体内吸收

摘要： 为提高硒的体内吸收速率,本实验对富硒大豆蛋白和富硒大豆肽在大鼠低硒模型的体内吸收规律进行探究.采用碱溶-酸沉法从富硒大豆中提取富硒大豆蛋白,对其酶解、超滤,制备富硒大豆肽,对所提取富硒大豆蛋白及制备的富硒大豆肽的组成、硒的分布及结合形式进行探究,分别用富硒大豆蛋白、富硒大豆肽(以硒含量18μg/kg mb,分子质量低于3 kDa)灌胃SD雄性大鼠,于灌胃0、5、10、20、30、40、60、80、90、120 min后尾部取血,同时测定血浆硒质量浓度与氨基酸浓度,分析血硒质量浓度与血浆氨基酸浓度随时间的变化规律.结果表明:富硒大豆蛋白的主要富硒亚基分子质量为26～35 kDa,11S富硒大豆蛋白硒含量显著高于7S富硒大豆蛋白(P<0.05);超滤纯化得到的3 kDa以下大豆肽组分的硒含量高达110.40μg/g,显著高于10 kDa以上与3～10 kDa组分(P<0.05),3 kDa以下大豆肽组分蛋氨酸含量(189.32μmol/g)与胱氨酸含量(47.09μmol/g)也显著高于其他组分(P<0.05);灌胃富硒肽与蛋白后大鼠血浆硒质量浓度和总游离氨基酸浓度均出现两个峰值,经灌胃富硒大豆蛋白后,大鼠血硒质量浓度达峰时间分别为20 min和80 min,最高血硒质量浓度可达1.070 mg/L,血浆总游离氨基酸浓度达峰时间分别为10 min和80 min,最高值可达4.172μmol/L;而灌胃富硒大豆肽后大鼠血硒质量浓度达峰时间分别为10 min和40 min,最高血硒质量浓度可达1.338 mg/L,总游离氨基酸浓度达峰时间分别为5 min和40 min,最高值可达5.053μmol/L,达峰时间均早于富硒大豆蛋白.研究表明富硒大豆蛋白经酶解,超滤得到富硒大豆肽可显著提高硒的体内吸收速率,具有作为口服营养功能食品开发的潜力.

摘要： 糖友们在互相交流时,吃同样的食品,每个人的血糖值却可能不一样。为什么同样的食品有的人吃了血糖控制得很好,有的人吃了以后却血糖飙升呢?基础代谢率不同进食后,血糖的变化是由身体的整体状况决定的,比如基础代谢率,一定程度还与遗传,也就是基因有关。医生指出,每个人都是一个独特的个体,拥有独有的基因,所以相同的食物进入体内吸收消化的情况是不一样的,血糖的变化情况也不一样。

摘要： 一提起细菌和真菌,人们就会想到它们对人体、动物和植物的危害。的确,有一些致病菌生活在人、动植物的体内或体表,从活的人、动植物体内吸收营养物质,导致人、动植物患病,如链球菌可以使人患扁桃体炎、猩红热、丹毒等多种疾病;一些致病的真菌寄生在人体表面,使人患臂癣、足癣、牛皮癣等疾病。

摘要： OBJECTIVE To study the absorption of astragaloside Ⅳ in the small intestine before and after the combination application of borneol.METHODS The changes of absorption kinetics of astragaloside Ⅳ inoculated with borneol were studied by in situ intestinal perfusion in rats.RESULTS There was no significant difference in the absorption kinetics parameters of astragaloside Ⅳ in the concentration range of 5～20 mg·kg-1.There was also no significant difference in the kinetics parameters between astragaloside Ⅳ and astragaloside Ⅳ combined with 2.5 mg·kg-1 borneol.While there was significant difference of absorption kinetics before and after being combined with 5 mg·kg-1 and 10 mg·kg-1 borneol(P＜0.01).But there was no significant difference in the kinetic parameters between 5 mg·kg-1 and 10 mg·kg-1 bomeol group.CONCLUSION Borneol can promote the absorption ofastragaloside Ⅳ in the small intestine in a certain dose range.It can be used in combination with astragaloside Ⅳ to improve the bioavailability.%目的 研究黄芪甲苷配伍冰片前后在大鼠小肠的吸收情况.方法 采用大鼠原位肠循环灌注实验法研究黄芪甲苷配伍冰片前后体内吸收动力学的具体变化.结果 黄芪甲苷在5～20 mg·kg-1内的吸收动力学参数无显著性差异;2.5 mg·kg-1冰片与黄芪甲苷配伍前后的动力学参数无显著性差异,而5,10 mg·kg-1冰片配伍前后有显著性差异(P＜0.01),但5,10 mg·kg-1剂量组之间的动力学参数差异不显著.结论 冰片在一定的剂量范围内可促进黄芪甲苷在大鼠小肠内的吸收,可与黄芪甲苷配伍应用以提高生物利用度.

