EV71

摘要： 目的测定肠道病毒71型(EV71)型手足口病的肠道菌群结构并分析其特征。方法留取2020年1月—2021年12月经徐州医科大学附属宿迁医院确诊的EV71型手足口病及健康儿童粪便样本,提取DNA后行16S rDNA扩增子测序,并对测序后的生物信息进行分类、量化和对比。选用α多样性分析2组间的丰度、多样性差异;选用β多样性分析2组间的菌群结构差异;选用LDA分析和LEfSe分析比较2组间的显著差异菌属。结果共收集EV71型手足口病患儿(EV71组,45例)和健康儿童(对照组,35例)粪便标本80例。相对于对照组,EV71组肠道菌群多样性(shannon指数,P>0.05)和丰度(ace指数,P>0.05)变化差异无统计学意义,但其结构呈显著改变(weighted_unifrac,P<0.05),主要表现为奈瑟菌属(P<0.05)和克雷伯菌属(P<0.01)丰度升高,而罗姆布茨菌属(P<0.01)、小杆菌属(P<0.01)以及梭菌属(P<0.05)丰度降低。结论EV71型手足口病肠道菌群紊乱,以丁酸盐产生菌属丰度降低、机会致病菌属丰度升高为特征。该结果为后期EV71型手足口病的发病机制及微生态治疗提供了部分理论基础。

摘要： 目的生物信息学方法分析肠道病毒A71型(EV71)微小RNA(microRNA,miRNA)芯片数据,寻找起关键作用的miRNA分子,为临床诊疗提供标志物。方法对基因表达综合数据库(GEO)中数据集GSE57372应用GEO_(2)R在线工具进行差异分析,用TAM2.0数据库对差异miRNA做聚类富集分析,对上调和下调的miRNA分子应用mirTarBase v6.0数据库分别做靶基因预测,然后应用STRING对预测的靶基因结果分别进行蛋白互作分析,接下来分别导入Cytoscape软件用插件Cytohubba筛选排名前10的关键基因,并对miRNA和关键基因做互作关系图,最后在数据集GSE45816中对差异miRNA表达水平进行外部验证。结果GEO_(2)R分析表达矩阵后得到差异倍数2倍以上,P<0.05的差异miRNA共11个,其中7个上调,4个下调,TAM2.0聚类分析结果显示差异miRNAs功能主要聚类在固有免疫、细胞周期、胶原合成、细胞凋亡和炎症等生物过程,疾病主要聚类在流感、HBV、HIV、缺血性休克和腺病毒感染等;mirTarBase靶基因结果显示:7个上调miRNA预测到靶基因380个,4个下调miRNA预测到靶基因210个,应用Cytoscape分别筛选关键基因10个并构建miRNA和靶基因互作关系图,结果显示miR-29b-3p、miR-455-5p、miR-30c-1-3p、miR-149-3p、miR-483-5p、miR-320c、miR-2861等7个miRNA在关系图中处于核心,揭示它们可能在疾病发生发展过程中起关键调控作用;GSE45816外部验证结果发现miR-320c在感染组比对照组相比表达水平升高。结论通过分析差异表达miRNA聚类分析和靶基因预测分析表明miR-320c、miR-149-3p和miR-30c-1-3p等可能参与EV71病毒感染后的复杂生物调控过程,其表达水平也得到了验证,表明这4个miRNA可作为关键标志物,为进一步机制研究提供基础。

摘要： 肠道病毒71型(enterovirus 71, EV71)是引起手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)的主要病原体,在全球周期性暴发流行,至今尚无特效药物。临床研究显示中成药在治疗小儿手足口病上具有一定疗效。小儿青翘颗粒(XEQQ)是由山银花、连翘、葛根、大青叶等多味中药组成的中药方剂,临床研究发现其对EV71引起的手足口病症具有一定疗效,但其是否具有直接抗EV71作用及其机制尚未见报道。以EV71感染Vero细胞为模型,采用CPE、qRT-PCR、Western blot等方法探究XEQQ抗EV71的作用及其潜在机制。结果表明:XEQQ在0.125~4 mg·mL^(-1)剂量范围内对Vero细胞无明显细胞毒性,在上述剂量范围内能剂量依赖性地抑制EV71病毒的复制及其病毒RNA与蛋白质的转录表达,其抑制EV71病毒复制的半数有效浓度IC为76μg·mL^(-1)。此外,XEQQ还能有效抑制EV71感染所致炎症因子IL-6、TNF-α和IL-1β mRNA转录表达。XEQQ可能通过促进自噬标志物LC3B-II和P62聚集阻断EV71诱导自噬促进自身复制的机制而最终抑制EV71的病毒复制。该研究为XEQQ临床治疗手足口病提供了理论依据。

