低分子量肝素钠

摘要： 目的探讨低分子量肝素钠对剖宫产术后下肢深静脉血栓(DVT)发生的预防效果。方法选择2018年1月至2021年1月我院收治的80例剖宫产产妇,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采用低分子量肝素钠治疗。比较两组的D-二聚体(D-D)水平及下肢DVT发生率。结果治疗4 d,两组的D-D水平低于治疗前,且观察组的D-D水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间下肢DVT发生率低于对照组(P<0.05)。结论低分子量肝素钠可调节剖宫产产妇血浆内的D-D水平,预防术后下肢DVT形成,值得临床推广。

摘要： 目的:探析高龄复发性流产患者治疗中应用低分子量肝素钠联合阿司匹林的治疗效果.方法:将2017年3月至2019年5月在本院接受治疗的72例高龄复发性流产患者作为主要研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组各36例.两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上联合阿司匹林治疗,观察组在常规治疗基础上联合低分子量肝素钠+阿司匹林治疗,对两组的保胎成功率、治疗前后激素水平和免疫功能指标进行对比分析.结果:与对照组相比,观察组的保胎成功率更高,两组差异显著(P<0.05);两组患者治疗前的激素水平和免疫功能指标相比无显著差异,治疗后较治疗前均有所改善,且观察组治疗后的血清中绒毛膜促性腺激素水平、雌二醇水平、孕酮水平均高于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:在高龄复发性流产患者的临床治疗上,运用低分子量肝素钠联合阿司匹林的治疗方案可获得理想效果,能够提高保胎成功率,提高患者的激素水平,总体优势突出,因此,值得在临床上参考应用.

摘要： 目的 比较不同抗凝方式的连续性肾脏替代疗法(CRRT)治疗创伤性凝血病合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的临床效果及安全性.方法 将167例创伤性凝血病合并ARDS患者随机分为无抗凝组55例、低分子量肝素组56例、枸橼酸组56例.所有患者均接受创伤和ARDS相关治疗,在此基础上,无抗凝组患者行无抗凝处理的CRRT治疗,低分子量肝素组患者行低分子量肝素钠抗凝处理的CRRT治疗,枸橼酸组患者行枸橼酸钠抗凝处理的CRRT治疗.比较3组患者治疗前和CRRT治疗后24 h、48 h、72 h的氧合指数和凝血功能,治疗前和治疗后第3天、第7天、第10天的急性和慢性健康状况评估量表Ⅱ(APACHEⅡ)评分,以及机械通气时间、入院14 d病死率、滤器使用寿命、并发出血情况、血滤器抗凝有效性.结果 与低分子量肝素组、无抗凝组比较,在CRRT治疗后各时间点,枸橼酸组的D-二聚体更低、活化部分凝血酶原时间和凝血酶原时间更短,纤维蛋白原水平和氧合指数更高,APACHEⅡ评分更低(均P0.05).结论 对于使用CRRT治疗的创伤性凝血病合并ARDS患者,与应用低分子量肝素抗凝及无抗凝相比,应用枸橼酸抗凝在提高氧合、改善凝血功能、降低出血风险方面的作用更显著.

摘要： 目的 探究阿替普酶静脉溶栓联合甘露醇及低分子量肝素钠治疗脑栓塞患者的疗效分析.方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的脑血栓病患68例作为研究对象,随机划分为研究组与参照组,每组各34例.比较两组病患临床治疗效果与治疗前后NIHSS评分.结果 研究组有效率明显优于参照组,治疗完成后两组NIHSS评分少于治疗前,研究组强于参照组(P<0.05)差异具备统计学意义.结论 阿替普酶静脉溶栓联合甘露醇及低分子量肝素钠治疗脑栓塞患者效果突出,能够充分缓解脑神经损伤,值得临床广泛运用.

