代谢改变

摘要： 结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是全球第三大常见癌症,也是癌症死亡的第二大常见原因,其中约70%~90%由“传统腺瘤–癌”途径发展而来。进展期结直肠腺瘤(Advanced colorectal adenomas)被认为是具有高度恶性转化可能性的结直肠癌癌前病变。近年来大量研究证明了代谢综合征(metabolic syndrome, MS)与CRC的正相关性,然而代谢综合征及其组分与进展期结直肠腺瘤的关系研究仍较少,本文将对此进行综述。

摘要： 阿尔茨海默病(AD)是一种进行性认知功能障碍为核心的中枢神经系统变性病[1],患者不仅存在脑组织结构和功能的异常,还有脑分子代谢改变。阿尔茨海默病生物标志物是评估疾病病理生理学特征的客观量化指标[2],近年来NIA-AA[3]提出AT(N)研究框架,其将生物标志物β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积(A)、病理性tau蛋白(T)和神经变性(N)作为新的AD诊断标准,并强调以Aβ阳性为首选必要条件,只要脑内Aβ阳性,不管是认知功能处于何种状态,正常、轻度认知障碍还是痴呆患者均需归属于AD的疾病谱系[4]。^(11)C-匹兹堡复合物B(pPIB)正电子发射计算机体层显像技术(PET)是体现Aβ沉积的病理学生物标志物,其在整个疾病过程中具有较高的灵敏度和特异性[5],将示踪剂^(11)C-PIB作为Aβ蛋白的特异性分子探针,使其与大脑内的淀粉样蛋白结合,从而了解脑组织内淀粉样蛋白沉积的具体情况。故^(11)C-PIB PET可在临床中提供Aβ沉积水平和部位的证据,协助AD的临床诊断以及病因鉴别[6],尤其对于临床症状不明显和非特异性的疾病早期诊断具有重要的价值[1]。

摘要： (一)机体代谢异常糖尿病等原因导致患者机体代谢异常,可能导致眼底黄斑水肿的发生。遗传性疾病如常染色体显性遗传性黄斑水肿或视网膜色素变性导致的黄斑水肿均与代谢改变有关。(二)视网膜缺血视网膜内、外屏障缺血也可导致黄斑水肿。比如,视网膜静脉栓塞和糖尿病视网膜病变中可见视网膜毛细血管灌注减少,造成黄斑水肿的发生。(三)血流状态改变视网膜血管栓塞使血管内压力增高最终导致血-视网膜屏障功能障碍。与此相似,动脉压升高或眼内压降低使眼部血流状态改变也可导致黄斑部液体积聚,形成黄斑水肿。(四)玻璃体机械性牵拉因其他眼部病变或损伤出现黄斑部玻璃体牵拉等机械外力也可能导致黄斑水肿的发生。

摘要： 齿垢密螺旋体是与牙周病发生发展密切相关的一类革兰阴性厌氧微生物,在成熟牙菌斑中占比较高.作为龈下菌斑生物膜的晚期定植者,齿垢密螺旋体与更早期的定植者及同期定植者之间存在复杂的相互作用关系,这些相互作用包括共生关系,以及群体感应分子调控下的协同与拮抗作用.黏附与共聚是这些相互作用的基础,由一系列表面分子介导.这种相互作用最终表现为代谢、毒力方面的基因表达改变,以代谢改变为主,涉及多种氨基酸代谢相关酶的上调或下调.本文就齿垢密螺旋体与龈下菌斑微生物相互作用的相关研究作一综述.

摘要： 为了给肿瘤难治性恶液质的维生素和微量元素临床诊疗提供参考,本文通过文献检索,对肿瘤难治性恶液质患者显著改变的几种维生素和微量元素代谢及其治疗进行了综述.研究表明,肿瘤难治性恶液质患者常常发生维生素或微量元素代谢改变,如维生素B1缺乏引起的韦尼克脑病、维生素B12缺乏症或功能性维生素B12缺乏症、维生素C缺乏症、临床或亚临床维生素K缺乏症、血清维生素D水平低下、缺铁性贫血,以及锌缺乏引起的出血时间延长等,其发生原因与维生素和微量元素摄入不足和/或储备减少、肿瘤引起的异常代谢有关.补充维生素B1可有效缓解韦尼克脑病引起的谵妄,补充维生素B12可改善因维生素B12缺乏或功能性缺乏引起的神经功能障碍,补充维生素C有助于改善患者的整体状况及生活质量,补充维生素K可降低因维生素K缺乏或功能性缺乏引起的出血风险.当患者血清维生素D水平较低并伴有疼痛时,可尝试补充维生素D3以减少阿片类药物剂量.当患者铁蛋白升高但其他参数表明其存在缺铁性贫血时,可尝试铁替代治疗,但需密切监测铁剂促进肿瘤生长的不良影响.当晚期肿瘤患者凝血功能异常只表现为出血时间延长时,可尝试补充锌剂治疗.总之,肿瘤难治性恶液质患者是维生素和微量元素缺乏症的高发人群,对有症状或怀疑某种维生素/微量元素缺乏的患者,应给予诊断和治疗.

