体液

摘要： 目的探讨心包积液常规细胞形态学检查在大量心包积液患者病因诊断中的应用价值。方法回顾分析2016年1月至2019年7月在上海长海医院住院、以大量心包积液为首发症状并行心包积液常规细胞形态学检查的52例患者的病历资料,对其病因、临床特点、心包积液常规细胞形态学检查结果进行分析总结。结果52例大量心包积液患者中良性21例,恶性31例,其中通过心包积液常规细胞形态学检出恶性24例。结论常规细胞形态学检查对心包积液良恶性鉴别具有重要的临床诊断价值。

摘要： 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以进行性关节软骨的退化、骨赘形成及软骨下骨硬化为病理特征的疾病。近年来研究发现,关节滑膜的炎症也是骨关节炎发病的重要病理机制。骨关节炎患者体内血清及滑液中包含大量滑膜细胞和软骨细胞的代谢产物,如胶原蛋白降解产物、C反应蛋白降解产物、透明质酸、细胞因子和糖蛋白等,这些滑膜或软骨细胞的代谢产物与骨关节炎密切相关,它们在骨关节炎滑膜病变的发生和发展过程中发挥重要作用,能够一定程度反映骨关节炎患者体内关节滑膜的炎症程度及骨关节炎的进展程度。早期骨关节炎的滑膜病变在医学影像学检查中难以被识别和诊断,因此,寻找与骨关节炎滑膜病变相关的特异性生物学标志物有助于骨关节炎滑膜炎的早期诊断及进展评估。综述了以上各种滑膜或软骨细胞代谢产物与骨关节炎骨膜病变相关关系的研究进展,以期为未来开发相应的生化检测手段和药物提供理论依据。

摘要： 吻合口漏是直肠癌前切除术后严重并发症,早期诊断并针对性处理可减轻腹膜炎严重程度,降低再手术的必要性。血液、腹腔引流液、尿液等体液中存在多种成分,基于体液检验的吻合口漏早期诊断指标探索是具有临床及科研意义的研究方向,本文将针对此进行综述。

摘要： PIWI蛋白相互作用RNA(piRNA)是一类可以沉默转座子及调控mRNA翻译的新型非编码小RNA。piRNA主要参与生殖细胞的发育和精子的发生,与肿瘤等疾病的发生、发展也密切相关。在特定疾病状态下,体液中的piRNA会出现差异表达,具有作为新型生物标志物的潜力。文章就体液piRNA作为各种疾病潜在的生物标志物的研究进展作一综述。

摘要： 在高温环境下运动时,机体为了把内部热量排出体外,大部分血液会参与散热,导致流向骨骼肌的血液流量减少,进而影响肌肉的持续收缩能力,运动能力下降;心率也会随之加快,会给心血管系统带来更大的负荷压力.热环境运动适应后,心率会减缓,流向肌肉的血液会增加,为骨骼肌的运动提更多的供能量.初期在高温下运动时,由于帮助机体散热,机体内的肌糖原会被大量消耗掉,引起慢性疲劳.热环境运动适应之后,肌糖原消耗量会减少到热环境为适应时的消耗量的50％-60％,从而大大降低了慢性疲劳产生的速率.在高温下,进行反复几天的运动训练,会使机体的散热效能得到提高,不但能保障更多的血液流向骨骼肌,而且还能有效的减少体内水分和无机盐的流失,从而降低了在热环境下中暑的可能性性.因此,在热环境下训练指导,在一般情况下选手在热环境下训练5-10天,每天运动1小时,就会达到热适应,最初几天为了克服散热对身体带来的负荷,运动强度要降低到60％-70％.这样就可以最大限度的降低运动者中暑的几率.在热环境运动时,要补充大量的水分以维持体液的平衡;心血管系统一般在3-5天就会出现适应的现象;而汗液分泌一般要在10天左右才能得到适应.

