Fisher综合征

摘要： Miller Fisher综合征(MFS)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种变异类型,症状多自上往下进展(GBS多表现由四肢向中心进展)。典型的MFS症状表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射减弱,属于自限性神经系统免疫病,故临床症状多以两侧对称出现。笔者收治1病例以单侧面瘫为首发症状,逐渐进展到四肢,临床症状不典型,最终通过理化检查明确为MFS。

摘要： 目的 报告1例首发表现为Fisher综合征的脑膜癌病(MC),探讨其临床表现、影像及脑脊液(CSF)改变的特点.方法 对1例首发症状表现Fisher综合征的MC进行病史采集和临床查体,分析其影像和CSF结果.结果 患者以典型的Fisher综合征起病,后逐渐出现纳差、呕吐等颅高压表现,头颅MRI表现为脑干脑膜广泛强化,PET-CT提示肺癌并脑膜及骨转移.CSF发现肿瘤细胞.结论 首发症状为Fisher综合征的肺癌转移致MC临床罕见,临床症状的多样性是MC容易误诊的主要原因.

摘要： 观察中西医结合治疗Miller Fisher综合征的临床疗效。对患者采用西药配合黄芪桂枝五物汤治疗。中西医结合治疗Miller fisher综合征可改善微循环、改善神经细胞代谢、提高神经传导速度等,效果更佳。

摘要： 目的 探讨复发性Fisher综合征(FS)叠加Bickerstaff脑干脑炎(BBE)的临床特点和疾病命名.方法 分析2例复发性Fisher-Bickerstaff综合征的患者的临床资料,并复习相关文献.结果 例1表现为复发性睡眠增多、走路不稳、视物成双,肌电图检查提示下肢神经源性损害；例2表现为复发性视物成双、走路不稳,第2次发病出现四肢无力,查体双下肢远端肌力3级,双侧Babinski征阳性,肌电图提示四肢神经源性损害；2例患者除具有眼肌麻痹和共济失调的症状外,都有中枢和周围神经受损的表现；依据患者的病史、查体、临床检测和疾病经过,诊断为复发性Fisher-Bickerstaff综合征,第2例患者叠加吉兰-巴雷综合征.结论 具有周围神经损害的BBE和具有中枢神经损害的FS从临床表型上不能截然分开,Fisher-Bickerstaff综合征的概念更能准确地表述这类患者的表型特点.%Objective To explore the clinical manifestation and nosological status of Fisher syndrome (FS) plus Bickerstaff brainstem encephalitis ( BBE) . Methods We reported two cases of recurrent Fisher-Bickerstaff syndrome ( FBS). The related literatures have been reviewed. Results Case 1 presented with recurrent somnolence, ataxia and diplopia. The EMG showed neurogenic lesions of two lower limbs. Case 2 presented with recurrent diplopia and ataxia. He also presented with weakness of four limbs at the second episode, and neurological examination showed distal lower limb strength with 3 on the Medical Research Council scale, hyporeflexia and bilateral extensor plantar response. The two patients had other manifestations of both CNS and PNS involvements as well as ophthalmoplegia and ataxia. They were diagnosed as recurrent FBS based on the clinical features and relative examination. The presentation of the second case overlapped with GBS. Conclusion BBE with peripheral lesion is difficult to be differentiated from FS with CNS lesion, and vice versa. Proposed Fisher-Bickerstaff syndrome may be useful for understanding the clinical continuity of FS and BBE.

摘要： 目的 探讨Fisher综合征(MFS)的临床特点和发病机制,加深对本病的认识.方法 回顾性分析9例MFS(其中复发型MFS 1例)患者的临床资料,分析其临床特点.结果 9例均有共济失调、眼肌麻痹、腱反射减弱或消失的三联征表现；病理反射均为阴性；6例患者存在四肢乏力.辅助检查:4例发病2-4周脑脊液出现蛋白一细胞分离现象；8例行肌电图检查均提示神经源性损害；头颅MRI或CT检查均正常.丙种球蛋白治疗后病情均有所缓解.结论 MFS为自限性疾病,预后较好；复发型病例罕见；丙种球蛋白治疗MFS有效.%Objective To investigate the clinical features and pathogenesis of Miller Fisher syndrome ( MFS), and deepen understanding of the disease . Methods The clinical data of nine MFS cases were analyzed retrospectively.rnResults The neurological symptoms and signs of all patients were diplopia , ophthalmoplegia and tendon areflexia ( 9 cases) , negative pathological reflexes(9 cases) ,and limb weakness(6 cases). Supplementary examination; increased protein (4 patients) was detected in the cerebrospinal fluid, but the number of cells was normal in 2-4 weeks;eight patients were found neural injury in electromyography (EMG) ;no positive finding in computer tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) were found. Patients had a good response to intravenous immunoglobulins. Conclusions MFS is a self-limiting disease, and the prognosis was good; the recurrent pattern can be considered a rare type; intravenous immunoglobulins treatment is effective.

