FDP

摘要： 目的探讨骨折延迟愈合患者血清纤维蛋白降解产物(FDP)、可溶性血管细胞黏附分子(sVCAM⁃1)和骨形态发生蛋白⁃2(BMP⁃2)的变化及临床意义。方法选取2017年8月至2019年9月洛阳市孟津区中医院收治的122例骨折患者,将患者分为A组(n=59,骨折正常愈合)与B组(n=63,骨折延迟愈合)。比较两组患者1周、4周及8周后血清纤维蛋白降解产物(FDP)、可溶性血管细胞黏附分子⁃1(sVCAM⁃1)、骨形态发生蛋白⁃2(BMP⁃2)水平、红细胞聚集指数、变形指数、电泳指数、血浆黏度、全血黏度(高切)、全血还原黏度(高切)水平和红细胞聚集率。结果骨折4、8周后,B组血清FDP、sVCAM⁃1高于A组,BMP⁃2水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。骨折4、8周后,B组红细胞聚集指数、变形指数、电泳指数高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。骨折4、8周后,B组血浆黏度、全血黏度(高切)和全血还原黏度(高切)水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组的红细胞聚集率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨折延迟患者FDP、sVCAM⁃1、BMP⁃2及血液流变学指标的变化明显,有助于临床上判断患者骨折延迟的发生,以利于临床早期干预。

摘要： 目的探讨恶性浆膜腔积液患者在采取射频热疗联合药物灌注治疗时的疗效。方法前瞻性选择2021年11月~2022年5月兵器工业五二一医院收治的80例恶性浆膜腔积液患者,按照随机数表法将患者分为试验组和对照组,每组40例。对照组采用中心静脉导管胸腔闭式引流治疗,试验组患者采用射频热疗联合药物灌注治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组患者治疗有效率,治疗前后的生活质量、血纤维蛋白降解产物(FDP)、血D-二聚体水平。结果试验组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的FDP、D-二聚体水平均升高,且试验组升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的生活质量评分均升高,且试验组患者的升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于恶性浆膜腔积液患者而言,采取射频热疗联合药物灌注治疗疗效更优,可显著升高患者的FDP、D-二聚体水平,提高其生活质量,有应用价值。

摘要： 目的探讨D二聚体、FDP、炎性因子联合检测在预测髋关节置换术后LDVT的价值。方法将内蒙古医科大学附属医院90例股骨颈骨折并接受人工髋关节置换术的患者纳入研究,根据术后7d有无血栓生成血栓组(25例)及无血栓组(65例),并将同期30例健康体检人员设置为健康对照组,比较各组双下肢周径差、外周血D二聚体、FDP、CRP、IL-6、IL-8水平变化,并利用Spearman秩相关分析各指标与大小腿围的相关性。结果(1)术前三组患者双下肢周径差无统计学差异(P>0.05),术后7d,血栓组患者患肢与健侧周径差较正常对照组及无血栓组明显增加,差异有统计学意义(P0.05),术后7d,血栓组患者D二聚体、FDP、CRP、IL-6、IL-8水平较正常对照组及无血栓组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);(3)线性相关显示,D二聚体、FDP、CRP、IL-6、IL-8与小腿围及大腿围均具有相关性(P<0.05),D二聚体、FDP与CRP、IL-6、IL-8均具有相关性(P<0.05)。结论D二聚体、FDP、IL-6、IL-8与LDVT发生密切相关,可作为LDVT监测指标。

摘要： 目的:探讨并分析类风湿关节炎患者经血清IgG-RF检验的临床价值.方法:选取2019年1月～2019年12月在某院诊治的102例IgG型类风湿性关节炎患者,对其均行血清IgG-RF检验,根据检验结果将其分成血清IgG-RF阳性组(A组50例)和血清IgG-RF阴性组(B组52例),再选取同期行体检的50名健康者,将其列为对照组,对其均行FDP、DD水平检测,计算各组RF异常率、ESR异常率,分析各指标水平在类风湿关节炎患者诊断中的价值.结果:以FDP、DD水平、RF异常率、ESR异常率为评价指标,A组均较高,其次为B组,对照组最低,各组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:类风湿关节炎血清IgG-RF阴性患者在接受相关治疗的同时,其临床症状、相关指标的改善情况更优,而类风湿关节炎血清IgG-RF阳性患者大都存在着预后不良的情况,临床诊断人员可通过检测类风湿关节炎患者血清IgG-RF水平对患者的预后情况进行判断.

