企鹅珍珠贝
企鹅珍珠贝的相关文献在1983年到2022年内共计117篇,主要集中在水产、渔业、动物学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文87篇、会议论文7篇、专利文献9001篇;相关期刊40种,包括广东海洋大学学报、海洋科学、海洋通报等;
相关会议7种,包括2013年全国海水养殖学术研讨会、中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会、“食品加工与安全”学术研讨会暨2010年广东省食品学会年会等;企鹅珍珠贝的相关文献由199位作者贡献,包括余祥勇、梁飞龙、刘永等。
企鹅珍珠贝
-研究学者
- 余祥勇
- 梁飞龙
- 刘永
- 王梅芳
- 王爱民
- 李有宁
- 邓陈茂
- 顾志峰
- 石耀华
- 符韶
- 于非非
- 吴晓萍
- 战欣
- 毛勇
- 章超桦
- 陈明强
- 喻达辉
- 王雨
- 廖艳
- 侯令
- 童银洪
- 郑兴
- 黄桂菊
- 于刚
- 曲炳良
- 谢绍河
- 邓正华
- 马振华
- 叶富良
- 吴育廉
- 张殿昌
- 梁晓春
- 王嫣
- 郭华阳
- 钟智明
- 魏海军
- 冯永勤
- 刘志刚
- 吴开畅
- 孙静
- 左光扬
- 廖爱琳
- 张楠
- 彭敏
- 成书营
- 曹文红
- 朱克诚
- 李咏梅
- 杨捷
- 林冬冬
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张佳谊;
杨蕾;
陈一;
王爱民;
战欣
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摘要:
为探究企鹅珍珠贝贝壳内表面珍珠质层不同区域颜色差异形成的原因,选取9个生物矿化相关基因,利用实时荧光定量PCR扩增技术对其在外套膜不同部位的表达水平进行测定,并利用扫描电子显微镜对贝壳珍珠质层不同区域的内表面及纵断面的微观结构进行观察。结果表明:有8个矿化基因在企鹅珍珠贝外套膜远端膜区和中央膜区的表达量具有显著差异(P<0.05);贝壳珍珠质层内表面颜色不同的两个区域(生长区和中心区)表面的超微结构和纵断面文石板片厚度均存在差异。研究推测,矿化基因可能是通过在外套膜不同区域的差异表达,影响企鹅珍珠贝珍珠质的形成,进而影响珍珠质层的颜色。而文石板片厚度很可能与贝壳珍珠质层颜色无关,而是与贝壳珍珠质层分泌的早晚有关。研究为探究企鹅珍珠贝珍珠质层内表面颜色显著不同区域的形成机制提供理论基础。
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杨蕾;
严杰;
陈一;
张佳谊;
战欣
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摘要:
企鹅珍珠贝(Pteria penguin)是生产附壳珍珠的大型海水经济贝类,依靠强壮的足丝将自身固定在硬质基质上,抵抗水流的冲击和抵御被捕食。足丝分泌和形状易受环境影响,本实验研究了三种光-暗周期(全黑暗组、6 h光-暗组、12 h光-暗组)对企鹅珍珠贝足丝分泌、足丝直径和足丝拉力的影响。结果表明:光照条件下6 h光-暗组和12 h光-暗组企鹅珍珠贝足丝首次附着率和足丝分泌数量显著低于全黑暗组(P0.05)。全黑暗条件下足丝远端直径(0.45±0.09)mm和近端直径(0.38±0.09)mm存在显著性差异(P0.05)。全黑暗组、6 h光-暗组、12 h光-暗组中,企鹅珍珠贝单根足丝拉力分别为(3.40±2.76)N、(2.68±1.10)N、(3.86±2.05)N,三种光-暗周期条件下足丝的拉力无显著性差异(P>0.05)。综上,光照会显著抑制企鹅珍珠贝足丝的分泌,但一旦恢复黑暗条件,企鹅珍珠贝可重新分泌足丝,新足丝的拉力和直径不受影响;不同光-暗周期不会对企鹅珍珠贝的足丝附着、足丝直径和足丝拉力造成显著性影响。研究结果可以为企鹅珍珠贝的野外吊养和游离珠生产提供基础资料。
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于非非;
吴金贤;
钟智明;
梁绮雯;
刘永
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摘要:
研究利用HPLC-MS/MS检测、酪氨酸酶活性分析和荧光定量PCR技术,探索丙戊酸(Valproic acid, VPA)作为企鹅珍珠贝[Pteria penguin (R(o)ding,1798)]黑色素增强剂的生物毒性、有效性和作用途径.生物毒性分析显示,高浓度(100 mmol/L)丙戊酸作用24h即可显著降低存活率至83.3%(P<0.05),并存在明显的时间依赖效应,10 mmol/L丙戊酸作用72h是最大的安全使用浓度和作用时间.丙戊酸的作用分析发现,10和100 mmol/L丙戊酸作用72h可以显著提高企鹅珍珠贝黑色素含量43.7%(P<0.05)和47.1%(P<0.05),并显著提高酪氨酸酶(黑色素合成标志酶)活性59.7%(P<0.05)和136.1%(P<0.01),说明丙戊酸可以有效地促进企鹅珍珠贝的黑色素合成.对丙戊酸的作用途径分析发现,丙戊酸可以显著增加小眼相关转录因子(Melanogenesis associated transcription factor,Mitf)、酪氨酸酶(Tyrosinase,Tyr)、Cdk2 (Cyclin-dependent kinase 2)和Bcl2 (B-cell lymp homa2)等黑色素合成相关基因的表达,但对环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,Creb2)的表达无显著影响,说明丙戊酸是通过Mitf-Tyr-melanin途径参与企鹅珍珠贝黑色素合成的.研究为在生产上建立珍珠贝的色泽优化技术提供了重要数据.
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许开航;
王梅芳;
余祥勇;
于非非;
林丹丹;
郑煜东;
李启辉;
万绮娟;
陈荣娴
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摘要:
[目的]更好地了解企鹅珍珠贝(Petria penguin)性别转换机制.[方法]RACE-PCR技术克隆企鹅珍珠贝Sox9基因cDNA的全长序列,分析其理化性质和进化地位;荧光定量PCR技术分析Sox9基因在各组织及不同时期性腺中的表达特征.[结果与结论]Sox9基因cDNA序列全长2267 bp,其中开放阅读框(ORF)为1410 bp,编码469个氨基酸.氨基酸序列比对显示企鹅珍珠贝Sox9基因与珠母贝(Pinctada margaritifera)和马氏珠母贝(Pinctada fucata)有高度同源性(>81%).Sox9在企鹅珍珠贝各组织中均有表达,在足中表达量最高(P81%).The realtime-PCR results showed that Sox9 was expressed in all tissues. The expression level was highest in foot (P < 0.05), followed by testis. The expression analysis in gonads of different periods indicated that Sox9 had the highest expression in mature testes, but lower expression in early testis, emission testis and mature ovary, with the lowest level in early ovary.
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廖爱琳;
吴晓萍;
章超桦;
廖艳
- 《“食品加工与安全”学术研讨会暨2010年广东省食品学会年会》
| 2010年
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摘要:
通过将不同浓度的CdCl2注射到企鹅珍珠贝体内,诱导其合成镉-金属硫蛋白(Cd-MT)来研究企鹅珍珠贝体内Cd-MT含量与Cd2+的关系。取企鹅珍珠贝全脏器,加入Tris-HCl匀浆,冷冻离心,上清液依次通过超滤、SephadexG-50凝胶层析、DEAE-52离子交换层析,分离提纯得到Cd-MT亚型。对提纯的Cd-Mr进行紫外扫描,分子量,巯基含量的测定及金属的脱除分析。结果表明:企鹅珍殊贝Cd-MT分子量约为8.5kDa,有两个亚型,每个Cd-MT分子含有约19.2个巯基。
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