伤寒沙门菌

摘要： 本研究旨在探讨伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)中非编码RNA617(noncoding RNA617,ncRNA617)的分子特性,并研究其对生物膜形成的影响及作用机制。采用Northern blot方法检测ncRNA617的表达,通过cDNA 5’末端快速扩增技术(5’-rapid amplification of cDNA end,5’RACE)和逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcriotion-polymerase chain reaction,3’RT-PCR)实验分析ncRNA617可能的转录起始位点和终止位点;构建ncRNA617缺陷菌株、回补菌株和过表达菌株等相关菌株,通过生物膜形成实验,观察ncRNA617对伤寒沙门菌生物膜形成的影响,并用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)分析生物膜形成相关基因表达水平的变化,综合运用生物信息学方法预测ncRNA617和差异基因的结合区域,初步分析ncRNA617发挥调控作用的机制。结果显示,伤寒沙门菌确有ncRNA617的表达,长度约300 nt,其转录起始位点位于mig-14终止密码子下游967 nt处,终止位点位于t2681起始密码子上游2378~2560 nt处。与野生对照菌株相比,ncRNA617缺陷菌株生物膜形成能力增强(P<0.05),回补菌株的生物膜形成能力恢复至野生菌株水平,过表达菌株的生物膜形成能力有所下降(P<0.05)。qPCR结果表明,ncRNA617可负向调控多个生物膜形成相关基因的转录表达水平(P<0.05)。经生物信息学方法预测发现,ncRNA617与差异基因有不同的结合区域。本研究结果提示,ncRNA617在伤寒沙门菌中存在,其长度约270~452 nt。ncRNA617可能通过靶向结合生物膜形成相关基因下调基因表达,从而负向调控伤寒沙门菌生物膜的生成。

摘要： 本文分离培养1例人工关节感染患者关节液标本病原菌。选用全自动细菌/分枝杆菌培养系统(BACT/ALERT)需氧、厌氧血培养瓶进行病原菌增菌培养,需氧、厌氧报告阳性再用血平板、麦康凯平板分离。采用形态学、Vitek2COMPACT(全自动细菌鉴定/药敏分析仪)、血清学分型试验进行细菌鉴定。从关节液中检出了伤寒沙门菌,伤寒沙门菌可引起人工关节感染。对人工关节感染的治疗,在关节液和关节假体周围组织培养出细菌并获得药敏结果是治疗的关键。

摘要： 目的 研究腹泻患者肠道伤寒、副伤寒沙门菌血清分型及耐药性分析.方法 选取本院腹泻患者244例(2018年1月至2018年12月),均取其新鲜粪便,进行菌株分离培养及血清学分型,比较不同年龄伤寒、副伤寒沙门菌血清分型,并分析其耐药性.结果 244例腹泻患者共检出伤寒、副伤寒沙门菌151株,其中伤寒沙门菌56株,甲型副伤寒沙门菌16株,乙型副伤寒沙门菌47株,丙型副伤寒沙门菌32株;且5～10岁年龄段患者较多,占比为25.17％;伤寒沙门菌对萘啶酸、链霉素、磺胺异恶唑耐药性为21.43％、12.50％、12.50％;甲型副伤寒沙门菌对萘啶酸、环丙沙星、氯霉素、磺胺异恶唑耐药性为100.00％、56.25％、18.75％、18.75％;乙型副伤寒沙门菌对磺胺异恶唑、链霉素、四环素耐药性为21.28％、10.64％、10.64％;丙型副伤寒沙门菌对磺胺异恶唑耐药性为37.50％.结论 腹泻患者血清分型主要为伤寒沙门菌及乙型副伤寒沙门菌,且对多种抗菌药物耐药性不同,临床可据此科学合理用药,提升治疗效果.

摘要： 目的:探究宿主整合因子(integration host factor,IHF)对伤寒沙门菌动力的影响及其潜在机制.方法:选用IHF两个亚基HimA和HimD的基因缺失株(△himA-pBAD、△himD-pBAD),并构建相应回补株(himA-C、himD-C),进行细菌动力实验,观察himA和himD对伤寒沙门菌动力的影响.通过实时荧光定量PCR比较野生株(WT-pBAD)与△himA-pBAD、野生株与△himD-pBAD中鞭毛相关基因flhD、fliA和fljB等mRNA表达差异,分析IHF对鞭毛基因的调控作用.结果:与WT-pBAD相比,△himA-pBAD和△himD-pBAD动力均明显减弱(P均<0.05),himA-C、himD-C动力则基本一致.与WT-pBAD相比,△himA-pBAD、△himD-pBAD中鞭毛相关基因flhD、fliA和fljB的mRNA表达均显著降低(P<0.01或<0.05).结论:IHF可能通过正向调节鞭毛相关基因flhD、fliA和fljB等转录,增强伤寒沙门菌的动力.

