体液免疫反应

摘要： 目前,动物传染病的防治主要依赖于疫苗,而疫苗主要采用减毒疫苗或灭活疫苗。虽然减毒疫苗和灭活疫苗的研制技术成熟,但仍有较多的不足之处。减毒疫苗是选择具有活性的无毒或毒力较弱的非致病性病原体所制成的疫苗,能够诱导机体产生细胞免疫反应和体液免疫反应,但在接种后可能会出现毒力返强的现象[1]。因此,出于安全考虑,预防疾病一般首选灭活疫苗,但灭活疫苗在灭活后可能出现病毒灭活不全的现象。

摘要： 目前,我们对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的体液免疫反应的性质和持久性知之甚少.为此,冰岛学者对30576例2019-nCoV感染患者的血清样本进行了抗体检测.研究人员从1237例2019-nCoV感染确诊患者中收集了2102份标本(确诊后4个月内)进行血清抗体检测.同时,研究人员还对暴露于2019-nCoV的4222名被隔离人员和未暴露于2019-nCoV的23452名民众进行了抗体检测.

摘要： 【据《JHepatol》2018年9月报道】题:肿瘤内三级淋巴结构与早期肝癌复发风险较低相关(作者CalderaroJ等)三级淋巴结构(TLS)为产生抗肿瘤细胞和体液免疫反应提供了一个局部和关键的微环境,迄今为止其几乎与所有实体肿瘤良好临床结果的指标有关。然而,TLS在肝细胞癌中的作用仍存在争议,因为TLS最近被证明在非肝癌中促进了恶性肝祖细胞的生长。

摘要： 目的探讨Ⅱ型登革病毒DNA疫苗pVAX1-D2ME对不同性别小鼠的免疫保护效果的差异。方法利用pVAX1-D2ME质粒分别免疫雄性和雌性小鼠,每次免疫前及末次免疫后取其血清,检测体液免疫应答的各项指标;并于末次免疫后两周攻毒,观察小鼠的生存率。结果不同性别小鼠对该疫苗均产生良好的免疫应答,免疫应答具有Th1趋向性;且免疫后不同性别小鼠均可抵抗致死量病毒的攻击,生存率为100%。结论小鼠性别对免疫应答和免疫保护无明显影响,pVAX1-D2ME免疫小鼠能够诱导产生良好的免疫应答和免疫保护作用。

摘要： 目的 探讨Ⅱ型登革病毒DNA疫苗pVAX1-D2ME对不同性别小鼠的免疫保护效果的差异.方法 利用pVAX1-D2ME质粒分别免疫雄性和雌性小鼠,每次免疫前及末次免疫后取其血清,检测体液免疫应答的各项指标;并于末次免疫后两周攻毒,观察小鼠的生存率.结果 不同性别小鼠对该疫苗均产生良好的免疫应答,免疫应答具有Th1趋向性;且免疫后不同性别小鼠均可抵抗致死量病毒的攻击,生存率为100%.结论 小鼠性别对免疫应答和免疫保护无明显影响,pVAX1-D2ME免疫小鼠能够诱导产生良好的免疫应答和免疫保护作用.

摘要： 目的探讨Ⅱ型登革病毒DNA疫苗pVAX1-D2ME对不同性别小鼠的免疫保护效果的差异。方法利用pVAX1-D2ME质粒分别免疫雄性和雌性小鼠,每次免疫前及末次免疫后取其血清,检测体液免疫应答的各项指标;并于末次免疫后两周攻毒,观察小鼠的生存率。结果不同性别小鼠对该疫苗均产生良好的免疫应答,免疫应答具有Th1趋向性;且免疫后不同性别小鼠均可抵抗致死量病毒的攻击,生存率为100%。结论小鼠性别对免疫应答和免疫保护无明显影响,pVAX1-D2ME免疫小鼠能够诱导产生良好的免疫应答和免疫保护作用。

摘要： 安大夫：炎炎夏日，能在室内吹空调是一件幸福的事情。但是，如果空调常年不洗，内部积攒了大量的细菌（如嗜热放线菌）、病毒还有螨虫，污染物会随着冷风吹出，浮游在空气当中，造成空气污染，导致“空调肺”。这是过敏性肺炎的一种，是指易感个体反复吸入有机粉尘抗原后诱发的一种肺部炎症反应性疾病，主要通过细胞免疫和体液免疫反应介导。