摘要： 以血糖调节为主线,利用相关资料作情境,通过分析胰岛素和糖皮质激素对血糖的调节作用及机理,构建激素调节血糖机理的概念模型,帮助学生深入理解反馈调节等重要概念,重点培养学生获取信息的能力,提升归纳与概括等科学思维,形成稳态与平衡的生命观念.

摘要： 为建立比较系统科学的鸡体液或组织游离氨基酸(FAA)检测前处理方法,本试验以鸡5种体液或组织(胸肌、腿肌、血清、肝脏组织、肠道组织)为样品,经过预试调整后提出适用于鸡不同体液的前处理方法,再选取3种鸡体液或组织(胸肌、血清、肝脏)分别利用几种蛋白沉淀剂(有机盐、乙醇、有机酸)进行前处理,检测其中FAA的含量,确定除杂的适用性.结果表明:蛋白沉淀剂的选用应排除盐析,且有机酸优于乙醇.因此,检测鸡不同体液或组织样品需采用不同的前处理方法,其中,使用磺基水杨酸(SSA)纯化样品,超声波粉碎匀浆较为理想.

摘要： 多肽组学是蛋白质组学技术的延伸,理论上是指器官、组织、细胞和体液中分子质量小于10 ku的全部内源性多肽.体液多肽组包含了丰富的人体病理和生理信息,自2000年提出生物标记物研究以来,引起了研究者的广泛关注.本文对多肽组学的研究方法和3种体液多肽组生物标志物的发展和应用进行总结,提出多肽组的宽泛性,探讨利用肽段分子质量作为标记物的缺点,指出在多肽组分析的各个步骤都可能引入一定的不确定性.

摘要： 由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行已经持续超过1年,目前对于疾病发病机制尚不完全清晰.本文从病原学角度,总结病毒受体在人体不同组织分布以及不同器官的临床表现,基于尸检报告得出病毒的人体组织细胞嗜性,根据连续体液样品的检测报告推测病毒排放到不同体液中持续时间及特点,以便深入理解SARS-CoV-2的致病机制,选择合理的临床诊断检材,正确解读检测结果,促进感染者管理和治疗、科学防控COVID-19全球大流行疫情.

摘要： 胃癌是一种高度恶性的消化道肿瘤,早期胃癌若能及时接受手术治疗,治愈率可达90％,鉴于早期胃癌缺乏明显症状与敏感的肿瘤标志物,近80％的胃癌患者首次确诊时即处于进展期.液体活检作为一种新兴的分子检测技术,其无创、快速、经济、重复性好,具有比血清学肿瘤标志物更佳的敏感性与特异性,并能早于病理活检来诊断肿瘤,为胃癌的早期检测与风险评估带来了曙光.然而液体活检受限于诸多因素,始终未能在临床上广泛应用.其中一个主要原因是传统液体活检的绝大部分样本来自患者血液(包括血浆和血清),血液样本中低浓度的癌症衍生成分限制了液体活检在癌症发生或复发早期发现并预警的能力.最近的研究进一步扩展了液体活检的概念,发现来自血液以外体液的活检,即非血液来源液体活检,可以更好地筛查、诊断和监测肿瘤,有希望推进液体活检在胃癌早期诊断中的应用.我们通过检索近年来的相关文献,分析了非血液来源液体活检相比传统液体活检的优势与挑战,并对唾液、胃液、胃洗液和尿液四种体液来源的液体活检在胃癌早期诊断中的研究进展进行综述.

摘要： 目的:探讨慢性丙型肝炎患者(CHC)主要血清体液免疫指标的改变及其临床意义. 方法:比较32例慢性丙型肝炎患者和30例对照的血清免疫球蛋白、循环免疫复合物和补体水平. 结果:CHC组IgG和IgM含量分别为17.2±3.68g/L、2.04±0.83g/L,显著高于正常对照组(P＜0.01),IgA含量略有升高,但和对照组相比差异无显著性.慢性C3、C4的含量分别为0.98±0.3g/L、0.19±0.075g/L,低于正常对照组(P＜0.01).CHC组和对照组CIC含量分别为24.15±6.37mg/L和16.48±5.91mg/L,两组差异有显著性(P＜0.01).CHC组总蛋白和球蛋白的含量分别为77.2±8.16g/L、35.0±5.19g/L,高于正常对照组(P＜0.05);白球比为1.23±0.26,低于正常对照组(P＜0.01). 结论:HCV病毒慢性感染的病例,机体的体液免疫反应发生改变,动态监测HCV患者血清中的免疫球蛋白、补体及其循环免疫复合物指标有助于疾病的诊断、治疗和预后判定.

