伪狂犬

摘要： 近些年来,随着我国经济突飞猛进的发展,生猪养殖业的发展也越来越快,生猪感染疾病的几率也变得越来越大.猪伪狂犬病就是其中一种传染性极强的疾病,严重危害生猪的健康,一旦大面积发病就会给养殖户造成不可估量的经济损失.因此,养殖户要对本病引起高度重视.本文将针对猪伪狂犬病的流行特点、临床症状、病理变化、诊断和防控措施进行综合分析和总结,希望可以为生猪养殖户提供一些有价值的参考.

摘要： 为掌握河南省猪群伪狂犬流行情况,2020年对来自河南省472个场次的7405份猪组织样品进行了伪狂犬病原学检测,并按照种猪场、商品代猪场、屠宰场和无害化处理厂对检测结果进行了群间分布分析。检测结果显示:2020年河南省猪伪狂犬病原平均个体检出率和场群检出率分别为0.55%和1.27%;种猪场和商品代猪场均无病原学阳性样品检出,屠宰场猪伪狂犬病原个体阳性率和场群阳性率分别为0.78%和0.48%,无害化处理厂病原个体阳性率和场群阳性率分别为0.47%和2.44%。调查结果表明,河南省猪伪狂犬病原具有一定的群间分布特征,应依据其分布特点和规律采取相应的防控措施。

摘要： 由于目前我国猪疫病发生率较高,疫苗免疫程序相对复杂,为了简化免疫程序减少疫苗接种带来的过度应激,本试验主要针对商品猪猪瘟和伪狂犬疫苗在接种日龄上和疫苗生产工艺相近的特点,对猪瘟和伪狂犬疫苗在商品猪上联合使用,以此掌握猪瘟和伪狂犬疫苗联合使用后对猪群的保护力和是否对猪群造成不良的应激反应。试验结果表明猪瘟与伪狂犬疫苗联合免疫后,猪瘟二免后阻断率在70%以上,通过两次联合免疫后保护期能达到160日龄以上,伪狂犬gB均为阳性,伪狂犬gE均为阴性,通过两次联合免疫后保护期能达到160日龄以上。说明猪瘟和伪狂犬疫苗联合免疫可以给猪群提供良好的保护,与单独免疫比较基本无差别。本试验通过测定猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗联合免疫后抗体消长规律和应激反应,为今后猪瘟和伪狂犬疫苗在临床广泛应用提供基础数据。

摘要： 为了解山东省日照市猪伪狂犬病的流行状况,更好地开展猪伪狂犬病净化工作,在2017—2021年选择4个种猪场连续5年采集1000份血清进行猪伪狂犬病检测。结果显示,2017—2021年4个种猪场伪狂犬群体阳性率和个体阳性率总体呈下降趋势,但个别原种和父母代猪场阳性率依然较高,需进一步加大净化力度。猪伪狂犬病毒可引起猪多种急性传染病,以发热和脑脊髓炎为主要特征,新生仔猪出现神经症状,妊娠母猪表现为流产、死胎、木乃伊胎等症状。可采用猪伪狂犬g E抗体ELISA试验检测猪伪狂犬感染情况。

摘要： 怀化某猪场虽然是伪狂犬野毒阳性猪场,但由于猪场长期接种疫苗,临床上猪场长期生产稳定,没有出现过伪狂犬的诊断。但在近期,肥猪出现咳嗽情况,同时产房仔猪出现神经症状,怀疑为伪狂犬野毒感染。使用ELISA抗体检测试剂盒对母猪和肥猪进行PCR病原检测,发现猪场母猪gE抗体阳性率由2%上升到5.4%;100日龄肥猪伪狂犬g E抗体阳性率6.7%,130日龄肥猪伪狂犬g E抗体阳性率100%,150日龄肥猪伪狂犬g E抗体阳性率100%。同时发现产房仔猪的脑组织中有伪狂犬野毒。根据实验室诊断结果及现场情况分析猪场暴发伪狂犬野毒感染的原因是由于饲养大量肥猪后,大量肥猪感染伪狂犬野毒,造成场内伪狂犬野毒感染压力增加,进而导致产房仔猪感染伪狂犬野毒。

