Fas抗原

摘要： 目的 探讨加味四逆汤对刀豆蛋白A(Con A)诱导肝细胞损伤过程中肝脏组织Fas抗原的表达和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的干预情况.方法 雌雄各半的NIH小鼠随机分成5组:正常对照组、模型组、阳性药物组、加味四逆汤大、小剂量组,采用Con A(18mg·kg-1)尾静脉注射制作急性免疫性肝损伤模型.造模给药结束后,观察血清中TNF-α含量变化及肝组织细胞Fas抗原表达.结果 模型组小鼠肝脏细胞内有大量的Fas抗原表达,且血清中TNF-α含量也明显升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组和药物组血清中TNF-α水平变化不大,肝细胞Fas抗原表达不明显.结论 加味四逆汤能够干预Con A小鼠肝脏组织Fas抗原和血清TNF-α水平的表达,对急性肝损伤有较好的保护作用.

摘要： 目的 探讨Fas介导的细胞凋亡与重症肌无力(MG)合并甲状腺功能亢进(甲亢)机制的关系.方法 对2007年10月至2009年12月中山大学附属第五医院收治的17例MG患者及13名健康对照者进行研究,采用流式细胞技术检测外周血T淋巴细胞表面CD4、CD8及Fas的表达.结果 合并甲亢的MG患者(5例)中眼肌型MG比例高于无合并甲亢MG组(40.0％对16.7％),胸腺增生及胸腺瘤的发生率均比无合并甲亢MG组低(前者20％对50％；后者0对25％),但差异无统计学意义.合并甲亢MG组患者外周血T淋巴细胞中CD4+ CD8-细胞比例比对照组高(P =0.034).合并甲亢MG组外周血T淋巴细胞中CD4+Fas+、CD4+ CD8+ Fas+细胞比例比对照组高,CD4+ CD8+ Fas+细胞比例比无合并甲亢MG组高,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 甲亢在MG中发生率较高；合并甲亢的MG患者外周血CD4+T淋巴细胞中Fas的表达升高,可能与MG合并甲亢的发病机制有关.%Objective To investigate the correlation between Fas-mediated apoptosis and the pathogenesis of myasthenia gravis (MG) complicating with hyperthyoidisra. Methods A total of 17 patients with MG and 13 normal controls were enrolled from The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University between October 2007 and December 2009. Expressions of cellular surface CD4, CD8 and Fas in peripheral blood T lymphocyte were analyzed via flow cytometry. Results Of 5 patients with MG who had hyperthyroidism,prevalence of ocular MG was higher than those who had MG without hyperthyroidism (40.0% vs 16.7% ) , and by contrast, lower prevalence of thyroid hyperplasia and thymoma was associated with patients who had MG without hyperthyroidism (thyroid hyperplasia:20% vs 50% ;thymoma:0 vs 25% .both P >0.05). Patients with MG complicating with hyperthyroidism yielded a higher proportion of peripheral blood CD4 + CD8" cells as compared with normal controls (P =0.034). Additionally,as compared with that o￡ controls,a higher proportion of peripheral blood CD4 + Fas + and CD4 + CD8 + Fas + cells was found in patients who had MG complicating with hyperthyroidism (both P < 0.05). These patients were found to present higher proportion of peripheral CD4 + CD8 + Fas + than those who had MG without hyperthyroidism (P < 0.05). Conclusion Higher prevalence of hyperthyroidism is associated in patients with MG. Up-regulated expression of Fas antigen in peripheral blood CD4 + T lymphocytes in patients who had MG complicating with hyperthyroidism may be correlated with the pathogenesis.

