伲福达

摘要： 目的:观察伲福达与缬沙坦联合用药治疗原发性高血压的临床疗效.方法:将2015年6月-2016年12月入住我院的180例患有原发性高血压的患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为A、B、C三组,即A组为伲福达治疗组(60例)、B组为缬沙坦治疗组(60例)以及C组为两种药物联合治疗组(60例),对上述三组患者的降压疗效进行对比.结果:经过8周的用药治疗,A组、B组以及C组的总有效率分别为58.3%、63.3%、93.3%,且C组患者的收缩压、舒张压与心率的变化均较单一用药组要大,且维持在一个稳定的范围之内.结论:伲福达与缬沙坦联合用药治疗原发性高血压疗效好,降压作用比较明显,两种药物联合使用具有协同作用,利于原发性高血压患者病情的缓解,此种方法应该在临床上得到大力推广.

摘要： 目的:分析伲福达结合心理调适对中老年人高血压病降压效果.方法:选取2015年8月—2017年1月我院收治的82例中老年高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=41)和实验组(n=41)两组,对照组单独采用伲福达进行治疗,实验组在此基础上结合心理调适,比较两组血压控制效果和心理状况.结果:比较两组治疗前血压值,组间差异不明显(P>0.05);治疗后比较,实验组舒张压、收缩压均显著低于对照组,组间具有统计学差异(P0.05),其敌对、焦虑、抑郁以及人际敏感、强迫、躯体化等评分均明显优于对照组,两组之间的差异存在统计学意义(P<0.05).结论:伲福达结合心理调适有利于有效调控患者血压水平,改善其心理状况,值得临床借鉴和进一步推广应用.

摘要： 目的评价伲福达治疗原发性高血压患者的疗效与安全性。方法 2012年4月至2015年3月我院就诊和住院原发性高血压患者342例随机分为观察组和对照组,观察组伲福达20mg/次,1次/d,1周后BP〉140/90mm Hg者20mg/次,2次/d;对照组洛汀新10mg/次,1次/d,1周后BP〉140/90mm Hg者10mg/次,2次/d;疗程52周。结果观察组降低收缩压27.4mm Hg,舒张压20.5mm Hg,降压有效率为89.6%;对照组降低收缩压25.8mm Hg,舒张压15.3mm Hg,降压有效率为65.1%。观察组主要不良事件发生率为9.0%,比对照组10.7%低,伲福达的不良反应主要为颜面潮红、心悸和踝部水肿。结论伲福达治疗原发性高血压患者安全有效。

摘要： 目的 评价伲福达治疗原发性高血压患者的疗效与安全性.方法 2012年4月至2015年3月我院就诊和住院原发性高血压患者342例随机分为观察组和对照组,观察组伲福达20mg/次,1次/d,1周后BP＞140/90mmHg者20mg/次,2次/d;对照组洛汀新10mg/次,1次/d,1周后BP＞ 140/90mmHg者10mg/次,2次/d;疗程52周.结果 观察组降低收缩压27.4mmHg,舒张压20.5mmHg,降压有效率为89.6％;对照组降低收缩压25.8mmHg,舒张压15.3mmHg,降压有效率为65.1％.观察组主要不良事件发生率为9.0％,比对照组10.7％低,伲福达的不良反应主要为颜面潮红、心悸和踝部水肿.结论 伲福达治疗原发性高血压患者安全有效.

摘要： 当今社会,疾病谱发生变化,心、脑血管病的发病率逐年增高,严重影响人类生活质量并危害人类生命健康,原发性高血压作为心、脑血管病的首要危险因素,其治疗方法一直是研究热点,但迄今为止仍没有彻底根治的有效方法,药物治疗可以有效控制病情,防止恶化,是现阶段最合适的治疗手段,因此关于原发性高血压的药物治疗一直是研究热点,药物的种类也层出不穷.伲福达是一种新型的治疗高血压的临床药物,因其疗效显著,不良反应少,价格经济,在临床上广泛使用,本文通过分析伲福达治疗原发性高血压的优势,说明了伲福达的产品的众多优点之处.

摘要： 目的 观察伲福达联合卡托普利治疗高血压的临床疗效,评价伲福达联合卡托普利在临床应用的有效性.方法 以住院的166例高血压患者为观察对象,分为对照组和实验组各83例.对照组患者单纯口服伲福达;实验组患者口服伲福达加卡托普利,视血压控制情况调整剂量.12周为一个观察周期.结果 比较两组患者临床治疗效果,实验组患者的总有效率优于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 伲福达联合卡托普利治疗高血压疗效确切,不良反应少,值得应用推广.

摘要： 目的 观察降压宝蓝片联合安博诺、伲福达治疗顽固性高血压的疗效.方法 治疗组60例、对照组30例入选顽固性高血压患者,均给予口服安博诺、伲福达;治疗组30例患者在此基础上加服降压宝蓝片,疗程均为4周.治疗期间每周2次测血压.结果 2组临床疗效对比,治疗组显效17例,有效25例,无效18例,有效率占70.0%;对照组显效6例,有效10例,无效14例,有效率占53.3%.2组中医症候疗效对比,治疗组显效19例,有效24例,无效17例,有效率占71.7%.对照组显效6例,有效11例,无效13例,有效率占56.7%.结论 降压宝蓝片联合安博诺、伲福达可用于顽固性高血压的治疗.