摘要： 常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是导致终末期肾病最常见的遗传病.ADPKD以肾小管上皮细胞失去极性,囊肿进行性增多增大、囊内充满液体为特点,肾功能进行性下降,最终导致终末期肾病.随着对ADPKD研究的深入,我们发现ADPKD具有部分"肿瘤"特性.本文从基因变异、囊肿代谢改变、信号通路、微环境、临床表现及治疗等多方面综述ADPKD与肿瘤的相似点.

摘要： 重症病人是一个特殊的患者群体,通常这类患者多是存在潜在的器官功能衰竭的危险,存在器官功能改变的强烈的应激过程,在这种应激状态下的机体出现一系列的代谢功能的改变,其特点会直接受到应激的程度和应激持续时间的影响。与此同时,其代谢改变是多方面的,可引起不同的临床表现,会引起一系列的神经内分泌的改变。这种改变也会导致免疫功能异常、引发感染等多种并发症的产生,其中包括细胞功能的受损、难治性的感染、器官功能受限,甚至导致生命危险。这一特殊群体的代谢和营养状态发生了不同程度的改变,而可能会导致营养不良等问题。据有关文献报道,住院病人发生营养不良的概率达10%~50% 左右,而重症患者在其中占很大比例。

摘要： 目的:观察前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者接受最大限度雄激素阻断治疗后的代谢改变,比较间歇性和持续性内分泌治疗(continuous hormonal therapy,CHT)对代谢的影响.方法:回顾性分析2013年1月至2016年1月期间于珠海市人民医院接受最大限度雄激素阻断治疗且符合标准的76例PCa患者,其中36例行间歇性内分泌治疗(intermittent hormonal therapy,IHT),为IHT组;40例行CHT,为CHT组.分析两组治疗前、治疗12个月及治疗24个月时的BMI、腰围、收缩压(diastolic blood pressure,DBP)、舒张压(systolic blood pressure,SBP)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、TG、TC、HDL和LDL的变化情况.结果:IHT组BMI和腰围在24个月中持续升高;治疗后血压、FBG和TG高于治疗前,但12～24个月无明显改变;TC在12个月时升高,而在24个月时与治疗前无差异;HDL和LDL在治疗前后无明显改变.CHT组BMI,腰围,血压和FBG在24个月中持续升高;治疗后TG和TC高于治疗前,但12～24个月无明显改变;HDL在治疗12个月后无明显改变,但24个月时较治疗前降低;LDL在治疗前后无明显改变.在治疗12个月时,两组间各项参数差异无统计学意义(P＞0.05);而在治疗24个月时除LDL外,内分泌治疗对间歇组其他各项指标的影响均显著小于CHT组(P＜0.05).结论:PCa行间歇性和持续性最大限度雄激素阻断治疗均可引起患者体重、腰围、血压、血糖、血脂不同程度的代谢紊乱.但长期治疗时,IHT对患者体内代谢的影响较CHT小.

摘要： 目的：观察前列腺癌（prostate cancer,PCa）患者接受最大限度雄激素阻断治疗后的代谢改变,比较间歇性和持续性内分泌治疗（continuous hormonal therapy,CHT）对代谢的影响。方法：回顾性分析2013年1月至2016年1月期间于珠海市人民医院接受最大限度雄激素阻断治疗且符合标准的76例PCa患者,其中36例行间歇性内分泌治疗（intermittent hormonal therapy,IHT）,为IHT组;40例行CHT,为CHT组。分析两组治疗前、治疗12个月及治疗24个月时的BMI、腰围、收缩压（diastolic blood pressure,DBP）、舒张压（systolic blood pressure,SBP）、空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、TG、TC、HDL和LDL的变化情况。结果：IHT组BMI和腰围在24个月中持续升高;治疗后血压、FBG和TG高于治疗前,但12～24个月无明显改变;TC在12个月时升高,而在24个月时与治疗前无差异;HDL和LDL在治疗前后无明显改变。CHT组BMI,腰围,血压和FBG在24个月中持续升高;治疗后TG和TC高于治疗前,但12～24个月无明显改变;HDL在治疗12个月后无明显改变,但24个月时较治疗前降低;LDL在治疗前后无明显改变。在治疗12个月时,两组间各项参数差异无统计学意义（P〉0.05）;而在治疗24个月时除LDL外,内分泌治疗对间歇组其他各项指标的影响均显著小于CHT组（P〈0.05）。结论：PCa行间歇性和持续性最大限度雄激素阻断治疗均可引起患者体重、腰围、血压、血糖、血脂不同程度的代谢紊乱。但长期治疗时,IHT对患者体内代谢的影响较CHT小。