摘要： 目的研究腹泻患者肠道伤寒、副伤寒沙门菌血清分型及耐药性分析。方法选取本院腹泻患者244例(2018年1月至2018年12月),均取其新鲜粪便,进行菌株分离培养及血清学分型,比较不同年龄伤寒、副伤寒沙门菌血清分型,并分析其耐药性。结果 244例腹泻患者共检出伤寒、副伤寒沙门菌151株,其中伤寒沙门菌56株,甲型副伤寒沙门菌16株,乙型副伤寒沙门菌47株,丙型副伤寒沙门菌32株;且5~10岁年龄段患者较多,占比为25.17%;伤寒沙门菌对萘啶酸、链霉素、磺胺异恶唑耐药性为21.43%、12.50%、12.50%;甲型副伤寒沙门菌对萘啶酸、环丙沙星、氯霉素、磺胺异恶唑耐药性为100.00%、56.25%、18.75%、18.75%;乙型副伤寒沙门菌对磺胺异恶唑、链霉素、四环素耐药性为21.28%、10.64%、10.64%;丙型副伤寒沙门菌对磺胺异恶唑耐药性为37.50%。结论腹泻患者血清分型主要为伤寒沙门菌及乙型副伤寒沙门菌,且对多种抗菌药物耐药性不同,临床可据此科学合理用药,提升治疗效果。

摘要： 目的探讨伤寒性脊柱炎误诊为胸椎结核的原因,总结伤寒性脊柱炎的临床特点和鉴别诊断方法。方法对南昌大学第一附属医院2018年3月收治的1例临床误诊为胸椎结核的伤寒性脊柱炎患者临床资料进行回顾性分析。结果患者男性,年龄62岁,因反复低热伴背部疼痛入院。术前通过临床表现及MRI检查诊断为胸椎结核,术后对病灶组织进行细菌培养,结果显示此病例为伤寒沙门菌感染引起的伤寒性脊柱炎。结论伤寒性脊柱炎与胸椎结核是两类性质完全不同的疾病,临床上通过仔细分析其临床特点和影像学特征综合诊断。对于无法确诊者,可通过手术或CT引导下穿刺获取病灶组织行细菌培养以明确诊断,从而避免误诊误治。

摘要： 为探究伤寒沙门菌对巨噬细胞凋亡及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)信号通路的影响,对伤寒沙门菌感染THP-1细胞早期和后期提取细胞RNA进行转录组测序(RNA-seq).通过定量PCR(qPCR)技术检测凋亡相关基因的转录水平,对RNA-seq结果进行验证,流式细胞术和蛋白质免疫印迹法检测THP-1细胞的凋亡和凋亡相关蛋白;加入TRAIL抗体结合TRAIL蛋白后,流式细胞术和蛋白质免疫印迹法检测感染早期THP-1细胞凋亡的变化.结果显示,伤寒沙门菌感染THP-1细胞后,凋亡相关基因caspase-3、caspase-8、caspase-9在感染后期转录水平显著增加,Tnfsf10、Tnfrsf10b、Tnf、Fas在感染早期和后期转录均增加,细胞凋亡率明显增加,caspase-3、caspase-8、caspase-9蛋白活化增加,TRAIL、DR5蛋白表达增加;与PBS对照组相比,加入TRAIL抗体后caspase-3蛋白活化明显减弱,细胞凋亡率明显下降.综上,伤寒沙门菌通过部分激活TRAIL信号通路来诱导巨噬细胞凋亡.

摘要： 目的 探讨伤寒性脊柱炎误诊为胸椎结核的原因,总结伤寒性脊柱炎的临床特点和鉴别诊断方法.方法 对南昌大学第一附属医院2018年3月收治的1例临床误诊为胸椎结核的伤寒性脊柱炎患者临床资料进行回顾性分析.结果 患者男性,年龄62岁,因反复低热伴背部疼痛入院.术前通过临床表现及MRI检查诊断为胸椎结核,术后对病灶组织进行细菌培养,结果显示此病例为伤寒沙门菌感染引起的伤寒性脊柱炎.结论 伤寒性脊柱炎与胸椎结核是两类性质完全不同的疾病,临床上通过仔细分析其临床特点和影像学特征综合诊断.对于无法确诊者,可通过手术或CT引导下穿刺获取病灶组织行细菌培养以明确诊断,从而避免误诊误治.