摘要： 目的 探讨D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)诊断DIC的意义.方法 回顾性总结我院2019年5月～2020年5月收治的53例DIC病例的临床资料(观察组),并选择53例同期非DIC病例(对照组).选择全自动血凝仪检测D-D以及FDP等指标.比较两组诊断结果 .结果 (1)观察组D-D、FDP分别为(9.46±1.27)μg/mL、(22.89±2.58)mg/L;对照组分别为(1.24±0.32)μg/mL、(3.75±0.53)mg/L;差异显著(P0.05).结论 D-D、FDP能够有效诊断DIC,有利于为临床及时干预DIC提供了宝贵的时间,从而降低了患者的死亡率,值得推广应用.

摘要： 目的:研究恶性肿瘤患者凝血功能、FDP、D-D二聚体联合检测的应用价值.方法:收录2020年1～2021年5月收治的瘤患者41例,实施检测,纳入肿瘤组,收取健康受检者为对照组,对比组间数据.结果:对照组指标数据较之肿瘤组差异显著(P＜0.05);不同肿瘤类型患者数据存在差异(P＜0.05).讨论:相关指标数据在肿瘤患者检测中高于正常范围.

摘要： 目的:研究恶性肿瘤患者凝血功能、FDP、D-D二聚体联合检测的应用价值.方法:收录2020年1～2021年5月收治的瘤患者41例,实施检测,纳入肿瘤组,收取健康受检者为对照组,对比组间数据.结果:对照组指标数据较之肿瘤组差异显著(P<0.05);不同肿瘤类型患者数据存在差异(P<0.05).讨论:相关指标数据在肿瘤患者检测中高于正常范围.

摘要： 目的:应用wells评分系统结合D-二聚体和FP早期预测和预防Icu患者下肢静脉血栓的研究.方法:本次研究选取我院2019年7月-2020年7月收治的Icu患者120例,随机将其分为观察组与对照组,每组各60人,对照组患者给予常规预防措施;观察组采用Wells评分系统进行评分同时配合D-二聚体和FDP检测,根据处理流程开展针对性的预防,对比两组的临床效果差异.结果:观察组的下肢静脉血栓发生率3.33％,明显低于对照组的下肢静脉血栓发生率20.00％(P<0.05),差异具有统计学意义.观察组患者入院当时和第7天的血浆D-二聚体水平分别为(65.5±15.8)μg/L、(40.5±11.8)μg/L,对照组患者的血浆D-二聚体水平(60.3±17.7)μg/L、(673.2±185.7)μg/L,明显较高(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:应用wells评分系统结合D-二聚体和FDP可为Icu患者的下肢静脉血栓早期预测预防提供数据参照和支持,值得在临床方面应用并推广.

摘要： 目的研究D二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)以及降钙素原(PCT)在不同细菌感染引起的脓毒症中的水平差异。方法选取2020年1月至2021年3月期间我院收治的376例脓毒症患者为研究对象,依据细菌培养结果进行分组,鲍曼不动杆菌为A组(n=54),大肠埃希菌为B组(n=139),肺炎克雷伯菌为C组(n=95),金黄色葡萄球菌为D组(n=88),检测四组患者的D-D、FDP以及PCT水平,并对比差异。结果B组的PCT、FDP以及D-D水平与A、C、D组相比均更高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论D-D、FDP以及PCT水平在大肠埃希菌感染与其他细菌感染引起的脓毒症患者中有差别。

