Fenton法

摘要： 煤炭燃烧产生大量二氧化硫(SO_(2))和氮氧化物(NO_(x))。随着多污染物控制技术的改进,燃煤电厂的污染物控制成效明显,但锅炉烟气污染仍未得到有效控制。本文首先介绍了高级氧化法的原理和特点,简述了Fenton法、臭氧氧化法和光催化氧化法三种方法,并进行对比与分析三种方法的优缺点,进而通过预实验探究了铁酸铜(CuFe_(2)O_(4))活化过硫酸氢钾(PMS)用于脱硫脱硝实验的可行性。预实验结果表明,NO_(x)和SO_(2)的脱除效率分别可达到80%、59%和99%。

摘要： 沼液成分复杂,比较难处理。Fenton试剂法可以在反应中产生活性极强的羟基自由基,能无选择性地矿化有机污染物。采用Fenton试剂催化降解沼液,分别研究在不同pH值、不同催化剂投加量、不同H_(2)O_(2)投加量、不同Fe^(2+)投加量及不同反应时间等实验条件下对沼液降解效果的影响,确定Fenton试剂催化降解沼液的最佳反应条件。实验结果标明:当pH值为3时,H_(2)O_(2)的浓度为15 mL/L,Fe^(2+)的浓度为130 mg/L,反应时间控制在2 h,为催化降解沼液的最佳运行条件,沼液中的COD去除效果最好。

摘要： 研究RT培司(对氨基二苯胺)装置全工段尾气吸收废酸(简称废酸)的处理工艺。采用电气石非均相Fenton法对废酸进行处理,确定优化工艺条件为:反应温度20~25°C,过氧化氢用量30.27 g·L^(-1),电气石用量240 g·L^(-1),反应时间10 h,在该优化工艺条件下废酸化学需氧量(COD)去除率约为35%。采用单级好氧活性污泥法处理废酸,COD去除率为62.63%。采用Fenton-好氧活性污泥法联合工艺可以有效处理废酸,COD去除率为98.92%,出水COD为1230 mg·L^(-1),出水可接入污水管网进行进一步处理。设计模试装置,对Fenton-好氧活性污泥法联合工艺进行模试放大试验,废酸COD去除率为98.47%,出水COD为1757 mg·L^(-1),可进一步探索工业化试验的可行性。

摘要： 研究了利用Fenton法处理丁腈橡胶废水中丙烯腈的最适的反应温度、pH值、HO与丙烯腈的质量比、HO与Fe的质量比以及反应时间等,并对该方法存在的问题进行了分析。

摘要： 采用聚合硫酸铁(PFS)-Fenton氧化法对高浓度丙烯酸酯类乳液废水进行预处理.通过混凝实验研究了不同的混凝剂(PAC、FeCl3、PFS)及助凝剂PAM投量、pH、絮凝时间对废水COD去除率的影响;Fenton氧化实验探讨了H202和FeSO4投加量、初始反应pH值、反应时间等因素对混凝处理水样处理效果的影响.结果表明,混凝处理最佳混凝剂为PFS,PFS用量90 mL/L,PAM投药量为5 mL/L,絮凝时间为80 min,pH为6,最大COD去除率达61.4％;Fenton氧化实验最适宜条件为:H202(浓度30％)投加量28.6 mL/L,FeSO4(浓度15％)投加量500 mL/L,初始反应pH值为3,反应时间为60 min.处理水COD降低到5195 mg/L,COD去除率达84.4％,可以满足接下来的生物系统对进水有机污染物浓度的要求,对于解决高浓度丙烯酸酯类乳液废水预处理提供了一种参考方案.

摘要： 广东某制药公司的抗生素废水具有高毒性、难降解等特点,采用常规生物处理方法难以处理.利用Fenton法预处理抗生素废水,减小抗生素废水的生物毒性并改善其可生化性后,将Fenton池出水与厂区清洗废水混合,进入物化生化组合工艺处理.最终出水水质指标中,BOD5为76.56 mg/L,COD 为168.91 mg/L,SS 为27.67 mg/L,氨氮为14.51 mg/L,磷酸盐0.1 mg/L,pH 的控制值在6?7,各项指标均达到了广东省《水污染物排放限值》(DB 44/26-2001)的水质要求.

摘要： 国内土壤污染形势非常严峻,氯代有机物具有散布范围广,毒害性质强等特点而难以轻易降解.以Fenton法降解氯代有机化合物的原理为基础,总结了利用增溶洗脱和添加表面活性剂,改变反应条件,改善活化自由基等方法得到更为有效的类Fenton处理法,在对其应用于含氯代有机化合物土壤污染修复过程的机理以及相应技术特点进行综述,并对类Fenton法进行总结与展望.