摘要： 目的 分析IgM胶体金法与RT-PCR法用于手足口病诊断和随访的效果,为开展手足口病防治工作提供科学依据.方法 本研究纳入了我院从2017年5月1日至2019年6月30日所有疑似手足口患者共计775例,其中363例患者分别采集发病3日内的咽拭子和末梢血标本进行手足口病毒核酸和IgM抗体检测,阳性患者于发病后两周和四周分别随访检测病毒核酸和IgM抗体.结果 两种诊断方法用于是否感染手足口病毒,结果具有一致性,但一致性一般(kap-pa=0.398,P<0.001).McNemar-Bowker检验结果P<0.001,提示两种方法判读的结果差异有统计学意义.随着时间的延长,手足口病毒核酸阳性率呈明显的下降趋势.随访两周时,CA16阳性组、EV71阳性组、双阳性组的核酸阳性率分别为31.21％、6.25％和100.00％,随访4周时其阳性率分别为3.96％、1.25％、0.IgM抗体转阴时间更长.手足口患者随访两周CA16抗体组、EV71组、双阳组抗体阳性率分别为88.89％、57.89％、96.32％,随访4周时其阳性率分别为57.89％、38.60％和85.62％.结论 胶体金法有其局限性,手足口病的诊断和随访过程中应结合核酸检测方法.手足口患儿的排毒时间会持续四周以上,建议重新制定患者隔离时间,并在隔离解除前进行病毒核酸检测.

摘要： 目的 建立树鼩脊髓来源的微血管内皮细胞体外分离培养技术,用71型肠道病毒(enterovirus 71,EV71)感染该细胞,探讨其感染特性,为EV71损伤中枢神经系统机制的研究提供基础.方法 采用Ⅱ型胶原酶、分散酶、DNase Ⅰ三酶联合两次消化树鼩脊髓组织后,获取微血管内皮细胞,并进行纯化和鉴定.用EV71感染树鼩脊髓微血管内皮细胞,测定感染不同时间点的细胞及其培养上清液中病毒载量.采用间接免疫荧光法检测细胞中EV71标志蛋白的表达,以确定EV71对树鼩脊髓微血管内皮细胞的感染性.结果 分离培养获得的树鼩脊髓微血管内皮细胞呈典型的分支状和串珠状,经过嘌呤霉素纯化培养后的传代细胞主要是不规则的多角状细胞;细胞免疫荧光鉴定结果显示,微血管内皮细胞标志蛋白CD31和血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)表达都呈阳性.用感染复数为1的EV71感染树鼩脊髓微血管内皮细胞,可见典型的细胞病变,且病毒滴度可达3.2×106 TCID50/mL,表明EV71可成功感染树鼩脊髓微血管内皮细胞并有效增殖;而且在48h内,细胞培养上清液中病毒载量呈线性升高,而细胞中病毒载量在12 h到达顶峰.间接免疫荧光法在EV71感染后12 h的树鼩脊髓微血管内皮细胞质中可检测到病毒颗粒.结论 成功建立了树鼩脊髓微血管内皮细胞体外分离培养方法,确定了 EV71对树鼩脊髓微血管内皮细胞的感染性和病毒增殖特性,为开展EV71入侵中枢神经系统的机制研究提供了一定基础.

摘要： 目的 总结儿童接种EV71疫苗的不良反应,分析其原因,探讨护理干预措施.方法 选取2018年1月—12月期间医院门诊接种EV71疫苗的2062例儿童作为研究对象,观察接种后1周内出现的不良反应并探讨护理措施.结果 2062例儿童中发生局部反应:肌痛22例、伴红肿硬结者15例;全身反应:嗜睡/哭闹者17例,食欲不振者19例,其中伴恶心、呕吐者5例,发热者28例.通过积极的对症护理后,不良反应均减轻或好转.结论 6～71个月龄儿童接种EV71疫苗后的不良反应发生率处于较低水平,具有良好的安全性.