摘要： 目的 探讨低分子量肝素钠在高龄产妇剖宫产术后预防下肢深静脉血栓中的临床效果.方法 60例行剖宫产的高龄产妇,随机分为对照组及研究组,每组30例.对照组进行常规干预,研究组在对照组的基础上联合低分子量肝素钠进行干预.对比两组产妇干预前后的凝血指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)]、下肢深静脉血栓发生情况、满意度.结果 干预后,两组产妇TT短于本组干预前、PLT低于本组干预前,且研究组产妇TT(14.6±1.7)s短于对照组的(15.8±1.3)s、PLT(153.2±21.5)×109/L低于对照组的(195.6±19.6)×109/L,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组产妇的下肢深静脉血栓发生率为0,低于对照组的13.3％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组产妇的满意度为96.7％,高于对照组的73.3％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用低分子量肝素钠对高龄剖宫产产妇进行干预治疗,可有效降低下肢深静脉血栓的发生率,避免血液长期处于高凝状态,具有较高的治疗安全性.

摘要： 目的:分析使用替罗非班联合低分子量肝素钠治疗急性心肌梗死的临床疗效及不良反应.方法:从急性心肌梗死患者抽选出53例,随机分成对照组27例、观察组26例.对照组采用替罗非班+阿司匹林进行治疗,观察组则在对照组的基础上采用添加低分子量肝素钠进行治疗.对比两组患者的不良事件发生率.结果:治疗后对照组不良事件发生率为22.22％,高于观察组3.85％(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:替罗非班联合低分子量肝素钠治疗急性心肌梗死患者,可以有效的降低不良事件发生风险,显著提升治疗效果.

摘要： 目的:探讨低分子量肝素钠联合乌司他丁治疗高脂血症性胰腺炎的效果.方法:选择本院消化内科2019年5月-2021年5月收治的48例高脂血症性胰腺炎患者,依照随机数字表法将患者分为对照组(n=24)与研究组(n=24).两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组应用低分子量肝素钠治疗,研究组应用低分子量肝素钠联合乌司他丁治疗.比较两组实验室血清学指标、APPACHEⅡ评分与CTSI评分、相关预后指标、并发症发生情况.结果:治疗前,两组的实验室血清学指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗48、72 h后,两组氧合指数(OI)均高于治疗前,其他实验室血清学指标水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗72 h后,两组的APACHEⅡ评分和CTSI评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗72 h后,研究组的APACHEⅡ评分和CTSI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组的恢复排气时间、腹痛缓解时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:低分子量肝素钠联合乌司他丁治疗高脂血症性胰腺炎的效果理想,能够有效促进患者病情康复,取得良好预后,可在临床推广应用.

摘要： 目的 观察益气活血通脉汤治疗老年脑梗死合并下肢深静脉血栓患者的效果及其对凝血功能的影响.方法 选取125例老年脑梗死合并下肢深静脉血栓患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组62例(予以低分子量肝素钠注射液和气压式血液循环驱动泵治疗)和观察组63例(在对照组基础上予以益气活血通脉汤治疗),比较2周后2组患者临床效果、凝血功能、血管再通率及并发症发生情况.结果 治疗后,观察组临床疗效、血管再通率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组部分凝血活酶时间(APTT)高于对照组,凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益气活血通脉汤辅助治疗应用于老年脑梗死合并DVT患者中,能够改善凝血功能,促进血管再通,提高治疗效果,并降低并发症发生率.

摘要： 目的探究利伐沙班联合优质护理对外科手术后患者下肢深静脉血栓的预防作用及其对凝血功能的影响。方法选取2018年1月至2019年12月青海省中医院收治的64例外科手术后患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组患者术后应用低分子量肝素钠干预,观察组患者在对照组的基础上联合应用利伐沙班干预,均干预2周,干预期间均给予优质护理干预。比较两组患者干预后临床疗效、干预前后凝血功能指标、干预期间不良反应与下肢深静脉血栓发生情况。结果观察组患者干预后临床总有效率显著高于对照组;与干预前比,干预后两组患者FIB水平显著降低,观察组显著低于对照组;两组患者APTT、PT、TT显著延长,观察组显著长于对照组;观察组患者干预期间下肢深静脉血栓发生率、不良反应总发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论利伐沙班联合优质护理可预防术后下肢深静脉血栓形成,改善患者凝血功能,且安全性较高。

摘要： 目的 研究阿替普酶静脉溶栓联合甘露醇及低分子量肝素钠治疗脑栓塞患者的疗效.方法 选取我院收治的风心病左心房内血栓脱落致脑栓塞患者68例作为研究对象,随机分为两组,对照组33例接受甘露醇及低分子量肝素钠治疗,观察组35例接受阿替普酶静脉溶栓联合甘露醇及低分子量肝素钠治疗,对比两组临床疗效以及治疗前后血液流变学指标[全血低切黏度(WBLSV)、血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)]、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)].结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组NIHSS评分低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组PV、HBV、WBLSV低于对照组(P<0.05);治疗后观察组D-D、FIB低于对照组,APTT短于对照组,PT长于对照组(P<0.05).结论 阿替普酶静脉溶栓联合甘露醇及低分子量肝素钠治疗风心病左心房内血栓脱落致脑栓塞效果显著,可有效改善脑神经缺损,调节凝血功能与血液流变学指标.

