伏格列波糖

摘要： 目的探讨在2型糖尿病患者治疗中联合应用达格列与伏格列波糖的疗效。方法以2020年1月—12月丰顺县中医院就医的2型糖尿病患者90例为观察对象,以治疗方案不同分为2组。常规组予以伏格列波糖治疗,试验组则联合达格列净,对比2组的疗效。结果试验组患者治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。试验组患者空腹血糖、餐后2 h血糖低于常规组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于常规组,自我管理能力高于常规组(P<0.05)。2组患者治疗后血尿电解质水平均有一定程度的波动,但试验组患者幅度更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于单纯应用伏格列波糖,联合达格列净对2型糖尿病患者展开治疗干预,在提高临床疗效的同时还能有效控制血糖处于稳定状态,值得推广。

摘要： 目的系统评价胰岛素联用α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGIs)治疗成人1型糖尿病(T1DM)的疗效和安全性。方法检索中英文数据库,纳入关于胰岛素联用AGIs治疗成人T1DM患者的随机或非随机对照试验。使用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10项研究,616例患者。与安慰剂或空白对照相比,在有效性方面,胰岛素联合AGIs可改善成人T1DM患者的糖化血红蛋白;降低平均血糖、空腹血糖和餐后2小时血糖;改善血糖波动情况,包括平均血糖波动幅度和最大血糖波动幅度(均P0.05)。胰岛素联合AGIs减少了每日胰岛素总剂量(P0.05)。结论胰岛素联合AGIs可降低成人T1DM患者的糖化血红蛋白,改善血糖水平和血糖波动情况。AGIs不会增加低血糖的风险,但需重视其不良反应,特别是胃肠道不良反应。

摘要： 目的:探讨伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢的影响。方法:选择2020年1月至2020年12月上海市东方医院吉安医院收治的T2DM患者74例,采用随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以诺和锐30治疗,观察组予以伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗。比较两组血糖水平,血脂水平[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]以及药物安全性。结果:两组治疗前血糖、血脂指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后血糖指标水平均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后TG(2.04±0.39)mmol/L、TC(3.22±0.50)mmol/L、LDL-C(1.75±0.35)mmol/L水平低于对照组(2.79±0.54)mmol/L、(4.56±0.78)mmol/L、(2.67±0.49)mmol/L,HDL-C(1.65±0.62)mmol/L高于对照组(1.08±0.57)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:老年T2DM患者采用伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗效果确切,利于改善患者糖脂代谢指标,且不会增加不良反应发生,值得临床广泛应用。

摘要： 目的:观察沙格列汀联合α-葡萄糖苷酶抑制剂(伏格列波糖)对老年2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢的影响.方法:选取2018-02～ 2019-05我院90例老年T2DM患者,采用随机数字表法分组,各45例.对照组予以伏格列波糖治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀治疗.对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血管内皮细胞功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平.结果:治疗3个月后观察组血清FBG、2 hPG、HbA1c、TC、LDL-C水平低于对照组(P＜0.05);观察组血清NO水平高于对照组,血清ET-1水平低于对照组(P＜0.05).结论:沙格列汀联合伏格列波糖治疗老年T2DM患者,不仅能降低血糖,改善糖脂代谢,还可调节血管内皮细胞功能.

摘要： 目的分析地特胰岛素联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的效果。方法将62例2型糖尿病患者按计算机流水分组法分成甲组和乙组,每组31例。甲组单用地特胰岛素治疗,乙组采用地特胰岛素联合伏格列波糖治疗,对比分析两组治疗效果。治疗1个疗程后观察两组的血糖水平、生活质量以及不良反应发生率。结果①FPG、2hPC、HbAlc水平治疗前甲组和乙组差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后甲组和乙组均明显低于治疗前,差异具有统计意义(P0.05),治疗后甲组和乙组均较治疗前明显提高,差异具有统计意义(P<0.01),且乙组较甲组提高更为明显,差异具有统计意义(Pc0.01)。③不良反应发生率甲组和乙组分别为25.82%和6.46%,乙组明显低于甲组(P<0.01)。结论2型糖尿病应用地特胰岛素联合伏格列波糖治疗,疗效确切,在维系血糖水平的同时能改善生活质量,且安全可靠。

摘要： 目的 探讨伏格列波糖联合西格列汀对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛功能及糖脂代谢的影响.方法 选取2019年1月—2020年3月厦门市中医院收治的96例2型糖尿病患者,根据用药情况进行分组,将伏格列波糖联合西格列汀治疗的50例患者列入研究组,仅使用西格列汀治疗的46例患者列入对照组.比较2组的胰岛功能、糖脂代谢、不良反应发生情况.结果 治疗前2组的空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数及胰岛β细胞功能指数无明显差异(P>0.05),治疗后研究组的空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数明显低于对照组,胰岛β细胞功能指数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).治疗后研究组空腹血糖、餐后2小时血糖及HbA1c均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组的HDL-C水平低于研究组,LDL-C、TG、TC水平高于研究组,差异有统计学意义(P0.05).结论 伏格列波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病,可以有效降低血糖水平,改善胰岛功能,调节血脂水平,减轻胰岛素抵抗.

