优势和劣势

摘要： 外出务工时,有的人由于缺乏提前谋划或不懂技术,在务工之路上处处碰壁,有的甚至不得不再次返乡。由此可见,做足准备对外出务工的重要性。认清自己,合理定位。人贵有自知之明,无论何时何地做什么事,对自己都要有清晰的认识,通过综合分析自己的优势和劣势,明白自己能干什么,适合做什么样的工作,找准自己的定位,认准方向,从而有针对性地找工作。

摘要： 干扰与抗干扰的斗争就是双方博弈的过程,没有绝对的优势和劣势,关键在于双方掌握多先进的技术、投入多大的资源和选用的技战术。本文首先对雷达对抗系统面临的挑战、国内外电子对抗装备的技术发展进行了分析,然后从博弈论角度探讨干扰与抗干扰措施的赢得矩阵,为雷达对抗装备论证提供理论依据,给出雷达对抗装备的战技术运用建议。

摘要： 有些印前排版工或印刷车间从业人员工作几年后,希望提升自己或者是其他原因,部分人员希望转入设计。那么印前设计究竟是否适合自己?设计岗位有什么优势和劣势?又如何能做到成功转型?本人作为印刷专业转设计的亲历者,让我们一起探讨以上三个问题。一、哪些类型的印刷从业人员适合向印前设计师转型1.印刷从业人员为何想转设计原因有三:印刷车间工作人员环境不够理想,有油墨、溶剂等气味,并且工作两班倒,印前排版工作环境不错,但同样两班倒。

摘要： 通过对各个业务活动单位的内部优劣势分析和外部机会威胁分析,运用波士顿矩阵(BCG矩阵)和SWOT分析原理确定了企业的总体战略.从分析结果来看,地质勘查、民生地质、测试、测绘和钻掘应该选择成长战略,矿业开发应当选择收缩战略,其他业务单元应该选择多元化发展战略,为企业今后五年的发展奠定基础.

摘要： 该文根据辽宁省林下经济发展的自然、社会、经济等状况,采用SWOT分析框架,分析了林下经济发展的优势和劣势,面临的机遇和挑战.在此基础上,提出了林下经济发展的对策及建议.

摘要： 目的血液检测结果是否数值精确,对于医生对病人的病情诊断以及治疗是否正确有着直接影响,因此要研究护士抽血的情况,并且对其进行深入分析,以此来提升检验结果的准确度。方法大量收集采血标本,研究护士抽血过程的诸多因素,进行临床实践。结果各个医院的抽血工作做法都不同,在医院对大量的采血标本进行了长期的观察研究之后,发现检验结果的数值是否准确是受到了多方面因素的影响。结论护士抽血时,手法等因素都会影响到检测结果的最终数值。这篇文章经过调查和实践研究,深入分析了护士抽血的优势和劣势以及对检验结果最终数值的影响。

摘要： 高等农业教育被认为是促进和引领农业快速发展的重要基础,在建设社会主义新农村战略中举足轻重.通过对我国目前高等农业教育服务社会的梳理和思考,发现其优势和劣势同在.本文通过对高等农业教育发展历程的分析,同时结合当下农业发展的需求,对高等农业教育服务社会过程中存在的问题提出自己的见解和建议.

摘要： 为了丰富夜间旅游的文化内涵,把夜间建设成为彰显城市文化的黄金时刻,天津市推出《关于加快推进夜间经济发展的实施意见》,强调要结合天津的城市风格、历史和人文特征,营造适合商务旅游需求的消费体验环境,形成中西结合的夜间经济集聚区.本文从夜经济的起源和类型分析出发,探讨了天津市夜间经济发展的优势和历史以及相关的提升建议.

摘要： 本发明公开了一种基于深度测序的适用于HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株检测方法。本发明提供了用于HIV PR耐药检测的引物组，由SEQ ID No.1‑6所示六条引物，以及分别在SEQ ID No.7和SEQ ID No.8的5’末端连接Barcode序列后所示两条引物组成。本发明中PR的cDNA合成和巢式PCR第一轮扩增在同一反应体系中完成；巢式PCR第二轮扩增中在引物的首尾加上Barcode序列；第二轮扩增产物纯化后进行高通量测序，从而获得HIV‑1PR劣势耐药毒株信息。本发明建立的新型HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株耐药检测方法，低成本、产出高。本发明对于艾滋病防治和公共卫生具有重大影响。