摘要： 目的：考察低分子量肝素钠(LMWH)口服纳米乳的肠道吸收.方法：利用伪三元相图筛选了LMWH纳米乳处方NE—PEG和NE—Imw;利用激光散射仪测定粒径;建立体外消化模型考察LMWH纳米乳的消化速度和程度;以含或不含SNAC载体的LMWH溶液剂作为对照，在体原位肠袢实验考察LMWH两种纳米乳的绝对药理利用度(PA％).结果纳米乳NE—PEG和NE—Imw的粒径为27—30nm。NE—Imw体外消化30min时酯解率为95.14％、释放脂肪酸达0.9686mmol，分别为NE-PEG的7倍(13.58％)和9倍(0.1080mmol).在体空肠吸收实验表明LMWH溶液剂和含SNAC载体的LMWH溶液剂的PA％分别为1.02％和13.24％;LMWH纳米乳NE—Imw和NE—PEG空肠吸收的APTT最大值分别增加5倍和3倍，PA％分别为15.24％和4.9％;NE—Imw促LMWH肠吸收程度与载体SNAC相当.结论：LMWH纳米乳肠吸收程度与其消化程度呈正相关.本课题为进一步研制LMWH口服给药系统奠定了理论基础和实验依据.

摘要： 低分子量肝素钠(LMWH)是一类重要的抗凝血药物,在临床上主要用于治疗静脉血栓栓塞、心肌梗死,预防术后深度静脉栓塞和血液透析中的体外凝血.其中依诺肝素钠(Enoxaparin sodium)是最常用的LMWH,年销售额在30-40亿美元.中国是肝素原料药第一出口大国,仅赚微薄的利润,肝素结构分析方法属于制药企业的专利保护技术,因此急需发展有自主知识产权的分析方法促进中国肝素由原料到产品的结构转型.本文中发展了一种用于定性定量分析依诺肝素钠中五糖结构单元的亲和色谱-毛细管电泳方法。

摘要： 本发明涉及一种获得具有高稳定性低分子量肝素的程序。该程序包括用H

摘要： 本发明涉及一种获取具有高稳定性的低分子量肝素的方法。该方法包括使用H2O2处理解聚肝素，其中每千克解聚肝素使用0.04至1.0升质量浓度为33％的H2O2。本发明还涉及通过该方法获得的肝素。

摘要： 本发明涉及一种超低分子量肝素钠及其制备方法，属于生物医药领域，将普通肝素在用亚硝酸钠降解成低分子量肝素钠，并在体系中连续降解，并及时把超低分子量肝素钠通过膜分离出来了低分子量肝素钠的进一步降解成肝素碎片磺酸基从肝素上脱落，并可实现肝素钠原料几乎全部解聚成超低分子量肝素钠。该制备方法降解条件温和，可减少磺酸基从肝素上的脱落，并可实现肝素钠原料几乎全部解聚成超低分子量肝素钠。通过该方法制备的超低分子肝素钠收率高，平均分子量小于3000Da，具有更高的抗Fxa生物活性。

摘要： 本发明公开了一种由粗品肝素钠生产低分子量肝素钠的方法，以粗品肝素钠为原料，在一定条件下经过纯化和降解获得高纯度、高质量的低分子量肝素钠。本发明的粗品肝素钠生产低分子量肝素钠的方法的优点是低分子量肝素钠制备成本低，所得低分子量肝素钠蛋白含量低、纯度高，而且收率高。