摘要： 采用Fenton法对环己酮肟化废水进行预处理,通过单因素试验,研究了影响COD去除效果的几个因素,确定工艺参数以pH为3,FeSO4·7H2O投加量为3 g/L,H2 O2投加量为5 mL/L,反应时间为40 min最为适宜.在该工艺条件下,废水COD去除率可达20％～40％,B/C由原来的0提高到0.15～0.18.结果表明,环己酮肟化废水经Fenton法预处理后可生化性得到明显改善.

摘要： 常规处理方法难以将垃圾渗滤液中的有毒有害污染物彻底降解去除,需要高级氧化技术对其做进一步处理,Fenton法及其衍生方法处理垃圾渗滤液是具有竞争力的.围绕Fenton法及其衍生的相关方法处理垃圾渗滤液的原理、处理效果和技术发展,综述了该技术的最新研究进展,追踪其发展历史、关键技术步骤和最新技术应用动态;对比分析不同衍生处理方法的优缺点.基于不同垃圾渗滤液以及相应的最优工艺条件,综合考虑安全、经济可行和高去除率等问题,指出复合型以及与其他工艺联用的处理方法具有较好的处理效果和应用价值.对Fenton法处理垃圾渗滤液的应用前景和重点研究方向进行了展望,以期为该方法在处理垃圾渗滤液中的技术研发和推广应用提供参考.

摘要： 为提升fenton法处理效果,阐述超声波强化类fenton体系对亚甲基蓝废水的处理效果研究.通过控制控制超声波频率、超声波功率来进行单因素试验,并最终确定最优反应条件下的去除效果.研究表明当pH值调节为3,Fe3O4-MnO2-PAC的投加量为0.8g·L-1,投入H2O2的量为0.8 Qth,设备温度为25°C,得出最佳超声频率为28 kHz,最佳超声功率为120 W,用超声波强化类Fenton法处理亚甲基蓝废水,反应时间为90 min时,色度平均去除率为99.31％,COD的平均去除率为85.22％.

摘要： 本文对Fenton法处理硝基氯苯生产废水进行了研究.探讨了H2O2加入量、Fe2+浓度、反应时间、反应温度和pH值对硝基氯苯生产废水降解效果的影响.得到Fenton法处理硝基氯苯生产废水的反应条件如下:30％双氧水的用量按每1L废水2.0～3.5g进行投加;催化剂为硫酸亚铁,溶液中Fe2+按照40～200mg/L投加;催化氧化反应体系的pH值控制为2.0～4.5;温度控制为70～90°C;反应时间为60min.在此条件下,采用Fenton氧化技术来处理硝基氯苯废水可以获得比较理想的效果,出水的COD的去除率能达到85％以上.

摘要： 本文对Fenton法处理硝基氯苯生产废水进行了研究.探讨了H2O2加入量、Fe2+浓度、反应时间、反应温度和pH值对硝基氯苯生产废水降解效果的影响.得到Fenton法处理硝基氯苯生产废水的反应条件如下:30％双氧水的用量按每1L废水2.0～3.5g进行投加;催化剂为硫酸亚铁,溶液中Fe2+按照40～200mg/L投加;催化氧化反应体系的pH值控制为2.0～4.5;温度控制为70～90°C;反应时间为60min.在此条件下,采用Fenton氧化技术来处理硝基氯苯废水可以获得比较理想的效果,出水的COD的去除率能达到85％以上.

摘要： 本文对Fenton法处理硝基氯苯生产废水进行了研究.探讨了H2O2加入量、Fe2+浓度、反应时间、反应温度和pH值对硝基氯苯生产废水降解效果的影响.得到Fenton法处理硝基氯苯生产废水的反应条件如下:30％双氧水的用量按每1L废水2.0～3.5g进行投加;催化剂为硫酸亚铁,溶液中Fe2+按照40～200mg/L投加;催化氧化反应体系的pH值控制为2.0～4.5;温度控制为70～90°C;反应时间为60min.在此条件下,采用Fenton氧化技术来处理硝基氯苯废水可以获得比较理想的效果,出水的COD的去除率能达到85％以上.

