体细胞胚

摘要： 全国首例洋桔便人工种子在滇繁育成功日前,位于昆明斗南花卉小镇的国际花卉技术创新中心实验室,成功研发出洋桔梗高效诱导体细胞胚形成的组培体系。这意味着全国首例洋桔梗人工种子研发成功。云南的洋桔梗在全省花卉产业中占有重要地位,但商业种子被国外公司垄断,比芝麻还小的洋桔梗种子的市场价为1.2万元/克,约为黄金价格的30倍。

摘要： 为建立宿半夏悬浮细胞培养体系,研究宿半夏悬浮细胞体细胞胚的发生,将半夏愈伤组织接种在液体培养基MS+1.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+300 mg/L CH中振荡培养,诱导体细胞胚胎的发生。经3~4次继代培养后,悬浮细胞启动分裂的时间逐渐缩短,分裂增生迅速,生长量逐渐增大,过滤可得到单细胞的悬浮系。降低或停止振荡后,产生大量的球形胚,可进一步发育形成成熟的体细胞胚。

摘要： 为研究胡椒不同时期体细胞胚中内源激素变化,以'热引1号'胡椒外种皮经培养获得的非胚性愈伤组织(Y)、胚性愈伤组织(P)、胚性愈伤组织与体细胞胚混合物(H)、体细胞胚(T)与体细胞胚增殖(Z)5个时期样品为试验材料,采用LC-MS/MS技术检测不同时期胚性培养物的内源激素种类与含量,以期找出内源激素影响胡椒体细胞胚发生的关键因素.结果表明:在胡椒体细胞胚发生过程中,吲哚-3-乙酸(IAA)含量在H时期最高,在P时期最低,在H、T与Z时期逐渐降低.吲哚-3-丁酸(IBA)含量在Y时期最高,在P时期最低,在H、T与Z时期基本不变.吲哚-3-甲酸(ICA)含量在H时期最高,且只存在含有愈伤组织的Y、P与H时期.异戊烯腺嘌呤(IP)含量在H时期最高,在P时期最低,在T与Z时期接近于零.顺式玉米素(cZ)含量在Y时期最高,其他时期都接近于零.茉莉酸甲酯(ME-JA)含量只存在Y时期和P时期,但Y时期含量高于P时期.茉莉酸(JA)含量在Z时期最高,在P时期最低,在H、T与Z时期逐渐升高.水杨酸(SA)含量在H时期最高,在Y时期最低,且H、T与Z时期先降后升.脱落酸(ABA)含量在H时期最高,在P时期最低,在T与Z时期基本不变.赤霉素类(GAS)主要存在于Y与P时期,H、T与Z时期含量很低.由此可见,IAA、SA与ABA可能与体细胞胚发生的相关性强,而cZ、MEJA与GAS可能与愈伤组织产生相关性强.

摘要： 本实验优化了龙牙楤木组培苗木诱导的方法.包括体细胞胚的诱导、植株再生、再生植株生根和移栽等步骤,确定最佳的方案是:(一)取龙牙楤木叶柄,放置于含有2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)浓度为1.0 mg/L的MS培养基培养中,诱导胚性愈伤组织;(二)在含有同样浓度2,4-D的1/2 MS培养基中维持与增殖胚性愈伤组织浓度;(三)胚性愈伤组织在添加吲哚丁酸(IBA)3.0 mg/L的1/2 MS培养基中培养,得到成熟体细胞胚;成熟体细,胞胚继续在同样的培养基中培养萌发,获得再生植株;(五)再生植株生根培养基为不添加外源激素的1/2MS培养基.(六)生根组培苗室外移栽最优基质为V腐殖土:V蛭石=2:3.结论:利用此方法最快可在45 d左右得到龙牙楤木移栽成活苗,此方法简便快速,更容易实现龙牙楤木苗木的工厂化生产.

