体内外

摘要： 目的前期研究显示T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)与喉癌临床预后密切相关。为了进一步明确Tiam1对喉癌生物学行为的影响,通过上调Tiam1在喉癌细胞中的表达,观察Tiam1上调后对喉癌细胞体内外增殖和侵袭转移能力的影响。方法通过质粒转染构建Tiam1稳定过表达的喉癌Hep-2细胞(Hep-2/Tiam1);本实验以pc DNA3(Mock)质粒作为转染对照。实验共分3组:空白对照组(Hep-2),转染pc DNA3(Mock)的Hep-2细胞株(Hep-2/Mock)和稳定转染Tiam1基因的Hep-2细胞株(Hep-2/Tiam1)。通过MTT、划痕实验及Transwell侵袭实验观察Tiam1过表达后对Hep-2细胞体外增殖、迁移及侵袭能力的影响。通过构建喉癌裸鼠移植瘤动物模型,进一步在体内水平观察Tiam1对喉癌的增殖及侵袭转移能力的影响。结果MTT实验显示Hep-2/Tiam1与对照组Hep-2及转染空载体的Hep-2比较,各组之间细胞的增殖能力无明显差异(P>0.05)。划痕实验显示Hep-2/Tiam1细胞的迁移距离明显多于另两组(P0.05),但颈淋巴结转移率显著增加(P<0.05)。结论Tiam1过表达后对喉癌Hep-2细胞体内外的增殖能力无明显影响,但能增强Hep-2细胞体内外的侵袭转移能力,提示其在喉癌的进展中发挥了重要作用。

摘要： 目的:观察化痰散结方对人胃癌MKN45细胞及其裸鼠移植瘤的生长抑制作用.方法:应用CCK-8法检测化痰散结方对体外胃癌MKN45细胞的生长抑制作用.建立裸鼠MKN45人胃癌移植瘤模型,并随机分为模型组、中药组和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-fu)组,模型组灌胃生理盐水0.02 mL/g,中药组灌胃化痰散结方汤剂0.02 mL/g,5-fu组腹腔注射5-fu 25 mg/kg.4周后取出瘤块称移植瘤重量,观察化痰散结方对移植瘤的影响.结果:化痰散结方含药血清具有体外抑制人胃癌MKN45细胞增殖的作用,随药物作用浓度和时间的增加,抑制率也增加.化痰散结方可抑制裸鼠移植瘤的生长,中药组与5-fu组的抑瘤率分别为44.53％和57.81％.结论:化痰散结方可体外抑制MKN45细胞增殖,体内抑制MKN45细胞移植瘤生长.

摘要： 目的:观察化痰散结方对人胃癌MKN45细胞及其裸鼠移植瘤的生长抑制作用。方法:应用CCK-8法检测化痰散结方对体外胃癌MKN45细胞的生长抑制作用。建立裸鼠MKN45人胃癌移植瘤模型,并随机分为模型组、中药组和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-fu)组,模型组灌胃生理盐水0.02 mL/g,中药组灌胃化痰散结方汤剂0.02 mL/g,5-fu组腹腔注射5-fu 25 mg/kg。4周后取出瘤块称移植瘤重量,观察化痰散结方对移植瘤的影响。结果:化痰散结方含药血清具有体外抑制人胃癌MKN45细胞增殖的作用,随药物作用浓度和时间的增加,抑制率也增加。化痰散结方可抑制裸鼠移植瘤的生长,中药组与5-fu组的抑瘤率分别为44.53%和57.81%。结论:化痰散结方可体外抑制MKN45细胞增殖,体内抑制MKN45细胞移植瘤生长。

摘要： 为实现YOF纳米颗粒在体内外的高性能荧光发射及造影,采用共沉淀法设计制备了YOF∶Yb^(3+)/Er^(3+)纳米颗粒,并对其相结构、显微形貌、上转换荧光性质以及体内外荧光成像效果进行了测试。结果表明,该纳米颗粒的尺寸约为50 nm,且形貌介于六边形与圆形之间;在980 nm激光激发下可发射黄绿光,其上转换荧光光谱红绿比为3.287;在体内外可分别实现良好的上转换荧光发射及梯度荧光成像效果。

摘要： [目的]研究火炭母水提液的体内及体外抗氧化活性.[方法]采用体外试验测定火炭母水提液对超氧阴离子自由基和羟基自由基的清除能力;体内试验以秀丽隐杆线虫为模型,测定火炭母水提液对线虫寿命和应激损伤的影响.[结果]火炭母水提液对超氧阴离子自由基和羟基自由基具有一定的清除能力,并且随着浓度的增加,自由基清除率逐渐增强;50 mg/mL火炭母水提液可以显著延长线虫寿命,并且提高线虫在急性热应激和氧化应激条件下的存活率.[结论]火炭母水提液具有良好的抗氧化活性,该研究为火炭母开发成为天然抗氧化剂和保健产品提供理论基础.

