低温活性

摘要： 介绍了某项目甲醇合成装置工艺流程,结合大甲醇工艺特点及甲醇合成催化剂的低温活性,对催化剂低温活性进行了可行性分析。考察了各个影响因素对工艺能效的影响,结果表明:在保证能效利用的前提下,通过实际工业操作及优化,延长了甲醇合成催化剂的使用寿命,汽包操作压力由3.9 MPa降至3.6 MPa,烟气中NO_(x)、SO_(2)、颗粒物均达到排放要求,蒸汽过热炉热效率能满足设计要求,合成气压缩机在高负荷情况下运行正常,机组做功能力仍有富余,较大幅度提高了装置的经济效益。

摘要： 采用一步水热法制备α-MnO_(2)以及Co改性α-MnO_(2)催化剂(MnCo_(β)O_(x),β为Co与Mn的摩尔比),通过NH_(3)选择性催化还原(NH_(3)SCR)和氯苯(CB)催化氧化反应(CBCO)测试催化剂单独脱硝、单独脱氯苯以及同时脱硝脱氯苯的活性,并考察催化剂的稳定性。结果表明:β=1.0的MnCo_(1.0)O_(x)催化剂催化性能最佳,在150~250°C温度区间内的催化活性有明显提高,NO转化率和CB脱除效率分别增加了约19%和12%。同时通入NH_(3)、NO和CB时,MnCo_(1.0)O_(x)催化剂在200~300°C内NO转化率和CB脱除效率分别达到94%和82%以上,并且发现CB的存在能够抑制NO催化还原反应的进行,而NH_(3)和NO的存在能够提高CB催化脱除效率。250°C稳定性测试结果表明MnCo_(1.0)O_(x)催化剂在长达12 h的连续反应后仍然能够保持良好的活性,NO转化率和CB脱除效率分别接近100%和在80%以上。H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)、比表面积测试(BET)、X线光电子能谱(XPS)等测试表明Co的掺入能够提高催化剂的氧化还原能力、增加活性位点数量和表面活性氧物种,这些都能够促进NO的转化和CB的催化脱除。

摘要： 采用浸渍法制备Fe-VO_(x)/SAPO-34和Fe-VO_(x)/TiO_(2)脱硝催化剂,探究SAPO-34分子筛与TiO_(2)两种载体负载铁钒基氧化物催化活性及抗碱性能的差异。借助X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、原位红外漫反射(in-situ DRIFTs)等表征手段对催化剂的骨架结构、表面物化性质、氧化还原能力以及对反应气体的吸脱附情况进行分析。结果表明:SAPO-34分子筛内部特定的孔道结构和稳定的骨架,有利于活性组分在载体上均匀分散,降低碱金属对表面活性中心的物理覆盖作用;同时其表面丰富的酸位点能够作为碱金属捕获位,保护催化剂表面的活性中心,保证催化剂的吸附-反应过程能够正常进行,从而使Fe-VO_(x)/SAPO-34表现出良好的抗碱金属能力。

摘要： 提出了一种H_(2)O_(2)/Se改性钒催化剂制备的新方法。采用XRF、XRD、SEM、MIP和TG/DSC对催化剂进行表征分析,测定了催化剂催化氧化SO_(2)转化率,并与国产钒催化剂CHP-75和进口VK-38对比分析。结果表明,H_(2)O_(2)/Se改性钒催化剂V@10%H_(2)O_(2)-Se/SiO;具有清晰的表面孔道、较大的孔容、较小的活性组分晶体尺寸和较低熔融相变温度,使其具有较高的催化氧化SO_(2)活性。该催化剂催化活性高于国产CHP-75,与进口VK-38媲美。高效钒催化剂的设计为国产钒催化剂替代国外进口催化剂提供了一种可能。

摘要： 与传统NH_(3)-SCR不同,C_(3)H_(6)-SCR由于较高的反应能垒在低温下(<300°C)通常表现出较差的脱硝性能。在模拟实际发动机稀燃条件下,采用浸渍法制备了一系列Mn_(x)Zr_(y)La_(z)/ZSM-5非贵金属催化剂,在C_(3)H_(6)-SCR中表现出优异的低温脱硝性能,其NO转化率在空速为30000 h^(-1)温度区间为190~270°C超过90%,最高NO转化率在250°C达到100%。实验结果表明,La引入明显地提高了催化剂的孔道直径(3.20→4.07 nm),显著提升了活性Mn物种的分散以及活性Mn物种的表面离子浓度,进而增加催化剂表面Lewis酸数量;此外,XPS结果表明,La的引入产生了更多的Mn^(4+)向Mn^(3+)的电子转移,在活性物种MnO_(x)上造成更多的晶格氧空位,这些提升可能是Mn_(15)Zr_(3)La_(10)/ZSM-5催化剂表现出优异低温活性的原因。我们希望这项研究能有助于揭示稀土金属La在低温C_(3)H_(6)-SCR中的影响,并有助于进一步合成高活性的非贵金属低温C_(3)H_(6)-SCR催化剂。

