仔鼠

摘要： 目的:探讨神经节苷脂钠(ganglioside sodium,GM)对急性宫内感染致早产脑瘫模型仔鼠生长发育及神经功能恢复的影响。方法:将40只SD宫内感染致早产脑瘫模型孕鼠用随机数字表法随机均分为模型组和治疗组,另取正常妊娠的20只SD孕鼠设为正常妊娠组。模型组和正常妊娠组尾静脉注射0.9%氯化钠溶液,治疗组注射GM,共7 d。5周后随机数字表法随机选取12只符合脑瘫标准的仔鼠对应设为模型组和治疗组,同法取12只正常妊娠组仔鼠设为正常妊娠组。观察各组胎盘湿重、仔鼠体长、体质量及存活仔鼠数;采用Morris水迷宫定位航行试验和空间探索试验观察各组仔鼠神经功能状况;采用ELISA试剂盒检测海马回脑薄片脑源性神经生长因子(brain-derived nerve growth factor,BDNF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)蛋白及其基因表达。结果:治疗组胎盘湿重、仔鼠体长、体质量及存活仔鼠数高于模型组(P<0.05)。Morris水迷宫定位航行试验显示治疗组仔鼠游泳距离、逃避潜伏期和进入圆台象限时间低于模型组,游泳速度及目标象限时间比高于模型组(P<0.05)。空间探索试验显示治疗组进入圆台象限时间、初始角度、反向圆台逃避潜伏期和延时(75 min后)任务逃避潜伏期及ZeaLonga评分均低于模型组,第二象限停留时间和穿台次数高于模型组(P<0.05)。治疗组海马回脑薄片BDNF和NGF蛋白及BDNF mRNA、NGF mRNA高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GM可促进宫内感染致早产脑瘫模型仔鼠生长发育及神经功能的恢复,该药提高仔鼠海马回BDNF和NGF蛋白及其基因表达以修复受损神经元可能是其主要机制。

摘要： 为了探讨海洛因对仔鼠肝组织结构和抗氧化物酶活性的影响,选取60只昆明小鼠随机分为海洛因组和对照组组,用递增剂量(2,3,4 g·L-1)给海洛因组连续(1～5,6～10和11～15 d)腹腔注射海洛因溶液15 d(每次0.2 mL,每天2次),给对照组注射等量生理盐水,用比色法检测仔鼠血浆谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性和肝组织硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、髓过氧化物酶(MPO)活性及丙二醛(MDA)含量的变化,用生物显微技术观察仔鼠肝组织结构的变化.结果显示,与对照组比较,海洛因组仔鼠血浆GOT,GPT活性均显著升高(P<0.01),而肝组织TrxR活性显著降低(P<0.01),肝组织MPO活性则显著升高(P<0.05),肝组织MDA含量明显升高(P<0.01),肝组织细胞出现不同程度的损伤.表明海洛因影响细胞抗氧化酶活性,对肝组织结构有明显的损伤作用.

摘要： 目的 观察孕期添加多种维生素和矿物质营养补充剂对母鼠和仔鼠自主活动与探究行为的影响,以及对仔鼠发育的影响.方法 SPF级昆明小鼠交配见栓后随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和溶剂对照组,孕期添加营养补充剂(孕早期、孕中期、孕晚期3个阶段的产品)按人体推荐日摄入量2 g/d换算小鼠的等效剂量,以等效剂量的0.5倍、1倍、2倍作为低、中、高3个剂量组的药物剂量,分别为150 mg/(kg·d)、300 mg/(kg·d)、600 mg/(kg·d),连续灌胃6 d,休息1 d后使用下一阶段产品,直至生产;观察仔鼠出生体质量、离乳体质量和离乳一周体质量;同时对离乳后一周母鼠及仔鼠进行旷场实验,观察其行为学差异.结果 仔鼠出生体质量3个剂量组较溶剂对照组均增加,其中高剂量组与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P0.05),在中央区停留时间及穿越中央区次数两项分析指标有增加的趋势.离乳后一周雌性仔鼠水平运动和垂直运动指标无明显差异(P>0.05),但水平运动指标显示在中剂量和高剂量组分别增加5.16％和14.79％;在中剂量和高剂量组中央区停留时间分别增加4.59％ 和72.95％,高剂量组明显增加(P<0.01);穿越中央区次数分别增加8.58％和56.89％,高剂量组明显增加(P<0.05).在雄性仔鼠中,三组实验组与溶剂对照组比较,在垂直运动次数、水平运动时间和水平运动次数指标上都有所增加,其中高剂量组的垂直运动次数与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 妊娠期母鼠添加营养补充剂能够增加仔鼠的体质量,利于仔鼠的生长发育,并且能够在不增加实验动物自主活动的情况下,增加其探索行为.

