低温灭菌

摘要： 目的评估低温灭菌在宫腔镜器械消毒灭菌中的应用效果。方法将2020年1月至2021年1月中国人民解放军陆军第八十集团军医院正在投入使用的200件合格手术室宫腔镜器械纳入本研究,以其是否接受优化清洗消毒流程为依据进行分组,记作常规组(n=100)与优化组(n=100)。常规组应用C5H8O2浸泡法,优化组应用低温灭菌器械。观察两组器械灭菌结局、器械灭菌时间。结果优化组的清洁率为100.00%,与常规组的97.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05);优化组灭菌有效率为100.00%,高于常规组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。优化组器械灭菌时间为(2.45±0.89)h,短于常规组的(7.96±2.67)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低温灭菌较常规清洁在宫腔镜器械消毒清洗中更具指导性意义,因此可以广泛应用,值得推广。

摘要： 采用模块化设计,确立了同时灭除青霉菌、酵母菌、大肠杆菌3种菌的灭菌系统结构,分别建立了双极性方波且频率可调的高压脉冲电源和处理室等效模型.结果表明,该系统在频率为100～1 000 Hz,脉宽为10 μs稳定运行时,可输出不同峰值的多个双极性方波波形,并分别对不同的病菌进行灭菌处理;系统电源在100 Hz稳定运行时,可产生幅值分别为4.417,6.153,9.663 kV的3种脉冲;在1 000 Hz稳定运行时,可产生幅值分别为4.272,6.082,9.393 kV的3种脉冲.当处理室间距为3 mm时,青霉菌、酵母菌、大肠杆菌的较好处理电压峰值分别为3.75,6.00,9.00 kV,故该电源稳定运行时产生的3种电压脉冲能够满足对青霉菌、酵母菌和大肠杆菌同时进行灭除的要求.

摘要： 目的 探讨3种低温灭菌方式下不同包装材料灭菌合格率及灭菌循环时间,为合理选择包装材料和低温灭菌方式提供参考.方法 将待灭菌物品分别使用5种包装材料进行包装,对比环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌和低温蒸汽甲醛灭菌3种低温灭菌方式对器械灭菌的合格率及循环时间.每种包装材料单独进行5次灭菌循环实验.结果 不同包装材料采用3种不同的低温灭菌方式,灭菌合格率均为100％.过氧化氢低温等离子灭菌同种包装材料灭菌循环时间相对最短;低温蒸汽甲醛灭菌不同包装材料的灭菌循环时间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 不同低温灭菌方式下5种包装材料灭菌均合格,但灭菌循环时间有差异,医疗机构可根据热敏器械特点、周转效率要求,选择适宜的包装材料和低温灭菌方式.

摘要： 目的探讨3种低温灭菌方式下不同包装材料灭菌合格率及灭菌循环时间,为合理选择包装材料和低温灭菌方式提供参考。方法将待灭菌物品分别使用5种包装材料进行包装,对比环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌和低温蒸汽甲醛灭菌3种低温灭菌方式对器械灭菌的合格率及循环时间。每种包装材料单独进行5次灭菌循环实验。结果不同包装材料采用3种不同的低温灭菌方式,灭菌合格率均为100%。过氧化氢低温等离子灭菌同种包装材料灭菌循环时间相对最短;低温蒸汽甲醛灭菌不同包装材料的灭菌循环时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论不同低温灭菌方式下5种包装材料灭菌均合格,但灭菌循环时间有差异,医疗机构可根据热敏器械特点、周转效率要求,选择适宜的包装材料和低温灭菌方式。

摘要： 目的优化消毒供应中心软式内镜集中管理方法,提升集中供应质量与周转效率。方法对13个临床专科7种类型共计73条软式内镜进行集中管理:完善交接流程,全程质量追溯;采用全自动内镜清洗、消毒机处理;引进低温蒸汽甲醛灭菌,补充低温灭菌方式。结果优化后软式内镜清洗合格率为98.0%,显著高于优化前(93.0%,P<0.01),临床使用科室满意率由88.2%提升至94.1%。结论完善集中管理流程,落实机械化清洗、消毒,合理选择低温灭菌方式,有效提升了软式内镜使用安全性与周转效率要求。

摘要： 目的 优化消毒供应中心软式内镜集中管理方法,提升集中供应质量与周转效率.方法 对13个临床专科7种类型共计73条软式内镜进行集中管理:完善交接流程,全程质量追溯;采用全自动内镜清洗、消毒机处理;引进低温蒸汽甲醛灭菌,补充低温灭菌方式.结果 优化后软式内镜清洗合格率为98.0％,显著高于优化前(93.0％,P＜0.01),临床使用科室满意率由88.2％提升至94.1％.结论 完善集中管理流程,落实机械化清洗、消毒,合理选择低温灭菌方式,有效提升了软式内镜使用安全性与周转效率要求.

