代谢规律

摘要： 研究4种近来滥用的酰胺类合成大麻素ADB-4en-PINACA、4CN-CUMYL-BUTINACA、5F-EMB-PICA和4F-MDMBBUTICA的体外人肝微粒体代谢规律。取人肝微粒体,加合成大麻素使成1 mg/mL,模拟人体代谢过程孵育10 min、60 min或3 h,用液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(LC-QTOF-MS)分析技术检测并鉴定代谢产物的结构,探索代谢途径。结果显示,5F-EMB-PICA、4F-MDMB-BUTICA、ADB-4en-PINACA和4CN-CUMYL-BUTINACA存在羟基化、羧基化、N-脱烷基和酯水解等27种Ⅰ相代谢途径,其中主要的Ⅰ相代谢途径为酯水解、双键氧化成邻二醇、氧化脱氟羧基化、单羟基化(烷基侧链或吲哚/吲唑环)和N-脱烷基。本研究可为司法鉴定4种酰胺类合成大麻素的滥用和污水毒情评估提供潜在的检测标志物。

摘要： 基因组代谢网络模型(genome-scale metabolic models,GEMs/GSMM)是基因组规模的细胞生化反应网络,可以定量描述基因与表型的关系,广泛应用于系统生物学、代谢工程、环境科学等领域。微生物基因组代谢网络模型是基于微生物基因组构建的生理生化知识库,通过数学模型实现对目标微生物生理生化反应的模拟,已成为研究微生物代谢调控的重要工具。基因组代谢网络模型的构建步骤通常包括构建模型草图、人工精炼、模型转换、验证评估4个阶段。在介绍以模式微生物(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母)为代表的微生物基因组代谢网络模型发展过程基础上,重点聚焦乳酸菌基因组代谢网络模型的研究现状,系统介绍了已构建的乳酸菌基因组代谢网络模型及其应用。对乳酸菌基因组代谢网络模型的发展方向进行了展望,提出未来乳酸菌基因组代谢网络模型的研究应在现有模型的基础上构建更高质量的代谢与大分子表达模型和泛基因组模型,为乳酸菌的研究提供更高效的工具。

摘要： 植物次生代谢产物(Plant secondary metabo⁃lites,PSMs)在植食性哺乳动物的觅食生态中起到重要作用。黄酮类化合物是一类重要的PSMs,在植物中广泛存在;具有显著的促进健康的作用,包括抗菌、抗病毒、增强免疫,以及心血管保护等功能。目前,对食源性黄酮类天然复合成分的整体代谢规律及其与动物肠道微生物的双向作用,尚缺乏清晰的认识;关于黄酮类化合物的生态学功能研究相对较少,特别是其对濒危野生动物的生理影响及动物对食物中黄酮类化合物的适应性演化机制鲜有研究。

摘要： 基因组代谢网络模型(genome-scale metabolic models,GEMs/GSMM)是基因组规模的细胞生化反应网络,可以定量描述基因与表型的关系,广泛应用于系统生物学、代谢工程、环境科学等领域.微生物基因组代谢网络模型是基于微生物基因组构建的生理生化知识库,通过数学模型实现对目标微生物生理生化反应的模拟,已成为研究微生物代谢调控的重要工具.基因组代谢网络模型的构建步骤通常包括构建模型草图、人工精炼、模型转换、验证评估4个阶段.在介绍以模式微生物(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母)为代表的微生物基因组代谢网络模型发展过程基础上,重点聚焦乳酸菌基因组代谢网络模型的研究现状,系统介绍了已构建的乳酸菌基因组代谢网络模型及其应用.对乳酸菌基因组代谢网络模型的发展方向进行了展望,提出未来乳酸菌基因组代谢网络模型的研究应在现有模型的基础上构建更高质量的代谢与大分子表达模型和泛基因组模型,为乳酸菌的研究提供更高效的工具.

摘要： 目的:研究金莲花化学成分的体内代谢产物及代谢规律.方法:静脉注射方式给予大鼠金莲花提取物并在各时间段采血,利用高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱技术(LC-ESI-MS)对血清中的代谢产物进行研究.结果:根据LC-ESI-MS结果发现了23种原型成分及45种代谢产物.原型成分中有3种酚酸类物质、19种黄酮类物质、1种生物碱类物质.通过准分子离子峰及二级碎片得到了代谢产物可能的化学结构,分析了这些代谢产物的裂解途径,推测19种来源于酚酸类物质、20种来源于黄酮类物质、6种来源于生物碱类物质.结论:本研究探讨了金莲花提取物中化学成分的代谢规律,为其血液移行成分及药理作用的进一步研究奠定基础.