摘要： 目的 探讨免疫比浊法测定D-二聚体假阳性结果的甄别及处理方法.方法 回顾性研究.收集本院2016年至2017年凝血五项中D-二聚体单纯性增高,且数值大于3 mg/L的患者302例为研究对象.其中妇科炎症患者71例,妇科良性肿瘤患者83例,妇科恶性肿瘤患者148例(卵巢癌52例,宫颈癌66例,内膜癌30例).分别采用INNOVANCE试验在Sysmex cs-5100检测平台上测定纤维蛋白降解产物(FDP),D-二聚体及D-二聚体稀释试验,并通过VIDAS-30检测平台进行验证.结果 302份标本中285份标本结果相符,符合率为94.4％,并呈正相关,此时判定D-二聚体检测值为真值.17份标本结果不符,不符合率为5.6％.表现为:D-二聚体结果阳性,FDP结果阴性,D-二聚体稀释试验结果随稀释倍数的增加而进行性下降且幅度很大,VIDAS试验验证为阴性.此时判定D-二聚体结果为假阳性.结论 免疫比浊法测定D-二聚体时,可以通过D-二聚体,FDP及D-二聚体稀释试验联合检测来减少D-二聚体假阳性的出现,为临床提供准确的检测报告.

摘要： FDP(Film Delivering Problem)问题是一个典型的NP-Hard组合优化问题,长期以来,人们一直在寻求快速、高效的近似算法.本文介绍了一种适于求解FDP问题的遗传算法,详细地介绍了边重组杂交算子、反转变异算子的设计和分析选择概率的线性函数.通过实验表明,该算法正确、可行,而且计算的结果精确、快速.

摘要： FDP(Film Delivering Problem)问题是一个典型的NP-Hard组合优化问题,长期以来,人们一直在寻求快速、高效的近似算法.本文介绍了一种适于求解FDP问题的遗传算法,详细地介绍了边重组杂交算子、反转变异算子的设计和分析选择概率的线性函数.通过实验表明,该算法正确、可行,而且计算的结果精确、快速.

摘要： FDP(Film Delivering Problem)问题是一个典型的NP-Hard组合优化问题,长期以来,人们一直在寻求快速、高效的近似算法.本文介绍了一种适于求解FDP问题的遗传算法,详细地介绍了边重组杂交算子、反转变异算子的设计和分析选择概率的线性函数.通过实验表明,该算法正确、可行,而且计算的结果精确、快速.

摘要： FDP(Film Delivering Problem)问题是一个典型的NP-Hard组合优化问题,长期以来,人们一直在寻求快速、高效的近似算法.本文介绍了一种适于求解FDP问题的遗传算法,详细地介绍了边重组杂交算子、反转变异算子的设计和分析选择概率的线性函数.通过实验表明,该算法正确、可行,而且计算的结果精确、快速.

摘要： FDP(Film Delivering Problem)问题是一个典型的NP-Hard组合优化问题,长期以来,人们一直在寻求快速、高效的近似算法.本文介绍了一种适于求解FDP问题的遗传算法,详细地介绍了边重组杂交算子、反转变异算子的设计和分析选择概率的线性函数.通过实验表明,该算法正确、可行,而且计算的结果精确、快速.

摘要： 本发明涉及选自对于FDP的反应性互相不同的第1、第2及第3单克隆抗体的抗FDP单克隆抗体。另外，本发明涉及利用那样的抗FDP单克隆抗体的FDP测定用试剂及试剂盒、以及FDP测定方法。

摘要： 本发明公开了一种D‑二聚体和FDP复合质控品的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将新鲜血液倒入预先放置了玻璃珠的玻璃容器内，然后水平摇晃；(2)将步骤(1)中得到的漂浮在血液上面的白色纤维蛋白原复溶；(3)用蛋白酶将步骤(2)得到的纤维蛋白原酶解，得到D‑二聚体和FDP复合母液；(4)将步骤(3)得到的复合母液用保护液进行稀释，使复合母液中的D‑二聚体和FDP达到目标浓度，获得D‑二聚体和FDP复合质控品。本发明所述制备方法操作简单，浓度准确、便于规模化生产，为临床医学上对D‑二聚体和FDP的检测提供了准确可靠的质控品。

摘要： 本发明公开了一种D‑二聚体和FDP复合质控品及其制备方法。所述D‑二聚体和FDP复合质控品的制备方法为：在钙离子存在的条件下，在血浆中加入凝血酶，使血浆完全凝固；捣碎凝固的血浆，加入酶溶液进行酶解反应以降解纤维蛋白，反应完全后，破坏酶活性以终止酶解反应，得到D‑二聚体和FDP复合母液；用保护液D‑二聚体和FDP复合母液进行稀释，使复合母液中D‑二聚体和FDP达到目标浓度，获得复合质控品。本发明一次性制备可同时用于D‑二聚体和FDP两个项目测试的复合质控品，制备方法简单、生产成本低。复合质控品冻干后复溶均一性好，15分钟即混合均匀，可替代进口产品同时用于D‑二聚体和FDP的质量控制。