摘要： 目的分析地特胰岛素联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的效果。方法将62例2型糖尿病患者按计算机流水分组法分成曱组和乙组,每组31例。甲组单用地特胰岛素治疗,已组采用地特胰岛素联合伏格列波糖治疗,对比分析两组治疗效果。治疗1个疗程后观察两组的血糖水平、生活质量以及不良反应发生率。结果①FPG、2hPG、HbAlc水平治疗前甲组和乙组差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后曱组和乙组均明显低于治疗前,差异具有统计意义(P0.05),治疗后甲组和乙组均较治疗前明显提高,差异具有统计意义(P<0.01),且乙组提高更为明显,差异具有统计意义(P<0.01)。③不良反应发生率曱组和乙组分别为25.82%和6.46%,乙组明显低于曱组(P<0.01).结论2型糖尿病应用地特胰岛素联合伏格列波糖治疗,疗效确切,在维系血糖水平的同时能改善生活质量,且安全可靠。

摘要： 阿卡波糖是临床治疗2型糖尿病常用的口服降糖药,属于α葡萄糖苷酶抑制剂。这类降糖药还有伏格列波糖、米格列醇等,它们在肠道能够抑制糖的吸收,其机制是通过竞争性抑制α葡萄糖苷酶(一种双糖类水解酶)的活性而减慢淀粉等多糖分解为蔗糖(一种双糖)和葡萄糖(一种单糖),从而降低餐后血糖。

摘要： 针对多晶有机药物结构解析,本文选取伏格列波糖为研究对象,对其多晶结构用Dash软件就普通X射线衍射仪测得的数据进行了成功解析,最后得到了相关结构信息。

摘要： 2型糖尿病患者餐后2小时血糖是心血管死亡率的独立高危因素,有效控制餐后高血糖在糖尿病治疗中显得尤为重要.本文通过1例对阿卡波糖引起的肠胀气不耐受患者的病例,探讨此类患者是否可选择同类药物伏格列波糖.结论表明，伏格列波糖由于选择性地抑制双糖水解酶,胃肠胀气的反应相对较小,耐受性更好,可用于阿卡波糖不耐受患者.

摘要： 2型糖尿病患者餐后2小时血糖是心血管死亡率的独立高危因素,有效控制餐后高血糖在糖尿病治疗中显得尤为重要.本文通过1例对阿卡波糖引起的肠胀气不耐受患者的病例,探讨此类患者是否可选择同类药物伏格列波糖.结论：伏格列波糖由于选择性地抑制双糖水解酶,胃肠胀气的反应相对较小,耐受性更好,可用于阿卡波糖不耐受患者.

摘要： 本发明提供一种伏格列波糖的合成方法，属于伏格列波糖合成领域。所述伏格列波糖的合成方法，由以下步骤组成：制备第一中间体、制备第二中间体、制备伏格列波糖。本发明的伏格列波糖的合成方法，反应条件温和，有效避免三丁基氢化锡、铁粉、锌粉等原料的使用，原料安全性好，反应废液易于处理，有效降低生产、环保相关成本；制得的伏格列波糖纯度为99.85‑99.98%，综合收率为64.1‑67.5%。

摘要： 一种伏格列波糖胶囊的制备方法，属于药物制剂领域，包括原药液的制备，涂膜干燥，微粉化，冷冻干燥，胶囊灌装5个步骤。本发明制备出了溶出度高，伏格列波糖含量均匀度好的伏格列波糖胶囊，5分钟、15分钟、30分钟的溶出度分别为53.8~55.9%、93.6~96.7%、99.9~100%，伏格列波糖含量均匀度为0.35~0.43；本发明通过向伏格列波糖水溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和微粉硅胶并配合涂膜干燥的快速蒸发操作，抑制了伏格列波糖析出过程的结晶现象，得到了无定型粉末状态的伏格列波糖，使最终的胶囊制剂拥有极好的溶出度和含量均匀度。