摘要： 该研究以大蒜品种'二水早'为材料,采用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),检测了大蒜体细胞胚发生过程中花序轴(EX)、愈伤组织(CA)、早期胚性愈伤组织(PC)、后期胚性愈伤组织(LC)和球形胚(GE)阶段的5种生长素及其类似物、4种细胞分裂素(CTK)和脱落酸(ABA)含量,结合激素合成和信号转导相关基因表达量的动态变化,探讨3类激素在大蒜体细胞胚发生中的调控作用,为大蒜体细胞胚发生的激素调控提供理论依据,也为进一步研究植物体细胞胚发生的分子机理奠定基础.结果 表明:(1)在大蒜体细胞胚发生过程中,生长素及其类似物含量均呈现先升高后降低的变化趋势,且在PC阶段最高而在GE阶段最低;异戊烯基腺嘌呤(IP)、反式玉米素(tZ)和ABA在EX阶段含量最高,其余4个阶段的含量均显著低于EX阶段,而顺式玉米素(cZ)在CA和PC阶段含量较高,在GE阶段含量最低.(2)在PC阶段,IAA合成基因AsYUCCA1和AsTA1以及生长素外运载体基因AsABCB1的表达量升高;在LC阶段,生长素内运载体基因AsAUX1表达量升高,生长素应答基因AsARF1和AsARF2表达量降低,cZ合成基因AsLOG1在CA阶段表达量最高,细胞分裂素运输相关基因AsENT2和信号转导相关基因AsORR-A1、AsORR-A2在PC阶段表达量最高.(3)ABA合成限速酶基因AsNCED1和AsNCED2的表达量在大蒜体细胞胚发生的后4个阶段显著低于EX阶段,ABA信号转导相关基因AsPP2C表达量在PC阶段升高,AsABI1表达量在LC阶段升高,AsPYL1表达量在GE阶段升高.研究认为,在大蒜体细胞胚发生过程中,吲哚-3-甲醛(ICAld)、吲哚-3-丁酸(IBA)和cZ的积累有助于促进大蒜愈伤组织的形成,高水平的生长素及其类似物和低水平的IP、tZ有利于大蒜早期胚性愈伤组织的形成,而低水平的生长素及其类似物、CTK和ABA更利于大蒜球形胚的形成,表明激素合成相关基因可调控内源激素含量的变化,激素信号转导相关基因参与了大蒜体细胞胚的发生.

摘要： 以芍药(Paeonia lactiflora)品种粉玉奴花药为外植体,研究不同浓度2,4-D对愈伤组织诱导、体胚发生及植株再生的影响,采用组织细胞学方法观察愈伤组织以及体细胞胚发育过程,采用根尖染色体法鉴定再生植株倍性.结果 表明,芍药花药愈伤组织诱导的最适培养基为MS+1 mg.L-12,4-D+1 mg·L-1 NAA+0.1 mg·L-1 KT+30 g·L-1蔗糖+6.5 g·L-1琼脂,愈伤组织诱导率为14.7％.转入体细胞胚诱导培养基上,历经球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚阶段,体胚诱导率为52.1％;在成苗培养基中能够长出真叶并得到完整植株,成苗率为47.1％.经根尖染色体法鉴定出单倍体和二倍体植株.该研究初步建立了通过体细胞胚间接发生途径实现植株再生的培养体系,可为芍药属其它品种的花药培养提供借鉴,获得的再生植株是芍药遗传学研究和育种工作的重要材料.

摘要： 文章针对体细胞胚发生与遗传变异的国内研究现状进行综合阐述。重点讨论了植物体细胞胚发生过程中多糖、蛋白质、核酸的生理生化变化。植物外植体、激素、培养基对体细胞胚发生产生的影响。以及体细胞遗传变异的机理,包括变异类型和主导因素。

