代谢疾病

摘要： 目的总结钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)缺陷病的临床和基因突变特征。方法选取2020年6月—2021年6月于广州市妇女儿童医疗中心经基因检测确诊的10例NTCP缺陷病患儿(年龄50%)。经第二代基因测序,10例患儿均为SLC10A1基因纯合突变:c.800C>T(p.Ser267Phe,chr14∶70245193)。结论尽管NTCP缺乏症往往无明显症状,但部分患儿早期可表现为婴儿胆汁淤积症,对于显著而持续的高胆汁酸血症,且血清总TBA水平与其他肝功能指标的变化趋势不一致时,应考虑NTCP缺陷病可能。

摘要： XDebloat框架有效对抗安卓应用臃肿化创新点人类有白色、棕色和米色3种不同功能的脂肪。白色脂肪负责储存热量;棕色脂肪负责燃烧脂肪产生热量;最新发现的米色脂肪在静息时表现出白色脂肪功能,在被激活后则具有脂肪棕色的潜力,可促进热量产生和脂肪消耗。因此,如何安全有效地激活米色脂肪成为治疗肥胖和代谢疾病的重要研究方向。华东师范大学生命科学学院马欣然研究员、徐凌燕研究员联合其他研究团队,共同发现了米色脂肪局部热疗的新方法,可以改善代谢紊乱并治疗肥胖。

摘要： 短链脂肪酸(SCFAs)是一类含有1~6个碳原子的饱和脂肪酸,主要由肠道内特定菌群通过发酵膳食纤维产生,对维持肠道内环境稳态发挥重要作用。近年来研究表明SCFAs可调节糖脂代谢、调节能量平衡、维持肠道屏障、减轻炎性反应,并通过上述多途径参与2型糖尿病、肥胖、脂代谢紊乱、非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的发生与发展。本文总结了SCFAs调控代谢的机制及其防治代谢性疾病的研究进展,旨在为代谢性疾病的防治提供更多参考资料。

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄期女性最常见的内分泌及代谢性疾病之一,PCOS患者发生心血管疾病和2型糖尿病的风险增加。越来越多的研究支持胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是PCOS重要的病理机制之一。血管生成素样蛋白(angiopoietin-like proteins,ANGPTLs)家族是一类与血管生成素结构相似的分泌型糖蛋白,目前已发现8个成员,即ANGPTL1~ANGPTL8。ANGPTLs在PCOS患者血液中表达水平升高,并且与IR程度密切相关,ANGPTLs通过促进脂肪组织炎症、调节胰岛素分泌及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路等参与了IR和糖代谢,这很可能与PCOS的发病有关。综述ANGPTLs参与IR和糖代谢的机制及其在PCOS中的作用,以期进一步探讨ANGPTLs参与PCOS发病的机制,为预测和治疗PCOS提供新思路。

摘要： 赖氨酸又称为生长性氨基酸,以我国的养鱼业为例,赖氨酸是养殖鱼的必需生长性氨基酸,同时这种氨基酸在植物性蛋白中普遍缺乏(马晓飞,2011)。目前在水产养殖中采用的饲料原料多以玉米、豆粕为主,但玉米和豆粕所含的植物性氨基酸不能满足水产动物的生长需求,水产动物体内蛋白质的合成会有一定程度的影响,会使动物生长迟缓,严重的甚至会引发代谢疾病(唐黎标,2011)。所以,在饲料中添加赖氨酸就显得十分必要。

摘要： 代谢是一切生物体最基本的特征,单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)是机体内最重要的代谢调控蛋白之一.它在机体能量水平下降时被激活,通过磷酸化一系列下游因子促进分解代谢、抑制合成代谢,从而维持能量平衡.AMPK作为感知者和调节者,既能感受并维持代谢稳态,也能通过对代谢的“纠偏”缓解由代谢紊乱引起的糖尿病、脂肪肝等典型代谢性疾病症状;而在更长时间尺度下调控AMPK,则可以延缓衰老、延长寿命.AMPK的这些功能和优势使其成为许多代谢疾病的重要靶标之一,并将有助于提升人类健康和生活质量.