摘要： 制备携带卵泡刺激素受体的慢病毒载体疫苗，并研究其对小鼠的免疫效应。将卵泡刺激素受体胞外区（fshr366）基因克隆到慢病毒载体上，采用脂质体转染法将重组质粒转染至293T细胞中，包装并产生含有目的基因的病毒颗粒；分别利用RT-PCR和Western blot检测感染病毒颗粒的293T细胞中fshr366在mRNA水平及蛋白水平的表达情况；用携带fshr366的病毒颗粒单次腹腔免疫BALB/c小鼠，分别在免疫0、14、21和28 d对小鼠眼眶采血，ELISA法检测免疫小鼠血清的特异性并测定抗体滴度。酶切和测序结果表明fshr366基因片段成功构建到慢病毒载体上。将包装产生的携带fshr366的慢病毒颗粒感染293T细胞后， RT-PCR和Western blot检测结果表明细胞在转录水平和蛋白水平均表达fshr基因。ELISA结果显示携带fshr366的慢病毒颗粒单次腹腔免疫小鼠后，免疫14 d就激起了机体的体液免疫反应，抗体滴度达到1∶1600。成功制备了携带卵泡刺激素受体的慢病毒载体疫苗，其可以在小鼠体内激发FSHR抗原特异的早期持续性免疫反应。%This work aims to prepare lentivirus vaccine with a follicle-stimulating hormone receptor(FSHR)and investigate the immunological effect of it on mice. The gene(fshr366)of extracellular region of FSHR was cloned into lentivirus vector. The recombinant plasmids were transfected into the 239T cells by the method of lipidosome transfection,and the virus particles(Lenti-FSHR366)with target gene were produced after encapsulation. The expressions offshr366mRNA and FSHR366 protein in 293T cells infected by Lenti-FSHR366 were detected by RT-PCR and Western blot. For evaluating the immunological effects,BALB/c mice were intraperitoneally inoculated with single immunization offshr366-carring virus,collecting the blood samples from the orbits of mice at day 0,14,21 and 28 after immunization,then ELISA method was used to detect the specificity of the sera from immunized mice and determine the titer of the antibody. The RE digestion and DNA sequencing results showed the gene fragment offshr366 was successfully cloned into lentivirus vector. After transfection to 293T cells with the encapsulated lentivirus particles carryingfshr366,the detection results by RT-PCR and Western blot indicated the expression of genefshr in the cells at transcription and protein level. The results of ELISA revealed that the humoral immune response in mice rose on day 14 after single immunization through intraperitoneally injection of lentivirus particles carryingfshr366,the titer of antibody was 1∶1 600.

摘要： 维生素E又称生育酚，是维持畜体生殖和代谢所必需的一种维生素。维生素E具有抗氧化、维持正常动物生殖功能、增强免疫及提高肉质的作用。大量的研究还证明，维生素E不仅能增强机体体液免疫反应，而且能提高细胞免疫功能和嗜中性粒细胞的机能。此外，在饲料中添加维生素E能提高猪肉贮藏期间的稳定性，并且维生素E在加工后的猪肉产品中仍有活眭，使肉制品产品稳定性提高。

摘要： 为了探讨猪圆环病毒II型(PCV2)感染对伪狂犬病病毒(PRV)疫苗体液免疫反应的影响,检测了PCV2实验感染仔猪血清中PRV疫苗抗体含量的动态变化。将仔猪随机分成二组,一组仔猪进行PCV2接种和PRV疫苗免疫而作为PCV2组;另一组仔猪不予PCV2接种但进行PRV疫苗免疫而作为对照组。所有仔猪在PCV2接种后14天均进行PRV弱毒疫苗免疫,用间接ELISA检测仔猪血清中病毒特异性抗体;到PCV2接种后14天,PCV2组仔猪全部出现PCV2病毒血症。在PRV疫苗免疫后7天,多数仔猪血清中可检测到疫苗抗体之后疫苗抗体含量逐渐上升,在免疫后14天时对照组疫苗抗体水平显著(P<0.05)高于PCV2组,但在免疫后21天时两组之间抗体水平没有差异。研究结果显示:PCV2实验感染仔猪的PRV疫苗抗体产生出现延迟,表明PCV2感染可抑制PRV疫苗诱导的体液免疫反应。

摘要： 本文论述了鹿副结核—结核二联灭活疫苗的研制过程，给出了制苗菌珠筛选、灭活条件筛选、疫苗接种鹿细胞免疫反应和体液免疫反应以及疫苗保护作用的结果，并讨论了该疫苗的效果。

摘要： 本文利用肿瘤细胞构建CDNA表达文库,用含高滴度抗体的患者血清筛选CDNA表达文库,经2-3轮复筛后获得阳性克隆,对研究体液免疫应答在抗肿瘤中的作用以及寻找新的肿瘤标志物有重要意义.

摘要： 本文利用肿瘤细胞构建CDNA表达文库,用含高滴度抗体的患者血清筛选CDNA表达文库,经2-3轮复筛后获得阳性克隆,对研究体液免疫应答在抗肿瘤中的作用以及寻找新的肿瘤标志物有重要意义.

摘要： 本文利用肿瘤细胞构建CDNA表达文库,用含高滴度抗体的患者血清筛选CDNA表达文库,经2-3轮复筛后获得阳性克隆,对研究体液免疫应答在抗肿瘤中的作用以及寻找新的肿瘤标志物有重要意义.