摘要： 利用固定床反应器及原位漫反射傅里叶变换红外光谱仪,通过稳态及瞬态反应,研究了v205-wO,rri02催化剂低温NH3选择性催化还原(SCR)机理及低温活性的影响因素.结果表明:低温时,V205-WO3l'iO2 SCR催化剂首先吸附气态NH3,形成吸附态NH3nnH4．,然后吸附态NH3vnh^和气态NO反应,生成N2.因而催化剂表面是否具有吸附氨及氨存储量的大小决定了催化剂的低温活性.此外,反应气中No2和H2o含量、硫化物、催化剂中活性组分的含量及价态分布均会影响SCR催化剂的低温活性.通过以上试验,结合实际应用经验,为如何设计低温VzOs-WO3/TiOz SCR催化剂提出指导和建议.

摘要： 通过引入V物种对二氧化钛负载的铁基催化剂进行改性,制备出了FeV/TiO_(2)催化剂,并与未改性的铁基催化剂进行比较,通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱测试(Raman)、比表面积测试(BET)、紫外-可见-近红外漫反射光谱测试(UV-Vis-NIR)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)以及氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)等一系列测试对催化剂进行了表征。结果表明,引入V后的催化剂呈现出以FeVO_(4)为主相的状态,并存在大量的酸性位点而具有较强的表面酸性,Fe、V物种间的强相互作用大大提升了氧化还原性,因此催化剂低温活性得以显著提升且温度窗口大大拓宽。此外,催化剂的结构几乎不受碱中毒的影响,且在K中毒后仍能维持较强的表面酸性,具有良好的抗碱金属中毒性能。

摘要： 近日,由中石化南京化工研究院承担的中国石化集团公司项目“铜基中变催化剂开发及模试研究”通过了中国石化集团公司科技部组织的科研成果评议。现代化的化工和炼油过程有90%以上是变换过程,变换催化剂的优劣对工厂的经济效益起着至关重要的作用。变换反应根据反应温度和使用催化剂的不同通常分为高温变换和低温变换,高温变换采用铁基高温变换催化剂,低温变换采用铜基低温变换催化剂。铜基催化剂比铁基催化剂低温活性好,所以可以达到较高的转化率,但由于其耐热性能差,通常只能适应于一氧化碳含量较低气体的变换反应。

摘要： 以硅藻土为载体,分别采用浸渍法、混碾法和超声浸渍法制备钒催化剂V/SiO2-Imp、V/SiO2-Mix和V/SiO2-Uimp,利用SEM、MIP、EDS、XRD和TG/DSC对钒催化剂进行表征分析,并用固定床反应器测定了钒催化剂催化氧化SO2的活性.结果表明,超声浸渍法制备钒催化剂V/SiO2-Uimp结构完整、表面孔道清晰、孔容较大、活性组分分散均匀且晶体尺寸较小、熔融相变温度较低,使得该催化剂催化氧化SO2的转化率较高.

摘要： 为提高Fe/Al-PILC催化剂的SCR脱硝的低温活性,采用Cu对Fe/Al-PILC催化剂进行改性.采用超声浸渍法合成系列xCu-Fe/Al-PILC催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、H2-TPR、UV-vis、XPS、Py-FTIR等系列技术手段进行表征.在固定床微反应器上进行C3 H6的选择性催化还原NO的实验.结果表明,经过铜改性后的xCu-Fe/Al-PILC催化剂有效解决了Fe/Al-PILC催化剂低温SCR活性不足的问题,同时提高了中高温活性.催化剂在200-500°C能够实现80％以上脱硝效率,其中,0.13Cu-Fe/Al-PILC在250-500°C实现了90％以上NO转化率,并在250°C达到最高脱硝效率93％.XRD、N2吸附-脱附结果表明,经过铜改性的催化剂可以提供更多反应活性位,提高反应速率.H2-TPR结果表明,掺杂铜使催化剂获得低温还原能力,同时增强了中高温还原能力.UV-vis、XPS结果表明,铜掺杂不仅使铁获得更高氧化态,同时产生了更多低温活性物质孤立Fe3+.Py-FTIR结果表明,催化剂表面同时存在Lewis酸和Br?nsted酸,Lewis酸是SCR反应活性中心.