摘要： 目的探讨血尿酸(SUA)对维持性血液透析(MHD)合并矿物质代谢紊乱患者预后的影响。方法选取行MHD合并矿物质代谢紊乱患者192例。根据患者的SUA水平分为Q1组(SUA≤363μmol/L,47例)、Q2组(SUA364~459μmol/L,48例)、Q3组(SUA 460~559μmol/L,49例)及Q4组(SUA≥560μmol/L,48例)。比较4组患者临床资料,并对患者进行随访。采用Spearman法分析SUA与各指标的相关性,Kaplan-Meier法比较4组患者的生存率,Cox回归模型分析SUA对患者预后的影响。结果与Q1组相比,Q2、Q3、Q4组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血磷(P)升高,估算肾小球滤过率(e GFR)、高密度脂蛋白胆固醇降低,Q2及Q4组白蛋白(ALB)升高(P<0.05);与Q2和Q3组相比,Q4组Scr、BUN、血P水平升高(P<0.05)。SUA与ALB、BUN、Scr、血P、血镁(Mg)呈正相关,与血钙(Ca)呈负相关(P<0.05)。患者平均随访时间16.0(11.0,23.8)个月,发生结局事件的患者共45例(23.4%),其中心血管疾病死亡患者22例(11.5%)。Kaplan-Meier生存曲线显示Q1组患者全因病死率及心血管疾病病死率较高(Log-rankχ^(2)分别为9.707、7.912,P<0.05)。单因素Cox回归分析显示低ALB、低血Mg、合并CVD为MHD合并矿物质代谢紊乱患者心血管疾病病死的危险因素,而较高尿酸(Q4组)为其保护因素(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,高龄、低血Mg及合并心血管疾病为MHD合并矿物质代谢紊乱患者全因死亡的独立危险因素,而较高尿酸(Q3、Q4组)为其保护因素(P<0.05)。结论较高的SUA可以降低MHD合并矿物质代谢紊乱患者的全因病死率。

摘要： 代谢综合征(MS)是一组包括肥胖尤其是腹型肥胖、2型糖尿病或糖调节受损、脂代谢异常以及原发性高血压等代谢紊乱的症候群。中医药治疗MS多采用祛湿健脾、疏肝解郁及活血祛瘀的药物治疗。通过整理、归纳中医药治疗MS文献,研究MS的治疗现状,为中医药治疗MS的临床研究提供进一步的理论指导,发挥中医药治疗MS的独特优势。

摘要： 随着我国居民生活水平的提高和生活节奏的加快,老龄化社会发展的速度增快,与此同时,慢性病患者也逐渐增多,其发展速度成倍增长,其中糖尿病是最常见的一类慢性病[1-3]。患者胰岛素分泌绝对或相对不足,从而表现为高血糖为主的一种代谢疾病,若患者血糖不能得到良好控制,则会引起较多并发症,如低血糖、高渗性昏迷、糖尿病足、糖尿病肾脏疾病等,甚至对患者生命造成威胁,对我国居民身体健康造成了严重影响,并对我国居民经济造成沉重负担[4,5]。

摘要： 2型糖尿病(T2D)是一种以胰岛素抵抗为特征的代谢疾病。研究表明,肾素-血管紧张素系统(RAS)的功能障碍会促进胰岛素抵抗。除RAS外,含硒蛋白P的硒代半胱氨酸(SELENOP)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)也与胰岛素抵抗密切相关。SELENOP是一种源自肝脏的分泌蛋白,可诱导胰岛素抵抗、上调葡萄糖生成并导致高血糖症。TXNIP的过表达会诱导胰腺β细胞凋亡并降低外周组织的胰岛素敏感性,而其缺乏会降低胰岛素抵抗并预防T2D。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中含量最丰富的儿茶素,具有较强的抗糖尿病作用。EGCG在中性或碱性pH环境中经历自氧化形成EGCG自氧化产物(EAOP),目前关于EAOP的抗糖尿病活性还未见报道。