摘要： 建立鲫鱼中硝基呋喃代谢物残留量测定的液相色谱-串联质谱分析方法,并分析AOZ在鲫鱼中残留消除规律.样品采用盐酸、2-硝基苯甲醛衍生提取,乙酸乙酯萃取后,进行液相色谱-串联质谱测定,同位素内标定量.结果显示,该方法在0～20.0μg/L范围内线性关系良好,4种硝基呋喃类代谢物回收率在91.7％ ～98.5％之间,相对标准偏差为1.87％ ～6.93％,方法检出限为SEM 0.40,AOZ 0.25,AMOZ 0.20,AHD 0.45.鲫鱼内AOZ残留消除试验发现,AOZ停药后最高蓄积残留量为218.25μg/kg.鲫鱼肉内AOZ代谢消除缓慢,120 d后代谢残留物低于0.5μg/kg.

摘要： 据《北方园艺》2019年第5期《不同成熟度新郑红3号营养品质的研究》(作者闫超等)报道,以灰枣新品种新郑红3号为试材,检测了白熟前期、白熟期、半红期、全红期的枣果水分、可溶性固形物、可溶性糖等营养物质含量,分析了枣果成熟过程中营养物质变化规律,以期明确其代谢规律,并为其适时采收提供科学依据。

摘要： 通过一次性投喂各含有200 mg/kg磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ)和磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)的饲料,研究两种药物在青石斑鱼中各组织分布与消除规律.采用超高效液相色谱-串联质谱检测青石斑鱼各组织中SMZ和SDZ的含量,并用内标法定量.结果表明,SMZ在青石斑鱼各组织中的最大含量:肝脏、背肌、血浆、肾脏和鳃依次为827.97 μg/kg、776.70 μg/kg、610.29 μg/L、432.14 μg/kg和345.18 μg/kg.SDZ在青石斑鱼各组织中的最大含量:肝脏、背肌、鳃、血浆和肾脏依次为895.30 μg/kg、660.55 μg/kg、431.88 μg/kg、419.56 μg/L和310.67 μg/kg.SMZ在青石斑鱼各组织中的半衰期:肾脏、鳃、背肌、血浆和肝脏半衰期依次为26.65、21.00、20.38、18.73 h和16.90 h.SDZ在青石斑鱼各组织中的半衰期:肾脏、血浆、鳃、背肌和肝脏依次为31.50、27.72、24.75、21.66 h和18.24 h.SMZ和SDZ在青石斑鱼肝脏中半衰期最短,代谢速度最快;在肾脏中半衰期最长,代谢速度最慢.在水温(25±2)°C条件下,SMZ和SDZ各200 mg/kg的剂量同时单次投喂青石斑鱼,建议休药期不低于3 d.SMZ和SDZ代谢规律研究为磺胺类药物在水产品中的合理使用提供了参考.%In this study, yellow grouper (Epinephelus awoara) were administered with a single dose (200 mg/kg) of sulfamethoxazole (SMZ) and sulfadiazine (SDZ) incorporated in the diet to investigate the distribution and elimination patterns of SMZ and SDZ in various fish tissues. Both sulfonamides were detected by high performance liquid chramotography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) and quantified by the internal standard method. The results showed that SMZ concentrations in fish tissues were in the following order: liver 827.97 (μg/kg) > muscle (776.70 μg/kg) >blood (610.29 μg/L) > kidney (432.14 μg/kg) > gill (345.18 μg/kg), while SDZ concentrations in fish tissues were in the following order: liver (895.30 μg/kg) > muscle (660.55 μg/kg) > gill (431.88 μg/kg) > blood (419.56 μg/L) > kidney (310.67 μg/kg). The elimination half-life of SMZ in fish tissues was in the following order: kidney (26.65 h) > gill (21.00 h) >muscle (20.38 h) > blood (18.73 h) > liver (16.90 h), while that of SDZ in fish tissues was in the following order: kidney (31.50 h) >blood (27.72 h) > gill (24.75 h) > muscle (21.66 h) > liver (18.24 h). The elimination half-lives of two sulfonamides in liver were much shorter than all other tissues and they were metabolized at a faster rate in liver. On the contrary, the sulfonamides showed the longest elimination half-life and were metabolized at the fastest rate in kidney among the tissues tested. After simultaneous administration of single-dose SMZ and SDZ to fish living at (25 ± 2) °C, the withdrawal period should last at least 3 days. In conclusion, our study provides a theoretical and experimental basis for reasonable application of SMZ and SDZ in fish farming.