摘要： 本文报道了一种自主研发的低温甲烷化催化剂,通过与国内低温甲烷化催化剂工业样1和工业样2低温活性及稳定性的比较,结合物化表征结果,自制催化剂有最好的低温活性,且表现出最佳的稳定性能,在高温老化处理前后,均可将CO2含量降至50ppm以下(270°C).通过500小时长周期稳定运转试验,表明该催化剂可适用于焦炉煤气或煤气制天然气低温甲烷化工艺.

摘要： 为了完善柴油机铜基分子筛SCR催化剂硫中毒机理,使用流动反应试验系统对样品进行硫中毒处理和活性测试,并基于原位傅里叶变换漫反射红外光谱(DRIFTS)技术对样品进行微观表征分析,开展了硫中毒对Cu-SSZ-13催化剂活性位以及其反应活性影响的试验研究.通过分析测试结果发现,未经硫中毒处理的催化剂在150-550°C温度范围内表现出较高的SCR反应活性,而经过硫中毒处理后,影响低温活性的铜活性位数目减少,导致催化剂低温NOx转化率降低.可以认为在本文所述的试验条件下,硫中毒对Cu-SSZ-13催化剂的主要影响是部分铜活性位失活导致的催化剂低温活性下降.

摘要： FV-30催化剂是抚顺石油化工研究院(简称FRIPP)研制的新型高活性的石蜡加氢精制催化剂,于2013年在中国石化茂名分公司10万吨/年石蜡装置上首次工业应用.该催化剂采用Mo-Ni为活性组分,采用改性的五齿球形氧化铝为载体,降低了活性金属与载体之间的相互作用强度,提高了催化剂的低温活性.工业应用结果表明:FV-30催化剂具有较高的加氢活性和选择性,对原料的适应性较好,能够满足装置长周期运转的要求.

摘要： NH3选择性催化还原技术在烟气脱硝中应用广泛,但由于传统的氧化钒催化剂起活温度偏高,因此开发具有低温活性的高效脱硝体系成为当前国内外研究热点.介绍了锰系催化剂和铈系催化剂在低温活性低温脱硝的最新研究进展,指出了它们良好的催化活性,具有很好的研究和应用前景.

摘要： NWO缺陷是最近几年随着封装体厚度越来越薄,高温变形越来越大而新出现的一类BGA质量问题缺陷.本文结合具体案例讲述了NWO形成原因及机理,同时通过对比不同焊膏在高温粘接力变化、低温活性测试结果情况,揭示焊膏抗NWO性能与这些测试结果的关联,为焊膏开发者和焊膏评估者在测试方法方面提供参考.

摘要： 本文重点考察了催化剂的制备工艺以及不同添加剂对催化剂机械强度和低温活性的影响.通过配方优化及改进制备工艺参数,催化剂轴向强度和径向强度分别达到4.9MPa和1.4MPa,超过现有市售中高温SCR催化剂.活性测试表明,现有催化剂在120°C时的NO转化率最高达到85%左右,引入10%的水汽稳定后,NO转化率仍高达80%左右,具有较高的低温活性和抗水性.

摘要： 锰氧化物具有低温SCR 催化活性,研制具有良好的低温活性和稳定性的锰型催化剂成为近期国内外该领域的研究热点.本文综述了锰型催化剂的研究进展,其中以碳质材料为载体,在锰氧化物的基础上采用掺杂CeO2 的锰型催化剂,增加催化低温活性和稳定性,具有较好的低温SCR 技术研究方面前景.