摘要： Objective To investigate whether Fas-mediated apoptosis is involved in the pathogenesis of ocular myasthenia gravis (OMG) and generalized myasthenia gravis (GMG). Methods The expression levels of CD4, CD8 and Fas were analyzed by flow cytometric analysis in peripheral blood lymphocyte (PBL) from 4 patients with OMG, 13 patients with GMG and 13 healthy controls. Results The expression levels of CD4 and CD8 in PBL of OMG and GMG patients were not significantly different (P > 0.05). The percentage of Fas+ cells in PBL of GMG patients was significantly higher than that of controls (41.72 ± 8.73% vs 31.22 ± 13.00%, P = 0.017). The percentage of GMG patients with increased Fas expression level was significantly higher than that of controls (61.5% vs 15, 4%, P = 0.041). GMG patients with increased Fas expression level had more severe condition, longer course and higher incidence of thymoma. The percentages of Fas CD4+Fas CD8+Fas+ cells in PBL of OMG and GMG patients were not significantly different (P > 0.05). Conclusions Fas expression in peripheral T cell subsets from patients with GMG is increased. There are no significant differences of Fas expression in peripheral T cell subsets from patients with OMG and GMG, supporting that both OMG and GMG are the same disease.%目的 探讨Fas介导的细胞凋亡与眼肌型(ocular myasthenia gravis,OMG)及全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,GMG)发病的关系.方法 采用流式细胞技术检测4例OMG、13例GMG患者及13例健康对照组外周血淋巴细胞中CD4、CD8及Fas的表达.结果 OMG、GMG组与对照组外周血T淋巴细胞表面CD4、CD8分子表达的差异无统计学意义(P>0.05).GMG组与对照组外周血T淋巴细胞中Fas+细胞比例的差异有统计学意义(41.72%±8.73%、31.22%±13.00%,P:0.017).GMG组与对照组Fas表达增高者比例的差异有统计学意义(61.5%、15,4%,P=0.041).Fas表达增高的GMG患者病情较重.病程较长.胸腺瘤发生率较高.OMG与GMG组外周血T淋巴细胞中Fa8+、CD4+Fas+、CD8+Fas+细胞比例差异无统计学意义(P>0.05).结论 GMG患者外周血T淋巴细胞中Fas的表达升高,OMG与GMG患者外周血T淋巴细胞中Fas的表达无显著差异,二者可能同属一种系统性疾病.

摘要： 目的 研究胸腺切除对重症肌无力(MG)患者外周血淋巴细胞(PBL)中Fas表达及T淋巴细胞亚群的影响,探讨胸腺切除术治疗MG与Fas介导的细胞凋亡的关系.方法 采用流式细胞技术检测17例MG患者及13例健康对照组PBL中CD4、CD8及Fas表达.结果 与对照组相比,无行胸腺切除术组MG患者PBL中CD4-CD8+细胞比例升高,CD4-CD8-细胞比例下降,差异有统计学意义(P＜0.05);行胸腺切除术组CD4-CD8+细胞比例较无行胸腺切除术组下降,差异有统计学意义(P＜0.05).无行胸腺切除术组MG患者PBL中Fas+、CD8+Fas+细胞比例以及行胸腺切除术组Fas+细胞比例均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).行胸腺切除术组MG患者PBL中Fas+、CD4+Fas+及CD8+Fas+细胞比例低于无行胸腺切除术组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MG患者存在外周血T淋巴细胞亚群分布异常,胸腺切除可减少此异常.MG患者PBL表面Fas表达升高,可能反映体内T淋巴细胞的活化及CD8+T淋巴细胞介导的细胞毒性作用增强.胸腺切除可降低PBL中Fas的表达,可能与治疗MG的机制有关.%Objective To investigate the influences of thymectomy on the Fas expression and T cell subsets in peripheral blood lymphocyte (PBL) from patients with myasthenia gravis ( MG), so as to make sure whether Fas-mediated apoptosis is involved in the mechanism of thymectomy in MG therapy. Methods We analyzed CD4 、CD8 and Fas expressions in PBL from 17 patients with MG and 13 healthy controls using flow cytometric analysis. Results The percentage of CD4-CD8+ cells in PB of MG patients without thymectomy was significant higher, while the percentage of CD4-CD8-8-cells was significant lower, compared with controls ( P ＜0. 05 ). The percentage of CD4-CD8 + cells in PBL of MG patients with thymectomy was significant lower than the ones without thymectomy( P ＜ 0. 05 ). The percentages of Fas + and CD8 + Fas + cells in PBL of MG patients without thymectomy, as well as the percentage of Fas + cells in PBL of MG patients with thymectomy, were significant higher than that of controls ( P ＜ 0. 05 ). The percentages of Fas + , CD4 + Fas + and CD8 + Fas + cells in PBL of MG patients with thymectomy were lower than the ones without thymectomy, but the differences were not significant ( P ＞ 0. 05 ). Conclusion T cell subsets in PBL from patients with MG is abnormal, compared with healthy control. After thymectomy, this abnormality could be revised. Fas expression on PBL of patients with MG is increased, which most likely reflects lymphocyte activation in vivo, as well as increased CD8 + T cell-mediated cytotoxic effect. Fas expression on PBL is decreased after thymectomy, which may be involved in the mechanism of thymectomy in MG therapy.