摘要： [目的]通过研究LaSPL2和LaSPL3的分子特征和表达模式,揭示其在落叶松体细胞胚发育中的功能.[方法]利用同源克隆及RACE技术,获得LaSPL2和LaSPL3的全长cDNA序列,通过生物信息学分析其编码蛋白保守结构域、进化关系等,利用烟草瞬时表达体系进行亚细胞定位研究,采用qRT-PCR检测2个基因在落叶松体细胞胚发育过程的表达模式.[结果]本研究获得了2个落叶松SPL同源基因LaSPL2和LaSPL3,分别编码532个氨基酸和191个氨基酸,其cDNA序列均存在miR156识别位点.多序列比对分析发现:它们均具有保守的SBP结构域.亚细胞定位结果显示:LaSPL2和LaSPL3定位于细胞核中.qRT-PCR结果表明:在落叶松体细胞胚发育早期,ABA下调LaSPL2和LaSPL3表达;随着体细胞胚的进一步发育,LaSPL2和LaSPL3的表达水平分别在10d和14d达到峰值;之后随着体细胞胚发育成熟,它们的转录水平逐渐下降,并在42 d达到最低值.[结论]通过分析ABA缺失对LaSPL2和LaSPL3表达的影响,表明ABA可能是落叶松体细胞胚发育早期LaSPL2和LaSPL3下调表达的主要因子;LaSPL2和LaSPL3的表达量在体细胞胚发育的早期阶段均达到最高峰,表明它们可能是早期胚胎形成的一个重要调控因子;LaSPL2和LaSPL3序列分析及表达模式,表明它们在体细胞胚发育中可能受miR156调控,并在体细胞胚的成熟过程中具有重要意义.

摘要： 文章针对体细胞胚发生与遗传变异的国内研究现状进行综合阐述.重点讨论了植物体细胞胚发生过程中多糖、蛋白质、核酸的生理生化变化.植物外植体、激素、培养基对体细胞胚发生产生的影响.以及体细胞遗传变异的机理,包括变异类型和主导因素.

摘要： 为明确大蒜体细胞胚发生过程中的形态和组织解剖学变化,以‘二水早’‘徐州白’‘正月早’‘早熟蒜’和‘葡萄牙蒜’的花序轴、鳞茎盘(带茎尖)以及试管苗根尖和叶基部为外植体,诱导大蒜体细胞胚,观察大蒜经愈伤组织形成的体细胞胚的形态和组织结构特征.结果表明,通过花序轴诱导形成愈伤组织,诱导时间短,形成数量多,愈伤组织大小一致,胚性好.体细胞胚形成过程中,外植体表层薄壁细胞先脱分化形成胚性愈伤组织,然后在其表面形成很多瘤状突起,即胚性细胞团,再进一步发育经球形胚、盾形胚,直至发育成熟.大蒜体细胞胚发生与合子胚发生的基本结构和过程类似.

摘要： 以粉团蔷薇(Rosa multiflora var.cathayensis)小叶为外植体材料,结合细胞学显微观察,筛选出通过体细胞胚途径进行再生体系建立的各项最适条件,其中,愈伤诱导分化中的最适培养基为MS+1.5mg/L6-BA+3.0mg/L2,4-D+2.0mg/L NAA+0.lmg/L KT+300mg/L L-proline+30g/L Sucros+2.4g/L Gel,pH=5.8～5.9,暗培养时间为30d.体胚诱导萌发的最适培养基为MS+3.0mg/L2,4-D+1.5mg/L TDZ+0.1mg/LKT+0.1mg/L ZT+300mg/L L-proline+30g/L Sucrose+2.4g/L Gel,pH=5.8～5.9,暗培养时间为30d.通过农杆菌介导转化GUS报告基因,筛选出最适遗传转化条件为卡那霉素选择压50mg/L,OD600=0.5+侵染时间40min+共培时间3d+100μmol/L AS.

摘要： 本研究以结实桂花(Osmanthus fragrans Lour.)花后150天的未成熟合子胚为外植体,探索了不同浓度及组合的细胞生长素和细胞分裂素对桂花体细胞胚发生途径植株再生的影响.结果表明当2,4-D浓度小于等于0.1mg L-1时,不利于体胚性愈伤组织产生;最佳胚性愈伤诱导的初代培养基为MS+0.5mg/L2,4-D+1.0mg/L6-BA.随后转入MS基本培养基中,体细胞胚进一步分化和成熟,其体胚分化率和外植体平均体细胞胚分化数分别为65％和4.44个.在MS+2.0mg/L NAA中光照培养2个月后生根,平均生根率为65％;经炼苗后70％以上的再生植株存活.