摘要： 目前，国家规定禁止使用兽药，如盐酸克伦特罗、莱克多巴胺等一兴奋剂得到有效遏制。误认为其他兽药都可用，虽然有些药物允许使用，但在畜禽体内吸收、分布、转化和消除有一个过程，药物残留问题在畜禽产品中是一项长期艰巨任务。

摘要： “大哥”万艾可：五六十岁的男人最适宜服用万艾可，尤其65岁以上者服用该药最安全。由于药物在体内吸收较缓慢，所以服药时间常须提前，最好在性爱前l小时，到时药效就能达到峰值，并可稳定维持4小时左右。而且，该药24小时就基本代谢完全，既充分满足对性生活的要求，对身体的影响也很小。

摘要： 中药配伍是中医用药的主要形式,也是中药有别于化学药的重要特点。芳香开窍类中药如冰片、石菖蒲、麝香等具有＂芳香开窍,引药上行＂的功效,在复方中常被用作＂使药＂。开窍中药在复方中不仅可促进一些难吸收成分的胃肠吸收,同时可通过开放血脑屏障促使配伍成分进入中枢神经系统。深入了解芳香开窍类中药促吸收机制,可为中药复方临床用药的科学性提供依据。本文对芳香开窍类中药作为＂使药＂促进胃肠道吸收、脑部吸收以及其作用机制等方面进行综述。

摘要： 中药配伍是中医用药的主要形式,也是中药有别于化学药的重要特点.芳香开窍类中药如冰片、石菖蒲、麝香等具有“芳香开窍,引药上行”的功效,在复方中常被用作“使药”.开窍中药在复方中不仅可促进一些难吸收成分的胃肠吸收,同时可通过开放血脑屏障促使配伍成分进入中枢神经系统.深入了解芳香开窍类中药促吸收机制,可为中药复方临床用药的科学性提供依据.本文对芳香开窍类中药作为“使药”促进胃肠道吸收、脑部吸收以及其作用机制等方面进行综述.

摘要： 为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学（药代动力学）特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,

摘要： 本文探讨了透皮药物体内吸收的途径。药物经皮吸收有二种途径,一种是透过角质层及活性表皮进入真皮,另一途径是透过皮肤的附属器、毛囊、皮脂腺和汗腺的吸收到达真皮,毛细血管位于真皮的上部,药物进入真皮后,就会被毛细血管吸收进入体循环.为此对于透皮药物的实验研究、药物评价等的标准是以测定血浆中的药物浓度来衡量的.随着科学对细胞生物学机制和分子生物学领域研究的显微化,现已揭示出组织通道也是人体微循环中的重要部分,组织液、组织通道也是参与透皮药物吸收的重要因素和途径,显现出了人体对透皮药物吸收的途径呈多元化,启发我们对透皮药物经组织通道运送,吸收过程的认识和理解.

