ES细胞

摘要： 在再生医疗领域，人们更容易将目光集中在“iPS细胞”。实际上，iPS细胞之父山中伸弥博士最先给人体移植时使用的是“Es细胞”。除了iPS细胞和ES细胞，体内具备的“成体干细胞”也被发现可以用于再生医疗。那么，这些除iPS细胞以外的细胞，其临床应用发展到了哪一步呢？此外，不移植细胞而尝试使细胞再生也是一种新的思路。这样的“终极再生医学”到底是什么样子？

摘要： 基因敲除技术是功能基因组学的一个重要手段,本文主要介绍了基因敲除技术的基本原理和必要条件及未来展望.

摘要： 基因敲除是自上世纪80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，可通过一定途径使机体某种特定的基因失活或缺失，是目前在生物医药领域对某一具体基因功能研究的热点。本文主要介绍了基因敲除技术的原理及方法，并对其在药学领域的具体应用进行了综述。

摘要： 据英国《BBC新闻》（BBCNEWS）2012-02-22报道，日本京都大学研究小组发现，将人胚胎干细胞（Es细胞）产生的神经细胞移植到罹患帕金森病（Parkinson’SDisease）的猴子身上，可以让症状获得改善。

摘要： 胚胎干细胞（Embryonic stem cells,ES细胞）是一种从早期胚胎的囊胚内细胞团（Inner Cell Mass,ICM）细胞或胎儿原始生殖细胞（primordial germ cells,PGCs）经分离、

摘要： 胚胎干细胞（Embryonic stem cells,ES细胞）是一种从早期胚胎的囊胚内细胞团（Inner Cell Mass,ICM）细胞或胎儿原始生殖细胞（primordial germ cells,PGCs）经分离、

摘要： 据生物通网2011年9月6日报道，近日美国加州大学伯克利分校的生物化学与分子生物学系钱泽南（RobertTjian，华裔）教授及其研究小组，揭示了转录因子TAF3在胚胎干细胞（ES细胞）的分化中扮演着重要角色。这一研究成果已经作为封面文章公布在最新（2011年9月2日）一期的《细胞》杂志上。

摘要： The successful establishment of rat ES cell lines enables possible genetic manipulation in rats. Using homologous recombination to modify ES cell genes provides a foundation to temporal and tissue-specific knockout rats. The author introduces the establishment process of rat ES cell, summarizes its culture and identification skills, and analyzes the weakness and strength of various rat knockout techniques. In the context of increasing research on stem cell, knockout technology based on rat ES cells, which allows the most efficient modification of specific genes, shall contribute more to elucidate gene function, dissect the genetic mechanisms of human diseases and identify potential targets for drug development.%大鼠胚胎干细胞(ES)的成功建立使大鼠的遗传学操作成为可能,运用同源重组原理改造ES细胞的基因,为建立时空特异性的基因敲除大鼠模型提供了基础.本文主要回顾了大鼠ES细胞的建立过程,总结了大鼠ES的培养、鉴定技术,分析了各种大鼠基因敲除技术的优劣势和未来前景.在干细胞研究蓬勃发展的背景下,作为最有效地定向修饰基因的技术手段,基于大鼠ES细胞的基因敲除技术将在揭示基因的生理功能、研究人类疾病的遗传机制以及寻找新药物靶标的过程中发挥更加重要的作用.

摘要： 杂合体 细胞或动物的一个或多个基因有不同的等位基因。比如，一个棕色眼睛的人，当他的一个等位基因是蓝色眼睛，一个是棕色眼睛时，他就是一个杂合体，如果两个等位基因都是棕色眼睛他就是纯合体。无论是哪种，他都表现为棕色眼睛因为棕色等位基因对于蓝色是显性基因。 同源性 经过研究，动物或物种之间的DNA序列相同或相似。细胞中相同部分可以相互交换（重组），这可以用于ES细胞中的基因打靶。 纯合子 纯合子动物的一个或多个特定基因具有相同的等位基因。比如，当转基因小鼠目的基因的等位基因都含有引入的基因修饰时，认为它是纯合子。

摘要： 本研究以C57BL/6J ES细胞系为背景,旨在筛选制作模式动物的最佳供体鼠.本实验采用C57BL/6J系ES细胞,以C57BL/6J-Tyrc-2J白化小鼠的囊胚为受体,注射同一种阳性ES细胞,比较其成功制作模式动物的概率;注射不同阳性ES细胞,比较得到模式动物的概率.结果表明：囊胚注射时,注射B6背景的ES细胞采用C57BL/6J-Tyrc-2J供体鼠囊胚能够得到较高的成功率.因此,当以C57BL/6J ES细胞系为背景,采用C57BL/6J-Tyrc-2J小鼠囊胚,能够提高制作模式动物成功率.