摘要： 日常的护肤保养,意在永藻青春,使皮肤青春舰丽。但你的护肤真的做对了吗?错误的护肤方法可能会造成肌肤的损色,还会促进衰老。就快来看看有如下几个被人们误解或错误的护肤习惯吧!过于频繁去角质我们的面部皮肤相对娇嫩,如果频繁的去角质,会违背皮肤的自然代谢规律。肌肤在失去角质的保护后,较容易发生接触性皮炎,细菌的感染力度也会相对增加。

摘要： 为进一步揭示欧李果实营养代谢规律,从果实矿质营养和钙素营养代谢规律2个方面,对1989年以来有关燕山地区野生欧李资源矿质营养代谢的研究进行了综述.探讨了不同组织器官中矿质营养及钙素营养吸收及分配规律,影响矿质营养和钙素营养吸收与分配的相关因子,并对今后燕山地区欧李果实营养代谢研究进行了展望.

摘要： 抗生素是生物包括微生物植物和动物在其生命活动过程中所产生的或由其他方法获得的能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物功能的有机物质.自从发现青霉素以来,人类开始广泛使用抗生素,并且在家禽饲养水产养殖和食品加工等方面也在广泛应用.随之而来的是在环境中残留的抗生素污染越来越严重抗生素污染已经成为目前国际上的研究热点之一!罗红霉素作为一种重要的抗生素由于吸收好血药峰浓度高在医学中被广泛的应用,作为第二代大环内脂抗生素,在水产养殖中普遍应用,由于不规范使用部分流入环境中对生物会产生不良影响,比如罗红霉素用药经常会导致胃肠道紊乱,诸如恶心、干呕或呕吐、胃痛以及腹泻,在罕见的病例中,它会导致出现便血性腹泻或者伪膜性肠炎,还可能引起过敏反应,对肝胆等器官有一定损伤.研究建立罗红霉素快捷有效的检测方法及养殖对象中的代谢规律,既对罗红霉素的安全规范用药有重要作用,又可为水产养殖动物中药物代谢规律研究提供实例,因此具有重要的科学价值与现实意义.

摘要： 采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究其代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)和3-氨基-2-喹唑烷基酮(3-amino-2-oxazo1idinone,AOZ)在海参组织中的代谢消除规律.结果表明,SEM和AOZ具有相同的代谢规律:初始阶段具有较高的消除速率,随后消除速率趋于平缓,并在较长时间内维持一定的浓度.在停药225d后,海参组织中仍然能够检出SEM、AOZ,表明呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在海参组织中较难消除.总体上海参内脏中SEM及AOZ消除速率快于体壁,单独给药方式下的消除速率快于共同给药:单独给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为34.8d、38.3d,AOZ消除半衰期分别为52.9d、38.7d;共同给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为47.5d、35.4d,AOZ消除半衰期分别为59.2d、54.6d.本实验预测在海参上市前一年使用呋喃西林和呋喃唑酮,到市场环节仍然有很大可能检出SEM及AOZ.

摘要： 沙咪珠利(Ethanamizuril,EZL)是中国农业科学院上海兽医研究所自主研发的一种新型三嗪类抗球虫药.沙咪珠利给鸡灌服后在其体内被代谢为多种代谢产物,其中代谢物M3为主要代谢产物之一.在研究沙咪珠利在鸡各组织中残留消除规律的过程中发现,一定量的沙咪珠利添加到同量的肾脏、肝脏以及肌肉组织匀浆中,样品前处理后,通过UPLC方法检测,在肾脏组织几乎未检测到原药沙咪珠利,却意外检测到了代谢物M3,而在其他组织中未见此种现象发生.为了进一步研究此种情况,称取等量的肾脏匀浆组织,添加沙咪珠利后于不同时间处理,结果发现孵育20min后肾脏中几乎检测不到原药;另外,将鸡体肾脏组织高温处理后,再添加沙咪珠利处理,则可以检测到沙咪珠利,研究结果表明原药沙咪珠利主要在肾脏组织中被代谢为代谢产物M3.该研究结果为进一步研究沙咪珠利在鸡体的代谢途径提供了重要研究基础.