摘要： 通过对近年来蔷薇属植物体细胞胚发生相关研究的总结,综述了蔷薇属植物体细胞胚发生方式,以及体细胞胚发生的影响因素.着重分析了基因型、外植体类型、生长调节物质、培养条件等因素对蔷薇属植物体细胞胚诱导、增殖以及成熟和萌发各个阶段的影响.现有的研究结果表明，蔷薇属植物体细胞胚的发生一般以间接途径较为常见，也有少量直接途径获得成功的例证。在体细胞胚诱导、增殖、成熟及萌发过程中，基因型、外植体类型、植物生长调节物质、培养条件等均为影响体细胞胚发生的重要因素。其中，基因型是体细胞胚发生的决定性因素，植物生长调节物质的浓度和组配是获得体细胞胚的最关键环节。蔷薇属植物的体细胞胚发生丰富了种质资源离体保存的途径，可作为人工种子进行长期稳定保存。同时，体细胞胚的遗传稳定性强、增殖系数大、转化率高、嵌合体少，是进行遗传转化的理想材料。已有许多研究成功通过体细胞胚发生的再生体系完成了蔷薇属植物目的基因的遗传转化，这些工作为月季重要性状基因的挖掘与功能验证打下了坚实基础。此外，体细胞胚在月季品种改良过程中还可以作为体细胞突变筛选、原生质体融合、倍性育种等方面的优良材料加以应用。

摘要： 文章介绍了花卉体细胞胚发生的途径,并对花卉直接体细胞胚发生、花卉间接体细胞胚发生、花卉直接和间接体细胞胚发生进行了较系统的阐述.分析了花卉体细胞胚发生存在的问题,并展望了花卉体细胞胚发生的方向.指出当前花卉体胚发生研究的不平衡发展，因此观赏植物体胚发生的研究还将有一个漫长而艰辛的过程。目前还缺少对这一过程的整体的、系统的研究，包括细胞水平、分子水平的整体研究。花卉体胚胎发生的研究大多停留在发生条件的探讨上，在分子水平上探讨体细胞胚胎发生的原因虽然已经进行了一些工作，但至目前对引起体胚发生的内在机制的研究还有待深入。利用体细胞胚发生制作花卉人工种子，加快繁殖速度，减少繁殖环节和成本。建立更多花卉高效稳定的体胚发生再生体系，进一步扩大花卉体细胞胚胎发生的物种数量。总结现有花卉体胚发生及植株再生的成功经验和规律，研究其他花卉体胚发生的条件，扩大花卉体胚发生及植株再生的数量。为花卉在快速无性繁殖以及为以体胚为材料的其他应用提供坚实基础。

摘要： 为建立‘凤丹’体细胞胚发生培养体系,以牡丹‘凤丹’的合子胚、胚轴和子叶为外植体进行离体培养,研究了种胚发育时期、不同的蔗糖浓度处理及不同的培养基对牡丹体细胞胚发生的影响,结果表明,花后110d是体细胞胚直接诱导合适的发育时期,诱导率为33.0％,3种外植体中,种胚的诱导率最高.利用90.0g/L的蔗糖溶液处理种胚2h,体细胞胚诱导效果最好,MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA2.0mg/L培养基上获得较高的体细胞胚诱导率为38.33％.

摘要： 本研究主要利用IBA作为主要的诱导剂处理无菌实生苗的叶片、叶柄、根段诱导胚性愈伤组织,然后经过分化产生体细胞胚,继而萌发成体胚苗.建立了更加简捷的再生体系,具体结果如下:1)根段诱导胚性愈伤组织好于叶柄和叶片;2)根段在1/2 SH +IBA 3.0+ KT 0.2条件下,胚性愈伤组织诱导最好,诱导率为100％;3)胚性愈伤组织转移到分化培养基(1/2 SH+ IBA 1.0 +KT0.2)中,体细胞胚快速分化和发育,4周产生大量的成熟体细胞胚;4)成熟的体细胞胚转入WPM培养基中后经两周培养后几乎都萌发成正常的体胚苗.