摘要： @@ Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,FS)是一种表现为眼肌麻痹、共济失调、腱反射消失的三联征;Bickerstaff脑干脑炎(Bickerstaff brainstem ence- phalitis,BBE)是一组急性起病的以眼肌麻痹、共济失调、意识障碍、腱反射亢进或病理反射阳性为特征的临床综合征.两者在临床均少见,本文报道1例FS合并BBE患者.

摘要： 目的 探讨Fisher综合征的发病机理及临床特点.方法 对2004年1月至2012年3月收治的28例Fisher综合征的临床资料进行回顾性分析.结果 28例Fisher综合征24例发病前1～4周有感染史,28例表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失,呈典型三联征表现;26例脑脊液检查有细胞蛋白分离;2例合并其他周围神经损害;22例免疫血浆免疫球蛋白升高;28例肌电图检查发现:运动及感觉神经传导速度明显减慢,F波或H反射延迟或消失;2例有呼吸肌麻痹症状;予免疫球蛋白静脉注射或血浆置换,重症可二者联合应用疗效肯定;经济条件差者可考虑应用甲强龙冲击治疗.结论 Fisher 综合征是以先驱感染诱导的自身免疫系统疾病,早期诊断及治疗对改善预后有益.

摘要： 目的观察fisher综合征患者临床特点治疗及预后。方法回顾性分析我院2004-2011年诊治的30例fisher综合征患者的临床资料。结果眼外肌麻痹16例,共济失调17例,腱反射减退15例。脑脊液中蛋白-细胞分离现象者24例,肌电图检查神经原性损伤25例。结论治疗上主要为抑制免疫反应为主,辅助支持,对症,营养神经治疗,预后较好。

摘要： 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种可能与感染和免疫机制有关的急性或亚急性特发性多发性神经病，以肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍为特征。Fisher综合征为GBS的一种变异型，以眼外肌麻痹、共济失调、膜反射下降为特征。这2种综合征均可继发于细菌感染，其中最常见的致病细菌是空肠弯曲杆菌，属于革兰阴性菌，是发达国家引起急性胃肠炎的主要致病菌。

摘要： 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种可能与感染和免疫机制有关的急性或亚急性特发性多发性神经病，以肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍为特征。Fisher综合征为GBS的一种变异型，以眼外肌麻痹、共济失调、膜反射下降为特征。这2种综合征均可继发于细菌感染，其中最常见的致病细菌是空肠弯曲杆菌，属于革兰阴性菌，是发达国家引起急性胃肠炎的主要致病菌。

摘要： 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种可能与感染和免疫机制有关的急性或亚急性特发性多发性神经病，以肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍为特征。Fisher综合征为GBS的一种变异型，以眼外肌麻痹、共济失调、膜反射下降为特征。这2种综合征均可继发于细菌感染，其中最常见的致病细菌是空肠弯曲杆菌，属于革兰阴性菌，是发达国家引起急性胃肠炎的主要致病菌。

摘要： 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种可能与感染和免疫机制有关的急性或亚急性特发性多发性神经病，以肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍为特征。Fisher综合征为GBS的一种变异型，以眼外肌麻痹、共济失调、膜反射下降为特征。这2种综合征均可继发于细菌感染，其中最常见的致病细菌是空肠弯曲杆菌，属于革兰阴性菌，是发达国家引起急性胃肠炎的主要致病菌。

摘要： 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种可能与感染和免疫机制有关的急性或亚急性特发性多发性神经病，以肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍为特征。Fisher综合征为GBS的一种变异型，以眼外肌麻痹、共济失调、膜反射下降为特征。这2种综合征均可继发于细菌感染，其中最常见的致病细菌是空肠弯曲杆菌，属于革兰阴性菌，是发达国家引起急性胃肠炎的主要致病菌。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于早期诊断多囊卵巢综合征患者合并代谢综合征的标志物及用途。诊断试剂的用途，所述代谢标志物为血清氨基酸，包括：谷氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。本发明用于多囊卵巢综合征患者罹患代谢综合征的早期诊断，诊断准确度高，采用一次性检测血清中三个标志物浓度联合判断多囊卵巢综合征患者代谢综合征的发生情况，并且标准统一有利于临床疗效评价；应用测量方式简单方便有利于实际临床推广应用。