ABL

摘要： ABL航天系统公司(ABL),企业成立于2017年,号称要成为小火箭发射市场的领导者。如今看来,至少在创业阶段,ABL公司的领导梦是破灭了。这家企业目前只有一个火箭型号,称为RS1,是一种垂直起飞的两级火箭。该火箭刻意设计简单,适合高速制造和流线型发射操作。和诸多火箭创业公司一样,ABL总部位于加利福尼亚州,火箭的主要分系统都能自行生产。

摘要： 教学组首先简单介绍了目前比较常见的几种教学模式,包括PBL(以问题为导向的教学)、翻转课堂、多维互动专题教学法等,在此基础上提出了ABL教学模式——以任务为目标的学习,即教学任务贯穿整个学期、整个课程的学习,并结合统计学课程特点,举例说明其作为专业基础课程类型,如何承上启下实现多学科综合运用.教学组以统计调查理论内容为例,组织学生成立调查小组,讨论设定任务总目标和阶段目标、各阶段的任务要求、完成方法和成果形式,成员的职责和任务等,学生通过团队协作进行具体设计,完成教师的教学要求,教师对成果进行评价并计入成绩.教学组最后对实际教学的实施效果做出反思和提出改进建议,希望在未来的教学中不断完善ABL教学模式.

摘要： 一台车载用ABL宇豹低音炮,通电即烧供电保险。用500型万用表Rxl挡测+12V接线柱与地之间电阻,阻值极小,这说明低音炮内部短路。拆机检查,发现直流升压电路中的两只功率管SW50N06击穿。检测升压电路其他元件,没有发现异常,于是换上IRFZ44N型场效应管(60V、35A、150W)后试机,新管发烫。

摘要： 目的 探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者ABL基因的剪接体ABL△cxon7+35INS蛋白结构及其在野生型与融合型ABL中的表达差异.方法 采用I-TASSER在线工具预测剪接体蛋白结构并与野生型ABL晶体结构对比分析;采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测25例初诊CML患者ABL△exon7+35INS、ABL△exon7和ABL35INS3种剪接体在野生型与融合型ABL中的相对表达量.结果 ABL△exon7+351NS失去C端活化环,其结构改变可能影响与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的结合位点或结合力;25例初发CML患者中分别转录自BCR/ABL融合型和ABL野生型的ABL△exon7+35INS、ABL△exon7和ABL351NS3种剪接体的相对表达量,经统计分析显示差异均无统计学意义(P＞0.05);3种剪接体在b2a2(8例)和b3a2(17例)融合型与野生型ABL的发生率及表达量无差别;TKIs治疗后反应良好组(11例)与欠佳组(4例)中,3种剪接体的相对表达量在融合与野生型ABL中差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 剪接体ABL△exon7+351NS在融合型BCR/ABL与野生型ABL中的表达无明显差异,进一步证实其与TKIs耐药无关.

摘要： 艾普凌科有限公司(ABLIC Inc.下称"ABLIC")今天推出了S-19246系列2000m A高输出电流LDO稳压器。LDO稳压器是一种确保输出电压稳定性的IC。新款S-19246系列汽车LDO稳压器具有10V(额定12V)输入、1.0-6.0V输出、105°C的工作温度、软启动功能,以及2000m A输出电流。此外,符合面向汽车IC的AEC(*)-Q100(*汽车电子理事会)标准,并且符合生产件批准程序(PPAP)。

摘要： 昂高(Archroma)日前宣布推出其新产品——一种用于包装和薄纸的干强剂Cartastrength ABLO昂高致力于引入创新,尤其是旨在使包装和薄纸等快速增长行业变得更加可持续的创新。

摘要： 本刊讯(Archroma&Nalco消息)不同用途的纸张有不同的特性要求,其中干纸强度是最主要的特性指标之一。为了提高纸张干强性,又不影响其他性能,近期多家化学品及相关企业推出了几种新品种干强助剂。瑞士Archroma推出Cartastrength ABL造纸干强剂继Cart as trength DST.03造纸干强助剂之后,瑞士颜料与特种化学品公司Archroma又研制出了Cart as trength ABL干强剂,致力于提高生活用纸和包装纸干强性。相比Cartastrength DST.0 3干强剂,Car tastrength ABL还增加了沉积物控制功能,通过减少废物沉淀帮助提高纸机运行性能,保持纸板高干强性的同时降低纤维消耗。Archroma总部位于瑞士赖纳赫(Reinach),共有纺织特种化学品、造纸解决方案和乳液产品三大业务部门。

摘要： 目的：探究新生霉素抑制HL-60/Bcr-Abl 细胞增殖与阻断Hsp90 伴侣功能的关系。方法：于2015 年1 月到2016 年1月间对新生霉素抑制HL-60/Bcr-Abl 细胞增殖与阻断Hsp90 伴侣功能的关系进行实验与探索，将HL-60 和Bcr-Abl 细胞与新生霉素进行培育，观察二者的相关性及其关系。结果：新生霉素与细胞的抑制关系为，新生霉素含量越高，细胞表达水平越低，二者存在密切的关系，同时随着新生霉素含量越来越高HL-60/Bcr-Abl 细胞含量越来越低。结论：新生霉素对于Hsp90伴侣功能具有较好的干预作用，促进Bcr-Abl 的降解，从而有效抑制HL-60/Bcr-Abl 细胞含量，因而值得临床重视。

摘要： bcr/abl 融合基因是慢性粒细胞白血病（ CML）发病的分子生物学基础，通过灵敏的检验方法检测此基因对CML的诊断、治疗和预测疾病复发等具有重要临床意义。

摘要： 本发明涉及能抑制BCR‑ABL1和及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在癌症治疗中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制BCR‑ABL1和及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制Abelson蛋白(ABL1)、Abelson相关蛋白(ABL2)和相关的嵌合蛋白质、特别是BCR‑ABL1的酪氨酸激酶酶活性的式(I)的化合物，其中Y、Y、R、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制BCR-ABL1及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制BCR-ABL1和及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在癌症治疗中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制BCR-ABL1及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制Abelson蛋白(ABL1)、Abelson相关蛋白(ABL2)和相关的嵌合蛋白质、特别是BCR-ABL1的酪氨酸激酶酶活性的式(I)的化合物，其中Y、Y、R、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明涉及能抑制BCR-ABL1和及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在治疗癌症中使用所述化合物的方法。

摘要： 本发明提出一种BCR‑ABL融合基因检测试剂盒和BCR‑ABL融合基因检测方法。所述BCR‑ABL融合基因检测试剂盒包括多种引物和多种探针；所述BCR‑ABL融合基因检测方法包括：以所得样本的RNA为模板，利用多种所述引物和多种所述探针对所述RNA进行微滴式数字PCR扩增；计算BCR‑ABL融合基因与ABL基因拷贝数比值，得到BCR‑ABL融合基因的突变比例。本发明可有效检测3种类型的BCR‑ABL融合基因0.001％的低频突变，特异性强，灵敏度高，检测周期短，结果严谨可靠，实用性强，为慢粒白血病患者诊断以及临床监测提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种DNA分子，其序列如SEQ ID No:2所示，还公开了该DNA分子作为靶点在抑制人bcr‑abl融合基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失中的应用；抑制人bcr‑abl基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失是由锌指核酸酶介导的bcr‑abl融合基因同源重组技术带来的。本发明针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的ZFN质粒可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂，以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏，从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能，证实ZFNs靶向破坏bcr‑abl基因杀伤和抑制CML细胞的可行性。