摘要： 一种由肝素钠粗品直接生产低分子量肝素钠的方法，步骤为：（1）将肝素钠粗品用氯化钠溶液溶解成肝素钠粗品溶液，使用盐酸或氢氧化钠溶液调节肝素钠粗品溶液的pH值为5.0—10.0；使用高速离心机进行离心除去不溶物，离心得到的液体用乙醇进行沉淀，沉淀液低温静置，收集沉淀物A；再用纯化水稀释沉淀物A，待沉淀物全部溶解后，加入过氧化氢进行氧化，过滤，加入乙醇沉淀，静置，得到沉淀物B；（2）取出沉淀物B，作为肝素钠粗品中间体，加入纯化水溶解，搅拌下加入亚硝酸钠降解肝素钠；加入硼氢化钠对肝素钠进行还原；还原结束后使用超滤器进行大分子截留，超滤液中加入乙醇沉淀，用乙醇脱水干燥后即得低分子量肝素钠。

摘要： 本发明公开了一种利用那屈肝素钙废料提取超低分子量肝素钠的方法，主要包括裂解、还原、1‑2次分级、结晶、纯化、精筛等步骤。那屈肝素钙属于低分子量肝素类药物中的其中之一，在生产那屈肝素钙的同时，收集那屈肝素钙的废料，并将废料进行再加工，生产出超低分子量肝素，可以提高初始原料普通肝素钠利用率,其初始原料普通肝素钠利用率可以达到90%以上，其抗Xa效价在32‑35IU/mg，重均分子量为1400‑1600道尔顿，从而达到节约资源、降低生产成本、保护生态环境的目的。

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供一种低分子量肝素亲和纯化介质、由该介质形成的亲和纯化聚乙烯亚胺葡萄聚糖微球及低分子量肝素亲和纯化方法。本发明提供的一种低分子量肝素亲和纯化介质，包含三个组成部分：聚乙烯亚胺、交联物质和微球结构；其中，交联物质包括交联剂和表面活性剂，微球结构包括微球和微球载体。利用本发明提供的纯化介质进行纯化，不仅可以很好的集合低分子量肝素而且也排除了其他类肝素，达到良好的分离纯化的目的，可以用于大规模快速高效制备低分子量肝素钠。

摘要： 本发明涉及药品制备技术领域，具体涉及一种无有机溶剂残留的低分子量肝素钠生产方法及设备；连接件的一端与移液管拆卸连接，连接件的另一端设置有吸耳球，移液管远离连接件的一端设置有采样口，利用隔板将搅拌罐的内部分隔为采样区和搅拌区，通过支架将移液管安装在采样区内，当需要对搅拌罐内的溶液进行采样时，按压吸耳球，在吸耳球的抽取下，溶液在压力作用下，进入到移液管的内部，进而输送至吸耳球内，从而完成采样，便于对搅拌罐内的溶液进行PH值的检测。

摘要： 本发明涉及肝素钠生产技术领域，具体涉及一种高纯度低分子量肝素钠的生产纯化工艺及装置，包括箱体、两个进料管道和排放组件，两个进料管道依次设置于箱体的上方，箱体具有通孔和凹槽，通孔和凹槽连通，排放组件包括转块、第一驱动单元、第二驱动单元、垫圈和密封垫，第一驱动单元设置于凹槽的内部，转块设置于第一驱动单元上，第二驱动单元设置于转块上，密封垫设置于第二驱动单元上，垫圈设置于箱体上，首先通过第二驱动单元带动密封垫向下移动，进而不再与垫圈适配，然后第一驱动单元带动转块转动，使其不处于通孔内部，进而沉淀物和液体可以向下流出，进而便于取出沉淀物。

摘要： 本实用新型公开了一种稳定可靠的低分子量肝素钠提取设备，包括沉淀箱，沉淀箱的顶部卡合连接有箱盖，箱盖底端的中部固定连接有风机，箱盖顶端的中部开设有多个均匀分布的通孔，多个通孔均与风机的进风口相通，箱盖底端的两侧固定连接有连接杆，两个连接杆之间的底部固定连接有位于风机下方的固定架，本实用新型一种稳定可靠的低分子量肝素钠提取设备，当混合后的料液进入沉淀箱经乙醇静置沉淀后，通过给电磁铁断电，使得脱水板在张力弹簧的作用下，带动滑块在滑槽内向上移动，使得沉淀物脱水，再通过打开风机和电热丝网，对脱水板上的沉淀物进行烘干，整体不需要多次转移，避免外界对肝素钠的稳定性造成影响。