摘要： 美国一项研究结果显示，深受大学生、青年人和一些特定饮食文化人群喜爱的速食面可能会增加人体新陈代谢改变的风险，而这种改变会导致心脏疾病和中凤。研究发现，爱吃油炸方便面饼的韩国妇女更易患上“代谢综合征”，而且无论吃什么其他东西或做多少运动都无用。代谢综合征患者可能会有高血压、高血糖，还可能会增加患心脏疾病、中风和糖尿病的风险。

摘要： 糖原累积症Ⅰ型是一种葡萄糖-6-磷酸酶代谢异常遗传代谢病.主要的临床症状包括低血糖、肝大、生长发育迟缓、骨质减少、肾脏增大、高乳酸血症、高尿酸血症以及血脂异常.目前本病无特殊疗法,治疗的重点是维持血糖浓度使其在正常范围内进而改善继发的代谢改变和临床症状,营养治疗仍是有效地减轻和缓解临床症状的方法.本文综述了糖原累积症Ⅰ型的营养治疗的现状,包括玉米淀粉的应用和其它营养治疗内容.

摘要： @@恶性肿瘤病人营养不良的发生率相当高，部分患者常有恶病质征象，表现为厌食，进行性体重下降，贫血，低蛋白血症等，晚期还会出现疼痛、呼吸困难、器官衰竭等表现。恶病质是恶性肿瘤的常见的致死因素，并且直接影响治疗效果，并发症增加，生活质量下降，生存期缩短，住院天数延长和医疗费用增加。研究发现，恶病质与肿瘤负荷、疾病进程、细胞类型之间无恒定关系。恶病质发生机制很复杂，没有一个单一理论可以满意地解释恶病质状态。事实上，有许多囚素可能同时或相继作用从而产生恶病质，目前认为主要与宿主厌食及机体各营养物质代谢异常有关。

摘要： "病猪厌食",这一实际经验已为养猪业者熟知几个世纪,但对这一现象的客观解释到现在才渐为明朗.众所周知,病理状态是动物机体为恢复稳定状态而发生的免疫学行为学及生理反应的综合.在免疫应激状况下,采食量降低,日粮中的营养素分配发生转移,由肌肉沉积转向一系列支持免疫系统的代谢反应。在本质上而言,动物机体会牺牲其生长性能用以应对侵入的病原体。本文探讨了病猪厌食的免疫反应、代谢改变的影响、免疫和生长互作、疾病和营养状态、疾病的防控、加药早期断奶、营养在疾病防控中的作用。

摘要： 本发明涉及突变型醇脱氢酶、包含其的微生物以及通过微生物发酵产生一种或多种产物的方法。

摘要： 本发明涉及用于识别相对于其野生型具有提高的特定代谢物细胞内浓度的细胞的方法，其中通过重组工程实现细胞的修饰，以及用于制备相对于其野生型具有优化的特定代谢物产量的经基因修饰的生产细胞的方法，用于制备这些代谢物的方法，以及适合于此的核酸。根据本发明，编码重组酶的基因，其与已知的重组酶同源，经由载体转化到细胞中，并且将包含至少一个经修饰的基因G1-Gn或至少一个突变的DNA引入到该细胞中，并借助代谢物传感器识别具有最高代谢物产量的细胞。由这些细胞中分离出对升高的产量负责的突变，提取这些基因或突变并引入到生产菌株中，其由此表现出升高的代谢物产量。

摘要： 本发明公开了一种堆肥发酵方法，包括如下步骤：将花椒籽油粕、菌糠、生物炭均匀混合后，添加生防菌混合后，加水调节含水量，采用条垛式方式进行发酵，所述生防菌为枯草芽孢杆菌Tpb55(BS)和棘孢木霉菌HG1(TH)，利用本发明的生防菌混合菌剂处理后，花椒籽油粕‑菌糠堆肥高温和腐熟阶段中TOC、NO3‑‑N含量降低，而NH4+‑N含量增加，这促进了堆肥有机碳氮的转化，并显著增加了腐熟阶段堆肥的细菌丰度和群落多样性。BS和TH处理后主要上调了氨基酸、碳水化合物以及生物碱类代谢物水平，其中东莨菪碱、文多林、长春花碱、辣椒素和水杨酸等物质具有抑菌或增强作物抗病性的作用。