摘要： 目的:探究妊娠糖尿病(GDM)对仔鼠肺成熟的影响及吡格列酮对肺发育的干预作用.方法:将30只SD孕鼠分为对照组、GDM组和GDM+吡格列酮组(GDM+P组),每组10只.GDM组和GDM+P组孕鼠通过腹腔注射链脲霉素(STZ,45 mg/kg)和高脂饮食饲养构建GDM孕鼠模型,GDM+P组大鼠建模后灌胃10 mg/kg的吡格列酮,对照组和GDM组孕鼠每天灌胃等体积生理盐水.分娩后,检测各组仔鼠的血糖和血浆胰岛素水平以及胎肺组织中的总磷脂量.通过苏木精伊红(HE)染色、油红O染色和透射电镜观察胎肺组织结构和形态变化.通过RT-PCR和Western blot检测胎肺组织中SP-A、SP-B、SIT1和PPARγ的表达.结果:GDM组仔鼠的血糖水平与对照组无显著差异(P＞0.05),胰岛素水平明显高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,GDM组仔鼠胎肺组织中的总磷脂含量降低(P＜0.05);胎肺组织中肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC Ⅱ)数量和脂滴明显减少.与对照组相比,GDM组仔鼠胎肺组织中的SP-A、SP-B、SIRT1和PPARγ的mRNA和蛋白相对表达水平均降低(P＜0.05).吡格列酮干预显著逆转了GDM对仔鼠胰岛素、胎肺组织结构和形态变化的影向;GDM+P组仔鼠胎肺组织中的SP-A、SP-B、SIRT1和PPARγ的mRNA和蛋白相对表达水平相较GDM组均升高(P＜0.05).结论:GDM母鼠所生仔鼠存在肺发育延迟,吡格列酮干预可有效促进仔鼠的肺成熟.

摘要： 目的 观察锌对慢性应激仔鼠学习记忆能力的影响.方法 将孕期接受21 d慢性不可预知性温和应激(CUMS)小鼠所生的雄性仔鼠设为模型组,模型+锌组仔鼠在模型组的基础上每天按0.1 mL/10 g体重给予4.55 mg/kg的ZnSO4灌胃,孕期不给任何刺激小鼠所生的雄性仔鼠设为对照组;每组8只,采用Morris水迷宫实验测试仔鼠的逃避潜伏期和穿越平台次数,采用Y迷宫实验测试仔鼠所需训练次数和正确反应率.取出仔鼠海马组织进行病理切片,观察其形态结构的改变,测定脑源性神经营养因子(BDNF)的蛋白表达量.结果 3组仔鼠逃避潜伏期均逐日缩短(P＜0.05).与对照组仔鼠相比,模型组仔鼠逃避潜伏期延长,穿越平台次数减少,所需训练次数增多,正确反应率降低,海马组织中BDNF的蛋白表达量降低(P＜0.05);与模型组仔鼠相比,模型+锌组仔鼠逃避潜伏期缩短,穿越平台次数增加,所需训练次数减少,正确反应率上升,海马组织中BDNF的蛋白表达量增加(P＜0.05);与对照组仔鼠相比,模型+锌组仔鼠穿越平台次数减少,所需训练次数增多,海马组织中BDNF的蛋白表达量降低(P＜0.05).结论 锌对慢性应激的仔鼠学习记忆能力损伤有保护作用.