摘要： 本发明涉及选自对于FDP的反应性互相不同的第1、第2及第3单克隆抗体的抗FDP单克隆抗体。另外，本发明涉及利用那样的抗FDP单克隆抗体的FDP测定用试剂及试剂盒、以及FDP测定方法。

摘要： 本发明公开了一种FDP抗体胶乳、及其制备方法和检测试剂盒，涉及胶乳制备技术领域。FDP抗体胶乳的制备方法包括：将活化处理剂与分散有初步活化微球的第二缓冲液混合，经活化反应制得活化微球，将活化反应获得的活化微球与FDP抗体溶液混合使得活化微球与抗体偶联。由于MAL‑PEG‑NH2、PEI‑NH2、hbPGs‑NH2均带有负电荷，将其引入胶乳颗粒的表面可以增加胶乳表面的负电荷水平，基于相同电荷相斥的机理，避免了获得的活化微球形成团聚体进而影响整个抗体敏化胶乳的稳定性和检测精度。

摘要： 本发明公开了一种FDP校准品制剂、试剂盒及其制备方法，涉及体外诊断试剂技术领域。其包括缓冲液、FDP抗原和冻干保护剂，冻干保护剂按照FDP校准品制剂的重量百分比计包括如下原料：0.5％～6％的牛血清白蛋白、1％～10％的海藻糖、1％～5％的聚乙二醇和0.1％～2％防腐剂。本发明提供的FDP校准品冻干制剂可以显著提高FDP校准品的低温或常温下的稳定性，提高FDP校准品复溶后的稳定性，延长FDP校准品的保存时间。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了抗FDP单克隆抗体、抗体对及其制备方法和用途，所述述单克隆抗体为CSB‑DA444HmN①或CSB‑DA444HmN②，二者也可组合成抗体对使用，所述单克隆抗体通过天然蛋白免疫宿主动物获得，其制备方法稳定、高效、批间差小，且所得抗体稳定、灵敏度高，适于作为诊断试剂的抗体原料，尤其适用于乳胶比浊法检测。

摘要： 本发明一种FDP检测试剂，包括试剂一、试剂二、试剂三和试剂四；试剂一为FDP R1，其包括80～120mmol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液、0.05wt％防腐剂；试剂二为FDP R2，其包括15～30mmol/L鼠抗人FDP单克隆抗体胶乳；试剂三为FDP稀释液，其包括0.9～1.1wt％氯化钠、0.05wt％防腐剂；试剂四为FDP校准品，其包括FDP、稳定剂、0.05wt％防腐剂。本发明所提供的纤维蛋白(原)降解产物(FDP)试剂具有特异性强，稳定性好的特点，实验结果相对于其他试剂相对稳定。

摘要： 本发明利用高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，简称NASH）小鼠，揭示了FDPS可作为NASH的潜在治疗靶点，并证实了其拮抗剂阿伦膦酸钠对NASH的治疗作用，为开发NASH的治疗药物提供了新思路。

摘要： 本实用新型公开了一种FDP导纱装置及喷气式织布机，FDP导纱装置包括脚托和导纱杆，所述导纱杆沿竖直方向设置于脚托上表面，导纱杆正对原纱管出线方向和FDP的入线方向，导纱杆用于将从原纱管输出的纱线经过90°改变后输入给FDP，导纱杆的表面覆盖有抛光层。本方案通过设置抛光层的导纱杆引导来自原纱管的纱线进入FDP，大大减少了导纱杆表面的摩擦系数，大大降低了纱线与导纱杆的摩擦损耗，避免了纱线与导纱装置的摩擦引起的单纤维破裂现象；同时，通过设置直径较小的导纱杆，减少了导纱过程中纱线与导纱装置的接触长度，对应的也降低了纱线与导纱装置的摩擦面积，进而降低了纱线与导纱杆的摩擦损耗。