摘要： 目的 探究EV71型IgG、IgM和IgA抗体在手足口病诊断中的应用价值.方法 以2019年3月至2020年3月在我院收治的EV71感染的手足口病患儿116例,通过实时荧光定量聚合酶链式反应法对患儿感染的病毒类型进行检测,使用免疫层析法检测患儿血清中的EV71型IgG、IgM和IgA抗体.结果 EV71型IgG、IgM和IgA抗体的阳性检出率分别为62.07％(72/116)、68.10％(79/116)和60.34％(70/116),与EV71核酸检测的阳性检出率72.41％(84/116)比较,差异无统计学意义(P>0.05).轻症患儿的EV71型IgM和IgG抗体阳性检出率低于重症患儿,差异有统计学意义(P<0.01).结论 EV71型IgG、IgM和IgA抗体检测对手足口病显示出较好的诊断能力,重症EV71型IgM和IgG抗体阳性率高于普通患儿,提示对疾病的早期诊断和对症治疗有临床应用价值.

摘要： 目的 探讨血清血管表皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)诊断EV71感染手足口病患儿合并脑炎的价值.方法 选择2019年8月～2020年2月河北省盐山县人民医院收治的362例EV71感染手足口病患儿,其中126例合并脑炎(脑炎组),236例未合并脑炎(对照组).检测血清VEGF、TNF-α、CRP、SAA水平,收集患儿临床资料,多元Logistic回归分析VEGF、TNF-α、CRP、SAA与EV71感染手足口病患儿合并脑炎的关系.受试者工作特征曲线(ROC)分析VEGF、TNF-α、CRP、SAA诊断EV71感染手足口病患儿合并脑炎的价值.结果 脑炎组血清VEGF、TNF-α、CRP、SAA 水平高于对照组(P＜0.05),血清 TNF-α、CRP、SAA 水平与 VEGF 均呈正相关(r=0.630、0.713、0.867,P＜0.05).VEGF、TNF-α、CRP、SAA是EV71感染手足口病患儿合并脑炎的危险因素(P＜0.01).VEGF、TNF-α、CRP、SAA预测EV71感染手足口病患儿合并脑炎的曲线下面积(AUC)分别为0.766、0.714、0.651、0.671、0.869.结论 血清VEGF、TNF-α、CRP、SAA水平与EV71感染手足口病患儿合并脑炎密切相关,联合4项指标可较为敏感的预测EV71感染手足口病患儿脑炎的发生.

摘要： 目的探究2018—2020年平顶山市新华区手足口患儿EV71、CoxA16和其他肠道病毒感染情况及基因型状况。方法选择平顶山市新华区疾病预防控制中心2018年7月至2020年12月收治的104例手足口病患儿作为研究对象,通过患儿粪便及肛拭子标本对患儿病毒核酸进行检测,观察患儿肠道病毒病原学构成情况及分析患儿EV71病毒及CoxA16病毒VP1基因中各基因型同源性,并记录手足口病患儿临床症状表现及外周血白细胞水平。结果104例手足口病阳性样本中,EV71病毒感染54例(51.92%),CoxA16病毒感染7例(6.73%),其他肠道病毒感染43例(41.35%),EV71病毒感染比例高于CoxA16病毒感染比例,差异有统计学意义(P0.05)。结论手足口病患儿中EV71病毒感染比例相比于CoxA16病毒感染比例更高;且CoxA16及EV71 VP1基因序列均存在高同源性的病毒株;但各病毒株感染后临床症状表现几乎一致。

摘要： 肠道病毒71 型(enterovirus 71,EV71)是引起手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的主要病原体之一,严重威胁婴幼儿健康并在亚太地区引发重大传染性疾病.宿主固有免疫应答是抗病毒感染最有效的方式,然而EV71在和宿主相互博弈的过程中,进化出一系列机制逃逸固有免疫监视并破坏其抗病毒功能.本文主要围绕EV71的固有免疫逃逸机制研究进展进行综述,旨在为抗EV71感染药物的研发提供帮助.

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 根据本发明，提供一种EV、HEV驱动电动机轴承用润滑脂组合物，其含有增稠剂和基油；增稠剂是由下述式(A)所表示的二脲化合物；基油含有相对于基油的总质量为80质量%以上的三羟甲基丙烷酯油，且40°C时的运动粘度为15～50mm

摘要： 本发明提供了一种利用噬菌体表面展示技术筛选获得的人源抗EV71病毒中和性抗体EV71FabL6，其轻链和重链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。该抗体能够特异性识别EV71病毒颗粒抗原，可与EV71病毒发生显著的酶联免疫反应且具有抗EV71病毒感染的中和活性功能。此外，可将本发明的抗体制成预防和治疗手足口病的特异性抗体药物，从而在临床中用于预防和治疗由EV71病毒引起的手足口病。