摘要： 沙咪珠利(Ethanamizuril,EZL)是中国农业科学院上海兽医研究所自主研发的一种新型三嗪类抗球虫药.沙咪珠利给鸡灌服后在其体内被代谢为多种代谢产物,其中代谢物M3为主要代谢产物之一.在研究沙咪珠利在鸡各组织中残留消除规律的过程中发现,一定量的沙咪珠利添加到同量的肾脏、肝脏以及肌肉组织匀浆中,样品前处理后,通过UPLC方法检测,在肾脏组织几乎未检测到原药沙咪珠利,却意外检测到了代谢物M3,而在其他组织中未见此种现象发生.为了进一步研究此种情况,称取等量的肾脏匀浆组织,添加沙咪珠利后于不同时间处理,结果发现孵育20min后肾脏中几乎检测不到原药;另外,将鸡体肾脏组织高温处理后,再添加沙咪珠利处理,则可以检测到沙咪珠利,研究结果表明原药沙咪珠利主要在肾脏组织中被代谢为代谢产物M3.该研究结果为进一步研究沙咪珠利在鸡体的代谢途径提供了重要研究基础.

摘要： 沙咪珠利(Ethanamizuril,EZL)是中国农业科学院上海兽医研究所自主研发的一种新型三嗪类抗球虫药.沙咪珠利给鸡灌服后在其体内被代谢为多种代谢产物,其中代谢物M3为主要代谢产物之一.在研究沙咪珠利在鸡各组织中残留消除规律的过程中发现,一定量的沙咪珠利添加到同量的肾脏、肝脏以及肌肉组织匀浆中,样品前处理后,通过UPLC方法检测,在肾脏组织几乎未检测到原药沙咪珠利,却意外检测到了代谢物M3,而在其他组织中未见此种现象发生.为了进一步研究此种情况,称取等量的肾脏匀浆组织,添加沙咪珠利后于不同时间处理,结果发现孵育20min后肾脏中几乎检测不到原药;另外,将鸡体肾脏组织高温处理后,再添加沙咪珠利处理,则可以检测到沙咪珠利,研究结果表明原药沙咪珠利主要在肾脏组织中被代谢为代谢产物M3.该研究结果为进一步研究沙咪珠利在鸡体的代谢途径提供了重要研究基础.

摘要： 沙咪珠利(Ethanamizuril,EZL)是中国农业科学院上海兽医研究所自主研发的一种新型三嗪类抗球虫药.沙咪珠利给鸡灌服后在其体内被代谢为多种代谢产物,其中代谢物M3为主要代谢产物之一.在研究沙咪珠利在鸡各组织中残留消除规律的过程中发现,一定量的沙咪珠利添加到同量的肾脏、肝脏以及肌肉组织匀浆中,样品前处理后,通过UPLC方法检测,在肾脏组织几乎未检测到原药沙咪珠利,却意外检测到了代谢物M3,而在其他组织中未见此种现象发生.为了进一步研究此种情况,称取等量的肾脏匀浆组织,添加沙咪珠利后于不同时间处理,结果发现孵育20min后肾脏中几乎检测不到原药;另外,将鸡体肾脏组织高温处理后,再添加沙咪珠利处理,则可以检测到沙咪珠利,研究结果表明原药沙咪珠利主要在肾脏组织中被代谢为代谢产物M3.该研究结果为进一步研究沙咪珠利在鸡体的代谢途径提供了重要研究基础.

摘要： 茶树鲜叶采后失水(萎凋/摊放)是茶叶品质形成的关键步骤.本研究通过茶树鲜叶采后失水转录组及代谢组分析发现:类黄酮合成相关酶基因均显著下调表达,儿茶素总量、EGCG和EGC含量随着采后失水时间延长、鲜叶含水量下降而呈显著下降趋势.该结果将有助于分析茶鲜叶采后失水过程中类黄酮代谢的分子调控机理.

摘要： 茶树鲜叶采后失水(萎凋/摊放)是茶叶品质形成的关键步骤.本研究通过茶树鲜叶采后失水转录组及代谢组分析发现:类黄酮合成相关酶基因均显著下调表达,儿茶素总量、EGCG和EGC含量随着采后失水时间延长、鲜叶含水量下降而呈显著下降趋势.该结果将有助于分析茶鲜叶采后失水过程中类黄酮代谢的分子调控机理.

摘要： 茶树鲜叶采后失水(萎凋/摊放)是茶叶品质形成的关键步骤.本研究通过茶树鲜叶采后失水转录组及代谢组分析发现:类黄酮合成相关酶基因均显著下调表达,儿茶素总量、EGCG和EGC含量随着采后失水时间延长、鲜叶含水量下降而呈显著下降趋势.该结果将有助于分析茶鲜叶采后失水过程中类黄酮代谢的分子调控机理.