摘要： 萘呱地尔(Naftopidel Naf)是一种国内外均正在研究开发的新型抗高血压药物，为评价Naf缓释胶囊体外释放条件的合理性，简化缓释剂的评价过程，该文根据其在家犬体内的 吸收特征，采用水平A中的Wanger-Nelson计算吸收分数法和反卷积分法，研究了Naf两种缓 释胶囊制剂的体外释放与体内吸收的相关性。

摘要： 目的:研究开心散类方(《太平惠民和剂局方》)中石菖蒲对人参皂苷成分Rg1、Re、Rb1在大鼠体内吸收的影响。方法: Wistar鼠分别灌胃给药人参总皂苷(GTS)；GTS，茯苓、远志；开心散复方。采用LC-MS方法测定三组中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在大鼠血浆中的含量。结果：复方组中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1药时曲线下的面积(AUC)均显著高于其余两组，且影响与石菖蒲呈剂量依赖性关系。结论：石菖蒲在复方中对人参皂苷Rg1、Re、Rb1在大鼠体内的吸收有促进作用。

摘要： 目的：研究胶原/纤维蛋白对新西兰兔的止血作用，并与胶原蛋白海绵止血效果作比较。rn 方法：选用胶原/纤维蛋白止血贴，对新西兰兔耳部动、静脉出血、耳表创面、股动脉割伤、肝损伤、体表创面进行止血试验，同时与胶原蛋白海绵止血效果作比较，观察其止血时间、失血量、敷料与创面的粘合等情况，并定期观察创面愈合、体内吸收和抗炎情况。rn 结果：胶原/纤维蛋白复合止血贴组、胶原蛋白海绵组新西兰兔耳动、静脉、耳表创面、股动脉割伤、标准肝创伤的止血时间与对照组比较，具有显著性差异(P体内吸收速度快，具有一定的抗炎作用，而且在新西兰兔耳动脉、耳静脉割伤和耳表创伤的止血效果明显优于胶原蛋白海绵。胶原/纤维蛋白复合止血贴是一种较安全有效的局部止血生物材料。

摘要： 采用室内培养法,研究了不同浓度(5、10、20、40、80mg·L-1)Cd2+、Pb2+、Cu2+在大麦幼苗体内吸收、积累和分布的动态变化规律.结果表明,随着重金属浓度的增加,3种重金属在大麦体内积累量逐渐增大,其中处理6 d后重金属在根内的积累量最高.3种重金属在大麦体内的分布规律为根部＞茎叶部,积累顺序为Cu2+＞Pb2++＞Cd2+.随处理时间的延长,根部的重金属向茎叶部转移,积累在根部的重金属含量逐渐降低,在整个处理时间内,3种重金属由根向茎叶迁移能力的大小为Cd2+＞Pb2+＞Cu2+.茎叶部的3种重金属含量在整个处理期间出现"高-低-较高"的变化趋势,茎叶内3种重金属的积累顺序表现为Cd2+＞Pb2+＞Cu2+.

摘要： 本实验分别采用正常动物和脑缺血模型动物,探讨研究了安宫牛黄丸中总汞、总砷在体内吸收和分布特点,为安宫牛黄丸的药效学、毒理学研究提供了实验依据.

摘要： 淫羊藿素（ICT）是中药淫羊藿中异戊二烯基黄酮衍生物在肠内的主要代谢产物。本研究通过高效液相色谱 -紫外检测分别测定β-葡糖醛酸糖苷酶/硫酸酯酶水解前后血浆、尿液和胆汁中游离型ICT和总ICT的浓度（游离型与结合型的总和），探讨ICT在大鼠体内静脉注射和口服给药后的吸收和排泄特性。研究显示，大鼠静脉注射ICT后，血浆游离ICT迅速下降，平均消除半衰期为0.43h，而结合型ICT则消除相对较慢为6.86h。静脉注射给药后，体内大部分（约68%）的ICT以结合形式从胆汁从排泄，以原型药物排泄的仅占0.15%。静脉注射给药24h后，尿液中排泄的总量占给药剂量的3.01%，其中原型药物为0.62%。口服给药后，无法检测到血浆中游离的ICT。然而由于肠道和肝脏的首过代谢作用，在给药1h时ICT的总浓度达0.49μg/ml，生物利用度为35%。