摘要： 本发明提供了新的稻杂种劣势基因及其应用。具体地，本发明提供了来源于水稻的新基因(25L1、25L2)以及新的突变基因(AD2)。本发明人发现，当需要培育的母本植株同时存在上述三种基因时，所培育的子代水稻会产生杂种劣势现象，且该现象受温度的调控。因此，可检测选自上述基因的任意1个、2个或3个基因，用于预测是否会产生杂种劣势，或采用转基因或分子生物学方法降低上述三种基因中1个、2个或3个基因或其蛋白的表达量和/或活性，从而避免杂交稻产生杂种劣势，从而具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种水稻杂种劣势基因Hwc3（t）的分子鉴定方法，属于农业生物技术植物育种领域。本发明方法包括提取水稻总DNA，用特异性引物WF1、WR1进行PCR反应；反应完毕后加入5μl的loading buffer，用1%琼脂糖凝胶、120V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR产物分子量2928bp；突变型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR产物分子量为1153bp，突变型为含有劣势基因Hwc3（t）的材料。本发明方法能准确、快速、高效地鉴别水稻杂种劣势基因Hwc3（t）。

摘要： 本发明涉及心理物理学技术领域，公开了一种判断优势眼和非优势眼的方法及系统。其方法包括以下步骤：S1、向测试者呈现视觉刺激流，所述视觉刺激流包括标准刺激流、目标刺激流和干扰刺激流；S2、采集测试者单眼观察到所述目标刺激流时产生的脑电信号；S3、对所述脑电信号进行处理并获取脑电信息图；S4、将测试者不同眼分别观察视觉刺激流过程中获取的脑电信息图进行比对，并根据比对结果判断测试者的优势眼和非优势眼。本发明所述的判断优势眼和非优势眼的方法及系统能够准确判断优势眼和非优势眼，具有简单可行、准确度高的优点。

摘要： 本发明涉及鉴定用于诱导杂种优势、杂种劣势和/或诊断、预后或治疗疾病中的候选基因及其编码的蛋白质的方法。特别地，涉及鉴定能够在动、植物中产生杂种优势或杂种劣势的候选基因的方法，包括(i)比较从呈现出杂种优势或杂种劣势的动、植物分离的候选基因的等位基因的mRNA序列和从该动、植物的亲本分离的相应等位基因的核苷酸序列；(ii)鉴定来自呈现出杂种优势或杂种劣势的动物或植物的等位基因中编码氨基酸序列变化的mRNA序列差异；和(iii)鉴定由位于候选基因内的两个或多个不同外显子内的mRNA序列编码的所述动、植物中候选基因的等位基因之间的氨基酸序列变化。

摘要： 本发明公开了一种HIV全基因组拼接和原发感染者中劣势耐药株的检测方法、试剂盒及其应用，本发明首次建立一种针对我国常用抗病毒药物相关的主要耐药位点、敏感的HIV原发感染者中劣势耐药株的检测方法以及试剂盒，所述检测方法以及试剂盒具有快速高效、敏感特异、造价低、利于推广使用等优点，不仅能够应用于临床上HIV原发感染者中劣势耐药株的检测，而且能够在我国HIV/AIDS的防控工作中发挥重要的作用，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于深度测序的适用于HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株检测方法。本发明提供了用于HIV PR耐药检测的引物组，由SEQ ID No.1‑6所示六条引物，以及分别在SEQ ID No.7和SEQ ID No.8的5’末端连接Barcode序列后所示两条引物组成。本发明中PR的cDNA合成和巢式PCR第一轮扩增在同一反应体系中完成；巢式PCR第二轮扩增中在引物的首尾加上Barcode序列；第二轮扩增产物纯化后进行高通量测序，从而获得HIV‑1PR劣势耐药毒株信息。本发明建立的新型HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株耐药检测方法，低成本、产出高。本发明对于艾滋病防治和公共卫生具有重大影响。

摘要： 本发明提供了新的稻杂种劣势基因及其应用。具体地，本发明提供了来源于水稻的新基因(25L1、25L2)以及新的突变基因(AD2)。本发明人发现，当需要培育的母本植株同时存在上述三种基因时，所培育的子代水稻会产生杂种劣势现象，且该现象受温度的调控。因此，可检测选自上述基因的任意1个、2个或3个基因，用于预测是否会产生杂种劣势，或采用转基因或分子生物学方法降低上述三种基因中1个、2个或3个基因或其蛋白的表达量和/或活性，从而避免杂交稻产生杂种劣势，从而具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种水稻杂种劣势基因Hwc3（t）的分子鉴定方法，属于农业生物技术植物育种领域。本发明方法包括提取水稻总DNA，用特异性引物WF1、WR1进行PCR反应；反应完毕后加入5μl的loading buffer，用1%琼脂糖凝胶、120V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR产物分子量2928bp；突变型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR产物分子量为1153bp，突变型为含有劣势基因Hwc3（t）的材料。本发明方法能准确、快速、高效地鉴别水稻杂种劣势基因Hwc3（t）。

摘要： 一种用于量化受试者(4)的眼优势的设备(1)，所述设备包括：至少一个显示器(7)，所述至少一个显示器用于向所述受试者(4)的第一眼睛(3)提供表示第一目标物(22L，32L)的第一图像(20L，SOL)，并且用于向所述受试者(4)的第二眼睛提供表示第二目标物(22R，32R)的第二图像(20R，30R)；以及控制单元(8)，所述控制单元用于控制所述至少一个显示器。