摘要： 本文对Fenton法处理硝基氯苯生产废水进行了研究.探讨了H2O2加入量、Fe2+浓度、反应时间、反应温度和pH值对硝基氯苯生产废水降解效果的影响.得到Fenton法处理硝基氯苯生产废水的反应条件如下:30％双氧水的用量按每1L废水2.0～3.5g进行投加;催化剂为硫酸亚铁,溶液中Fe2+按照40～200mg/L投加;催化氧化反应体系的pH值控制为2.0～4.5;温度控制为70～90°C;反应时间为60min.在此条件下,采用Fenton氧化技术来处理硝基氯苯废水可以获得比较理想的效果,出水的COD的去除率能达到85％以上.

摘要： 采用Fenton法处理膜提取渗滤液MBR-NF截留液中腐植酸产生的纳滤浓缩液.考察了Fe2+投加量、n(H202)(Fe2+)投加比、初始pH等因素对COD及UV254去除率的影响,并在最佳实验条件下对该反应去除COD过程的动力学过程进行分析与讨论.结果表明,最佳反应条件为:Fe2+投加量为0.07mol/L,(H202)(Fe2+)投加比为3,初始pH为7.06.在最佳条件下,COD和腐植酸(UV254)的去除率分别为61.23％和89.12％,B/C比从0.006升高至0.066,纳滤浓缩液的可生化性得以提高.紫外,可见光谱表明,纳滤浓缩液中腐植酸有机结构中不饱和共价键在强烈的氧化反应中被破坏,芳香性物质减少;傅立叶红外光谱显示,经Fenton氧化后,纳滤浓缩液中腐植酸的结构发生了明显变化,但没有新的官能团形成.Fenton法处理膜提取腐植酸过程中产生的纳滤浓缩液的COD去除过程符合二级反应动力学方程.

摘要： 采用Fenton法处理膜提取渗滤液MBR-NF截留液中腐植酸产生的纳滤浓缩液.考察了Fe2+投加量、n(H202)(Fe2+)投加比、初始pH等因素对COD及UV254去除率的影响,并在最佳实验条件下对该反应去除COD过程的动力学过程进行分析与讨论.结果表明,最佳反应条件为:Fe2+投加量为0.07mol/L,(H202)(Fe2+)投加比为3,初始pH为7.06.在最佳条件下,COD和腐植酸(UV254)的去除率分别为61.23％和89.12％,B/C比从0.006升高至0.066,纳滤浓缩液的可生化性得以提高.紫外,可见光谱表明,纳滤浓缩液中腐植酸有机结构中不饱和共价键在强烈的氧化反应中被破坏,芳香性物质减少;傅立叶红外光谱显示,经Fenton氧化后,纳滤浓缩液中腐植酸的结构发生了明显变化,但没有新的官能团形成.Fenton法处理膜提取腐植酸过程中产生的纳滤浓缩液的COD去除过程符合二级反应动力学方程.

摘要： 采用Fenton法处理膜提取渗滤液MBR-NF截留液中腐植酸产生的纳滤浓缩液.考察了Fe2+投加量、n(H202)(Fe2+)投加比、初始pH等因素对COD及UV254去除率的影响,并在最佳实验条件下对该反应去除COD过程的动力学过程进行分析与讨论.结果表明,最佳反应条件为:Fe2+投加量为0.07mol/L,(H202)(Fe2+)投加比为3,初始pH为7.06.在最佳条件下,COD和腐植酸(UV254)的去除率分别为61.23％和89.12％,B/C比从0.006升高至0.066,纳滤浓缩液的可生化性得以提高.紫外,可见光谱表明,纳滤浓缩液中腐植酸有机结构中不饱和共价键在强烈的氧化反应中被破坏,芳香性物质减少;傅立叶红外光谱显示,经Fenton氧化后,纳滤浓缩液中腐植酸的结构发生了明显变化,但没有新的官能团形成.Fenton法处理膜提取腐植酸过程中产生的纳滤浓缩液的COD去除过程符合二级反应动力学方程.

摘要： 采用Fenton法处理膜提取渗滤液MBR-NF截留液中腐植酸产生的纳滤浓缩液.考察了Fe2+投加量、n(H202)(Fe2+)投加比、初始pH等因素对COD及UV254去除率的影响,并在最佳实验条件下对该反应去除COD过程的动力学过程进行分析与讨论.结果表明,最佳反应条件为:Fe2+投加量为0.07mol/L,(H202)(Fe2+)投加比为3,初始pH为7.06.在最佳条件下,COD和腐植酸(UV254)的去除率分别为61.23％和89.12％,B/C比从0.006升高至0.066,纳滤浓缩液的可生化性得以提高.紫外,可见光谱表明,纳滤浓缩液中腐植酸有机结构中不饱和共价键在强烈的氧化反应中被破坏,芳香性物质减少;傅立叶红外光谱显示,经Fenton氧化后,纳滤浓缩液中腐植酸的结构发生了明显变化,但没有新的官能团形成.Fenton法处理膜提取腐植酸过程中产生的纳滤浓缩液的COD去除过程符合二级反应动力学方程.

