AMPS

摘要： 将纳米氧化铝与AMPS和硫酸锂进行复配,通过抗压强度测试、XRD和SEM等的表征,研究了三元复合早强剂对水泥早强效果的影响。结果表明,纳米氧化铝、AMPS和硫酸锂复配能有效提高水泥的早强效果,且当复配早强剂的组成为PC0.15%、纳米氧化铝1.5%、AMPS 0.15%、硫酸锂1%、水灰比0.4时,使水泥早期强度提高最为显著。相较于基准组其1、3、7 d的抗压强度分别提升了46.47%、41.31%、19.51%。根据XRD和SEM的微观结构分析,纳米氧化铝、AMPS与硫酸锂复配能够加快水泥的水化反应速度,水化产物增多,使内部结构稳定致密,提高了水泥材料的早期性能和耐久性。

摘要： 综述了当前耐高温丙烯酰胺类降滤失剂研究进展,重点对AM多元聚合物、AMPS多元聚合物、AM-AMPS多元聚合物类耐高温丙烯酰胺降滤失剂的合成原料及基本性能进行了分析,并对新型耐高温降滤失剂如石墨烯、有机/无机纳米复合类、油溶性聚合物的研究现状进行了介绍,以及对今后的研究方向提出建议,以便为相关研究提供参考.

摘要： 哺乳动物肠道的黏膜上皮细胞可产生多种活性抗菌蛋白(antimicrobial proteins,AMPs),可快速杀死或有效灭活肠道致病菌群,在肠道的先天性和免疫发育过程中具有十分重要的作用。AMPs还认为具有免疫调节、促进细胞增殖、损伤修复等多种重要功能,在畜牧养殖方面具有非常广阔的市场前景。本文主要对哺乳动物肠道AMPs种类、功能和表达调控机制等几个方面进行整理分析归纳,以期为抗菌蛋白部分替代抗生素方面提供参考。

摘要： 哺乳动物肠道的黏膜上皮细胞可产生多种活性抗菌蛋白(antimicrobial proteins,AMPs),可快速杀死或有效灭活肠道致病菌群,在肠道的先天性和免疫发育过程中具有十分重要的作用.AMPs还认为具有免疫调节、促进细胞增殖、损伤修复等多种重要功能,在畜牧养殖方面具有非常广阔的市场前景.本文主要对哺乳动物肠道AMPs种类、功能和表达调控机制等几个方面进行整理分析归纳,以期为抗菌蛋白部分替代抗生素方面提供参考.

摘要： 传统上以聚乙烯醇(PVA)为乳化剂所制备的聚醋酸乙烯酯(PVAC)乳液存在黏度大、耐水性差等问题,在PVAC乳液的聚合过程中加入AMPS,研究了在无PVA条件下AMPS对乳液的聚合过程及性能的影响,并对相关性能进行了检测和对比分析.结果表明,AMPS可以明显提高PVAC乳液的贮存稳定性和电解质稳定性,与采用PVA为乳化剂制得的PVAC乳液相比,黏度由2600mPa·s下降到了97mPa·s以下、胶膜的吸水率由210％下降到了32.7％以下;使用无皂聚合方法制备PVAC乳液时,添加AMPS可以迅速减小乳胶粒的尺寸,提高乳液的稳定性和收率.

摘要： AMPS共聚物是固井工程使用最广泛的聚合物类降失水剂,具有良好的耐温、 抗盐和抗水解性能.降失水剂HJS-II是以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,用水溶液聚合的方法合成一种AMPS/AM共聚物.实验结果表明:HJS-II在中温区和高温区适宜掺量为1.5％和2.2％;HJS-II具有良好的抗盐性能,在质量分数为25％的含盐水泥浆中掺量为3.5％时可以控制滤失量在50 mL以下.

摘要： 以淀粉、丙烯酸和丙烯酰胺为原料,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂(MBA)、Span80为分散剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了高吸水树脂,引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)提高树脂的吸盐水率.研究对MBA、AMPS、KPS、Span80的用量对产物吸液能力的影响.结果表明,实验条件下AMPS、MBA、KPS和Span80的最佳用量分别为5％、0.3％、0.4％和3％,AMPS的引入能够较大程度的增强高吸水树脂的吸盐水能力.

摘要： 本发明旨在制备一种抗胃窦粘膜分泌蛋白(antrum mucosal protein-18，AMP-18)的单克隆抗体杂交瘤，及其在制备肿瘤临床检测试剂中的应用。具体而言，本发明通过分子克隆和单克隆抗体技术，筛选了一株可分泌特异识别AMP-18的单克隆抗体的杂交瘤细胞，70110-4。由70110-4所分泌的单克隆抗体可用于人体胃组织中癌病变的临床检测。

摘要： 本发明旨在制备一种抗胃窦粘膜分泌蛋白(antrum mucosalprotein-18，AMP-18)的单克隆抗体杂交瘤，及其在制备肿瘤临床检测试剂中的应用。具体而言，本发明通过分子克隆和单克隆抗体技术，筛选了一株可分泌特异识别AMP-18的单克隆抗体的杂交瘤细胞，70110-4。由70110-4所分泌的单克隆抗体可用于人体胃组织中癌病变的临床检测。

摘要： 本发明涉及一种两相组合物，其包含油相，所述油相包含（a）至少一种油，和水相，所述水相包含：（b）至少一种交联或非交联的丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸（AMPS）均聚物；（c）至少一种衍生自微生物的多糖；和（d）水。根据本发明的组合物具有两个视觉上不同的相，可以在混合时转变为单相组合物，并且可以在不混合的情况下长时间段保持单相。