摘要： 本研究以C57BL/6J ES细胞系为背景,旨在筛选制作模式动物的最佳供体鼠.本实验采用C57BL/6J系ES细胞,以C57BL/6J-Tyrc-2J白化小鼠的囊胚为受体,注射同一种阳性ES细胞,比较其成功制作模式动物的概率;注射不同阳性ES细胞,比较得到模式动物的概率.结果表明：囊胚注射时,注射B6背景的ES细胞采用C57BL/6J-Tyrc-2J供体鼠囊胚能够得到较高的成功率.因此,当以C57BL/6J ES细胞系为背景,采用C57BL/6J-Tyrc-2J小鼠囊胚,能够提高制作模式动物成功率.

摘要： 本研究以C57BL/6J ES细胞系为背景,旨在筛选制作模式动物的最佳供体鼠.本实验采用C57BL/6J系ES细胞,以C57BL/6J-Tyrc-2J白化小鼠的囊胚为受体,注射同一种阳性ES细胞,比较其成功制作模式动物的概率;注射不同阳性ES细胞,比较得到模式动物的概率.结果表明：囊胚注射时,注射B6背景的ES细胞采用C57BL/6J-Tyrc-2J供体鼠囊胚能够得到较高的成功率.因此,当以C57BL/6J ES细胞系为背景,采用C57BL/6J-Tyrc-2J小鼠囊胚,能够提高制作模式动物成功率.

摘要： 本研究以C57BL/6J ES细胞系为背景,旨在筛选制作模式动物的最佳供体鼠.本实验采用C57BL/6J系ES细胞,以C57BL/6J-Tyrc-2J白化小鼠的囊胚为受体,注射同一种阳性ES细胞,比较其成功制作模式动物的概率;注射不同阳性ES细胞,比较得到模式动物的概率.结果表明：囊胚注射时,注射B6背景的ES细胞采用C57BL/6J-Tyrc-2J供体鼠囊胚能够得到较高的成功率.因此,当以C57BL/6J ES细胞系为背景,采用C57BL/6J-Tyrc-2J小鼠囊胚,能够提高制作模式动物成功率.

摘要： 为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系，以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠为试验材料，利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因H19的5'非翻译区两个位点的甲基化状态。结果表明，发育至成年的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与正常成年对照小鼠之间没有差异，而新生死亡的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠相比则存在明显差异。

摘要： 为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系，以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠为试验材料，利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因H19的5'非翻译区两个位点的甲基化状态。结果表明，发育至成年的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与正常成年对照小鼠之间没有差异，而新生死亡的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠相比则存在明显差异。

摘要： 为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系，以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠为试验材料，利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因H19的5'非翻译区两个位点的甲基化状态。结果表明，发育至成年的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与正常成年对照小鼠之间没有差异，而新生死亡的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠相比则存在明显差异。

摘要： 为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系，以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠为试验材料，利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因H19的5'非翻译区两个位点的甲基化状态。结果表明，发育至成年的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与正常成年对照小鼠之间没有差异，而新生死亡的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠相比则存在明显差异。

摘要： 为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系，以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠为试验材料，利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因H19的5'非翻译区两个位点的甲基化状态。结果表明，发育至成年的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与正常成年对照小鼠之间没有差异，而新生死亡的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠相比则存在明显差异。

摘要： 本试验分离了三种不同的细胞制备饲养层,昆明小鼠胎儿成纤维细胞(KMmouse embryonic fibrobland,MEF),昆明小鼠骨髓间充质干细胞(KMmouse marrow mesenchymal stem cells,mMSC),牛骨髓间充质干细胞(bovine marrow mesenchymal stem cells,bMSC),比较三种细胞制备的饲养层对小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)分离培养的效果,观察集落在饲养层上生长和传代的情况,并对获得细胞的ES细胞样集落进行碱性磷酸酶(AKP)染色鉴定和核型分析.结果发现三种细胞所制备的饲养层均能得到ES细胞样集落,且均有促进ES细胞增殖以及抑制细胞分化的作用,而且得到的ES样集落符合ES细胞的形态特征.本试验的三种饲养层的选择制备特别是mMSC及bMSC饲养层的制备和使用为ES细胞的分离培养提供了可选择的新方法.