摘要： 干法腈纶生产过程中产生的废水污染物种类多、毒性强,传统的生化处理工艺难以实现污染物的有效降解.采用Fenton法预处理干法腈纶生产废水,考察了H2O2投加量、Fe2+投加量、初始pH以及反应时间等因素对废水COD去除率的影响.结果表明,在25°C条件下,H2O2投加量为90mmol/L,Fe2+投加量为20mmol/L,初始pH值为3.0,反应时间为120min时,废水COD去除率可以达到47％以上,BOD5/COD由0.37增加至0.69,废水的可生化性得到了显著提高.采用GC-MS对Fenton处理前后废水中有机物变化的分析结果表明,经Fenton法预处理后,废水中主要污染物浓度大幅降低,部分难降解有毒有机物可以完全去除.

摘要： 干法腈纶生产过程中产生的废水污染物种类多、毒性强,传统的生化处理工艺难以实现污染物的有效降解.采用Fenton法预处理干法腈纶生产废水,考察了H2O2投加量、Fe2+投加量、初始pH以及反应时间等因素对废水COD去除率的影响.结果表明,在25°C条件下,H2O2投加量为90mmol/L,Fe2+投加量为20mmol/L,初始pH值为3.0,反应时间为120min时,废水COD去除率可以达到47％以上,BOD5/COD由0.37增加至0.69,废水的可生化性得到了显著提高.采用GC-MS对Fenton处理前后废水中有机物变化的分析结果表明,经Fenton法预处理后,废水中主要污染物浓度大幅降低,部分难降解有毒有机物可以完全去除.

摘要： 本发明公开了一种Fenton法联合超临界水氧化法处理垃圾渗滤液，首先采用Fenton法预处理垃圾渗滤液，将经过预处理的垃圾渗滤液采用超临界水氧化法进行深度处理，反应完成后实现垃圾渗滤液的净化。本发明可以使垃圾渗滤液中的COD、氨氮、色度等污染物均能被高效去除，污染物处理较彻底，反应迅速，出水无色透明；处理成本核算，平均去除1吨COD，Fenton法联合超临界水氧化法处理方法比单独采用超临界水氧化法运行成本节约15-25%，应用前景极为广阔。

摘要： 本发明属于核废物处理领域，并具体公开了一种基于Fenton法降解放射性废树脂的反应装置及方法。所述装置包括搅拌反应模块、树脂加料模块、酸化催化剂调节模块、加热调节模块、双氧水调节模块、反应液处理模块、反应气体循环模块控制设备，控制设备用于实时采集搅拌槽主体内反应物质的温度和pH值，以实时调控酸化催化剂调节模块、加热调节模块以及双氧水调节模块的输送量。所述方法包括根据加料顺序向搅拌反应模块中加入废树脂、酸化催化剂和双氧水，并对其反应温度和pH值进行实时调控，废树脂颗粒氧化分解后对其产物进行后处理。本发明能有效对废树脂进行降解，减少污染物的产生，同时通过高度自动化的装置减少放射性泄漏的风险。

摘要： 本发明涉及一种用于废水处理的膜法类Fenton工艺，其具体步骤如下：(1)将经过生化处理后的废水连续通入含有催化剂的反应器中；(2)用膜分布器将H2O2以一定的速度通入到反应器中，在催化剂的作用下进行类Fenton反应；(3)经过一定时间的反应后，将含有催化剂的造纸废水进入膜分离系统进行固液分离；(4)分离后膜渗透液为净化达标水，截留液回到反应器中继续反应。该发明一方面控制了H2O2进料浓度分布，避免局部浓度过高，提高了H2O2利用率；另一方面解决了纳米催化剂的分离与循环利用问题，具有操作简单，条件温和，不产生固体废弃物，COD降解效率高，处理后的水可以达到排放标准或中水回用标准，满足废水资源化再利用，在工业废水处理中有着很大的发展潜力和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种Fenton法处理有机废水所产生铁泥的资源化利用方法，包括以下步骤：S1、将有机废水经过Fenton法和活性炭吸附处理后剩余的化学铁泥敲碎成块，于40～60°C干燥12～24h，研磨至粉末，得到初级铁泥；S2、取S1得到的初级铁泥加入硫酸，在65～75°C条件下搅拌1.5h，抽滤，收集滤液和滤渣；S3、将S2得到的滤渣于40～60°C干燥12～24h，在氮气氛围下，于200～800°C热解1～2h，自然冷却至室温，得到碳粉末；S4、将S3得到的碳粉末回用于活性炭吸附处理有机废水过程中，形成铁泥的资源化利用。本发明不仅充分利用铁泥资源，且解决了Fenton氧化法铁泥二次污染的问题。