摘要： 中国慢性病发病率大幅攀升,患者群体居全球首位.慢性病已不仅是一个公共卫生问题,而且是一个影响国家经济和社会发展的问题.应对慢病挑战,重在控制源头.对于糖尿病等慢性病,往往需要长期甚至终生药物治疗,患者对用药方案的正确执行,就更显弥足重要,并因此成为其管理的控制源头.对慢性病患者的用药教育是临床药师的主要职责所在,这也是“以患者为中心”的真正内涵.依托我院的国家卫计委临床药师培训基地,在借鉴前辈们的工作基础和成果的同时,立足内分泌与代谢疾病专科特色,逐步投身慢病管理,摸索了一些实用的用药教育方式,并进一步提出值得探讨的慢病管理问题.慢病管理不仅仅是指导患者学习健康防病知识，更重要的是指导他们合理用药。首先，是选药类别，对糖尿病等其他慢性病患者要熟练掌握各种药物的适应证、禁忌证。其次，体现在剂量的控制，选择白助餐式的用药方案，对每个患者采取不同的方案，最终找到适合患者的最佳剂量。然后，还要坚定患者用药信心，做好心理疏导工作。

摘要： 糖尿病是一类由遗传、环境、免疫等多病因引起的代谢疾病。其特点是慢性高血糖，伴随胰岛素分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。其作为一种世界性的常见的流行性疾病，已成为仅次于恶性肿瘤和心血管疾病的第三大严重危害人类身心健康的疾病。全世界正在经历着由传染性疾病的流行病学向非传染性疾病的流行病学转化，特别是糖尿病正暴发流行。

摘要： 微量元素是构成人体组织和维持正常生理活动的重要物质，它们缺乏或者在体内过多积累都会对机体造成伤害。铁作为人体重要必需微量元素，其代谢平衡显得尤为重要。铁缺乏可以引发缺铁性贫血；但其过量同样对健康造成极大危害，例如人类血色病是一种以过多铁质沉着于脏器组织为主要症状的先天性代谢缺陷病，晚期患者多可出现肝硬化、糖尿病和心脏病变等。因此生物体存在精确严密的调控系统维持机体的铁离子代谢平衡。本文先后发现4个新基因参与铁的吸收、转运和代谢，明确了其调控铁平衡代谢的新机制，研究成果极大地丰富了铁代谢通路的基础理论，为相关代谢疾病诊断和治疗提供了重要的理论依据。

摘要： 蛋鸡脂肪肝综合征(Fatty Liver Syndrome,FLS)是蛋鸡养殖业中常见疾病之一[1-7],主要发生于高产蛋鸡或产蛋高峰期,以肝脏脂肪含量升高为主要特征.病鸡表现为肥胖,产蛋量急剧下降,肝细胞中沉积大量脂肪,有的病鸡因肝功能障碍或肝脏破裂出血而突然死亡.当肝脏出血和脂肪肝同时发生时称之为脂肪肝出血综合征(Fatty Liver Hemorrhagic Syndrome,FLHS),此时可造成极高的死亡率,给蛋鸡养殖造成严重的经济损失.FLHS亚临床病例的肝脏呈油灰色,易碎、肿大,包膜下尤其是在肝小叶边缘小范围出血,腹腔沉积大量脂肪,肾脏苍白肿胀.FLHS鸡肝脏脂肪含量一般超过肝重的40％、有时甚至超过70％.自1956年Couch首次报道以来,该病逐渐被各国兽医学者发现和确认.近年来,在养殖业追求高效生产的条件下,该病的发生呈逐年升高的趋势.由于该病常呈现散发性且发病率和死亡率不像其他传染病那样明显,还未引起相关方面的重视.前期研究一致表明该病是一种代谢疾病,同许多营养代谢综合征一样,其诱因复杂,涉及营养、遗传、环境、管理等诸多因素.本文内容包括： 1 营养因素对FLHS的影响 2 激素水平与FLHS的关系 3 遗传和环境因素影响FLHS的发生 4 小结 5 研究展望

摘要： 目的:建立符合中药非线性作用特征的生物标记物辨识方法,初步探讨其与线性辨识方法的差异.方法:以清开灵注射液对酵母菌致热大鼠代谢物的影响为研究载体,基于支持向量机(SVM)建立非线性分类模型,利用非线性双标轨迹图对生物标记物的重要性进行可视化的分析,并与基于偏最小二乘判别(PLS-DA)算法辨识的生物标记物进行对比.结果:两种方法识别的生物标记物有明显差异,但所建立分类模型的预测性能无明显区别.结论:非线性生物标记物辨识方法揭示了与线性方法完全不同的代谢特征,模型交叉验证误差不能有效的区分辨识方法性能的优劣.