摘要： 目前猪瘟和伪狂犬疫病依然是我国养猪业重点预防的疾病,猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗的使用在猪场中是广泛应用的。本试验通过对公猪、后备母猪、妊娠前期母猪(30~60d)、妊娠中期母猪(60~90d)﹑妊娠后期母猪(90~114d)﹑哺乳母猪、保育猪(30日龄)、育肥猪(70日龄)各个阶段猪群进行猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗免疫,监测猪群猪瘟阻断率和伪狂犬gE抗体水平,以此评价猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗对猪群的保护效果。试验结果表明猪瘟疫苗接种后各个阶段猪群的猪瘟阻断率在65%以上,猪瘟抗体阳性率都在90%以上,各个阶段猪群伪狂犬gE抗体S/N值都在0.7以上,阴性率都在90%以上,各个阶段猪群伪狂犬gB抗体S/N值都在0.6以下,阴性率都在90%以上,猪瘟疫苗与伪狂犬疫苗对猪群可以提供良好的保护,应激试验表明,各阶段猪群接种猪瘟和伪狂犬疫苗后,没有出现不良应激反应,猪瘟和伪狂犬疫苗在各个阶段的猪群使用安全,本试验为今后猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗在临床广泛应用猪群提供基础数据。

摘要： 猪丹毒,也被称为“钻石皮肤病”或“红热病”,是由丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病,其主要特征为病猪高热(42°C以上)、急性败血症、皮肤疹块(亚急性型)、慢性疣状心内膜炎、皮肤坏死、多发性非化脓性关节炎(慢性型)。因临床症状复杂,常被误诊为猪圆环病毒病、蓝耳病、伪狂犬或猪瘟等。因其常与流感等疾病混感,一旦耽误治疗,常造成较大损失。

摘要： 本文主要讲述了决定猪伪狂犬疫苗效果的几个因素,从这几个因素出发,筛选出更适合的猪伪狂犬疫苗,以期能控制猪伪狂犬病的发生.

摘要： 为了解该小型猪场伪狂犬免疫情况,试验人员随机抽查该猪场三个圈舍猪群进行采样.试验分成三个小组,利用伪猪伪狂犬gB竞争ELISA抗体检测试剂盒对三个圈舍所采样品进行抗体水平检测.结果显示对随机抽查的三个圈舍的伪狂犬抗体都比较低,尤其是试验三组的伪狂犬抗体水平最低,仅为10.0％.因此,笔者根据该猪场的试验数据情况分析总结.

摘要： 伪狂犬病是一种急性传染病，目前尚无有效的治疗药物，除常规隔离、消毒、控制人员流动以外，疫苗接种是防止伪狂犬病发生流行的重要措施。本实验旨在摸索-20°C条件下保存病毒的最佳时间，确保生产过程中能有效保存病毒，防止病毒感染力下降，影响疫苗质量。此次实验选取3批伪狂犬病毒液，每批平均分成两组，分别保存于-20°C冰箱和-30°C冷库，每隔一月抽取两组中的样瓶各一个，做TCID50检测，历时10个月，共做TCID50检测10次。通过对TCID50检测的数据进行统计、分析得出：-30°C条件下，保存的毒液感染力较稳定；-20°C条件下，保存的毒液在一段时间内感染力稳定，随着保存时间的延长感染力明显降低。

摘要： 2005-2006年度,公司动保中心采取定期与不定期的方法对全公司四大猪场的猪只进行抗体的跟踪检测,05年共计检测伪狂犬抗体681份,野毒抗体699份;06年共计检测伪狂犬抗体l479份,野毒抗体ll78份。下面为这两年来检测结果的情况及分析。

摘要： 为了有效清除猪群内伪狂犬的显性及隐性感染猪只,提高猪群的健康水平,保障种猪的质量,在美国谷物协会及美国明尼苏达教授的亲临指导下,通过对猪群进行严格的免疫、全体基础公母猪群的采血检测、淘汰、防疫管理等技术措施,进行了伪狂犬的清除.三个种猪场,共4713头基础公、母猪,分三个阶段检测,每个阶段间隔2个月,三次共检出阳性139头,可疑72头,对阳性及可疑猪只实施100﹪隔离淘汰率,各猪场在最后一次的检测中没有阳性及可疑猪只.从净化完成至今,对种猪的后代及插入的岗哨猪检测3680头,全为阴性,岗哨猪产仔情况正常,出生后的仔猪存活率高,没有任何伪狂犬的症状,说明净化成功。

摘要： 应用乳胶凝集试验对７个猪场共３７５份样进行了猪伪狂犬病血清学调查。共检出阳血清１６３份，阳性率达４３．５℅，血清阳性的猪场有７个，占所测猪场１００．０℅。这说明猪伪狂犬病在安徽省部分猪场流行相当严重。