摘要： 为探究不同培养条件对伤寒沙门菌Vi荚膜多糖表达的影响及Vi荚膜多糖对细菌在巨噬细胞内生存能力的影响,本研究将伤寒沙门菌在LB培养条件下给予不同应激或在不同培养基中培养,通过实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,real time RT-PCR)检测Vi荚膜多糖相关基因的转录水平,并采用流式细胞术检测Vi荚膜多糖的表达水平。将野生(wild type,WT)株和Vi荚膜多糖缺陷(ΔvexE)株分别感染巨噬细胞,观察其胞内生存能力。结果显示,加入氧应激、Mg^(2+)应激、抗菌肽应激后,tviA、tviB、vexE基因表达下调,加入酸应激和在SOB、LPM、M9培养基中培养后,tviA、tviB、vexE基因表达上调;除氧应激外,其余应激组流式细胞术结果与real time RTPCR结果一致。与WT株相比,ΔvexE株在巨噬细胞内生存能力明显下降。结果表明,酸应激及SOB、LPM、M9培养基促进了Vi荚膜多糖表达,Mg^(2+)应激、抗菌肽应激则抑制了Vi荚膜多糖表达,氧应激对Vi荚膜多糖表达的影响有待进一步研究;Vi荚膜多糖有利于伤寒沙门菌在巨噬细胞内生存。

摘要： 本文对伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的基因组研究进行了综述,重点关注它们的毒力和宿主适应性,试图对研究疾病的传播、评价细菌毒力和耐药性提供帮助.

摘要： 目的：了解贵州省1959—2006年214株伤寒沙门菌的分子流行病学特征，分析菌株的相似性，为追踪传染来源、查找传播途径提供线索。方法：用脉冲电场凝胶电泳(Pulsed field gelel ectrophoresis，，PFGE)方法进行分型。结果：根据细菌染色体DNA的XbaI酶切图谱，将贵州省214株伤寒沙门菌分成85个带型，除CN0004、CN0016和CN0018等3个带型在国内已有发现外，余82个带型在国内首次发现。85个带型中菌株数在5株以上的有13个带型，占15.3.1％。菌株数2株以上的有12个带型，占14.1％。菌株数1株的有60个带型，占70.6％。结论：伤寒沙门氏菌PFGE带型复杂，存在明显的基因多态性，是造成贵州省伤寒流行时间长，流行范围广的主要原因。

摘要： 沙门氏菌属(Salmonella)属肠杆菌科(Enterobacteriaceae),为革兰氏阴性、具运动性的杆状细菌,是人们研究最为广泛和深入的原核生物。目前,沙门菌属的多个菌种基因组结构已经阐明,60%左右的基因功能也被认识,已成为研究用的模式生物。伤寒沙门菌(Salmonella entericaserovar Typhi)是沙门氏菌属中的一种严重的人类肠道致病菌,可引起人称之为“typhoid fever”的系统性感染。rn 作者就目前对与高渗环境下伤寒沙门菌的适应性基因表达调节，与致病相关的研究认识作了详细的介绍。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌噬菌体T102及其在富集分离沙门氏菌中的应用，其保藏编号为：CCTCC NO：M 2021170。所述偶联物PhageT102‑MBs为鼠伤寒沙门氏菌噬菌体T102与羧基磁珠偶联得到的复合物。本发明以噬菌体T102作为特异性识别沙门氏菌的元件，与羧基化磁珠偶联形成具有特异性捕获沙门氏菌与磁响应的双功能性分离探针，能够作为病原菌检测中前处理富集分离的有效手段，并且进一步扩展噬菌体在食品安全检测中的应用范围。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括

摘要： 本发明提供了一种禽大肠杆菌、鸡伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌的多重PCR引物组、包括该引物组的五重PCR检测试剂盒以及五重PCR检测方法。引物组包括：特异性扩增禽大肠杆菌phoA基因的引物对ECphoA‑F和ECphoA‑R；特异性扩增鸡伤寒沙门菌glgC基因的引物对SGglgC‑F和SGglgC‑R；特异性扩增鸡伤寒沙门菌和鸡白痢沙门菌speC基因的引物对SGPspeC‑F和SGPspeC‑R；特异性扩增肠炎沙门菌sdfⅠ基因的引物对SEsdfⅠ‑F和SEsdfⅠ‑R；特异性扩增鼠伤寒沙门菌stm4495基因的引物对STstm4495‑F和STstm4495‑R。

摘要： 本发明公开了丙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌和大肠杆菌O157的联合定量检测方法。本发明所要保护的免疫层析芯片包含结合垫和分析膜；所述结合垫上含有被生物标记物标记的抗A抗体1、抗B抗体1、抗C抗体1和质控物；所述分析膜上含有A检测点、B检测点、C检测点和质控检测点，所述A、B和C检测点上分别固定有抗A抗体2、抗B抗体2和抗C抗体2；所述A检测点、B检测点、C检测点和所述质控检测点这四个点的中心的连线是直线，该连线与待测样品前进的方向平行，即纵向分布。该芯片能够实现对丙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌和大肠杆菌O157三种病原菌的同时定量检测，灵敏度高，在多重检测中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括