仪器和设备

摘要： 4.8质量控制4.8.1(基本要求)申请人应当建立质量控制程序,规定产品检验部门、人员、操作等要求,并规定检验仪器和设备的使用、校准等要求,以及产品放行的程序等。4.8.2(自检)申请人开展自检的,应当按照有关检验工作和申报产品自检的要求,将与自检工作相关的质量管理要求纳入企业质量管理体系文件(包括质量手册、程序、作业指导书等),并确保其有效实施和受控。

摘要： 德华材料检测有限公司成立于1991年,作为多家国际著名无损检测及理化分析仪器和设备的总代理,一直致力于为业内顾客带来先进和高性价比的产品。在公司成立30周年之际,公司联合创始人兼主席吴永康先生受邀接受了《无损检测》编辑部采访,介绍了公司的成长历程与未来规划。

摘要： W2102型射频肿瘤深部热疗机是一种利用射频电磁波治疗肿瘤等多种疾病的仪器,在临床医学中广泛应用。本文分析了W2102型射频肿瘤深部热疗仪的工作原理以及常见的故障维修.

摘要： 目的:优化长程视频脑电图(VEEG)对癫痫患者发作间期痫样放电(IED)的监测时段.方法:回顾性分析了346例(349例次)不同就诊目的、不同清醒睡眠状态、不同MRI检查结果的癫痫患者采用VEEG在不同时段检出IED的累计百分率.其中明确诊断就诊164例(165例次),癫痫术前评估124例(124例次),调整抗癫痫药物治疗方案58例(60例次);MRI有确定或很可能的责任病灶98例(98例次),MRI无特异性变化和无异常发现173例(174例次).结果:在346例(349例次)患者中231例次在24 h内记录到IED,以明确诊断或调整药物为就诊目的的患者记录到IED的比例均低于术前评估的患者.24 h内记录到IED的累计百分率在8 h内逐渐增至59.0%,随后趋向稳定;46.8%的癫痫患者记录到IED包括睡眠状态,并主要发生在非快速眼动睡眠Ⅱ期;MRI异常患者在各时间段出现IED的累计百分率均最高,8 h达到83.7%,之后趋向稳定.结论:一段至少包括浅睡期的8 h VEEG对于记录到IED可能是足够的,IED更容易在难治性癫痫和MRI有异常的患者中记录到.%Objective: To optimize the monitoring time of interictal epileptiform discharges (IED) in patients with epilepsy by long-term video electroencephalogram (VEEG).Methods: The cumulative percentages of IED detected by VEEG in 346 epilepsy patients (349 times) with different purposes, different waking sleep states and different MRI findings were retrospectively analyzed.According to the purposes, there were 164 patients (165 times) for clarifying diagnosis, 124 patients (124 times) for preoperative evaluation and 58 patients (60 times) for adjustment of medications.According to MRI results, there were responsible lesions in 98 patients (98 times) and no responsible lesions in 173 patients (174 times).Results: Among 346 patients (349 times), IED was detected within 24 h in 231 patients (times).The percentage of detection in patients with purpose of preoperative evaluation was higher than those with purpose of diagnosis and medication adjustment.The detection of LED was gradually increased in first 8 h with 59.0%, then stably in 24 h.46.8% IED was recorded during sleep time, particularly in the second stage of sleep.The cumulative percentage of IED in patients with abnormal MRI findings was higher in all periods.It reached 83.7% within 8 h, and then tended to be stable.Conclusion: The study shows that LED should be monitored by VEEG at least 8 hours and should include the second stage of sleep in patients with epilepsy.Patients with refractory epilepsy and with abnormal lesions on MRI should record IED more frequently.