摘要： 运用ELISA、乳胶凝集及PCR方法,对2009年从广西全区不同规模猪场采集及送检的15782份血清样本检测数据进行统计分析。结果显示,猪瘟抗体合格率最高80.15％,猪瘟抗原感染率最高的月份达17.39％;伪狂犬免疫抗体合格率全年平均达87.9％,野毒抗体阳性率最高月份达15.18％;蓝耳病抗体平均阳性率44.2％,蓝耳病抗原普通株平均阳性率10.7％;未检出蓝耳病抗原变异株阳性;猪圆环病毒抗体、附红体、猪喘气病抗体、链球菌2型抗体阳性率高;细小病毒抗体、乙脑抗体、流感抗体、口蹄疫抗体阳性率不高。仔猪、销售公猪、种母猪及散养场猪(未知群别)CSFVab之间及PR GB抗体之间合格率差异不大,散养场猪PRRSV抗原阳性率比其他3个群别低,GPI阳性率比其他3个群别高。

摘要： 试验仔猪在21日龄时注射1ml免疫核糖核酸(含RNA1mg)，然后按常规免疫程序进行猪瘟、伪狂犬和口蹄疫等免疫，并分别在免疫前和免疫后二周采血检测免疫抗体、同时在14周龄采血检测伪狂犬野毒抗体和蓝耳病感染抗体。结果显示试验组的三种免疫抗体分别比对照组提高了18、10和18个百分点，伪狂犬野毒抗体试验组比对照组下降了17个百分点、蓝耳病感染抗体试验组比对照组下降了42个百分点。二组间差异显著。

摘要： 最近，经常遇到一些母猪养殖场的仔猪成活率非常低的病例，有养殖场仔猪甚至成批死亡，只剩下母猪，给养殖户造成了重大损失。本文通过罗店、水屯两个50头以上母猪场典型病例，对引起仔猪成活率低的诊断进行了探讨。

摘要： 最近，经常遇到一些母猪养殖场的仔猪成活率非常低的病例，有养殖场仔猪甚至成批死亡，只剩下母猪，给养殖户造成了重大损失。本文通过罗店、水屯两个50头以上母猪场典型病例，对引起仔猪成活率低的诊断进行了探讨。

摘要： 最近，经常遇到一些母猪养殖场的仔猪成活率非常低的病例，有养殖场仔猪甚至成批死亡，只剩下母猪，给养殖户造成了重大损失。本文通过罗店、水屯两个50头以上母猪场典型病例，对引起仔猪成活率低的诊断进行了探讨。

摘要： 最近，经常遇到一些母猪养殖场的仔猪成活率非常低的病例，有养殖场仔猪甚至成批死亡，只剩下母猪，给养殖户造成了重大损失。本文通过罗店、水屯两个50头以上母猪场典型病例，对引起仔猪成活率低的诊断进行了探讨。

摘要： 本发明提供一种利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建伪狂犬病毒复制非必需基因插入突变，并获得表达外源基因的重组伪狂犬病毒的方法。本发明将CRISPR/Cas9基因编辑系统导入细胞后，通过预先筛选的靶序列识别病毒基因组，对感染细胞的伪狂犬病毒基因进行编辑和重组。该方法构建的重组伪狂犬病毒在特定基因部位插入目的外源基因，而不影响病毒自身的复制，且构建过程中利用标记正向或反向筛选重组病毒，显著提高了重组病毒的获得效率，为构建表达外源基因的重组伪狂犬病毒疫苗奠定了基础。本发明基于CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的重组伪狂犬病毒的方法可用来快速构建重组病毒活载体疫苗，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种六基因缺失的猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病疫苗以及制备方法，涉及动物生物制品领域。本发明提供六基因缺失的猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16290。该六基因缺失的猪伪狂犬病毒缺失六个基因，致病性被去除，其免疫原性被有效保留，使用该猪伪狂犬病毒制备的疫苗，可诱导机体产生更高级剂量的干扰素，在紧急免疫接种方面具有更好的免疫效果。

摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及抗猪伪狂犬病毒技术领域，尤其是涉及辣蓼黄酮乙酸乙酯部分在抗猪伪狂犬病毒中的应用及抗猪伪狂犬病毒的药物。本发明研究发现辣蓼黄酮乙酸乙酯部分具有体外抗猪伪狂犬病毒的效果，FEA通过阻断猪伪狂犬病毒、抑制猪伪狂犬病毒增殖和直接灭活猪伪狂犬病毒这三种作用方式抗PRV。本发明研究发现FEA对PRV有一定抑制作用，主要通过抑制病毒增殖及直接灭活病毒两种方式发挥抗病毒效果，且呈剂量依赖性，对于PK‑15细胞，FEA浓度100μg/mL～200μg/mL范围内抗病毒效果最好。本发明研究发现FEA对PRV感染的PK‑15细胞有较强保护作用，能够减轻细胞病变程度，提高细胞活性，恢复正常的细胞单层现象。

摘要： 本发明公开了一种伪狂犬病毒基因缺失株，该基因缺失株是由野生型伪狂犬病毒PRV株gE基因序列缺失若干个碱基引起阅读框移码突变而构建成的伪狂犬病毒gE基因缺失株。本发明还公开了一种猪伪狂犬病灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：构建伪狂犬病毒gE基因缺失株；训化猪睾丸细胞并将其悬浮培养；接种伪狂犬病毒gE基因缺失株，当细胞有80％‑90％以上病变时，收获细胞培养物，得含上清液的细胞毒液；取上清液测定毒价，将检测合格的细胞毒液置于灭菌容器内灭活；灭活后的细胞毒液与佐剂混合，得猪伪狂犬病灭活疫苗。本发明制备的猪伪狂犬病灭活疫苗，免疫原性好、免疫周期长，免疫后无副反应、安全可靠，能有效保护伪狂犬病毒流行株的感染。

摘要： 本发明提供一种利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建伪狂犬病毒复制非必需基因插入突变，并获得表达外源基因的重组伪狂犬病毒的方法。本发明将CRISPR/Cas9基因编辑系统导入细胞后，通过预先筛选的靶序列识别病毒基因组，对感染细胞的伪狂犬病毒基因进行编辑和重组。该方法构建的重组伪狂犬病毒在特定基因部位插入目的外源基因，而不影响病毒自身的复制，且构建过程中利用标记正向或反向筛选重组病毒，显著提高了重组病毒的获得效率，为构建表达外源基因的重组伪狂犬病毒疫苗奠定了基础。本发明基于CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的重组伪狂犬病毒的方法可用来快速构建重组病毒活载体疫苗，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种制备猪伪狂犬病毒gD蛋白的方法及猪伪狂犬病毒亚单位疫苗和应用，所述疫苗包括(1)猪伪狂犬病毒gD蛋白，所述gD蛋白的浓度为30～200μg/头份；(2)猪GM‑CSF蛋白，所述GM‑CSF蛋白的浓度为10～80μg/头份；(3)药学上可以接受的佐剂。制备该疫苗中gD蛋白的方法包括：1)将密码子优化后的猪伪狂犬病毒gD蛋白基因克隆到真核表达载体中得到含有猪伪狂犬病毒gD蛋白编码基因的重组质粒；2)再将含有猪伪狂犬病毒gD蛋白编码基因的重组质粒转染至CHO细胞中；3)通过培养、筛选、驯化2)中所述的CHO细胞株得到高度表达的细胞株；4)发酵培养3)中所述的细胞株，纯化后得到重组猪伪狂犬病毒gD蛋白。该疫苗具有可工业化生产、成本低、质控容易、免疫效果好等优点。

摘要： 本发明公开了一种六基因缺失的猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病疫苗以及制备方法，涉及动物生物制品领域。本发明提供六基因缺失的猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16290。该六基因缺失的猪伪狂犬病毒缺失六个基因，致病性被去除，其免疫原性被有效保留，使用该猪伪狂犬病毒制备的疫苗，可诱导机体产生更高级剂量的干扰素，在紧急免疫接种方面具有更好的免疫效果。

摘要： 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒的融合蛋白、制备方法、应用及包含猪伪狂犬病毒的融合蛋白的疫苗，涉及生物技术领域，本发明提供的猪伪狂犬病毒的融合蛋白包括猪伪狂犬病毒gB蛋白区段、猪伪狂犬病毒gC蛋白区段和猪伪狂犬病毒gD蛋白区段。该融合蛋白是将猪伪狂犬病病毒的gB蛋白区段、gC蛋白区段和gD蛋白区段的基因序列串联表达得到。本发明通过对gB、gC和gD的基因序列进行分析，选取其中抗原性好，易高表达的区域进行串联，得到的融合蛋白具有抗原性好，表达量高的优点，同时兼具广谱性好，制备得到的抗体滴度高并且可以预防多种亚型的猪伪狂犬病毒的优点。