摘要： 目的 探索卡托普利与伲福达单用以及联和用药的降压疗效及不良反应.方法 入选患者随机分为二组,A组(卡托普利)45例,B组(卡托普利+伲福达)45例.两组治疗前均停用其他降压药2周,总疗程为4周.以治疗前后连续3天上午8点～9点的右臂血压的平均值作为治疗前后血压.结果 A组显效19例,有效15例,无效11例,总有效率75%;B组显效26例,有效16例,无效3例,总有效率93.5%.两组对比有显著差异(P<0.01).不良反应发生率A组33.3%,B组15.6%,相比有差异(P<0.05).两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂均无明显差异.结论 卡托普利联合伲福达治疗高血压病,方法 简便,价廉,降压疗效好,不良反应少.

摘要： 目的:对伲福达治疗原发性高血压患者治疗效果进行研究.方法:对我中心2011年1月到2012年6月接收的160例原发性高血压患者采用口服伲福达(硝苯地平缓释片),剂量为20mg-40mg/日,分1-2次服用,连续六周治疗.在治疗的第六周时,门诊随访两次,将两次随访过程中测量的血压值的平均值作为治疗后血压.结果:患者收缩压与舒张压都明显的降低,患者在治疗前后有明显的差异.患者在副作用方面没有严重的表现,没有因副作用停药的例子.结论:服用伲福达的总有效率高达93.75％,表明了伲福达对于原发性高血压有很好的治疗效果,对于轻度、中度的高血压患者的效果更好,且副作用相对较小,价格经济,因此伲福达可以作为原发性高血压治疗的一线药物,值得在基层社区医院推广使用.

摘要： 高血压病是心血管疾病中最严重的流行病，近几年全国高血压病普查显示，我国高血压患者约1.3亿，老年高血压在心血管疾病中发生率较高，常常累及重要的器官，尤其是心脑肾功能影响，由于心脑血管病事件的危险与血压之间呈连续性相关，因此，降压目标是将血压降至正常和(或)接近正常尤为重要，本文选用代文和伲福达联合治疗60岁以上老年高血压患者，取得了满意的效果。

摘要： 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就可得到＞99％纯度的达福普汀或达福普汀中间体产品，且收率高。

摘要： 具有协同作用的组合，其特征在于它由奎奴普汀/达福普汀与头孢匹罗组合构成，以及组合物与装有它们的包装药盒。

摘要： 以奎纽普汀/达尔福普汀组合为主要成分的稳定药物组合物，该组合物含有至少化学计算量的甲磺酸或盐酸，其pH在3.5-5范围内。

摘要： 一种稳定化的水性福尔马肼组合物包含100重量份的水；最多0.03重量份的福尔马肼聚合物；0.4至5重量份的六亚甲基四胺；和缓冲剂组合物，其中调节所述缓冲剂组合物以保持所述福尔马肼溶液的pH在8.4‑10范围内。所述稳定化的福尔马肼组合物具有400NTU或更低的浊度。提供了用于由福尔马肼原料组合物制备所述稳定化的福尔马肼组合物的稀释剂，其中所述稀释剂包含浓度为4‑50g/l的六亚甲基四胺和调节至稀释剂的pH为8.4至10的缓冲剂组合物。

摘要： 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就可得到＞99％纯度的达福普汀或达福普汀中间体产品，且收率高。

摘要： 具有协同作用的组合，其特征在于它由奎奴普汀/达福普汀与头孢匹罗组合构成，以及组合物与装有它们的包装药盒。

摘要： 以奎纽普汀/达尔福普汀组合为主要成分的稳定药物组合物,该组合物含有至少化学计算量的甲磺酸或盐酸,其pH在3.5—5范围内。

摘要： 一种丙酚替诺福韦溶液的后处理方法，所述丙酚替诺福韦溶液是包括丙酚替诺福韦的二氯甲烷溶液，所述后处理方法包括：向所述丙酚替诺福韦溶液中加入液氮，使体系温度控制在‑25～‑10°C；待所述二氯甲烷溶液中的水变成冰后，过滤。过滤后整个体系中水分的含量小于0.2％，同时液氮气化形成氮气保护环境，能够防止空气中的水分进入反应体系中，从而避免丙酚替诺福韦在后续处理过程中降解。

摘要： 本发明涉及一种抗病毒药物临床研究血浆样本中替诺福韦艾拉酚胺及代谢物替诺福韦浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中替诺福韦艾拉酚胺及代谢物替诺福韦进行分析，采用蛋白沉淀预处理方法，以替诺福韦艾拉酚胺‑d5和替诺福韦‑d7为内标，采用Eclipse Plus C18色谱柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明操作简便、分析速度快、灵敏度高、满足临床研究大批量样品分析需求。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种富马酸丙酚替诺福韦制剂中丙酚替诺福韦的检测方法，该方法包括：制备富马酸丙酚替诺福韦供试品溶液；制备富马酸丙酚替诺福韦对照品溶液；将所述供试品溶液与所述对照品溶液进行高效液相色谱检测，检测条件如下：色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶；采用紫外检测器进行检测，检测波长为250nm～270nm；柱温为20°C～25°C；进样体积为5μL～15μL；流动相为磷酸盐缓冲液‑乙腈，流速为0.6～1.2mL/min；洗脱方式为等度洗脱。本发明提供的检测方法操作简便、准确度好，能够提升对富马酸丙酚替诺福韦制剂的质量控制水平。