摘要： 目的:建立符合中药非线性作用特征的生物标记物辨识方法,初步探讨其与线性辨识方法的差异.方法:以清开灵注射液对酵母菌致热大鼠代谢物的影响为研究载体,基于支持向量机(SVM)建立非线性分类模型,利用非线性双标轨迹图对生物标记物的重要性进行可视化的分析,并与基于偏最小二乘判别(PLS-DA)算法辨识的生物标记物进行对比.结果:两种方法识别的生物标记物有明显差异,但所建立分类模型的预测性能无明显区别.结论:非线性生物标记物辨识方法揭示了与线性方法完全不同的代谢特征,模型交叉验证误差不能有效的区分辨识方法性能的优劣.

摘要： 目的:建立符合中药非线性作用特征的生物标记物辨识方法,初步探讨其与线性辨识方法的差异.方法:以清开灵注射液对酵母菌致热大鼠代谢物的影响为研究载体,基于支持向量机(SVM)建立非线性分类模型,利用非线性双标轨迹图对生物标记物的重要性进行可视化的分析,并与基于偏最小二乘判别(PLS-DA)算法辨识的生物标记物进行对比.结果:两种方法识别的生物标记物有明显差异,但所建立分类模型的预测性能无明显区别.结论:非线性生物标记物辨识方法揭示了与线性方法完全不同的代谢特征,模型交叉验证误差不能有效的区分辨识方法性能的优劣.

摘要： 目的:建立符合中药非线性作用特征的生物标记物辨识方法,初步探讨其与线性辨识方法的差异.方法:以清开灵注射液对酵母菌致热大鼠代谢物的影响为研究载体,基于支持向量机(SVM)建立非线性分类模型,利用非线性双标轨迹图对生物标记物的重要性进行可视化的分析,并与基于偏最小二乘判别(PLS-DA)算法辨识的生物标记物进行对比.结果:两种方法识别的生物标记物有明显差异,但所建立分类模型的预测性能无明显区别.结论:非线性生物标记物辨识方法揭示了与线性方法完全不同的代谢特征,模型交叉验证误差不能有效的区分辨识方法性能的优劣.

摘要： 目的：比较均衡节食、非均衡节食、低能量饮食纠正机体代谢异常作用.方法:自2009年3月～2010年3月,按随机数字表法将在我院营养与内分泌代谢门诊中先后就诊的97名以单纯肥胖为主的代谢异常患者分配于3组进行饮食干预,其中均衡节食组33人、非均衡节食32人、低能量饮食32人.三组间一般情况无显著性差异.饮食干预期为3个月,整个观察期为一年.于试验前、试验3个月时、1年后观察三组患者体质指数、体脂率、营养状况、血脂和糖尿病等的变化情况.结果:在3个月时,除非均衡节食组中血压患病率、血糖及血甘油三酯水平未有明显好转外(P＞0.05),三组患者体质指数、体脂、血清胆固醇测定结果均较之前有所好转(P＜0.05),其中低能量饮食组下降最为明显(P＜0.05)；非均衡节食组较均衡性节食组在体质指数、体脂含量和血总胆固醇方面改善明显(P＜0.05).此外,非均衡性节食组和低能量饮食组营养状况较试验前有明显下降(P＜0.05).1年后再次观察三组患者情况,与3个月时相比,均衡性节食组诸指标继续呈现一定的下降(P＜0.05)；非均衡节食组和低能量饮食组均呈现不同程度明显回升(P＜0.05),并且低能量饮食组的营养状况仍低于试验前(P＜0.05).结论:非均衡节食和低能量饮食控制肥胖短期有一定效果,但对代谢异常其他多数指标效果较差;且会引起相当长时间的机体营养不良；同时这两种营养干预方式均因依从性差致长期效果差.适当均衡节食在纠正代谢异常时患者依从性较好,长短期效果均很好,基本不影响患者营养状况,是值得推荐的治疗肥胖为主型代谢异常的饮食模式.