摘要： 本文论述NMR是体液分析非常重要的手段之一.因为NMR具有以下优势:首先,NMR研究这些复杂生物混合体系通常不需要太多的样品前处理,只需要在样品中加入5％~10﹪的重水锁场,因此,可以在不改变样品的生理状态条件下对样品的组成和相互作用进行全面分析.

摘要： 本文结合水的电离与每升水中H+含量、体液H+的生成途径与生成量体内缓冲碱含量及其缓冲作用、酸碱失衡时机体的代偿反应、机体对酸碱平衡的调节作用、评估血液pH值变化的金定律等内容，就对酸碱平衡基本概念认识的新进展进行综述。

摘要： 尽管与海洛因有关的人数在不断增加，但有关海洛因延缓死亡者的体内分布报道很少。毛发分析应用于检案在我国还远未普及。本文应用GC/MS-SIM测定了海洛因代谢物吗啡在两例海洛因延缓死亡者的体内分布，并分析了收集到的7例案子的毛发（头发、腋毛和阴毛）中6-单乙酰吗啡和吗啡含量。生物检材和毛发经酸水解、提取、醋酸酐或双（三甲基硅基）三氟乙酰胺（BSTFA）衍生化，然后进行GC/MS-SIM分析。结果表明尿、胆汁和肝脏是判定死者是否曾使用海洛因的最佳检材；毛发分析与生物检材相比有其独特的优点，可提供数月甚至数年的用药情况。为公安司法机关打击吸毒、惩治犯罪提供更可靠、有效的证据。

摘要： 一种用于分装含气体流体的可塌缩袋(15)包括至少三个可塌缩封围腔(21)、(22)和(23)。至少两个可塌缩封围腔(21)、(22)中的每一者具有相应的流体路径，所述流体路径从外封围腔(23)的内部(34)、(37)延伸到外部(32)、(35)。内封围腔(21)、(22)的食品级质量配置和所述第三外封围腔(23)的完整性以及一个内封围腔与所述外封围腔的相对容积实现压力的分配机制，所述分配机制允许在不发生流体相互作用的情况下将所述压力传递到所述内可塌缩封围腔中的另一者并且进行选择性分配。

摘要： 本发明涉及一种技术，其中将与特定疾病相关的人类流体中的目标外泌体亚群、亚亚群或更低的群体高产率地分离并以其完整形式回收以制备液体活检样本并进行分析。

摘要： 体液提取器包括：抽吸部(1)，其抽吸体液；主体部(2)，其具有供用于将抽吸部(1)所抽吸的体液排出的气体通过的通气路径(21)；以及阻止部(3)，其设于主体部(2)与抽吸部(1)之间，形成有靠主体部(2)侧的内径小于靠抽吸部(1)侧的内径的锥形状的开口部(31)，该阻止部(3)阻止抽吸部(1)所抽吸的体液流入主体部(2)。在所述的抽吸部(1)与阻止部(3)相接触的面上，形成于阻止部(3)的开口部(31)的内径小于抽吸部(1)的内径，由此，阻止利用抽吸部(1)抽吸的体液被抽吸得多于预定量。