摘要： 南京国昌催化剂有限公司成立于2008年，在借鉴国内外甲醇合成催化剂的基础上，公司研制开发了新型GC208甲醇合成催化剂。该催化剂应用于氨厂联产甲醇时CO、CO2和H2的甲醇合成，亦可用于高压下甲醇合成。本文指出GC208型甲醇合成催化剂在产品上反应其优良品质，简述了GC208型甲醇合成催化剂的工业应用，指出无论是小试结果，还是工业装置运行，均表明，采用独特工艺和配方生产的GC208型甲醇催化剂，具有良好的低温活性，耐热温度性和较好的选择性。并在一定程度上提高了催化剂的抗毒性能。完全能满足甲醇生产企业要求。

摘要： NH3选择性催化技术(NH3-SCR)在中国燃煤电厂及工业窑炉等固定源Nox控制过程中广泛应用.本文通过浸渍方法制备了活性物种钒及催化助剂钼含量不同的钒钼钛体系催化剂应用在NH3选择性催化技术中.利用氮吸附(BET)和X-射线衍射线(XRD)等研究了催化剂的比表面积,晶粒形貌等理化性质,利用程序升温仪进行了H2-TPR实验,考察了催化剂的氧化还原性.用NO及NH3进行模拟烟气实验对催化剂的反应活性及选择性进行了评价,并研究了催化剂在实际应用过程中的适用性.

摘要： NH3选择性催化技术(NH3-SCR)在中国燃煤电厂及工业窑炉等固定源Nox控制过程中广泛应用.本文通过浸渍方法制备了活性物种钒及催化助剂钼含量不同的钒钼钛体系催化剂应用在NH3选择性催化技术中.利用氮吸附(BET)和X-射线衍射线(XRD)等研究了催化剂的比表面积,晶粒形貌等理化性质,利用程序升温仪进行了H2-TPR实验,考察了催化剂的氧化还原性.用NO及NH3进行模拟烟气实验对催化剂的反应活性及选择性进行了评价,并研究了催化剂在实际应用过程中的适用性.

摘要： 本发明属于低温泵技术领域，尤其是一种低温泵活性炭吸附材料用低温胶的制备方法，本发明公开的制备方法采用由聚三氟氯乙烯和磺化石墨烯共混改性制成，机械性能优，具有良好耐冷流性、耐磨性和尺寸稳定性，加工性好，与金属底板的粘接性，好耐低温性特别突出，在液氮等冷却介质中不发生脆裂、不蠕变，在一定条件下能在接近零度下短暂使用，有助于延长低温泵面板及低温泵的使用过寿命，具有在所有塑料中最低的水一汽渗透率，不渗透任何气体，不燃烧，是一种良好的屏障聚合物，不影响低温气体吸附。

摘要： 本发明提供了一种表面改性的高活性低温脱硝活性焦及其制备方法，该脱硝活性焦是经过活化和表面改性的、主要成分为经过碳化的煤和天然锰矿的成型料，表面改性在成型料表面形成了主要提供酸性吸附位的含硫官能团和硫酸盐。本发明可改善现有脱硝活性焦产品以吸附为主的脱硝方式存在的氮氧化物脱除率低的问题，通过化学催化和吸附脱硝的双重作用提高活性焦产品对氮氧化物脱除率，能更好地满足低温脱硝的需求。

摘要： 本发明公开了一种同时具有低温诱导活性和马铃薯块茎特异表达活性的融合启动子pCLdb，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还以融合启动子pCL和拟南芥另一低温诱导启动子cor15b基因启动子中CRT/DRE元件侧翼序列为基础，构建了融合启动子pCLdb。将pCLdb启动子构建入植物表达载体pBI121中，构建的载体命名为pCLdb-121，将构建的pCLdb-121转化马铃薯，采用GUS酶活检测评价启动子表达强度，GUS活性检测表明，与pCL 相比pCLdb表达强度显著增强，其表达强度也高于目前通用的启动子CaMV 35S，可用于马铃薯块茎与低温性状相关基因工程改良。

摘要： 本发明属于低温泵技术领域，尤其是一种低温泵活性炭吸附材料用低温胶的制备方法，本发明公开的制备方法采用由聚三氟氯乙烯和磺化石墨烯共混改性制成，机械性能优，具有良好耐冷流性、耐磨性和尺寸稳定性，加工性好，与金属底板的粘接性，好耐低温性特别突出，在液氮等冷却介质中不发生脆裂、不蠕变，在一定条件下能在接近零度下短暂使用，有助于延长低温泵面板及低温泵的使用过寿命，具有在所有塑料中最低的水一汽渗透率，不渗透任何气体，不燃烧，是一种良好的屏障聚合物，不影响低温气体吸附。