摘要： 背景:前期实验已证实当归注射液能改善再生障碍性贫血小鼠骨髓微环境,促进造血细胞增生.能增加细胞周期蛋白D2表达,促进细胞从G1→S期的转换.目的:拟证实当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠CD34+细胞及其Fas抗原表达的影响.设计、时间和单位:完全随机区组设计的细胞分子学实验,于2005-11/2006-04在武汉大学人民医院儿科研究所进行.材料:选用8～12周龄雌性(H-2a、MLSbBalb/c小鼠作为受体,制作再生障碍性贫血模型.选用DBN2小鼠(H-2a、MLsa)8～10周龄作为供体.方法:将雌性Balb/c小鼠随机分为3组:对照组、模型组和治疗组,每组8只.模型组和治疗组动物建立再生障碍性贫血模型.对照组不经照射.于造模当天开始.模型组和对照组腹腔注射无菌生理盐水10 mL(kg·d),治疗组腹腔注射当归沣射液10mL/(kg·d),1次/d,连续12d.主要观察指标:于第12天每只小鼠采集尾静脉血测外周血自细胞计数,取出股骨,计数骨髓单个核细胞.酶联免疫法检测肿瘤坏死因子α表达水平,经流式细胞仪检测骨髓单个核细胞CD34+细胞及CD34+细胞Fas抗原表达.结果:模犁组和治疗组小鼠外周血白细胞及骨髓单个核细胞计数均明显低于对照组.治疗组明显高于模型组(P<0.01).模型组CD34+抗原表达水平明显低于对照组,治疗组CD34+抗原表达水平明显高于模型组(P<0.01).已接近对照组水平.对照组CD34+细胞Fas抗原表达最低,模型组Fas抗原表达明显升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),表明细胞增殖受影响.治疗组Fas抗原的表达低于模型组(P<0.01).模型组小鼠肿瘤坏死因子α表达明显高于对照组,治疗组明显低于模型组(P<0.01).结论:当归注射液可能通过降低负调控因子肿瘤坏死因子α水平,减少细胞凋亡,促进再生障碍性贫血小鼠造血细胞的增殖.

摘要： Fas抗原(又称为CD95或Apo-1)是一种肿瘤坏死因子受体,它可与配体或抗体交联后激发一种能够导致细胞凋亡的信号转导级联反应.在正常造血过程中,CD34 +造血干细胞表面并不表达Fas抗原.大量国内外研究发现,当CD34 +细胞表面发生Fas抗原的异常表达时,则与许多造血和非造血疾病的发生、发展密切相关,本文就CD34 +细胞表面Fas抗原的表达与某些疾病相关性予以综述.

摘要： 目的:探讨经主动免疫治疗后对原因不明复发性流产(URSA)患者外周血淋巴细胞Fas表达的影响.方法:收集来我院就诊URSA患者30例,采用荧光标记流式细胞分析技术,检测经淋巴细胞主动免疫治疗前、一疗程结束后3周的外周血淋巴细胞Fas表达.同时选择同期正常育龄妇女20例,作为正常对照组,比较两组Fas表达情况.结果:①CD4+T淋巴细胞的Fas表达,正常对照组与URSA组治疗前、后的比较中,差异无统计学意义(P>0.05);②URSA组治疗前的CD8+T淋巴细胞和NK细胞的Fas表达均比正常对照组明显升高(P<0.05);③URSA组治疗后的CD8+T淋巴细胞和NK细胞的Fas表达均较治疗前降低(P<0.05).结论:URSA患者存在CD8+T淋巴细胞和NK细胞的异常激活,主动免疫治疗可以降低Fas在淋巴细胞上的表达,从而有利于胚胎的发育.