摘要： 全面梳理了医院消毒供应中心的工艺流程及设备配置,从空间流线角度出发分析了工艺平面的基本布局,并提出了解决室内环境控制的技术措施。

摘要： 目的 探讨STERRAD100NX过氧化氢等离子低温灭菌在消毒供应中心使用的体会.方法 从灭菌物品、灭菌时间、包装材料、灭菌后残留物、生物监测时间等方面对STERRAD100NX过氧化氢等离子灭菌与3M环氧乙烷低温灭菌方式进行比较.结果 STERRAD100NX过氧化氢等离子低温灭菌在灭菌时间、灭菌残留物、检测时间等方面优越于3M环氧乙烷低温灭菌方式.结论 STERRAD100NX低温灭菌是更安全更高效更便捷的低温灭菌方式,为外科手术尤其是微创手术提供了更可靠的保障.

摘要： 目的 观察环氧乙烷低温灭菌方法在十二指肠镜中的应用效果.方法 2017年6—12月该院对使用后的十二指肠镜采用环氧乙烷低温灭菌并与邻苯二甲醛高水平消毒,各50件次.比较两种灭菌方法对使用后十二指肠镜活检管道及抬钳器的灭菌效果.结果 用环氧乙烷低温灭菌的十二指肠镜活检管道、抬钳器合格率均为100％,未检出致病菌.用0.55％邻苯二甲醛高水平消毒的十二指肠镜活检管道、抬钳器合格率分别为84.0％、76.0％,并检出致病菌.结论 环氧乙烷低温灭菌方法对十二指肠镜灭菌效果可靠、安全、可行.

摘要： 我院2015年1月-6月份对不耐热的诊疗物品分别采用环氧乙烷低温灭菌法和过氧化氢等离子低温灭菌法进行灭菌。目前，我院2种不同低温灭菌器均有成熟及完善的灭菌监测手段，技术先进，灭菌效果可靠，但各有优缺点，在使用中都无法100%满足临床需要，可结合器械材质、是否紧急等因素灵活选择应用。环氧乙烷为传统的低温灭菌方法，灭菌成本低，灭菌剂穿透性强，包装材料及灭菌物品范围广，有成熟及完善的灭菌监测手段，临床易接受，但灭菌时间较长，灭菌后物品有一定的环氧乙烷残留，故可在良好的个人防护下用于终末的医疗器械灭菌，灭菌后物品可进一步通风，降低毒害。过氧化氢等离子为新兴的低温灭菌方法，灭菌成本高，具受材质，管腔直径长度等因素影响，但灭菌时间短，无毒害物质残留，灭菌物品取出即可使用，用于紧急和连台手术器械的灭菌，加速了医疗器械的运转和使用率。两种低温灭菌方法的联合应用，既满足了平诊手术，又满足了急诊手术的特殊需求，是医院值得推广的重要灭菌方法之一。随着医院业务量的快速增长，我院将搬入重新规划好的消毒供应中心，进一步完善设施设备，优化人员机构，改进质量管理，突出服务功能，为医院各临床医技科室发展做好服务保障工作，为人民群众的身心健康贡献一份力量。

摘要： 本文讲述了不同低温灭菌方式的比较，评估和比较低温灭菌器及其所应用程序的标准，不同低温灭菌方式的特征及应用不同低温灭菌方式的比较，三种低温灭菌方式技术互补，平衡和完善消毒供应中心的工作，满足器械再处理部门所有热敏器械的灭菌需求。