摘要： 目的：探讨吻合器痔上黏膜环切钉合术（PPH）对环状混合痔患者的临床治疗效果，并对其近期及远期并发症发生情况进行分析。方法选取该院2011年1月至2013年1月收治的环状混合痔患者139例为研究对象，分为PPH组（72例）以及外剥内扎术组（67例），对比分析两组患者临床治疗效果及近远期并发症发生情况。结果PPH组患者手术时间、术后出血量、术后肛门视觉模拟评分（VAS）疼痛评分、伤口愈合时间、平均住院时间低于外剥内扎术组，总体满意度高于外剥内扎术组，差异有统计学意义（P＜0．05）。PPH组术后便血、疼痛、瘙痒、脱垂、肛周不适、排便困难等症状缓解率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。PPH组近期并发症、远期并发症发生率均低于外剥内扎组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论PPH治疗环状混合痔的近期效果优于外剥内扎术，其近远期并发症发生率较低，大多数并发症可通过提高手术操作技巧及规范手术操作来控制。

摘要： 近年来，随着喉癌和咽癌的手术切除和修复技巧的改进，新的仪器和设备的使用，抗生素的广泛应用，使喉、咽肿瘤手术后炎性并发症的发生率降低，其种类、发生原因和处理方式等亦有改变，了解并发症的发生原因并给予及时的治疗，可预防或早期治愈并发症，以减少对患者康复的影响。

摘要： 正尿液分析仪是操作简单很普遍的一种检测仪器,在如今高科技医疗发展的浪潮中尿液分析仪依然是必不可少的检测仪器。现将使用尿液分析的体会作一介绍。引起检测结果不准确的原因标本不合格:①留取时间过长,会使标本浑浊,尿液中胆红素酮体、蛋白、PH异常。②未留取中段尿,可能由于标本被污染造成结果不准。③标本中尿液中掺杂分泌物及经血。④标本容器不清洁。仪器使用不正确仪器的放置有一定要求,仪器要放端正、平衡、避光,保持清洁,特别是测试支架一定要干净,避免污染,这样才能保持测试结果的准确性。

摘要： 目的：探讨SLIPA喉罩在全麻下腹腔镜胆囊手术中应用的安全性和可行性。方法：择期全麻下腹腔镜手术中应用SLIPA喉罩患者60例，分析HR、SBP、DBP的变化，并观察有无返流误吸等并发症。结果：HR、SBP、DBP在SLIPA喉罩置入前后及拔出前后无明显变化，无返流误吸等发生。结论：SLIPA喉罩通气用于腹腔镜胆囊手术时患者的应激反应小，无返流误吸等情况发生，术后咽部并发症少。

摘要： 本发明属于设备仪表技术领域，尤其涉及一种转动连接组件、仪器设备以及该仪器设备的应用。所述转动连接组件用于连接可以相互转动的第一转动部与第二转动部，包括阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件；所述阻尼连接件用于为所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动提供阻尼；所述过线连接件内设置有连接导线，所述连接导线用于所述第一连接部与所述第二连接部的电连接；所述限位连接件用于限制所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动角度。本发明通过设置阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件可以为第一、二连接部的转动提供阻尼、实现导线在转动处的连接以及限定转动角度，可以调节第一、二转动部的相对角度减小空间占用，稳定性好。

摘要： 本发明描述一种现场仪器设备100，所述现场仪器设备为了与评估装置105a、105b通信，能以直接的或间接的运行模式运行，所述两个运行模式使用相同的访问数据。

摘要： 本发明涉及一种医疗设备的称重仪器(10)，其包括至少两个用于要称重的容器(20)的接收器(30)，其中，所述接收器(30)分别在侧壁(32)中包括引导开口(34)，所述引导开口成形为使得其导致所述容器(20)的强制对正和/或防止袋外伸部(22)伸入到另一接收器(30)中。本发明还涉及用于称重仪器的接收器、具有称重仪器的医疗设备、适合用于称重仪器的容器以及包括称重仪器的系统。

摘要： 本发明涉及一种用于芯片实验室分析仪器的光学模块的滤波设备（130）。光学模块具有光路。滤波设备（130）包括载体元件（205）、滤波器载体（210）和驱动装置（215）。载体元件（205）能布置在光学模块（100）中。滤波器载体（210）可移动地布置在载体元件（205）上。滤波器载体（210）还具有第一滤波区（220）和第二滤波区（225）。驱动装置（215）被构造为：使滤波器载体（210）在第一滤波区（220）布置在所述光路中的第一方位与第二滤波区（225）布置在该光路中的第二方位之间移动。