摘要： 目的:通过检测骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone,GCT)中Bax蛋白和Fas抗原的表达,探讨Bax蛋白和Fas抗原与GCT临床病理之间的关系,以指导临床治疗.方法:应用免疫组织化学技术En Vision微波二步法检测了42例GCT中Bax蛋白和Fas抗原的表达情况,按照WHO(2003)分级标准,Ⅰ级18例,Ⅱ级15例,Ⅲ级9例,细胞浆或膜呈棕黄色至深棕黄色颗粒为阳性细胞,切片中阳性细胞数≥10%为阳性病例,阳性细胞数＜10%为阴性病例.结果:GCT中Bax蛋白的阳性率为50%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级阳性率分别为66.70%、46.47%和22.22%,Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级比较,差异具有显著性(P＜0.05).GCT中Fas抗原的阳性率为54.76%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级阳性率分别为77.78%、40.00%和33.34%,Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:Bax蛋白和Fas抗原的表达与GCT病理分级密切相关,低表达可能是骨巨细胞瘤术后易复发和对化疗不敏感的重要原因之一.

摘要： 目的 探讨当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠骨髓细胞CD34+及Fas抗原表达的影响.方法 建立免疫诱导再障小鼠模型,随机分为当归组、再障组、正常组,分别测定各组小鼠的体重、外周血白细胞计数、骨髓单个核细胞计数以及流式细胞仪检测骨髓单个核细胞CD34+及Fas抗原表达的荧光强度,应用SPSS 10.0统计软件进行分析.结果 再障组及当归组小鼠的体重、外周血白细胞计数、骨髓单个核细胞计数较正常组均有降低,但当归组明显高于再障组(P0.05).再障组骨髓单个核细胞Fas抗原表达的荧光强度(62.7±7.1)明显高于正常组(21.5±3.6,P<0.05),当归组骨髓单个核细胞Fas抗原表达的荧光强度(43.0±6.8)明显低于再障组(62.7±7.1,P<0.05).结论 当归能降低再障小鼠骨髓细胞Fas抗原的表达,减少细胞凋亡,促进骨髓造血细胞增生,有刺激造血作用.

摘要： 目的 观察凋亡相关基因Fas和bcl-2与裸鼠移植血管瘤细胞增生、凋亡的关系,探讨其在血管瘤自然退化中的作用.方法 采用免疫组化SP法检测裸鼠移植血管瘤不同时期Ki-67及凋亡相关基因Fas和bcl-2的表达.结果 增殖期移植血管瘤组织中Fas无表达或低表达,而在移植血管瘤退化期中高表达,其阳性表达率在增殖期和消退期分别是25.0%和100%,两者之间差异有显著性意义(P＜0.001);增殖期移植血管瘤中bcl-2高表达,而在移植血管瘤消退期中低表达,其阳性表达率在增生期和消退期分别是87.50%和31.25%(P＜0.001);增殖期移植血管瘤组织中均有Ki67表达,而在移植血管瘤消退期中表达极弱或无表达,其阳性表达率在增生期和消退期分别是100%和37.50%(P＜0.001).结论 在移植血管瘤增殖消退中存在着逐渐活跃的凋亡现象,细胞凋亡是血管瘤的生物学特征,是血管瘤自然消退的关键因素.Fas和bcl-2参与了血管瘤中细胞凋亡的调节.

摘要： 本实验建立较高表达的外源性Fas基因的大肠癌细胞株,初步观察Fas基因表达细胞株在Fas抗体作用下诱导细胞凋亡的体外生物学效应.

摘要： 本实验建立较高表达的外源性Fas基因的大肠癌细胞株,初步观察Fas基因表达细胞株在Fas抗体作用下诱导细胞凋亡的体外生物学效应.