摘要： 目的：比较均衡节食、非均衡节食、低能量饮食纠正机体代谢异常作用.方法:自2009年3月～2010年3月,按随机数字表法将在我院营养与内分泌代谢门诊中先后就诊的97名以单纯肥胖为主的代谢异常患者分配于3组进行饮食干预,其中均衡节食组33人、非均衡节食32人、低能量饮食32人.三组间一般情况无显著性差异.饮食干预期为3个月,整个观察期为一年.于试验前、试验3个月时、1年后观察三组患者体质指数、体脂率、营养状况、血脂和糖尿病等的变化情况.结果:在3个月时,除非均衡节食组中血压患病率、血糖及血甘油三酯水平未有明显好转外(P＞0.05),三组患者体质指数、体脂、血清胆固醇测定结果均较之前有所好转(P＜0.05),其中低能量饮食组下降最为明显(P＜0.05)；非均衡节食组较均衡性节食组在体质指数、体脂含量和血总胆固醇方面改善明显(P＜0.05).此外,非均衡性节食组和低能量饮食组营养状况较试验前有明显下降(P＜0.05).1年后再次观察三组患者情况,与3个月时相比,均衡性节食组诸指标继续呈现一定的下降(P＜0.05)；非均衡节食组和低能量饮食组均呈现不同程度明显回升(P＜0.05),并且低能量饮食组的营养状况仍低于试验前(P＜0.05).结论:非均衡节食和低能量饮食控制肥胖短期有一定效果,但对代谢异常其他多数指标效果较差;且会引起相当长时间的机体营养不良；同时这两种营养干预方式均因依从性差致长期效果差.适当均衡节食在纠正代谢异常时患者依从性较好,长短期效果均很好,基本不影响患者营养状况,是值得推荐的治疗肥胖为主型代谢异常的饮食模式.

摘要： 本发明涉及蒙脱石单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，蒙脱石可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；且蒙脱石具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，蒙脱石为天然矿物类药，不良反应低，安全性高。

摘要： 本发明涉及姜石单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；且姜石具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，安全性高。

摘要： 本发明涉及麦饭石单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，麦饭石可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；且麦饭石具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，不良反应底，安全性高。

摘要： 本发明涉及高岭土单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，高岭土可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；且高岭土具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，安全性高。

摘要： 本发明涉及余禹粮单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，余禹粮可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；经过临床试验研究表明，余禹粮具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，余禹粮为天然矿物类药，不良反应低，安全性高。

摘要： 本发明涉及赤石脂单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，赤石脂可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；且赤石脂具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，赤石脂为天然矿物类药，不良反应低，安全性高。

摘要： 本发明涉及伏龙肝单味中药的新功效，本发明通过大量实验研究发现，伏龙肝可以提高肠道微生物的多样性与促进多种益生菌生长，提高机体免疫力；且伏龙肝具有预防和/或治疗过敏性疾病、精神类疾病、代谢类疾病和内分泌紊乱相关疾病的功效，安全性高。

摘要： 本发明涉及能够将L-赖氨酸转化为丁酸盐和/或将果糖-赖氨酸转化为丁酸盐的新的人肠分离株。该新分离株可用作益生菌或补充剂以促进胃肠道中丁酸盐的产生，从而预防和/或治疗受益于丁酸盐产生的病症或疾病。此外，该分离株可以预防和/或治疗由胃肠道中致病菌过量引起的且由L-赖氨酸或果糖-赖氨酸或其他晚期糖基化终产物介导的病症或疾病。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种用于预防或治疗代谢疾病或代谢功能障碍疾病的药物，该药物是药物组合物或药物化合物；当该药物是药物化合物时，药物化合物是物质C；当该药物是药物组合物时，药物组合物至少是以下三种物质中的任意两种物质的组合：物质A、物质B以及物质C；其中，物质A是二甲双胍、二甲双胍衍生物以及二甲双胍类似物中的一种或多种的组合；物质B是ACLY抑制剂和/或ACLY抑制剂类似物；物质C是由物质A以及物质B制备而成的化合物。本发明提供了一种可产生独特的协同效应并可提高药效的用于预防或治疗代谢疾病或代谢功能障碍疾病的药物化合物。

摘要： 本公开涉及通过施用15‑HEPE、15‑HETrE或其组合物来治疗或预防代谢综合征和/或心血管代谢疾病的方法。