摘要： 茶树鲜叶采后失水(萎凋/摊放)是茶叶品质形成的关键步骤.本研究通过茶树鲜叶采后失水转录组及代谢组分析发现:类黄酮合成相关酶基因均显著下调表达,儿茶素总量、EGCG和EGC含量随着采后失水时间延长、鲜叶含水量下降而呈显著下降趋势.该结果将有助于分析茶鲜叶采后失水过程中类黄酮代谢的分子调控机理.

摘要： 本发明公开了一种顶头孢霉菌发酵过程中代谢物变化规律的分析方法，步骤是在头孢菌素C生产菌株顶头孢霉菌的发酵前、中和后期取样离心，沉淀加磷酸缓冲液，混匀离心；液氮淬灭，研磨；取细粉状细胞加入甲醇水溶液、氘标记的丁二酸水溶液为内标物，混匀；冻融，离心收集上清、干燥；经肟化反应；硅烷化反应；用气相色谱-飞行时间质谱联用仪测定样品成分及相对含量：利用软件对预处理后的数据进行主成分分析，分析各个样品间的代谢差异；利用软件对预处理后的数据进行聚类分析，分析各个代谢物在样品间的代谢差异；通过代谢物定性，进而分类，对各类代谢物在发酵过程中的变化规律进行分析，全面揭示大量代谢组学数据后的顶头孢霉菌代谢信息。

摘要： 本发明射击一种方法和一种组合物，用于治疗或者预防哺乳动物遭受代谢压力时的分解代谢或者刺激其合成代谢的方法。该方法包括给予哺乳动物一种混合物，这种混合物包括甲基供体，这些甲基供体选自如下物质：L-丝氨酸、甲硫氨酸、磷脂酰胆碱、胆碱、三甲铵乙内酯、二甲基氨基乙酸、肌氨酸、甲基叶酸、S-腺苷甲硫氨酸、胸腺嘧啶脱氧核苷三磷酸盐、三磷酸腺苷以及它们的组合，甲基受体可以任意的选自以下物质：L-氨基乙酸、磷脂酰胆氨、胆氨、叶酸、核糖以及他们的组合，其中所有的用本方法传递的甲基供体的摩尔量超过用同样方法传递的甲基受体的摩尔量至少0.18mmol每千克体重每天。

摘要： 一种编码以下多肽(a)，(b)，(c)或(d)的DNA：(a)由SEQ ID NO：2或4所示氨基酸序列组成的多肽；(b)由SEQ ID NO：2或4所示氨基酸序列经缺失，取代或添加1或几个氨基酸得到的氨基酸序列组成的多肽，并且该多肽具备低磷酸盐血症诱导活性，磷酸盐转运抑制活性，钙化抑制活性或者调节体内维生素D代谢的活性；(c)由SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的部分序列组成的多肽，其中上述部分序列含有以上氨基酸序列中的至少第34到第201个氨基酸，或者(d)由SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的部分序列组成的多肽。其中上述部分序列：(i)含有所述氨基酸序列中第34个到第201氨基酸的氨基酸序列，(ii)含有由所述部分序列经缺失，取代或添加1或几个氨基酸得到的氨基酸序列，以及(iii)具有低磷酸盐血症诱导活性，磷酸盐转运抑制活性，钙化抑制活性或者体内维生素D代谢调控活性。

摘要： 本发明公开了一种顶头孢霉菌发酵过程中代谢物变化规律的分析方法，步骤是在头孢菌素C生产菌株顶头孢霉菌的发酵前、中和后期取样离心，沉淀加磷酸缓冲液，混匀离心；液氮淬灭，研磨；取细粉状细胞加入甲醇水溶液、氘标记的丁二酸水溶液为内标物，混匀；冻融，离心收集上清、干燥；经肟化反应；硅烷化反应；用气相色谱-飞行时间质谱联用仪测定样品成分及相对含量：利用软件对预处理后的数据进行主成分分析，分析各个样品间的代谢差异；利用软件对预处理后的数据进行聚类分析，分析各个代谢物在样品间的代谢差异；通过代谢物定性，进而分类，对各类代谢物在发酵过程中的变化规律进行分析，全面揭示大量代谢组学数据后的顶头孢霉菌代谢信息。