摘要： 本发明提供了一种改变紫红曲霉中红曲色素合成代谢模式并提高合成量的发酵方法，通过向无氨基氮源发酵培养基中添加适量的3‑氨基‑1,2,4‑三唑(Amitrole,3‑amino‑1,2,4‑triazole，氨基三唑)，接种紫红曲霉进行发酵，能够促进紫红曲霉中红曲色素的合成，并且，所述红曲色素中的红色素、黄色素和橙色素的合成曲线发生明显变化，呈现直线上升趋势，三种色素的合成量同时显著提高。

摘要： 本发明属于医学生物学技术领域，尤其涉及色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值的改变在ST段抬高型心肌梗死（STEMI）预后中的应用。所述的色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值可以作为ST段抬高型心肌梗死预后的生物标志物；所述的色氨酸分解代谢中的犬尿氨酸/色氨酸比值可以用于制备ST段抬高型心肌梗死预后的试剂盒。本发明研究结果提示血清中犬尿氨酸/色氨酸比值的变化对STEMI患者1年MACCE发生具有较好的预测价值，犬尿氨酸/色氨酸代谢途径参与了STEMI患者1年MACCE的病理生理形成机制，为STEMI患者个体化治疗提供了循证医学的证据。

摘要： 本发明涉及生物化学领域，具体涉及基于血清代谢组学改变建立的预测冠心病斑块不稳定性临床模型。一种用于诊断急性冠脉综合征的特异性代谢物，包括甜菜碱、乙酰肉碱、1‑十七碳酰‑甘油‑3‑磷酰胆碱、异十一酸中的一种或多种；一种用于计算急性冠脉综合征患者血清中斑块稳定性的临床模型，所述模型为logit(P＝VP vs.SP)＝0.029*甜菜碱+0.051*射血分数‑6.137。该模型敏感性高达70.6％，特异性高达80％。利用本发明的诊断模型计算冠脉综合征高危患者的斑块的稳定性，可为临床冠脉综合征斑块的鉴定及早期积极的干预及治疗提供治疗策略。

摘要： 提供了用于治疗与改变的TCA循环代谢相关的病状的组合物和方法。

摘要： 一种改变硫酸盐还原菌代谢方式的复合药剂及其使用方法，本发明涉及一种改变硫酸盐还原菌代谢方式的复合药剂及其使用方法。本发明是为了解决现有的配制聚合物到注入地下的过程中聚合物粘度不稳定且损失大的问题，本发明复合药剂由硝酸盐底物、尿素和营养元素用水配制而成。本发明改变硫酸盐还原菌代谢方式的复合药剂配制聚合物母液及稀释聚合物，再用于石油开采。本发明减少了聚合物溶液中的硫化物含量，减大大降低了聚合物从配制到注入地下过程中的粘度损失。本发明适用于清水及污水配制或稀释聚合物的油田地面系统，聚合物配制到聚合物注入过程中聚合物粘度损失较大的油田地面系统。

摘要： 本发明公开了一种通冠菌素处理大豆叶片从而改变大豆内次级代谢产物含量的方法。处理的大豆内涉及多条代谢途径的次级代谢产物含量发生变化，包括大豆体内的卟啉和叶绿素代谢途径、α‑亚麻酸代谢途径，倍半萜类和三萜系化合物生物合成途径等多条生物途径涉及的次级代谢产物发生变化，对未来通过利用这些次级代谢产物提高大豆抗性具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种基于PET‑CT定量分析AE患者脑部代谢改变的方法，属于生物医药技术领域。对患者PET/CT成像后的PET脑图谱进行空间标准化处理，转化为标准解剖空间图像，基于解剖图谱获取双侧额叶F、顶叶P、枕叶O、颞叶T、皮层下结构S、边缘系统L、小脑C和脑干B共8个ROI区域以及全脑的图像平均SUV值；将任意两个ROI相除得到SUVRR，通过特征筛选得到9个具有显著性差异的特征，在AE与健康对照组之间具有统计学差异。本发明通过选取优化的SUVR值阐述AE患者的脑部代谢差异，建立和优化PET‑CT诊断AE的分析方法。对于提升AE的PET‑CT辅助临床诊断和AE发病机制的研究具有应用和理论价值。