摘要： 本发明公开了一种伏格列波糖原料及制剂中有关物质的测定方法。本发明利用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑啉酮对伏格列波糖及其有关物质进行柱前衍生，采用高效液相色谱测定伏格列波糖原料药及制剂中有关物质杂质。本发明可以将伏格列波糖的有关物质进行分离，有效控制伏格列波糖原料及制剂的质量。本发明的测定方法专属性强、准确性强、精密度高、耐用性好，且操作方便，在实际生产中能够有效控制原料药及制剂的质量。

摘要： 本发明涉及一种用于制备伏格列波糖的新的中间体及其制备方法，具体地，本发明的中间体如式II所示。且本发明的中间体由式I化合物与过氧化物反应制得，此外，本发明的中间体能够水解得到井冈霉醇胺，进一步合成伏格列波糖。该方法简单，环境友好，且收率高。

摘要： 本发明涉及一种伏格列波糖杂质乙烯基伏格列波糖的制备工艺，采用井岗酶烯胺与1,3‐二羟基丙酮，在还原剂还原下，一锅法得到乙烯基伏格列波糖。本发明伏格列波糖杂质乙烯基伏格列波糖的制备工艺，工艺简单，操作方便，后处理简单，工艺优势明显，纯度高，收率高。

摘要： 本发明公开了一种可快速溶出的伏格列波糖片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中伏格列波糖片首先采用溶剂法和喷雾干燥技术制备伏格列波糖和载体材料的固体分散体，然后与填充剂、崩解剂及润滑剂混匀直接压片。本发明制备的伏格列波糖片提高了溶出度和含量均匀度，同时质量稳定、可控，适用于工业放大化生产。

摘要： 一种含有伏格列波糖的泡腾片及其制备方法，包括如下质量份数的原料，伏格列波糖单体：75‑110份；柠檬酸：10‑50份；润滑剂：0.5‑1份；醋酸：8‑10份；所述伏格列波糖单体中包括10‑15wt％的氧化钠，70‑85wt％的碳酸钠，3‑8wt％的聚维酮，余下的为伏格列波糖。本申请提高了伏格列波糖的溶出度，从而使药物快速发挥疗效，提供基础。本申请先将伏格列波糖与氧化钠、碳酸钠进行混合，保证伏格列波糖自身的分散性，然后再将其与酸性物质进行物理混合和压片，可以保证在接触水之前的稳定性，但是在接触水之后，碱性固体和酸性介质会快速反应，以得到局部高温促进伏格列波糖溶解的目的。

摘要： 一种伏格列波糖胶囊的制备方法，属于药物制剂领域，包括原药液的制备，涂膜干燥，微粉化，冷冻干燥，胶囊灌装5个步骤。本发明制备出了溶出度高，伏格列波糖含量均匀度好的伏格列波糖胶囊，5分钟、15分钟、30分钟的溶出度分别为53.8~55.9%、93.6~96.7%、99.9~100%，伏格列波糖含量均匀度为0.35~0.43；本发明通过向伏格列波糖水溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和微粉硅胶并配合涂膜干燥的快速蒸发操作，抑制了伏格列波糖析出过程的结晶现象，得到了无定型粉末状态的伏格列波糖，使最终的胶囊制剂拥有极好的溶出度和含量均匀度。

摘要： 一种促进伏格列波糖溶解的复配物及其制备方法，从内向外依次设置有核心层、功能层和预溶解层；所述核心层至少包括淀粉、氧化钙；所述功能层至少包括伏格列波糖、成膜剂；所述预溶解层至少包括羟丙纤维素、有机酸。本申请提出的复配物从内向外依次由核心层、功能层和预溶解层，类似于药物“三明治”，预溶解层溶解之后提供一个偏酸性环境，又反过来加速预溶解层的溶解，溶剂之后，虽然功能层隔绝了核心层和预溶解层，但是此种隔绝在水中会产生缺陷位，产生缺陷位之后，氧化钙的溶解以及其与有机酸的反应会产生大量的热，而该种热又与功能层紧密贴合，从而局部产生高温以促进伏格列波糖的快速溶解。

摘要： 本发明提供一种伏格列波糖的合成方法，属于伏格列波糖合成领域。所述伏格列波糖的合成方法，由以下步骤组成：制备第一中间体、制备第二中间体、制备伏格列波糖。本发明的伏格列波糖的合成方法，反应条件温和，有效避免三丁基氢化锡、铁粉、锌粉等原料的使用，原料安全性好，反应废液易于处理，有效降低生产、环保相关成本；制得的伏格列波糖纯度为99.85‑99.98%，综合收率为64.1‑67.5%。