摘要： 本发明的目的是提供一种利用活性炭中铁组分强化活性炭基低温SCR脱硝催化剂性能的方法，属于烟道气低温（＜250°C）脱硝催化剂的制备及应用技术领域，以活性炭作为载体制备活性炭基低温SCR脱硝催化剂在非电行业的烟气治理领域展现出广阔的应用前景，通过筛选具有高含量铁组分的活性炭作为载体制备得到的活性炭基低温SCR催化剂表现出优异的低温脱硝活性。本发明具有方法简单、制备的催化剂价格低廉、脱硝活性高等优点，有效的缓解了当前低温SCR脱硝催化剂成本相对较高、性能相对较低的瓶颈问题，并有利于推动活性炭基低温SCR脱硝催化剂的进一步工业化应用。

摘要： 一种基于煤中活性矿物质预测活性焦低温脱硫脱硝性能的方法，属于环境与煤化工领域，目的在于研究并发现煤中黄铁矿和方解石与活性焦硫容和脱硝率之间的关系，包括如下步骤：a.对低温脱硫脱硝活性焦原料煤分组取样并测定各样品中活性矿物质含量；b.测定各组活性焦样品的硫容和脱硝率；c.分别建立煤中活性矿物质与活性焦的硫容和脱硝率的预测模型。本发明建立了煤中活性矿物质黄铁矿和方解石与活性焦的硫容和脱硝率的函数关系的预测模型，并利用预测模型可以直接将煤中活性矿物质含量直接转化为活性焦的硫容和脱硝率，从而更直接有效的判断煤样制备活性焦的潜力，更有利于煤基活性焦的推广应用。

摘要： 本发明提供了一种表面改性的高活性低温脱硝活性焦及其制备方法，该脱硝活性焦是经过活化和表面改性的、主要成分为经过碳化的煤和天然锰矿的成型料，表面改性在成型料表面形成了主要提供酸性吸附位的含硫官能团和硫酸盐。本发明可改善现有脱硝活性焦产品以吸附为主的脱硝方式存在的氮氧化物脱除率低的问题，通过化学催化和吸附脱硝的双重作用提高活性焦产品对氮氧化物脱除率，能更好地满足低温脱硝的需求。

摘要： 一种生物增强活性炭以及利用该活性炭去除低温水源中氨氮的方法，属于水处理技术领域。为了解决如何去除低温水源中氨氮的问题，本发明提供了一种生物增强活性炭，是将活性炭预负载碳源后，转移至耐低温功能菌菌液中培养后获得的，具体方法为：1)预负载碳源：配制浓度为100mg/L‑C葡萄糖溶液，灭菌后加入干燥的活性炭20°C～25°C，100r/min振荡24h‑48h，然后将活性炭取出，用无菌水冲洗，得到预负载碳源的活性炭；2)负载功能菌群：将预负载碳源的活性炭转移至耐低温功能菌菌液中，在2‑8°C摇床中培养48‑96h，取出后用无菌水冲洗，得到负载耐低温功能菌群的生物增强活性炭。本发明可用于低温条件下饮用水净化处理。

摘要： 本发明公开了一种同时具有低温诱导活性和马铃薯块茎特异表达活性的融合启动子pCLdb，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1所示。本发明还以融合启动子pCL和拟南芥另一低温诱导启动子cor15b基因启动子中CRT/DRE元件侧翼序列为基础，构建了融合启动子pCLdb。将pCLdb启动子构建入植物表达载体pBI121中，构建的载体命名为pCLdb-121，将构建的pCLdb-121转化马铃薯，采用GUS酶活检测评价启动子表达强度，GUS活性检测表明，与pCL 相比pCLdb表达强度显著增强，其表达强度也高于目前通用的启动子CaMV 35S，可用于马铃薯块茎与低温性状相关基因工程改良。

摘要： 本实用新型涉及一种低温等离子体活性水发生装置及并联低温等离子体活性水发生装置，包括高压陶瓷电极、低压多孔电极筒和针孔硅胶套，外部为不锈钢水槽；所述低压多孔电极筒下端与不锈钢水槽底面接触导通，所述低压多孔电极筒上部一侧焊接进气管；在低压多孔电极筒外表面套有针孔硅胶套，所述针孔硅胶套通过不锈钢卡箍包裹在低压多孔电极筒表面；所述高压陶瓷电极位于低压多孔电极筒中，高压陶瓷电极与低压多孔电极筒形成同心结构的单介质阻挡放电反应器；所述高压陶瓷电极由高压电极、陶瓷管和绝缘堵头组成。本实用新型采用介质阻挡的放电方式，提高高能电子密度，在水下形成稳定的等离子体，水活性提升效率高，且该装置方便并联应用。