摘要： 目的 探讨双黄连口服液对豚鼠宫内感染巨细胞病毒(GPC-MV)孕鼠妊娠结局及感染致子代脑损伤的影响.方法 将30只孕早期Hart-ley豚鼠随机分为正常组、GPCMV组和双黄连组,每组10只.正常组无特殊处理,GPCMV组和双黄连组均经腹腔接种GPCMV,双黄连组在接种的同时灌胃双黄连口服液(2 mL/kg),连续灌胃21 d.追踪观察孕鼠一般情况及仔鼠生长发育情况,存活仔鼠于5周后检测静脉血GPCMV-DNA载量、乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性及脑干听觉诱发电位(BAEP).结果 双黄连组孕鼠GPCMV感染率、早产孕鼠率及仔鼠GPCMV感染率均明显低于GPCMV组(P均<0.05),存活仔鼠数和仔鼠体质量明显高于GPCMV组(P均<0.05).GPCMV组仔鼠静脉血GPC-MV-DNA载量和AchE活性均明显高于正常组(P均<0.05),Ach水平明显低于正常组(P<0.05);双黄连组仔鼠静脉血GPCMV-DNA载量和AchE活性均明显低于GPCMV组(P均<0.05),Ach水平明显高于GPCMV组(P<0.05).GPCMV组仔鼠Ⅲ波、Ⅴ波潜伏期和Ⅲ～Ⅴ波、Ⅰ～Ⅴ波峰间期均明显长于正常组(P均<0.05),Ⅲ波、Ⅴ波波幅均明显高于正常组(P均<0.05).双黄连组仔鼠Ⅲ波、Ⅴ波潜伏期和Ⅲ～Ⅴ波、Ⅰ～Ⅴ波峰间期均明显短于GPCMV组(P均<0.05),Ⅲ波、Ⅴ波波幅均明显低于GPCMV组(P均<0.05).结论 双黄连口服液早期干预可抑制GPCMV引起的宫内感染,且可降低子代因GPCMV感染导致脑损伤的风险.

摘要： 目的:探究重铬酸钾对大鼠仔鼠肺脏的毒性作用.方法:随机将9周龄的SPF级SD大鼠雌鼠15只分为四组,空白组和三组重铬酸钾染毒组,空白组3只,染毒组每组4只.重铬酸钾染毒组分为低浓度(1/8LD50),中浓度(1/4LD50),高浓度(1/2LD50)三组.从大鼠怀孕第一天开始灌胃,仔鼠出生二十天后断奶,取肺,ELISA检测肺组织炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β.结果:各重铬酸钾染毒组的肺脏脏器系数以及肺组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-1β各炎症因子含量比空白组上升(P<0.05).肺组织形态随着重铬酸钾浓度上升变化越明显.结论:重铬酸钾可通过胎盘对仔鼠肺部造成损伤.

摘要： 目的:探讨超声重复辐照孕鼠对子代海马N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-D aspartic acid,NMDA)神经损伤的影响.方法:孕12～14 d昆明种小鼠27只随机平分为三组-对照组、短时间辐照组、长时间辐照组.用超声探头在各组孕鼠进行辐照0 min、10 min与20 min,让母鼠自然分娩哺育幼仔,将各组仔鼠随机挑选12只,检测仔鼠海马组织NMDA表达与神经损伤情况.结果:辐照过程中无孕鼠死亡,短时间辐照组、长时间辐照组仔鼠第30d与60d的总路程、中央路程、中央时间都少于对照组(P＜0.05),长时间辐照组低于短时间辐照组(P＜0.05).短时间辐照组、长时间辐照组仔鼠第60d的神经元细胞凋亡指数、海马组织乙酰胆碱酯酶含量都高于对照组(P＜0.05),NMDA蛋白相对表达水平低于对照组(P＜0.05),长时间辐照组与短时间辐照组对比差异也都有统计学意义(P＜0.05).结论:超声重复辐照孕鼠能抑制仔鼠海马组织NMDA蛋白表达,促进神经元细胞凋亡与提高乙酰胆碱酯酶含量,从而降低仔鼠的自主记忆活动能力.