摘要： 本文利用肿瘤细胞构建CDNA表达文库,用含高滴度抗体的患者血清筛选CDNA表达文库,经2-3轮复筛后获得阳性克隆,对研究体液免疫应答在抗肿瘤中的作用以及寻找新的肿瘤标志物有重要意义.

摘要： 本发明涉及一种通过与来自胰腺酶原粒的GP2、免疫反应性序列或其类似物(但不包括组织切片)进行的免疫反应来检测体液中抗体的方法。

摘要： 已发现CA125/MUC16蛋白是体液免疫的抑制剂，特别是抗体介导的体液免疫的抑制剂。可以阻断其对抗体的免疫抑制作用的拮抗剂的产生可导致受CA125/MUC16不利影响的抗体的治疗反应增强。此外，它还提供了解除可能被CA125/MUC16抑制作用抑制的患者内源性体液反应的体液免疫抑制的能力。CA125/MUC16拮抗剂可用于增强治疗性抗体和患有CA125/MUC16表达疾病(包括癌症)的患者的体液反应。

摘要： 本发明公开了一种研究北虫草多糖对机体的体液免疫应答和细胞免疫应答反应的方法，本发明包括如下步骤：(1)北虫草多糖粗提物制备；(2)、实验动物及其免疫；(3)、IgG效价的测定；(4)、IgG亚类测定；(5)、淋巴细胞转化试验；(6)、细胞因子mRNA检测；(7)统计学分析，得出结论。本发明步骤简单，使用方便，可以推测北虫草多糖能有效提高机体的体液免疫应答和细胞免疫应答反应，北虫草多糖对Th1和Th2类细胞因子均有明显的提升效果，表明机体的免疫应答机制可能被激活，另外，北虫草多糖可能对体液免疫和细胞免疫反应的平衡上具有一定的调节作用。

摘要： 本发明公开了CvBV7‑1基因在降低果蝇体液免疫反应中的应用，该CvBV7‑1基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第7个环上的第1个基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV7‑1转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；利用UAS/GAL4系统，纯合体的CvBV7‑1转基因果蝇与BS8700果蝇品系进行杂交，得到的品系表达多分DNA病毒基因后，发现能够抑制果蝇血淋巴的黑化活力以及降低果蝇幼虫体内对寄生蜂幼虫的包囊作用，在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究果蝇免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV12‑7基因在降低昆虫体液免疫反应中的应用，该CvBV12‑7基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第12个环上的第7个基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV12‑7转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；利用UAS/GAL4系统，纯合体的CvBV12‑7转基因果蝇与BS8700果蝇品系进行杂交，得到的品系表达多分DNA病毒基因后，发现能够抑制昆虫血淋巴的黑化活力，在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV3‑3基因在降低果蝇体液免疫反应中的应用，该CvBV3‑3基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第3个环上的第3个基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV3‑3转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；利用UAS/GAL4系统，纯合体的CvBV3‑3转基因果蝇与BS8700果蝇品系进行杂交，得到的品系表达多分DNA病毒基因后，发现能够抑制昆虫血淋巴的黑化活力以及降低果蝇幼虫体内对寄生蜂幼虫的包囊作用，在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV7‑1基因在降低果蝇体液免疫反应中的应用，该CvBV7‑1基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第7个环上的第1个基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV7‑1转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；利用UAS/GAL4系统，纯合体的CvBV7‑1转基因果蝇与BS8700果蝇品系进行杂交，得到的品系表达多分DNA病毒基因后，发现能够抑制果蝇血淋巴的黑化活力以及降低果蝇幼虫体内对寄生蜂幼虫的包囊作用，在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究果蝇免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV3‑3基因在降低果蝇体液免疫反应中的应用，该CvBV3‑3基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第3个环上的第3个基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV3‑3转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；利用UAS/GAL4系统，纯合体的CvBV3‑3转基因果蝇与BS8700果蝇品系进行杂交，得到的品系表达多分DNA病毒基因后，发现能够抑制昆虫血淋巴的黑化活力以及降低果蝇幼虫体内对寄生蜂幼虫的包囊作用，在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV12‑7基因在降低昆虫体液免疫反应中的应用，该CvBV12‑7基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第12个环上的第7个基因，碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV12‑7转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；利用UAS/GAL4系统，纯合体的CvBV12‑7转基因果蝇与BS8700果蝇品系进行杂交，得到的品系表达多分DNA病毒基因后，发现能够抑制昆虫血淋巴的黑化活力，在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明提供用于诱导受试者的免疫反应的改进的双重免疫策略的组合物和方法，所述免疫反应包括体液免疫反应和细胞免疫反应(均为CD4和CD8T淋巴细胞免疫反应)，从而提供了针对一种或多种抗原的完全适应性免疫反应。所述方法因而用于治疗和/或预防(即，减小发生的可能性或风险)不同疾病、障碍和病况例如癌症和感染性疾病，针对所述疾病的体液免疫反应和细胞免疫反应的诱导是非常期望的和有益的。