摘要： 本发明公开了一种针对生物样品中含有羰基、含有羧基和含有磷酸基的多种代谢物的代谢组和代谢流分析方法及用于该方法的试剂盒。所述方法采用3‑硝基苯肼对代谢物进行衍生化后通过液相色谱质谱联用技术检测羰基、羧基和磷酸基代谢物。本发明方法覆盖了含有磷酸基的多种代谢物，扩大了衍生化代谢组学分析技术的代谢物覆盖范围。同时，本发明利用来源于衍生化试剂的质谱裂解碎片作为代谢流分析的定量碎片离子，简化了代谢流分析过程，减少了代谢流分析的工作量，提高了代谢流研究的分析效率。本发明试剂盒包括反应装置、代谢物标准品干燥固体粉末和衍生化试剂包，可以方便、快捷、高通量地实现对生物样品中的多种类代谢物进行代谢组和代谢流分析。

摘要： 本发明公开了一种用于代谢稳态同位素非稳态下获取胞内中心碳代谢途径代谢通量的方法，包括批培养模块、恒化培养模块、取样模块、处理与分析样品模块；当所述批培养模块中的OUR和CER同时出现下降时转入所述恒化培养模块；所述恒化培养模块中具体包括：流加不含同位素标记底物的营养液，同时开启排废，进行恒化培养，直至使微生物细胞处于代谢稳态时，切换成流加含同位素标记底物的营养液，保持培养条件不变；当所述同位素标记底物流入反应器内时开始快速、连续取样，同时进入所述取样模块。本发明的方法在短时间内获得一系列发酵液样品，进而处理、分析样品得到精确的胞内代谢物同位素丰度数据，对计算代谢通量起着至关重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于细胞代谢组学的甜茶素抗脂毒性的差异代谢物代谢通路及研究方法，涉及一种天然植物药有效成分作用机制的研究方法。本发明要解决现有的单一的药理学方法不能系统、全面地评价天然植物药有效成分作用机制的问题。通过以下步骤实现：(1)采用超高液相色谱‑串联质谱技术检测分析棕榈酸诱导大鼠胰岛素瘤细胞及甜茶素干预后的细胞内代谢产物；(2)筛选出12个潜在脂毒性相关差异代谢物并进行鉴定；(3)筛选出甜茶素抗脂毒性的4个代谢通路和通路上相关酶和基因并进行分析。本发明可更全面、高效、快速的从细胞水平无偏向性的综合评价甜茶素抗脂毒性作用机制，为天然植物药有效成分的细胞代谢组学及作用机制的阐明提供示范性依据。

摘要： 本发明涉及用于识别相对于其野生型具有提高的特定代谢物细胞内浓度的细胞的方法，其中通过重组工程实现细胞的修饰，以及用于制备相对于其野生型具有优化的特定代谢物产量的经基因修饰的生产细胞的方法，用于制备这些代谢物的方法，以及适合于此的核酸。根据本发明，编码重组酶的基因，其与已知的重组酶同源，经由载体转化到细胞中，并且将包含至少一个经修饰的基因G1-Gn或至少一个突变的DNA引入到该细胞中，并借助代谢物传感器识别具有最高代谢物产量的细胞。由这些细胞中分离出对升高的产量负责的突变，提取这些基因或突变并引入到生产菌株中，其由此表现出升高的代谢物产量。

摘要： 本发明属于微生物采油技术领域，具体涉及一种调控油藏内源微生物生长代谢规律的方法。该方法具体包括以下步骤：试验油藏的取样；油藏内源微生物生长代谢规律的确定；提高延滞期菌浓工艺的确定；延长稳定期周期工艺的确定；最终调控方案的确定；现场试验。本发明具有调控思路清晰，工艺简单，针对性和可操作性强；同时具有现场试验效果好和投入产出比高的优点，现场试验提高采收率大于18.0％，投入产出比大于1:12。因此，本发明可广泛地应用于微生物采油现场试验中。

摘要： 本发明属于微生物采油技术领域，具体涉及一种调控油藏内源微生物生长代谢规律的方法。该方法具体包括以下步骤：试验油藏的取样；油藏内源微生物生长代谢规律的确定；提高延滞期菌浓工艺的确定；延长稳定期周期工艺的确定；最终调控方案的确定；现场试验。本发明具有调控思路清晰，工艺简单，针对性和可操作性强；同时具有现场试验效果好和投入产出比高的优点，现场试验提高采收率大于18.0％，投入产出比大于1:12。因此，本发明可广泛地应用于微生物采油现场试验中。