摘要： 一种基于注射器的装置包括外壳、前样本储存器和致动器。所述外壳限定在基本开口的近端部分和包括可耦接到内腔限定装置的端口之间的内部容积。前样本储存器可流体耦接到所述端口，以接收和隔离第一体积的体液。致动器至少部分地位于所述内部容积中并具有包括接合部分的近端部分和包括密封构件的远端部分。接合部分被配置为容许使用者选择性地在第一配置和第二配置之间移动致动器，所述第一配置使得体液可从所述端口流到前样本储存器，所述第二配置使得体液可从所述端口流到至少部分地由密封构件和外壳限定的样本储存器。

摘要： 体液提取器包括：抽吸部(1)，其抽吸体液；主体部(2)，其具有供用于将抽吸部(1)所抽吸的体液排出的气体通过的通气路径(21)；以及阻止部(3)，其设于主体部(2)与抽吸部(1)之间，形成有靠主体部(2)侧的内径小于靠抽吸部(1)侧的内径的锥形状的开口部(31)，该阻止部(3)阻止抽吸部(1)所抽吸的体液流入主体部(2)。在所述的抽吸部(1)与阻止部(3)相接触的面上，形成于阻止部(3)的开口部(31)的内径小于抽吸部(1)的内径，由此，阻止利用抽吸部(1)抽吸的体液被抽吸得多于预定量。

摘要： 本发明提供一种体液采集用电路基板、体液采集用电路基板的制造方法和使用方法以及具有该体液采集用电路基板的生物传感器。体液采集用电路基板包括带状的支承基板以及沿支承基板的长度方向划分在支承基板上的多个测量单元。测量单元包括：穿刺针，通过对支承基板进行开口加工而沿支承基板的长度方向利用支承基板形成该穿刺针；基底绝缘层，其形成在支承基板上；导体层，其形成在基底绝缘层上，且具有用于与利用穿刺针的穿刺操作所采集的体液接触的电极。

摘要： 已发现CA125/MUC16蛋白是体液免疫的抑制剂，特别是抗体介导的体液免疫的抑制剂。可以阻断其对抗体的免疫抑制作用的拮抗剂的产生可导致受CA125/MUC16不利影响的抗体的治疗反应增强。此外，它还提供了解除可能被CA125/MUC16抑制作用抑制的患者内源性体液反应的体液免疫抑制的能力。CA125/MUC16拮抗剂可用于增强治疗性抗体和患有CA125/MUC16表达疾病(包括癌症)的患者的体液反应。

摘要： 本发明涉及一种微流控芯片、体液检测装置和便携式体液检测仪。一种微流控芯片，包括：检测管，所述检测管用于容置待检测的体液；以及检测组件，用于在确定时间内检测所述体液在所述检测管内的流动距离。一种体液检测装置，包括微流控芯片，所述体液检测装置还包括动力组件，所述动力组件用于驱动所述体液在所述检测管内流动。一种便携式体液检测仪，包括装置本体、微流控芯片和动力组件，所述微流控芯片和动力组件设置在所述装置本体上，所述微流控芯片可拆卸的连接于所述装置本体，所述动力组件用于驱动所述体液在所述检测管内流动。

摘要： 本发明涉及一种体液分析装置及利用该装置的体液分析方法。所述体液分析装置的特征在于，包括：排出单元，其排出液体；主体单元，其支撑所述排出单元；以及打印部件，其上打印通过所述排出单元排出的体液，其中，所述打印部件相对于所述排出单元向一方向移动，随之所述体液打印于所述打印部件的表面。

摘要： 本发明涉及体液检测技术领域，特别涉及一种体液检测模组及其制备方法，体液检测模组包括至少两个电极，至少一所述电极包括至少一个与待测体液接触的接触面，所述接触面呈分离点状分布，在检测过程中，当待检测体液与所述电极接触，通过在所述电极与待测体液之间形成电流回路，以实现所述电极对应输出待检体液的体液检测信号。在本发明中将电极的接触面设计成分离点状分布，使得有效交变电场被强行压缩在一个很薄的空间，因此，在进行体液检测时，只需要少量的体液量即可实现检测，且无需对体液做额外处理。所述体液检测装置及其检测方法，可使体液检测准确度较高的同时，还可简化测量步骤。