摘要： 目的 分析左旋甲状腺素(L-T4)治疗孕期母鼠亚临床甲减的最佳时期.方法 选取150只SPF级Wistar雌鼠按数字表法随机分为6组(n=25):①对照组;②甲减组;③亚甲减组;④亚甲减治疗A组;⑤亚甲减治疗B组;⑥亚甲减治疗C组.采用酶联免疫法测定孕鼠血清促甲状腺激素(TSH)、总甲状腺素(TT4)水平含量;采用Nissl染色法观察大脑皮质和海马形态学变化;采用Morris水迷宫实验法检测仔鼠学习记忆能力.探究L-T4治疗孕期母鼠亚临床甲减最佳时期.结果 P3、P7、P40时亚甲减组仔鼠体质量低于对照组(P＜0.05),其中P3时甲减组仔鼠体质量低于亚甲减组(P＜0.05);P7时甲减组仔鼠体质量显著低于亚甲减治疗A组、B组(P＜0.05);P40时甲减组仔鼠体质量低于亚甲减治疗B组、C组(P＜0.05),差异有统计学意义.对照组较其他各组仔鼠逃避潜伏时间下降趋势明显,且呈稳定进行性下降.亚甲减组、亚甲减治疗C组与甲减组仔鼠皮质及海马各层神经细胞排列紊乱,且锥体细胞较小.结论 亚临床加减可明显影响Wistar雌鼠体质量正常发育,降低后代学习记忆能力,若在E13之前给予L-T4治疗可逆转该损害,改善妊娠不良结局.

摘要： 为探讨PCBs对仔鼠神经毒性影响机制,本文取孕期为13d的孕鼠连续5d进行暴露。结果发现,暴露组仔鼠生长发育速度显著低于空白组,暴露组仔鼠在哺乳期内(22d)和断乳期后(29d)脑中的NO、NOS、SOD、GSH有不同程度的改变。初步推测神经递质和氧化损伤参与了PCBs对仔鼠脑损害的毒性过程。

摘要： 目的 探讨母体低剂量铅暴露致后代神经行为发育损伤.方法 受试母鼠与雄鼠同笼见阴栓开始分组试验:孕早期100 mg/kg组和孕早期1000 mg/kg组,于受孕0天灌胃给醋酸铅10ml/kg,直至仔鼠断乳,共染铅42 d;孕晚期100 mg/kg组和孕晚期1000 mg/kg,于受孕第14天起给醋酸铅10 ml/kg至仔鼠断乳,共染铅28 d;另设对照组,给蒸馏水.围产期及哺乳期经口染铅.各组幼鼠出生后第5天测平面翻正、悬崖回避和负趋反射;第10天测前肢握力、空中翻正反射;于21 d时,称重,脱椎取脑,称脑重.结果 4个剂量染铅组仔鼠早期神经反射行为、早期运动能力的成熟有显著影响,并且随着染铅剂量的增加,接触铅的时间越早影响越大.结论 铅经母体胎盘和乳汁影响了仔鼠,并对幼鼠神经行为产生了影响.

摘要： 本发明公开了一种防止母竹鼠咬仔竹鼠、吃仔竹鼠、弃仔竹鼠的方法，包括如下操作步骤：用50%的葡萄糖每次5毫升喂养母竹鼠；每天用胎盘片一片拌料，每天一次，连用三天；哺乳期把蛋白量调到17%‑20，在配合甘蔗、黄竹草提供；15天开始给竹鼠补喂鲜奶，易消化的竹枝、草茎、米饭，30‑40天就断奶并将母竹鼠隔开饲养；每只母竹鼠最多哺7个幼仔，多余的应拿到其他窝室，实行代哺乳，并窝饲养的两窝仔相差应在7天以内，分离出来的幼鼠要进行人工哺乳。采用上述方法可以有效防止母竹鼠由于环境危机感、人为干扰、惊吓等原因引起的咬仔竹鼠、吃仔竹鼠、弃仔竹鼠现象，提高仔竹鼠的成活率。

摘要： 本发明提供了一种竹鼠幼仔饲料，该饲料包括下述重量份的原料：皇竹草根茎粉10‑20份，菜籽饼1‑5份，玉米粉15‑30份，锌铁奶粉1‑20份，贝壳粉1‑5份，竹油5‑15份，土豆粉15‑20份，维生素0.1‑0.5份，氨基酸0.1‑1份。本方案有效的提高了竹鼠幼仔的成活率，同时有效的改善了幼仔的进食，大大的提高了幼仔进食量，同时有效的避免了幼仔之间的相互残杀，有效的提高了养殖户的养殖热度，便于降低养殖户的经济损失，便于竹鼠后期的管理及其健康生长，使竹鼠幼仔的身体健壮。