摘要： 本发明提供的基于NSGA2(非支配多目标优化遗传算法)训练的AMP检测算法和系统，将用户比特流映射到相应星座点；对信号作ISFFT变换，把信号映射到时频域中再经IFFT变换，把时频域信号转换为时域信号流；将时域信号流经过Jakes信道模型；取出每个用户的频域信号作SFFT变换得到相应的时延多普勒信号；将得到的信号进行AMP迭代检测，计算最小MSE，当MSE小于阈值时中止迭代；完成当前信号解调过程，依据迭代次数趋势图确立固定迭代次数，通过遗传算法多目标优化得到最优参数；将最优参数放入AMP检测算法进行检测。本发明通过计算迭代收敛率，在兼顾性能的同时确立最佳迭代次数，每层迭代的收敛因子看作独立参数，通过NSGA2算法训练出的参数对比固定参数有效性能提升。

摘要： 本发明涉及嵌入式多核计算机系统技术领域，提供非对称多核AMP分时循环工作方法，其包括产生每个处理器核的工作时间窗口、不同处理器核之间的交接时间窗口，并设定每个工作时间窗口、交接时间窗口的最大运行时间的过程；在每个工作时间窗口内，设定处理器只有一个核处于工作状态的过程；并设置看门狗程序，由当前处于工作状态的处理器核完成喂狗程序的过程。本发明设置在同一时间段只设置一个处理器核工作，可减少为处理同时访问资源造成冲突导致的开销；处理器多核按照预设顺序逐一工作，可确保多核功能的执行顺序，使多核处理器行为表现出良好的可确定性；本发明只要当前处理器核可正常工作，系统就可以维持正常工作状态，提高了系统可用性。

摘要： 本发明公开了一种贝类来源的抗菌肽P‑AMP108及在制备治疗痤疮药物中的应用，属于应用海洋生物技术领域。本发明从牡蛎的血浆中分离出一个天然抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其对革兰氏阳性菌如痤疮丙酸杆菌具有高效的清除和杀灭能力，同时高生物安全性和无细胞物毒性。临床试验显示，抗菌肽P‑AMP108可以有效的治疗痤疮丙酸杆菌引发的痤疮，显示了在治疗痤疮或祛痘领域中的巨大应用价值。

摘要： 本发明实施例提供一种基于AMP架构的优先级处理方法、装置、调度器及多核系统，属于多核核间通信技术领域，解决了现有技术中过量的无效优先级交换拖累整体系统的性能和稳定性的问题。所述方法包括：在第一设定RTOS任务正在执行时，若接收到优先级高于所述第一设定RTOS任务的第二设定RTOS任务，根据所述第一设定RTOS任务的估算剩余执行时间与结束时间阈值，执行优先级估算判别，其中，所述第一设定RTOS任务和所述第二设定任务均为包含RG‑RPC中断请求的RTOS任务；根据判别结果，确定所述第一设定RTOS任务与所述第二设定RTOS任务的优先级交换结果。本发明实施例适用于GPOS和RTOS的AMP架构下的核间RPC通信过程。

摘要： 本发明公开了一种球形赖氨酸芽孢杆菌C3‑41来源的氨肽酶Amp0279的基因及氨基酸序列，构建了包含该酶编码基因的重组质粒和重组大肠杆菌BL21(pET28a‑amp0279)、重组枯草芽孢杆菌Bacillus subtilisWB800N(pHT43‑amp0279)。将该酶在大肠杆菌中异源表达，利用镍柱亲和层析的方法将其纯化，并以Leu‑pNA为底物检测纯化蛋白的酶学性质。本发明提供的氨肽酶Amp0279最适反应条件是50°C，pH为8.0，在40‑55°C，pH6.0‑9.0范围内酶活力稳定，在加入100μMCo2+后，比酶活力可达35383U/mg，适用于饲料、食品、酿造和医药等工业领域。

摘要： 本发明公开了茶树AMP脱氨酶基因SSR分子标记(SSR1‑AMP、SSR6‑AMP、SSR8‑AMP、SSR9‑AMP)引物及其应用。研究表明，本发明依据具体特定的基因，在茶树全基因组上开发其SSR引物方法可行，所得引物多态性高、重复性好，具有较好的可行性、针对性。据此，发明人开展了茶树种质资源遗传多态性的研究。综上，本发明的研究方法、SSR分子标记及其引物，可广泛应用于茶树品种鉴定、遗传结构和资源多样性分析、遗传图谱构建，功能基因定位及QTL定位、种子纯度鉴定、分子标记辅助选育种研究中，便于进一步研究茶树咖啡碱合成以及茶树遗传多态性，促进深入开发茶树资源。

摘要： 本发明属于多糖提取及失重性骨丢失防护技术领域，具体公开了一种白术多糖AMP1‑1及其提取方法与应用。本发明公开了一种全新结构的白术多糖AMP1‑1，由α‑D‑葡萄糖和β‑D‑果糖组成，其分子量为1253～1615Da，具有α‑D‑Glcp‑(1→和→1)‑β‑D‑Fruf‑2→糖苷键构成的主链，是一种线性结构的多糖，并且其结构式为α‑D‑Glcp‑1→(2‑β‑D‑Fruf‑1)n(n＝6～8)。本发明公开的白术多糖AMP1‑1具有强大的抗失重性骨丢失的能力，能显著或者极显著地刺激成骨细胞的活性并且抑制破骨细胞的活性。