摘要： 棉花体细胞胚胎发生是组织培养中的关键环节,也是研究棉花细胞发育、功能分化的极佳材料,研究内容涉及了生物学领域的各个学科。植物组织培养过程中由愈伤组织分化胚性愈伤组织的过程中,随着细胞功能的转变,细胞内部基因的差异表达,引起了蛋白质组分、酶组分与活性、激素等各方面的变化,这些变化一直是植物组织培养研究的热点。

摘要： 以唐菖蒲球茎芽切片为外植体，经体细胞胚发生途径，进行胚性愈伤组织诱导、胚状体的诱导、胚状体发育过程及植株再生的研究。经研究认为胚性愈伤组织诱导培养基为MS+2，4.D4.0mg/L+6.BA0.5mg/L，诱导率为95％；胚状体诱导培养基为MS+2，4-D1.0mg/L+TDZ0.2mg/L，诱导率为68.3％；将产生的胚状体首先接种于MS培养基使其充分发育，之后转入MS+6-BA2.0mg/L，培养基中诱导发芽，在转入MS培养基中使其形成完整植株。采用石蜡切片法和临时压片法对胚状体的发育过程进行了观察发现，首先外植体表层薄壁细胞经脱分化恢复分生能力，形成愈伤组织，随后在愈伤组织表面形成许多瘤状突起即胚性细胞团。胚性细胞团继续发育成球形胚、盾形胚，最后发育成熟形成完整植株。

摘要： 本实验分别以玫瑰的未展开小叶和体细胞胚为转化受体材料,以GUS基因作为报告基因,对玫瑰的转化体系进行了研究.结果表明,以未展开小叶诱导不定芽再生作为转化受体系统并不适用于玫瑰的遗传转化,无法获得转基因的植株;而以次生胚增殖萌发再生为转化受体系统进行遗传转化的效果较好,可以获得转基因植株,并且通过不同大小的体细胞胚转化效果的比较发现,0.02～0.04g的体细胞胚团作为转化受体的转化效率最高,这些转基因株系通过了GUS的染色检测和PCR、southern杂交分子检测,证明了以体细胞胚为转化受体材料的可行性,也表明玫瑰遗传转化体系的成功建立.以此转化体系为基础,又将梅花的FT基因(PmgFT)转入到了玫瑰中,获得了转化株系23株,其中在培养瓶中持续开花的早花玫瑰株系11株,这些转基因株系也通过了PCR和RT-PCR分子水平上的检测,证明FT基因的确整合到了玫瑰的基因组中.

摘要： 本发明公开了一种基于体细胞核移植构建的牛体细胞克隆胚的处理方法，将待移植的牛体细胞注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，在电融合之后1h，挑选成功融合的牛体细胞克隆胚用1μM的Oxamflatin处理牛体细胞克隆胚胎12h，可以显著提高牛体细胞克隆囊胚的发育率和质量，可高效体外生产牛体细胞克隆胚胎。

摘要： 本发明公开了一种基于体细胞核移植构建的牛体细胞克隆胚的处理方法，将待移植的牛体细胞注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，在电融合之后1h，挑选成功融合的牛体细胞克隆胚用1μM的Oxamflatin处理牛体细胞克隆胚胎12h，可以显著提高牛体细胞克隆囊胚的发育率和质量，可高效体外生产牛体细胞克隆胚胎。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及石龙芮体细胞胚诱导方法与体细胞胚介导遗传转化的方法。本发明的石龙芮体细胞胚诱导方法包括：石龙芮无菌苗的培养；体细胞胚诱导培养基SE‑M于暗培养条件下诱导石龙芮根、茎(无腋芽)和叶产生体细胞胚；体细胞胚于生根培养基RO‑M上诱导生根、成苗等步骤。本发明可为石龙芮体细胞胚发生的分子机制研究，石龙芮抗逆与土壤修复新种资创制等提供稳定的受体系统和验证平台。

摘要： 本发明提供了一种通过体细胞胚和次生体细胞胚发生途径快繁龙牙楤木的方法。本发明以龙牙楤木幼苗的叶子、叶柄和根段为外植体，在IBA浓度分别为3.0mg/L、2.0mg/L、0.3mg/L和2％蔗糖的SH培养中暗培养35天，三种外植体的体细胞胚诱导率都可达到100％，且平均每个外植体都产生较多的体细胞胚数(8.6-11.3个)。蔗糖浓度和IBA都可以影响次生体细胞胚的产生，在3.0mg/L IBA+2％蔗糖+SH培养基的培养条件下，中暗培养4周后，100％的体细胞胚上都有次生体细胞胚生成。将获得的成熟初生体细胞胚和次生体细胞胚转入无激素的WPM培养基中，都可迅速萌发生长为小苗。约5cm的健壮小苗移栽土壤中，成活率可达89％。本发明提供的培养简单、再生周期短、可持续获得再生植株的方法，可用于龙牙楤木苗木产业化生产。