摘要： 淫羊藿素（ICT）是中药淫羊藿中异戊二烯基黄酮衍生物在肠内的主要代谢产物。本研究通过高效液相色谱 -紫外检测分别测定β-葡糖醛酸糖苷酶/硫酸酯酶水解前后血浆、尿液和胆汁中游离型ICT和总ICT的浓度（游离型与结合型的总和），探讨ICT在大鼠体内静脉注射和口服给药后的吸收和排泄特性。研究显示，大鼠静脉注射ICT后，血浆游离ICT迅速下降，平均消除半衰期为0.43h，而结合型ICT则消除相对较慢为6.86h。静脉注射给药后，体内大部分（约68%）的ICT以结合形式从胆汁从排泄，以原型药物排泄的仅占0.15%。静脉注射给药24h后，尿液中排泄的总量占给药剂量的3.01%，其中原型药物为0.62%。口服给药后，无法检测到血浆中游离的ICT。然而由于肠道和肝脏的首过代谢作用，在给药1h时ICT的总浓度达0.49μg/ml，生物利用度为35%。

摘要： 淫羊藿素（ICT）是中药淫羊藿中异戊二烯基黄酮衍生物在肠内的主要代谢产物。本研究通过高效液相色谱 -紫外检测分别测定β-葡糖醛酸糖苷酶/硫酸酯酶水解前后血浆、尿液和胆汁中游离型ICT和总ICT的浓度（游离型与结合型的总和），探讨ICT在大鼠体内静脉注射和口服给药后的吸收和排泄特性。研究显示，大鼠静脉注射ICT后，血浆游离ICT迅速下降，平均消除半衰期为0.43h，而结合型ICT则消除相对较慢为6.86h。静脉注射给药后，体内大部分（约68%）的ICT以结合形式从胆汁从排泄，以原型药物排泄的仅占0.15%。静脉注射给药24h后，尿液中排泄的总量占给药剂量的3.01%，其中原型药物为0.62%。口服给药后，无法检测到血浆中游离的ICT。然而由于肠道和肝脏的首过代谢作用，在给药1h时ICT的总浓度达0.49μg/ml，生物利用度为35%。

摘要： 本发明涉及医疗器械相关技术领域，更具体地说，本发明公开了一种体内可吸收金属吻合钉，包括U型本体；所述U型本体上开设有通槽，所述U型本体的内壁开设有若干锁紧槽；所述U型本体表面设置有镀涂层；所述吻合钉由镁合金制成的U型本体及锌合金制成的镀涂层共同制成；U型本体由以下重量份数的原料组成：Zn、Ca、Fe、Mn、稀土，余量为Mg；镀涂层由以下重量份数的原料组成：Mg、Ca、Cu、其余为Zn；以及提供了该吻合钉的制备方法，本发明实施例制备的吻合钉通过设置镀涂层且在U型本体的结构上的改进的共同作用下，使吻合钉拥有较高的耐腐蚀性、更好的抗拉强度以及降解速度的良好改善等特点，有效避免二次手术给患者带来的痛苦。

摘要： 本发明提供了一种葛根代餐粉及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：制备复合核材粉末，包括：制备得到第一核材粉；使用抗消化淀粉、适量风味剂和大豆分离蛋白制备得到第二核材粉；混合第一核材粉和第二核材粉得到复合核材粉末；使用葛根淀粉制备得到慢消化淀粉；使用明胶、果胶、海藻酸钠和上述慢消化淀粉制备内壳材基质；使用所述复合核材粉末和所述内壳材基质制备微颗粒粉；制备外壳浆液；使用所述外壳浆液涂覆所述的微颗粒粉，经干燥制备得到所述葛根代餐粉。本发明还涉及含有所述葛根代餐粉的食品，适合于高血糖患者和肥胖人群在内的各种人群食用，具有良好的市场价值和工业化生产潜力。

摘要： 可吸收的植入物1包含能够被植入物受体的身体吸收的材料制成的基本复合物2。含有钛的涂层4部分地覆盖基本复合物2，因而基本复合物2包含无涂层区域以便身体接触和吸收。

摘要： 使用由可吸收材料制成的支架的组织工程装置和方法，其用于人体中用于组织发生以及再生及细胞医学，包括乳房再造术以及美容和美学操作以及补充体内器官功能。

摘要： 本发明涉及医疗器械相关技术领域，更具体地说，本发明公开了一种体内可吸收金属吻合钉，包括U型本体；所述U型本体上开设有通槽，所述U型本体的内壁开设有若干锁紧槽；所述U型本体表面设置有镀涂层；所述吻合钉由镁合金制成的U型本体及锌合金制成的镀涂层共同制成；U型本体由以下重量份数的原料组成：Zn、Ca、Fe、Mn、稀土，余量为Mg；镀涂层由以下重量份数的原料组成：Mg、Ca、Cu、其余为Zn；以及提供了该吻合钉的制备方法，本发明实施例制备的吻合钉通过设置镀涂层且在U型本体的结构上的改进的共同作用下，使吻合钉拥有较高的耐腐蚀性、更好的抗拉强度以及降解速度的良好改善等特点，有效避免二次手术给患者带来的痛苦。