摘要： 本文阐述了低温灭菌与相关标准。具体分析了过氧化氢气体等离子体低温灭菌器和过氧化氢灭菌剂的应用范围、灭菌程序、效果评价、安全性以及使用中的注意事项。

摘要： 随着医学和生物高科技的发展现在的灭菌技术已不能满足某些特殊需要,等离子体灭菌技术是继甲醛、环氧乙烷、戊二醛等灭菌技术之后又一新的低温灭菌技术.STERRAD100NX是近年来新型的低温等离子灭菌器，灭菌物品覆盖了90%可重复使用的医疗器械、物品及仪器。只有在工作中总结经验并熟知灭菌器的性能、监测、日常的例行维护和正确地装载灭菌物品才能有效的延长灭菌器的使用寿命以及尽可能的减少灭菌循环取消确保灭菌的质量和安全。

摘要： 本文介绍了灭菌器安装环境的安全管理，对灭菌物品灭菌前、灭菌中的质量管理以及灭菌后的存放与使用，保证对灭菌全过程予以严格的质量控制与管理。对灭菌物品的灭菌效果进行化学监测、生物监测，确保医疗护理质量，保证了病人的生命安全。

摘要： 环氧乙烷（EO）是目前最主要的低温灭菌方法。因其不损害灭菌的物品且穿透力强及灭菌物品保存时间长的特点，故其适用范围广，多数不宜用一般方法灭菌的物品均可选用环氧乙烷气体消毒和灭菌。从20世纪50年代就开始用于医院消毒灭菌，在临床工作中得到广泛的应用。本文院自2005年开始使用EO灭菌效果可靠，现将几年来EO灭菌器使用过程中的经验体会做一总结。

摘要： 本发明公开了一种用于量化过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果的装置，包括底座、固定架、位移组件、图像采集组件、透明管路和控制系统，固定架的一端与底座连接，位移组件与固定架的另一端连接，图像采集组件安装在位移组件上；透明管路放置在底座的顶面，透明管路的一端为密封设置，透明管路内部用于放置试纸，试纸与灭菌颜色发生变化，透明管路外侧设有刻度；位移组件和图像采集组件均与控制系统电连接，位移组件能够使图像采集组件在X轴和Y轴上移动；图像采集组件用于采集试纸的颜色变化和记录试纸颜色变化时的时间和影像；控制系统能够对图像采集组件传输的数据进行处理，并控制位移组件使图像采集组件移动。

摘要： 本发明涉及医疗灭菌设备技术领域，具体涉及一种过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的检测方法，采用向灭菌舱内注入过氧化氢进行灭菌，检测并计算灭菌舱内过氧化氢的质量M，灭菌舱内气体压力P，温度T和灭菌时间t，根据理想气体状态方程，质量浓度计算公式，以及实时检测到灭菌舱内气体压力P，温度T计算得到实时的过氧化氢的质量浓度ρ，然后根据灭菌时间t计算过氧化氢的累加作用力A2，根据累加作用力A2是否大于灭菌效果判断值A1，进而就能准确检测灭菌效果是否成功。本发明方法简单，使用便捷，通过准确高效检测灭菌效果，有效弥补过氧化氢低温等离子体灭菌器中过氧化氢灭菌浓度和灭菌效果的检测空白。

摘要： 本实用新型公开了一种用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的卡式灭菌盒，包括卡式灭菌盒本体、感应片、第一卡式灭菌盒外壳、第二卡式灭菌盒外壳、过氧化氢胶囊、过氧化氢胶囊卡槽、卡式灭菌盒熔焊凸起和感应片卡槽，所述卡式灭菌盒本体是由第一卡式灭菌盒外壳和第二卡式灭菌盒外壳组成，且第一卡式灭菌盒外壳和第二卡式灭菌盒外壳结构相同，所述第一卡式灭菌盒外壳内部设置有数个过氧化氢胶囊卡槽。该用用于过氧化氢低温等离子体灭菌器的卡式灭菌盒，卡式灭菌盒在使用过程中能够最大程度保护人员安全及环境，卡式灭菌盒胶囊内的过氧化氢有效期12个月，使用过程完全闭环，保证医疗器械灭菌效果，完全保护操作者安全。

