原表位，同时利用同源建模法预测其三维空间结构。结果：NA—1株F蛋白存在多个潜在的抗原表位位点。结论：应用多参数预测NA—1株F蛋白的二级结构及B细胞表位，为进一步通过试验方法确定其优势表位和从结构出发了解其生物学功能，提供理论依据。

摘要： 目的：HCV C蛋白编码序列在翻译时发生核糖体读码框移位产生F蛋白。F蛋白在HCV不同基因型的高度保守性和在患者体内抗体的存在，显示其在HCV生命周期中起重要作用。rn 方法：根据GenBank提供的HCV 1b亚型序列设计引物，扩增F蛋白基因片段，诱导表达纯化。将纯化后的HCV-F/GST作为抗原包板，检测120份抗HCV阳性血清。rn 结果：HCV-F/GST的相对分子质量约为43×103。重组蛋白与82份(68％)的抗HCV阳性血清均可发生特异性反应。50岁以上年龄组抗HCV-F抗体的阳性率高于20～50岁年龄组(P<0.01);中重度和肝硬化患者阳性率最高(P<0.05)。rn 讨论：本研究分析了F蛋白与HCV感染的相关性，研究结果对于进一步探讨F蛋白的功能以及将其作为HCV感染检测指标的研究具有重要意义。

摘要： 目的：HCV C蛋白编码序列在翻译时发生核糖体读码框移位产生F蛋白。F蛋白在HCV不同基因型的高度保守性和在患者体内抗体的存在，显示其在HCV生命周期中起重要作用。rn 方法：根据GenBank提供的HCV 1b亚型序列设计引物，扩增F蛋白基因片段，诱导表达纯化。将纯化后的HCV-F/GST作为抗原包板，检测120份抗HCV阳性血清。rn 结果：HCV-F/GST的相对分子质量约为43×103。重组蛋白与82份(68％)的抗HCV阳性血清均可发生特异性反应。50岁以上年龄组抗HCV-F抗体的阳性率高于20～50岁年龄组(P<0.01);中重度和肝硬化患者阳性率最高(P<0.05)。rn 讨论：本研究分析了F蛋白与HCV感染的相关性，研究结果对于进一步探讨F蛋白的功能以及将其作为HCV感染检测指标的研究具有重要意义。

摘要： 目的：HCV C蛋白编码序列在翻译时发生核糖体读码框移位产生F蛋白。F蛋白在HCV不同基因型的高度保守性和在患者体内抗体的存在，显示其在HCV生命周期中起重要作用。rn 方法：根据GenBank提供的HCV 1b亚型序列设计引物，扩增F蛋白基因片段，诱导表达纯化。将纯化后的HCV-F/GST作为抗原包板，检测120份抗HCV阳性血清。rn 结果：HCV-F/GST的相对分子质量约为43×103。重组蛋白与82份(68％)的抗HCV阳性血清均可发生特异性反应。50岁以上年龄组抗HCV-F抗体的阳性率高于20～50岁年龄组(P<0.01);中重度和肝硬化患者阳性率最高(P<0.05)。rn 讨论：本研究分析了F蛋白与HCV感染的相关性，研究结果对于进一步探讨F蛋白的功能以及将其作为HCV感染检测指标的研究具有重要意义。

摘要： 目的：HCV C蛋白编码序列在翻译时发生核糖体读码框移位产生F蛋白。F蛋白在HCV不同基因型的高度保守性和在患者体内抗体的存在，显示其在HCV生命周期中起重要作用。rn 方法：根据GenBank提供的HCV 1b亚型序列设计引物，扩增F蛋白基因片段，诱导表达纯化。将纯化后的HCV-F/GST作为抗原包板，检测120份抗HCV阳性血清。rn 结果：HCV-F/GST的相对分子质量约为43×103。重组蛋白与82份(68％)的抗HCV阳性血清均可发生特异性反应。50岁以上年龄组抗HCV-F抗体的阳性率高于20～50岁年龄组(P<0.01);中重度和肝硬化患者阳性率最高(P<0.05)。rn 讨论：本研究分析了F蛋白与HCV感染的相关性，研究结果对于进一步探讨F蛋白的功能以及将其作为HCV感染检测指标的研究具有重要意义。

摘要： 目的：HCV C蛋白编码序列在翻译时发生核糖体读码框移位产生F蛋白。F蛋白在HCV不同基因型的高度保守性和在患者体内抗体的存在，显示其在HCV生命周期中起重要作用。rn 方法：根据GenBank提供的HCV 1b亚型序列设计引物，扩增F蛋白基因片段，诱导表达纯化。将纯化后的HCV-F/GST作为抗原包板，检测120份抗HCV阳性血清。rn 结果：HCV-F/GST的相对分子质量约为43×103。重组蛋白与82份(68％)的抗HCV阳性血清均可发生特异性反应。50岁以上年龄组抗HCV-F抗体的阳性率高于20～50岁年龄组(P<0.01);中重度和肝硬化患者阳性率最高(P<0.05)。rn 讨论：本研究分析了F蛋白与HCV感染的相关性，研究结果对于进一步探讨F蛋白的功能以及将其作为HCV感染检测指标的研究具有重要意义。

摘要： 从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒(GPMV)，血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型(PMV-Ⅰ)。运用RT-PCR方法荻取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列，并对其进行了比较分析。此株鹅副粘病毒(E01)的全基因组序列由15192个碱基组成，与鸡NDV一致，基因由6个ORF组成，3’-NP-P-M-F-HN-L-5’，但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC。测序后拼接的F基因长1672bp，包含完整的开放阅读框(1662bp)，编码553个氨基酸，F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117，具有强毒株序列特性，同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准，鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅷ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9％～97.7％测序后拼接的HN基因长为1716 bp，编码571个氨基酸，与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0％～98.1％。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 一种由使具有免疫球蛋白折叠结构的蛋白和能够形成亚单元结构的蛋白融合而得到的单体蛋白组成的多聚体蛋白的制备方法，该制备方法包括下述步骤：步骤(A)，准备在微生物的菌体内呈不溶性颗粒形态的蛋白，该蛋白为上述单体蛋白；步骤(B)，利用含有月桂酰-L-Glu的水溶液增溶步骤(A)中准备的单体蛋白；步骤(C)，在含有精氨酸盐酸盐的缓冲液中稀释步骤(B)中得到的溶液，降低月桂酰-L-Glu的浓度；以及步骤(D)，利用凝胶过滤层析等将步骤(C)中得到的溶液的溶剂置换成缓冲液。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1记载的氨基酸序列构成的蛋白质、其变异体蛋白质、由序列表中序列2记载的核苷酸序列组成的DNA、其DNA变异体以及使用上述蛋白质和DNA的糖蛋白异常症(例如囊性纤维化症)的包括基因治疗在内的治疗药。

摘要： 本发明提供检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备区分或辅助区分活动性肺结核患者与潜伏性结核感染患者用途的产品中的应用。上述4种抗原的生物标志物组合，可有效区分ATB患者和LTBI人群。在验证阶段进一步用300多份血清样品用ELISA方法对生物标志物面板进行了验证，最终结果表明微阵列检测结果与ELISA检测结果基本一致。

摘要： 本发明涉及疾病诊断领域，具体涉及一种Rv1860蛋白、RV3881c蛋白、Rv2031c蛋白和Rv3803c蛋白在制备诊断活动性肺结核感染中的用途。本发明提供一种检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备具有鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查活动性肺结核感染患者用途的产品中的应用。实验证明得到含有4种抗原的生物标志物组合，可有效筛查活动性肺结核感染患者。