摘要： 本发明提供了椰子体细胞胚性愈伤组织诱导培养基和椰子体细胞胚胎发生与植株再生的方法，属于椰子组培技术领域。椰子体细胞胚性愈伤组织的诱导培养基，以Y3培养基为基本培养基，每升基本培养基中还含有2,4‑D 20～100mg、TDZ 0～10mg、蔗糖20～30g和植物凝胶1～3g。本发明选用椰子幼嫩花序作为外植体，采用体细胞胚发生途径培养获得椰子再生植株，培养的后代具有与母树完全一致的遗传信息，具有繁殖数量多，稳定性高特点，解决了椰子种子苗后代性状分离，遗传性状不稳定的问题，将为开展优良椰子种苗快速繁殖提供育技术，也可为高效的基因转化提供再生途径。

摘要： 本发明提供了一种用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基、诱导橡胶树体细胞胚发生的方法和应用，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，通过调整MS培养基中原有各组分的浓度以及添加生物素、叶酸、天冬酰胺、水解酪蛋白、蔗糖、Phytagel、椰子水和激素组合物等组分，显著提高了橡胶树体细胞胚的发生效率，为橡胶树体胚苗的研发和应用奠定了技术基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及石龙芮体细胞胚诱导方法与体细胞胚介导遗传转化的方法。本发明的石龙芮体细胞胚诱导方法包括：石龙芮无菌苗的培养；体细胞胚诱导培养基SE‑M于暗培养条件下诱导石龙芮根、茎(无腋芽)和叶产生体细胞胚；体细胞胚于生根培养基RO‑M上诱导生根、成苗等步骤。本发明可为石龙芮体细胞胚发生的分子机制研究，石龙芮抗逆与土壤修复新种资创制等提供稳定的受体系统和验证平台。

摘要： 本发明提供了一种通过体细胞胚和次生体细胞胚发生途径快繁龙牙楤木的方法。本发明以龙牙楤木幼苗的叶子、叶柄和根段为外植体，在IBA浓度分别为3.0mg/L、2.0mg/L、0.3mg/L和2％蔗糖的SH培养中暗培养35天，三种外植体的体细胞胚诱导率都可达到100％，且平均每个外植体都产生较多的体细胞胚数(8.6－11.3个)。蔗糖浓度和IBA都可以影响次生体细胞胚的产生，在3.0mg/L IBA+2％蔗糖+SH培养基的培养条件下，中暗培养4周后，100％的体细胞胚上都有次生体细胞胚生成。将获得的成熟初生体细胞胚和次生体细胞胚转入无激素的WPM培养基中，都可迅速萌发生长为小苗。约5cm的健壮小苗移栽土壤中，成活率可达89％。本发明提供的培养简单、再生周期短、可持续获得再生植株的方法，可用于龙牙楤木苗木产业化生产。

摘要： 本发明提供了椰子体细胞胚性愈伤组织诱导培养基和椰子体细胞胚胎发生与植株再生的方法，属于椰子组培技术领域。椰子体细胞胚性愈伤组织的诱导培养基，以Y3培养基为基本培养基，每升基本培养基中还含有2,4‑D 20～100mg、TDZ 0～10mg、蔗糖20～30g和植物凝胶1～3g。本发明选用椰子幼嫩花序作为外植体，采用体细胞胚发生途径培养获得椰子再生植株，培养的后代具有与母树完全一致的遗传信息，具有繁殖数量多，稳定性高特点，解决了椰子种子苗后代性状分离，遗传性状不稳定的问题，将为开展优良椰子种苗快速繁殖提供育技术，也可为高效的基因转化提供再生途径。

摘要： 本发明提供了一种用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基、诱导橡胶树体细胞胚发生的方法和应用，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，通过调整MS培养基中原有各组分的浓度以及添加生物素、叶酸、天冬酰胺、水解酪蛋白、蔗糖、Phytagel、椰子水和激素组合物等组分，显著提高了橡胶树体细胞胚的发生效率，为橡胶树体胚苗的研发和应用奠定了技术基础。