摘要： 本发明涉及用于确定至少一个实际现场仪器如调节装置和/或泵的实际过程参数的系统，实际现场仪器被集成在工艺生产设备如化工设备、食品加工设备、发电厂等的实际流动路径中并被设计用于根据现场仪器专属的实际影响因子来影响对该实际过程流体流动的如调设、驱动、加热、冷却等，该系统包括虚拟孪生流动路径，其中，实际流动路径被虚拟映射，并且孪生过程流体流动根据对应于该少一个实际现场仪器的至少一个孪生现场仪器的对应于至少一个实际现场仪器的实际影响因子的孪生影响因子被虚拟影响，孪生流动路径接收实际过程流体流动的实际输出参数如温度、速度、压力、体积流量等和/或实现场仪器的实际输出参数如调节位移、泵送功率等，并依据至少一个孪生影响因子在流体流动上游或下游虚拟确定对应于所述至少一个实际现场仪器的孪生现场仪器的孪生过程参数，虚拟确定的孪生过程参数作为待确定的实际过程参数被提供给所述至少一个实际现场仪器，以进一步影响实际过程流体流动。

摘要： 一种测量仪器访问设备(100)接收用于现场仪器装置(200，200'，200″，200″')的数据包(104)并且提取外部的地址信息(106)和指令信息(105)。测量仪器访问设备(100)将所提取的信息(105，106)转发给管理装置(109)，其中管理装置(109)将外部的地址信息(106)中的现场仪器特征转换成现场仪器装置(200，200'，200″，200″')的内部的地址信息(106')并且将询问转发给现场仪器装置(200，200'，200″，200″')。

摘要： 本发明属于设备仪表技术领域，尤其涉及一种转动连接组件、仪器设备以及该仪器设备的应用。所述转动连接组件用于连接可以相互转动的第一转动部与第二转动部，包括阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件；所述阻尼连接件用于为所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动提供阻尼；所述过线连接件内设置有连接导线，所述连接导线用于所述第一连接部与所述第二连接部的电连接；所述限位连接件用于限制所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动角度。本发明通过设置阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件可以为第一、二连接部的转动提供阻尼、实现导线在转动处的连接以及限定转动角度，可以调节第一、二转动部的相对角度减小空间占用，稳定性好。

摘要： 本发明描述一种现场仪器设备100，所述现场仪器设备为了与评估装置105a、105b通信，能以直接的或间接的运行模式运行，所述两个运行模式使用相同的访问数据。

摘要： 本发明涉及一种医疗设备的称重仪器(10)，其包括至少两个用于要称重的容器(20)的接收器(30)，其中，所述接收器(30)分别在侧壁(32)中包括引导开口(34)，所述引导开口成形为使得其导致所述容器(20)的强制对正和/或防止袋外伸部(22)伸入到另一接收器(30)中。本发明还涉及用于称重仪器的接收器、具有称重仪器的医疗设备、适合用于称重仪器的容器以及包括称重仪器的系统。

摘要： 本发明涉及医疗仪器进样设备，包括摆放待检测的样本试管架的第一摆放台、摆放已检测的样本试管架的第二摆放台、功能模组和移料模组，功能模组包括对样本开合盖的拔盖和装盖单元、对样本混匀的混匀单元和对样本扫码的扫码单元；移料模组运行时，将第一摆放台上的样本试管架移动至功能模组，并将功能模组处理完成的样本试管架移动至第二摆放台；应用本申请的医疗仪器进样设备结构，完善了医疗仪器进样设备的功能，样本试管处理的扫码、混匀、拔盖、装盖、移动试管架工作完全由医疗仪器进样设备完成，降低仪器与医疗仪器进样设备的关联性，有利于做模块化设计与生产，实现小型化，自动化，降低综合成本。