摘要： 本发明提供一种基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠‑肾体系，所述微流控芯片主要由顶层芯片、多孔滤膜、底层芯片组成。顶层芯片接种有肠细胞，可以模拟体内药物的吸收过程；底层芯片主要由左侧主通道和右侧主通道通过胶原通道连接。在左侧主通道接种肾小球微组织，通过侧立培养使肾小球微组织在左侧主通道与胶原通道的半球形界面生长并形成细胞屏障，右侧主通道作为收集区，可以观察肾小球的滤过作用，以及药物经肠吸收后的化学成分造成的肾毒性对肾小球滤过功能的影响。可以观察不同药物联用对吸收的影响导致的毒性作用。模拟体内吸收过程的药物毒性评价体系的构建，及其在药物经吸收后的肾毒性评价应用。

摘要： 一种用于预测生物可降解聚合物植入物和医疗装置的体内行为，例如吸收时间或机械强度保留的新型体外方法。本发明提供了一种用于研究可吸收聚合物的降解的新型体外方法、水解表达谱。对于所选择的测试条件已确定准确度和再现性。来自该体外方法的数据与体内吸收数据相关，允许预测准确的体内行为诸如吸收时间。

摘要： 本发明公开了一种自膨胀体内吸收胆道支架，采用生物可吸收材料，植入体内后无需通过手术取出；通过特殊的结构，使得支架收缩和膨胀时其整体长度不变，便于判断所需植入支架的长度，控制释放位置。其技术方案要点是：包括多条线型支撑杆和多组支撑件，线型支撑杆和多组支撑件均采用生物可吸收材料；多条线型支撑杆周向平行排布，多组支撑件沿着线型支撑杆等距排布，每组支撑件包含与线型支撑杆数量相同的梭形支撑环，梭形支撑环包括两个尖端和两个“(”形弓起，同组支撑件中的梭形支撑环依次固定连接且连接处位于梭形支撑环的“(”弓起中部，梭形支撑环的其中一个尖端与线型支撑杆固定连接，另一个尖端与线型支撑杆滑动连接。

摘要： 本实用新型公开了一种自膨胀体内吸收胆道支架，采用生物可吸收材料，植入体内后无需通过手术取出；通过特殊的结构，使得支架收缩和膨胀时其整体长度不变，便于判断所需植入支架的长度，控制释放位置。其技术方案要点是：包括多条线型支撑杆和多组支撑件，线型支撑杆和多组支撑件均采用生物可吸收材料；多条线型支撑杆周向平行排布，多组支撑件沿着线型支撑杆等距排布，每组支撑件包含与线型支撑杆数量相同的梭形支撑环，梭形支撑环包括两个尖端和两个“(”形弓起，同组支撑件中的梭形支撑环依次固定连接且连接处位于梭形支撑环的“(”弓起中部，梭形支撑环的其中一个尖端与线型支撑杆固定连接，另一个尖端与线型支撑杆滑动连接。

摘要： 本实用新型公开了一种透明光学材料体内吸收特性三维分布的检测装置，包括检测基台，检测基台顶部的一侧固定设置有支撑立柱，支撑立柱的顶部固定设置有光源基座，光源基座内壁底部的中心固定设置有检测光通道，检测光通道的中部固定设置有滤光器，光源基座内壁的一侧固定安装有检测光源，本实用新型一种透明光学材料体内吸收特性三维分布的检测装置，该检测装置设计科学合理，操作简单方便，能够快速对光学材料进行固定检测，有利于工作人员快速上手操作使用，检测功能相对全面，能够根据实际的使用情况灵活的调整检测光，从而准确高效的检测出光学材料的不同特性，安全可靠，实用价值高。