仿制
仿制的相关文献在1979年到2022年内共计750篇,主要集中在工业经济、化学工业、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文550篇、会议论文5篇、专利文献195篇;相关期刊385种,包括南亚研究季刊、敦煌研究、中国纤检等;
相关会议5种,包括中华中医药学会第三届中医方证基础研究与临床应用学术研讨会、中国航空学会控制与应用第十三届学术年会、第三届全国制药工程科技与教育研讨会等;仿制的相关文献由927位作者贡献,包括马式曾、张国琦、孙成智等。
仿制
-研究学者
- 马式曾
- 张国琦
- 孙成智
- 陆峰
- 刘振民
- 张云轩
- 张江山
- 朱欣民
- 朱观香
- 李皓
- 林屹
- 柳艳
- 柴逸峰
- 沈惠
- 王芬
- 石春权
- 程凤侠
- 莫蓓红
- 薛丽婷
- 薛明法
- 郑红超
- 郑超斌
- 郑远荣
- 郝安生
- 郭旭
- 郭本恒
- 金富根
- 陈辉
- 马伟国
- 马建标
- 吕士濂
- 吴军明
- 吴隽
- 方夏琴
- 施佩
- 朱建锋
- 郑晓虹(摘)
- 郑晶心(摘)
- 黄文艺
- 黄鼎
- B·E·里宾斯基
- D·G·比斯比
- D·古布莱尔
- H·H·尼尔森
- L·E·伍德福德
- U·布罗德贝克
- 丁怀进
- 伍毅子
- 余中坚
- 余卫
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夏训明(译)
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摘要:
美国FDA于2021年10年15日批准勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)研发的一种新的阿达木单抗(adalimumab)生物仿制药Cyltezo(adalimumab-adbm),其仿制对象是Humira(adalimumab,阿达木单抗),并且可与Humira相互替代。Humira(adalimumab)是艾伯维公司(AbbVie Inc.)的产品,FDA批准Humira上市的时间是2002年。
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蔡德山
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摘要:
2020年11月10日,国家药监局(NMPA)批准了正大天晴药业集闭的仿制3类药物泊马度胺胶囊,商品名“安跃”。成功拿下国内首仿,并视同通过一致性评价。2020年11月22日,在北京召开了上市会。齐鲁制药、扬子江药业集团研发的仿制3类报产的泊马度胺胶囊在审评中,将会在近期出炉。
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杨光
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摘要:
民以食为天,农药在提高农作物单产方面是重要的一环,是保障民生餉重要手段。从过去二三十年的行业分工看,我国长期以仿制为主,是全球非专利药物最大的生产国。但创制方面则相对弱势,大部分创新农药并不是由我们研发创制。
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夏训明(编译)
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摘要:
美国FDA于2021年7月28日批准了一种胰岛素生物仿制药(biosimilar)Semglee(insulin glargine-yfgn,甘精胰岛素-yfgn),可用于成人和儿童治疗1型糖尿病,也可用于成人治疗2型糖尿病。Semglee的仿制对象是Lantus(insulin glargine,甘精胰岛素,一种长效胰岛素类似物),并且可以与Lantus相互替代。Semglee也是FDA批准的第一种可与仿制对象相互替代的胰岛素类生物仿制药产品。
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祝子豪;
顾明海;
郑卡云
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摘要:
药品关乎患者的生命健康安全,专利药品的昂贵价格会使得患者的健康成为难以企及的奢望,如何平价获取专利保护下的药品值得我们深思。本文探索《中华人民共和国专利法》给出的相关方法,剖析方法原理、可行性、难易程度,以期得到最优的启示。
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祝子豪;
顾明海;
郑卡云
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摘要:
药品关乎患者的生命健康安全,专利药品的昂贵价格会使得患者的健康成为难以企及的奢望,如何平价获取专利保护下的药品值得我们深思.本文探索《中华人民共和国专利法》给出的相关方法,剖析方法原理、可行性、难易程度,以期得到最优的启示.
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高正
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摘要:
针对《大华铁厂与匿名的包豪斯》一文中“中国大华铁厂仿制包豪斯设计的钢管椅,但是包豪斯设计师和中国本土设计师均被匿名化”以及这一现象反映出的行业状况,本文的研究表明,大华铁厂的本土设计师是钟熀,并未被匿名.同时,对于包豪斯设计的钢管椅,大华铁厂既有对图稿的“拿来”和描摹,也有在制造过程中进行的改良和变通.这一现象一方面反映出民国时期家具行业中对于设计价值的认知,另一方面也是特定历史时期内设计师以及民众盲目追风、思想紊乱的反映.
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申功勋
- 《中国航空学会控制与应用第十三届学术年会》
| 2008年
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摘要:
随着我国科学技术和经济社会的发展,自主创新和自主知识产权的重要性己经越来越明显。本文结合我国航空有关机械设备现状,分析我国自主创新和自主知识产权方面存在着的一系列问题,并试图以一项创新实例来说明创新对我国国防发展的重要性。
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