摘要： 本发明描述了用于分离、维持或生长多能及具哺乳动物种系感受态胚胎干细胞的方法。本发明的组合物是指含有下列成分的组合物：1)经表达有限量白血病抑制因子(LIF)的细胞系条件培养基，2)来自被哺乳动物LIF转染的细胞系的条件培养基，以及3)添加了重组兔LIF的培养基。本发明还描述了用于分离、维持或生长成年人干细胞和/或成年早期祖细胞的组合物，优选在无基质及不额外添加LIF和/或细胞因子或生长因子的条件下培养。本发明的培养基可用于培养或制备现在还无法获得的多能和具哺乳动物种系感受态胚胎干细胞。本发明的培养基也可用于培养或制备成年人干细胞和/或成年早期祖细胞。本发明还涉及新型兔LIF、编码兔LIF的核苷酸以及在毕赤酵母表达系统中表达重组兔LIF的方法。

摘要： 本发明公开了ES细胞基因打靶技术制备基因修饰小鼠的改进方法。本发明的目的在于提高囊胚前胚胎ES注射法获取100％ES来源基因修饰鼠的效率，着重在囊胚前胚胎的获取方法、显微注射方法、显微注射后胚胎的体外培养等方面进行改进和优化。本发明保证了100％ES来源小鼠的得率，同时大大缩减了周期和成本。

摘要： 本发明公开了一种提高小鼠ES细胞向早期胚胎上胚层嵌合能力的方法。本发明提供了一种用于制备嵌合体的受体胚胎培养液，其中含有浓度为500‑1000ng/ml的激活素A。本发明通过研究发现，Activin A能够有效地阻碍胚胎上胚层(EPI)的发育。与对照组相比，当以Activin A处理后的胚胎(由4细胞处理到囊胚期)作为受体胚胎时，ES细胞更易于嵌合到EPI中，从而提高ES细胞在嵌合体中的嵌合比率，这将有利于优化嵌合体生产系统，并对生产规模的扩大具有一定的促进作用。

摘要： 发现将从骨髓液体或脐血分离的单核细胞部分制备的中胚层干细胞或ES细胞培养在液体基础培养基中时向神经干细胞，神经细胞，或神经胶质细胞分化。此外，通过向上面提到的液体基础培养基中加入缺血脑提取物促进中胚层干细胞或ES细胞向神经细胞分化。而且，在脑梗塞模型，痴呆模型，脊髓损伤模型和脱髓鞘模型上，发现用上面描述的诱导分化方法获得的神经细胞具有神经再生潜力。此外，按照本发明，通过使中胚层干细胞无限增殖化可以将其分化成神经系统细胞，而无限增殖化通过在中胚层干细胞中高表达或激活无限增殖化基因并在适当条件下培养该细胞。本发明的方法在神经再生的医学领域中是非常有用的。

摘要： 本发明提供用于评价多能干细胞的方法，所述方法包括：分析从多能干细胞分化的细胞中时钟基因的表达，和基于表达程度评价所述多能干细胞。

摘要： 本发明的目的在于提供内含造血前体细胞的网状结构物和该网状结构物的制备方法，以及由该网状结构物有效地制备成熟巨核细胞、血小板等血细胞的方法。本发明提供一种将ES细胞播种于饲养层细胞上，在适于造血前体细胞分化诱导的条件下培养而得到的、内含造血前体细胞的网状结构物。此外，提供将该网状结构物中内含的造血前体细胞在适于血细胞分化诱导的条件下进一步培养，从而产生各种血细胞的方法。

摘要： 本发明描述了用于分离、维持或生长多能及具哺乳动物种系感受态胚胎干细胞的方法。本发明的组合物是指含有下列成分的组合物：1)经表达有限量白血病抑制因子(LIF)的细胞系条件培养基，2)来自被哺乳动物LIF转染的细胞系的条件培养基，以及3)添加了重组兔LIF的培养基。本发明还描述了用于分离、维持或生长成年人干细胞和/或成年早期祖细胞的组合物，优选在无基质及不额外添加LIF和/或细胞因子或生长因子的条件下培养。本发明的培养基可用于培养或制备现在还无法获得的多能和具哺乳动物种系感受态胚胎干细胞。本发明的培养基也可用于培养或制备成年人干细胞和/或成年早期祖细胞。本发明还涉及新型兔LIF、编码兔LIF的核苷酸以及在毕赤酵母表达系统中表达重组兔LIF的方法。

摘要： 披露了用抑制PD1/PD‑L1活性的抗体与依托泊苷和铂基治疗剂组合治疗广泛期小细胞肺癌(ES‑SCLC)的方法。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本申请提供一种用于检测嗜吞噬细胞无形体抗体的重组蛋白rP44‑18ES试剂盒，试剂盒包括双抗原夹心法金标检测条，检测条包括底板，底板上沿层析方向设置样品垫、金标垫、分析膜和吸水垫，金标垫上设置有金标记的重组蛋白rP44‑18ES和鼠IgG，分析膜上设置有检测线和质控线；检测线为重组蛋白rP44‑18ES，质控线为与鼠IgG结合的抗体。本申请使用重组蛋白rP44‑18ES作为检测HGA抗体的抗原，更加便捷准确，灵敏度高，特异性强，重组蛋白rP44‑18ES与其他病原体无交叉反应，显著降低HGA血清检测中漏检的概率，不需要大型仪器操作，广泛适用于基层医疗机构。