摘要： 为实现YOF纳米颗粒在体内外的高性能荧光发射及造影,采用共沉淀法设计制备了YOF:Yb3+/Er3+纳米颗粒,并对其相结构、显微形貌、上转换荧光性质以及体内外荧光成像效果进行了测试.结果表明,该纳米颗粒的尺寸约为50 nm,且形貌介于六边形与圆形之间;在980 nm激光激发下可发射黄绿光,其上转换荧光光谱红绿比为3.287;在体内外可分别实现良好的上转换荧光发射及梯度荧光成像效果.

摘要： 目的：探讨福建水华微囊藻毒素免疫毒性。方法：80只雄性ICR小鼠随机分成四组，徽囊藻毒素染毒剂量分别为0，8,16,24μg/kg,连续7d,第8天检测脾脏的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、巨噬细胞吞噬指数、T淋巴细胞CD4+、CD8+亚群的百分比,观察胸腺和脾脏的组织病理学改变;无菌取小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞,MC-LR染毒剂量均为0、1、5、10μg/ml,观察MC-LR对小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响和MC-LR染毒24、48和72 h对小鼠巨噬细胞增殖的影响.结果：24μg/kg微囊藻毒素可使SOD,GSH-PX活性明显降低,LDH水平明显升高,吞噬指数明显下降,CD4+的百分比明显降低(P<0.05),胸腺皮质明显变薄,脾小体明显萎缩,淋巴细胞数明显减少;1、5、10μg/ml剂量组T琳巴细胞刺激指数(SD下降(P<0.05),5、10μg/ml剂量组B淋巴细胞刺激指数(SI)下降(P<0.05),染毒48 h各剂量组腹腔巨噬细胞增殖受到不同程度抑制,其中5、10μg/ml剂量组抑制增殖明显(P<0.05),染毒72 h 1、5、10μg/ml剂量组抑制增殖明显(P<0.05),呈现一定的时同和剂量关系.结论：福建水华微囊藻毒素具有免疫毒性,需进一步加强对饮用水微囊藻毒素污染的防控.

摘要： 本发明涉及一种在整体内外层的双层壁舟体内装有墩撑式悬空座板的龙舟；特征是：所述的舟体由整体内胆、整体外壳和舷椽组成，内胆前端设龙头悬挂槽、航道牌、座椅的嵌槽和鼓位，内胆后端依序设舵位和龙尾悬挂槽，在龙舟吃水线以下内胆内两侧内壁处设座板沿；在整体外壳内装入整体内胆，将舷椽连接在整体外壳和整体内胆顶部组成具有头漂浮仓和尾漂浮仓的双层壁的舟体，龙头、龙尾悬挂槽内分别铰接龙头和龙尾，内胆的座板沿上布装墩撑式悬空座板；每个墩撑式悬空座板的底部居中处的两侧均设有双重脚挡蹬。本发明不仅设计合理结构紧凑，既增加强度和刚度，而不易变形，又易于制造装配，提高生产效率而且具有龙头和龙尾不易撞伤、便于搬运和外形美观。

摘要： 本发明涉及一种在整体内外层的双层壁舟体内装有墩撑式悬空座板的龙舟；特征是：所述的舟体由整体内胆、整体外壳和舷椽组成，内胆前端设龙头悬挂槽、航道牌、坐椅的嵌槽和鼓位，内胆后端依序设舵位和龙尾悬挂槽，在龙舟吃水线以下内胆内两侧内壁处设坐板沿；在整体外壳内装入整体内胆，将舷椽连接在整体外壳和整体内胆顶部组成具有头漂浮仓和尾漂浮仓的双层壁的舟体，龙头、龙尾悬挂槽内分别铰接龙头和龙尾，内胆的坐板沿上布装墩撑式悬空座板；每个墩撑式悬空座板的底部居中处的两侧均设有双重脚挡蹬。本发明不仅设计合理结构紧凑，既增加强度和刚度，而不易变形，又易于制造装配，提高生产效率而且具有龙头和龙尾不易撞伤、便于搬运和外形美观。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及茶碱缓释片体内外相关性模型、构建方法及应用。本发明提供茶碱缓释片体内外相关性模型的构建方法，所述构建方法包括：获取茶碱缓释片的体外溶出曲线和体内药代动力学参数，依据体内药代动力学参数计算得到茶碱缓释片的体内吸收曲线，并构建体外溶出曲线和体内吸收曲线的相关性模型。采用该方法得到的IVIVC模型，能够用于准确评估茶碱缓释片的PK参数。经过用于模型建立的处方验证，其准确度＞95%，说明整个计算过程正确；用于其他处方的外部验证，准确度大于85%，证明了模型建立正确。通过将待预测处方的PK参数与参比制剂进行比较，得到的Ratio值满足80%~125%，即预测BE等效。