摘要： 本发明属于医疗器械低温灭菌技术领域，公开了一种过氧化氢低温灭菌器、灭菌方法及提纯装置。该过氧化氢低温灭菌器包括灭菌舱和提纯装置，提纯装置用于将其接收的过氧化氢溶液提纯并汽化送入灭菌舱；提纯装置包括顺次连通的汽化室、冷凝室、储存室和真空泵；汽化室能够容置并加热外部输入的过氧化氢溶液，以获得水蒸气和过氧化氢气体；冷凝室能够接收并冷却水蒸气和过氧化氢气体，以使过氧化氢气体冷凝为液态；冷凝室与储存室之间设置有第一阀门，储存室与真空泵之间设置有第二阀门；储存室能够存储过氧化氢气体并能与灭菌舱连通，储存室与灭菌舱的连通处设置有第三阀门。本发明可缩短过氧化氢低温灭菌器的灭菌作业周期，提高灭菌效率。

摘要： 本发明涉及利用低温灭菌装置的灭菌方法，在低温灭菌装置中，通过可开闭的阀体现包括灭菌空间、真空泵及罐的闭回路，从而，通过真空泵排出灭菌空间内的空气，通过罐反复进行向灭菌空间内注入空气的过程，灭菌空间内的压力将反复改变。通过空气循环部反复改变灭菌空间的压力，并发生灭菌空间与密封件内部之间的压力差，以通过压力差向密封件内部注入空气并排出的过程被汽化处理的灭菌材料向密封件的内部渗透来对灭菌对象物进行灭菌。

摘要： 一种接受气体低温灭菌的医疗设备用的润滑材料，其具备减摩材料和离子交换体。

摘要： 一种接受气体低温灭菌的医疗设备用的树脂组合物，其包含树脂和离子交换体。

摘要： 本发明公开了一种卧式低温灭菌设备，包括有灭菌器筒体、搅拌系统、真空系统、溶剂喷洒系统、进料系统、热水循环系统、出料系统、清洗系统、控制系统，所述灭菌器筒体通过与所述搅拌系统连接，所述的真空系统与灭菌器筒体连通，所述溶剂喷洒系统与灭菌器筒体相连接，所述进料系统与灭菌器筒体相连接；所述热水循环系统与灭菌器筒体相连接；所述出料系统与所述灭菌器筒体相连接；所述清洗系统与灭菌器筒体相连接；所述控制系统控制前述各部件系统。本发明能够在低温混合条件下对物料完成灭菌，具有灭菌效果好，生产效率高，适合大批量生产；可实现均匀、稳定、全面的灭菌加工；同时，最大程度保留物料成分。

摘要： 本案提供的一种低温蒸汽甲醛灭菌器及其灭菌方法，在脉动阶段和灭菌阶段，甲醛溶液经过蒸发器气化成甲醛蒸汽后进入灭菌室舱体，利用甲醛灭菌剂的化学性质在低温、真空环境下，对不耐高温的器械进行灭菌。在解析阶段，纯水经过蒸发器气化成水蒸气，进入灭菌室舱体置换出残余甲醛。同时，利用真空泵抽真空，灭菌过程中舱体内为全程负压状态，使甲醛气体不会有泄漏，保证操作者安全。通过调节控制工艺和控制流程，确定灭菌参数，实现对物品灭菌，解决了目前传统甲醛气体熏蒸和高浓度甲醛灭菌柜的使用限制，避免了过氧化氢等离子灭菌和环氧乙烷灭菌等其他低温灭菌方式的不足，提高了该低温蒸汽甲醛灭菌器的灭菌范围，尤其是对盲端管腔器械的灭菌。

摘要： 本实用新型公开了一种可低温灭菌的立式压力蒸汽灭菌器监控装置包括：灭菌腔体，所述灭菌腔体的内部底端设置有水加热管，所述灭菌腔体的底部连通有排水管路，所述灭菌腔体的中部连通有排气管路，所述排气管路上连接有电磁阀，所述电磁阀与控制器相连接，所述排气管路上设置有用于检测腔体内部压力信息的压力传感器，所述压力传感器与控制器相连接；所述灭菌腔体上安装有用于检测腔体内部空间温度信息的蒸汽温度传感器，所述蒸汽温度传感器与控制器相连接，所述灭菌腔体的底部安装有用于检测腔体内水温度信息的水温度传感器和过温保护器，所述水温度传感器和过温保护器与控制器相连接。