摘要： 本发明提供了一种利用噬菌体表面展示技术筛选获得的人源抗EV71病毒中和性抗体EV71FabK7，其轻链和重链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。该抗体能够特异性识别EV71病毒颗粒抗原，可与EV71病毒发生显著的酶联免疫反应且具有抗EV71病毒感染的中和活性功能。此外，可将本发明的抗体制成预防和治疗手足口病的特异性抗体药物，从而在临床中用于预防和治疗由EV71病毒引起的手足口病。

摘要： 本发明提供了一种利用噬菌体表面展示技术筛选获得的人源抗EV71病毒中和性抗体EV71FabL4，其轻链和重链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。该抗体能够特异性识别EV71病毒颗粒抗原，可与EV71病毒发生显著的酶联免疫反应且具有抗EV71病毒感染的中和活性功能。此外，可将本发明的抗体制成预防和治疗手足口病的特异性抗体药物，从而在临床中用于预防和治疗由EV71病毒引起的手足口病。

摘要： 本发明提供了一种利用噬菌体表面展示技术筛选获得的人源抗EV71病毒中和性抗体EV71FabL11，其轻链和重链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。该抗体能够特异性识别EV71病毒颗粒抗原，可与EV71病毒发生显著的酶联免疫反应且具有抗EV71病毒感染的中和活性功能。此外，可将本发明的抗体制成预防和治疗手足口病的特异性抗体药物，从而在临床中用于预防和治疗由EV71病毒引起的手足口病。

摘要： 本申请述及一种电压应力(EVS)测试电路、EVS测试系统和EVS测试方法。所述EVS测试电路包括：第一开关和第二开关，其配置为接收正应力电压或负应力电压，其中所述第一开关配置为向第一半导体器件的栅极提供正应力电压，并将负应力电压与所述第一半导体器件的栅极隔离开，并且其中所述第二开关配置为向第二半导体器件的栅极提供负应力电压，并将正应力电压与所述第二半导体器件的栅极隔离开。所述EVS测试电路可以配置为向所述第一半导体器件或第二半导体器件提供EVS测试，而不存在除所述正应力电压或负应力电压之外的动力，并且在某些示例中，不需要接入所述第一半导体器件或所述第二半导体器件的源极或漏极。

摘要： 本发明公开了一种用于肠道病毒EV‑A和EV‑B的分型和/或检测的引物组合物，包括核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示引物对1，和核苷酸序列如SEQ ID No.3～4所示引物对2。本发明所述的两对肠道病毒特异性引物位于肠道病毒的VP1基因相对保守区域，可在同一管检测反应体系中实现肠道病毒EV‑A和EV‑B的所有血清型的分型鉴定。本发明所述的测序方法简单，应用方便，扩增重复性好。

摘要： 本发明涉及病原检测技术领域，尤其涉及肠道病毒EV71、CA16、EV通用型核酸检测试剂。本发明提供的肠道病毒EV71、CA16、EV通用型核酸检测试剂添加了抗抑制的成分，可以耐受抑制物胆酸盐、血红素的干扰，并且该试剂能够于2～8°C稳定保存，避免了‑20°C冻存的苛刻条件，从而使反应前无需解冻，提高了反应效率。将该试剂制成试剂盒，适用于更多的样本类型，如咽拭子、粪便、疱疹液、肛拭子。该试剂盒通用性引物覆盖更多的血清型，包括柯萨奇A组、B组、肠道病毒71型，埃可病毒。该试剂盒具有良好的灵敏度、特异性、重复性。

摘要： 本发明公开了一株新型的EV71病毒，该病毒株采自贵州地区2012-2014年确诊为手足口病的患儿疱疹液或咽拭子样本，其全基因组长7405bp，碱基序列如SEQ？ID？NO：1所示，该病毒株编码区VP1区共编码297个氨基酸，氨基酸序列如SEQ？ID？NO：2所示。本发明还公开了该EV71病毒在制备EV71疫苗和诊断产品中应用，属于生物医药技术领域。

摘要： 根据本发明，提供一种EV、HEV驱动电动机轴承用润滑脂组合物，其含有增稠剂和基油；增稠剂是由下述式(A)所表示的二脲化合物；基油含有相对于基油的总质量为80质量%以上的三羟甲基丙烷酯油，且40°C时的运动粘度为15～50mm