摘要： 本实验建立较高表达的外源性Fas基因的大肠癌细胞株,初步观察Fas基因表达细胞株在Fas抗体作用下诱导细胞凋亡的体外生物学效应.

摘要： 本实验建立较高表达的外源性Fas基因的大肠癌细胞株,初步观察Fas基因表达细胞株在Fas抗体作用下诱导细胞凋亡的体外生物学效应.

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明公开了一种智能分布式FA与主站集中式FA协同方法，包括以下步骤：步骤一、在智能分布式FA和主站集中式FA建立数据交互统一自描述模型；步骤二、建立分布式FA与主站集中式FA之间的协同规则；步骤二、故障发生后，分布式FA与主站集中式FA根据步骤二中的协同规则进行数据交互，完成分布式FA与主站集中式FA之间的协同控制。本发明设计合理，其通过分布式FA与主站集中式FA的协同，在故障发生时刻，主站集中式FA监听到故障信息，在启动分析之前，先等待分布式FA完成故障隔离，并上送事故处理信息，主站集中式FA接收到事故处理信息后，分析出最优恢复路径，完成故障恢复处理，缩短了停电时间。

摘要： 本发明公开了一种联产制备HFC‑245fa和HFC‑236fa的工艺方法，包括氯化反应、液相氟化反应、一级精馏和二级精馏四个步骤。本发明提供的工艺方法工艺稳定性、安全性高，且能够灵活调节HFC‑245fa和HFC‑236fa的产量。

摘要： 本公开的问题为提供抗原结合分子、编码该抗原结合分子的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体、保有该载体的细胞、包含各自不同的多种该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、及制备其的方法等，其中所述抗原结合分子的抗原结合活性相应于靶组织特异性的低分子化合物的浓度而变化。本发明人发现了作为肿瘤组织特异性的低分子化合物的甲硫腺苷(MTA)，创建了针对抗原的结合活性依赖于MTA的浓度而变化的抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子，进一步创建了含有各自不同的多个抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子的文库，发现了通过应用该文库可以解决上述问题。通过应用本公开的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗以靶组织(例如肿瘤组织)为原因的各种疾病(例如癌)。

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，所述药物递送系统包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、或半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如卒中、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本发明公开了一种自适应通信时延的分布式FA与主站FA的协同控制方法，包括：建立考虑通信时延的智能分布式FA与主站FA交互模型；计及通信时延的分布式FA与主站FA协同控制；通信时延不稳定时，分布式FA与主站FA协同控制策略自适应调整；本发明设计合理，分布式FA可适应于光纤、无线专网、无线公网等各种通信方式，且分布式FA与主站FA协同控制策略自适应通信时延，线路故障处理更可靠，故障隔离范围更精确，提升了供电可靠性。

摘要： 本发明公开了一种智能分布式FA与主站集中式FA协同方法，包括以下步骤：步骤一、在智能分布式FA和主站集中式FA建立数据交互统一自描述模型；步骤二、建立分布式FA与主站集中式FA之间的协同规则；步骤二、故障发生后，分布式FA与主站集中式FA根据步骤二中的协同规则进行数据交互，完成分布式FA与主站集中式FA之间的协同控制。本发明设计合理，其通过分布式FA与主站集中式FA的协同，在故障发生时刻，主站集中式FA监听到故障信息，在启动分析之前，先等待分布式FA完成故障隔离，并上送事故处理信息，主站集中式FA接收到事故处理信息后，分析出最优恢复路径，完成故障恢复处理，缩短了停电时间。

摘要： 本实用新型提供一种FA‑MT光通信微连接器的FA结构及FA‑MT光通信微连接器。其中，FA‑MT光通信微连接器的FA结构包括承载板、盖板及光纤带，所述承载板的上表面开设有安装槽，所述光纤带的第一端与MPO或MTP型连接器连接，第二端通过粘合剂与所述承载板预固定，且第二端的端部去除包覆层形成裸线段，用以安装于所述安装槽内；所述盖板遮盖所述安装槽，并通过粘合剂与所述承载板固定连接，以将所述裸线段压持于所述安装槽内，本实用新型技术方案旨在便于加工装配。