摘要： 本发明提供了一种Fenton铁泥再生回用装置，一种Fenton法污水处理系统，以及一种能在线回用铁泥的Fenton污水处理方法。Fenton铁泥再生回用装置至少包括：污泥浓缩器(B)、酸化反应器(C)、还原反应器(E)、残渣处理器(D)和催化剂储池(F)；污泥浓缩器(B)用于接纳Fenton铁泥并进行浓缩，酸化反应器(C)用于使得Fe(OH)

摘要： 本发明公开了一种Fenton法联合超临界水氧化法处理垃圾渗滤液，首先采用Fenton法预处理垃圾渗滤液，将经过预处理的垃圾渗滤液采用超临界水氧化法进行深度处理，反应完成后实现垃圾渗滤液的净化。本发明可以使垃圾渗滤液中的COD、氨氮、色度等污染物均能被高效去除，污染物处理较彻底，反应迅速，出水无色透明；处理成本核算，平均去除1吨COD，Fenton法联合超临界水氧化法处理方法比单独采用超临界水氧化法运行成本节约15-25%，应用前景极为广阔。

摘要： 本发明涉及一种基于类fenton‑超声波结合混凝沉淀法的废水处理设备，属于废水处理技术领域。包括，fenton试剂加药组件、超声波反应桶、絮凝池、过滤器，利用类fenton协同超声波处理，污水中的污染物在氧化过程中得以充分反应，极大提高其污染物降解效率，促进产生的Fe（OH）3固体絮状物更加有效的将氧化后的杂质进行吸附絮凝，同时超声波能够将沉淀和漂浮着的凝聚杂质中吸附的·OH释放出来，继而使·OH再次对废水中的杂质进行氧化作用，弥补了超声波技术受声源频率和功率的影响自由基产率不高的弊端，超声波处理的空化效应、机械剪切作用和凝聚作用使得大分子有机物长链能充分打断，转变为小分子物质，从而大大降低了fenton药剂的使用量，提高了污染物的去除率。

摘要： 本发明涉及一种流体化床Fenton化学氧化法处理工业废水的方法，它属于水处理技术领域。本发明包括向流化床中加入工业废水，浸没位于流化床内的阴极板和阳极板，再将粒子电极加入至流化床内；向流化床内加入电解质，并调节工业废水pH值至2‑8；利用位于流化床内的曝气组件向工业废水内鼓入空气，连接电源，电源电压为10‑20V，电解30‑90min。本发明利用流化床处理工业废水，且通过曝气组件将空气鼓入工业废水中，处理效果好，处理后工业废水的COD值较低。

摘要： 本实用新型提供了一种Fenton铁泥再生回用装置与一种Fenton法污水处理系统。Fenton铁泥再生回用装置至少包括：污泥浓缩器(B)、酸化反应器(C)、还原反应器(E)、残渣处理器(D)和催化剂储池(F)；污泥浓缩器(B)用于接纳Fenton铁泥并进行浓缩，酸化反应器(C)用于使得Fe(OH)

摘要： 本实用新型涉及一种基于fenton超声沉淀法的废水处理设备，属于废水处理技术领域。包括fenton试剂加药组件、超声波反应桶、絮凝池、过滤器，利用类fenton协同超声波处理，污水中的污染物在氧化过程中得以充分反应，极大提高其污染物降解效率，促进产生的Fe（OH）3固体絮状物更加有效的将氧化后的杂质进行吸附絮凝，同时超声波能够将沉淀和漂浮着的凝聚杂质中吸附的·OH释放出来，继而使·OH再次对废水中的杂质进行氧化作用，弥补了超声波技术受声源频率和功率的影响自由基产率不高的弊端，超声波处理的空化效应、机械剪切作用和凝聚作用使得大分子有机物长链能充分打断，转变为小分子物质，从而大大降低了fenton药剂的使用量，提高了污染物的去除率。