摘要： 一种对罐体内外表面抛光的激光抛光装置，主要用于罐体的内外表面抛光；主要包括主动转轴、从动转轴、电机、数控伸缩杆、支撑架、激光扫描器、激光头连接件、可调角度的固定饺链、控制中心机柜、底板等结构。工作过程中，通过控制中心机柜进行全系统控制，电机直接带动主动转轴的转动，在摩擦力的作用下可以让罐体随着转轴转动起来。然后控制数控伸缩杆的进给，左侧激光扫描器与右侧激光扫描器相互配合对罐体的外圈进行抛光，罐体内圈的抛光是由四个激光扫描器通过可转动的连接件安装在数控伸缩杆的顶部来进行抛光。罐体底部的内外表面则是通过安装在前后两个数控伸缩杆顶端的可调角度的固定铰链上的激光扫描器来进行抛光，从而对罐体的内外表面进行抛光处理。

摘要： 本发明公开了一种评价格列吡嗪片体内外相关性方法，涉及药物制药技术领域，改善了格列吡嗪片体内溶解度和溶出速度，提高了生物利用度和确保了片剂的一致性。该评价格列吡嗪片体内外相关性方法，主要根据格列吡嗪片中的辅料成分进行研究，通过粘合剂和崩解剂的加入方式与加入剂量的不同，在体外进行溶出实验，得出相应格列吡嗪片的物理特性和溶出曲线，以此建立恰当的体内外相关性(In Vitro‑In Vivo Correlation)，本发明更好的预测了格列吡嗪片的体内吸收程度，有助于降低后续生物等效性实验的失败率、节约研发成本和时间。

摘要： 本发明公开了一种评价双氯芬酸钠缓释片体内外相关性(In Vivo‑in Vitro Correlation)方法，和一种新型双氯芬酸钠缓释片。本发明的评价双氯芬酸钠缓释片体内外相关性的方法可以很好的评价体内药代动力学特征。双氯芬酸钠缓释片的处方组成如下：双氯芬酸钠：100mg/片、蔗糖：119mg/片、十六醇：59mg/片、聚维酮K30：4mg/片、胶态二氧化硅：3mg/片、硬脂酸镁：3mg/片、薄膜包衣预混剂：10mg/片。本发明的双氯芬酸钠缓释片控制了药物的释放速度，在降低了传统双氯芬酸钠缓释片对胃的刺激性的同时，达到长时间保持在较高有效血液浓度下的给药模式。保证了药效，减少了副作用，大大便利了临床使用。

摘要： 本发明涉及一种评价茶碱缓释片体内外相关性方法。其特征在于，所述方法通过用流通池方法及崩散现象观察的方法进行不同批次的茶碱缓释片的检测。所述茶碱缓释片是通过将茶碱与乙基纤维素进行湿法制粒(采用无水乙醇为润湿剂)，然后加入其它辅料进行混合，压片制作而成。所述茶碱缓释片为优化EC用量处方组成的茶碱缓释片和优化乳糖用量处方的茶碱缓释片。

摘要： 本发明公开了一种新型荧光检测试剂及定量检测体内外CO的技术，为一种近红外荧光探针，其化学结构式如下：上述荧光检测试剂可以实现环境、细胞或生物体中CO的高灵敏度、高特异性检测。同时，本发明所用的探针为近红外探针，具有良好的生物组织渗透性、低细胞毒性、以及优异的水溶性，能够避免来自生物大分子背景荧光的干扰，还可应用于检测活细胞中的内源性CO，从而实现CO的体内外定量分析检测，具有广阔的应用。

摘要： 本发明属于挤压整形设备技术领域，涉及一种铝合金不规则腔体内外径整形设备，包括顺次设置的前端输料机组、内外壁扩充塑形组件以及后端输料机组；前端输料机组包括前端输料机以及设置在前端输料机上的前端挤压座；内外壁扩充塑形组件包括安装平台，以及设置在安装平台上的定位支撑与腔体整形外模；后端输料机组包括后端输料机，以及设置在后端输料机上的腔体整形内模。本发明前端挤压座推动待整形型材通过腔体整形外模与腔体整形内模两者配合缝隙，并通过后端滑动挤压座推回，完成周期运动进而完成内外表面整形调整。

摘要： 一种LNG罐体内外层间距实验装置及方法，包括低温室和常温室，低温室包括低温室外壳，低温室外壳顶部设有实验开口，低温室外壳内壁设有低温室主体绝热层，实验开口边缘设有实验位绝热层；实验开口处设有LNG罐体内筒模拟板，LNG罐体内筒模拟板上表面设有保冷泡沫塑料，LNG罐体内筒模拟板外边缘与低温室外壳顶部连接；低温室外壳顶部设有限位框，LNG罐体内筒模拟板位于限位框内，限位框内壁设有外环绝热层，LNG罐体内筒模拟板上方可活动地设有LNG罐体外筒模拟板，实验空间内用于填充实验用绝热层。本发明用于对LNG罐体内筒和LNG罐体外筒之间的间距做实验，用于选取合适保冷间距的LNG罐体，有助于减小LNG罐体体积和用料。