摘要： 本发明公布了家养竹鼠幼仔人工哺乳方法，属于动物饲养技术领域。该配方的各组分的重量百分比为：人工配制的奶液比例为：牛奶或奶粉30克，米汤50-60毫升，糖5克，制成奶液装进瓶子中。将小胶管插入奶瓶中，小胶管另一端放到幼鼠嘴里；也可将制好的奶液装进去掉针头的注射器内，无论是使用注射器还是小胶管，每次每只幼鼠不超过1毫升，每天喂5次，连续喂20天。本发明的竹鼠幼仔人工哺乳方法，易配制，易操作，效果好，可以提高母鼠产仔后幼鼠的存活率，从而可以提高竹鼠个体的数量及产量。

摘要： 本发明公开孕前开始的维生素A缺乏母鼠及其仔鼠动物模型的构建方法，其步骤如下：第一步，配制基础饲料；其成分的重量百分比为，动物蛋白质20％、植物脂肪5％、葡萄糖68.005％、无机盐组合物6.750％、维生素组合物0.245％；按照上述配方混匀后，加入视黄醇200-400IU/kg并充分混匀，再加入蒸馏水制成块状，室温干燥，-20°C保存，作为维生素A缺乏母鼠实验组的饲料；第二步，选择实验动物；第三步，构建维生素A缺乏母鼠模型；第四步，构建维生素A缺乏仔鼠模型；本发明构建模型流程简单，成功率高，便于推广应用；为维生素A缺乏机理的研究、寻找最佳补充干预时间及维生素A强化食品的开发和鉴定提供了技术平台。

摘要： 本发明公开了一种防治毛丝鼠仔鼠气胀病的饲料及其制备方法。该饲料中草药混合微粉0.2～1.5份，发酵豆粕粉5～20份，紫苜蓿粉2～8份，麦麸粉5～10份，胡萝卜粉2～6份，骨粉1～3份，玉米粉5～10份，益生菌1～3份，矿物质0.1～1份，复合维生素0.01～0.1份，马齿笕粉2～4份，山楂粉2～4份，麦芽粉2～3份，蔗糖0.1～1份。本发明饲料营养物质丰富而均衡，添加中草药混合微粉能够调节胃肠，增强其蠕动，有效消食健胃、行滞消胀，从而有效防治毛丝鼠仔鼠气胀病。

摘要： 本发明公开了一种防治毛丝鼠仔鼠腹泻的饲料及其制备方法。该饲料包括如下重量份的组分：中草药混合粉1～3份，麸皮粉2～10份，大豆粉5～10份，麦芽粉5～15份，玉米粉10～20份，胡萝卜粉1～6份，山楂粉1～3份，脱脂奶粉2～4份，鱼肝油1～4份，蔗糖1～3份，矿物质0.1～1份，枯草芽孢杆菌1～2份。本发明饲料营养物质丰富，能够增强毛丝鼠仔鼠免疫力，同时添加的中草药混合粉具有广谱的抗菌抑菌作用，有效防治毛丝鼠仔鼠腹泻。

摘要： 一种毛丝鼠仔鼠饲养料，它是由：高粱蛋白粉、红薯蛋白粉、红豆蛋白粉、青菜叶粉、青虾粉、鸡肉粉、骨粉、维生素A、复合维生素B、矿物质添加剂、食盐、瓜蒌粉、当归粉、苦参粉、白果粉、金银花粉、五味子粉组成。按比例取上述粉剂及中药组合到一起，放入环模式多用搅拌机中搅拌130分钟，然后取出后放入环模式多用粉碎机中粉碎成细末，取出后放入烘干机中烘制1-2小时，取出待凉放入环模式多用搅拌机中再次搅拌150分钟，然后取出后放入环模式多用膨化机中膨化90分钟，取出后待凉全部倒入环模式多用硬质颗粒机中加工成30目左右的硬质颗粒饲料，然后用30目过筛，每粒重量为0.1克左右。

摘要： 一种毛丝鼠仔鼠饲养料的配制方法：大豆蛋白粉15％－18％、玉米蛋白粉15％－19％、大麦蛋白粉10％－14％、胡萝卜粉16％－26％、白鱼粉8％－10％、鸡血粉6％－8％、牛奶粉10％－12％、维生素A 0.4％－0.6％、复合维生素B 1.4％－2％、鱼肝油1％－2％、食盐0.3％－0.5％、川贝母0.3％－0.6％、半夏0.3％－0.5％、补骨脂0.3％－0.5％、天冬0.2％－0.5％、南沙参0.3％－0.5％、党参0.3％－0.5％，所述的百分比为重量百分比；按比例取上述粉剂及中药一起放搅拌机中搅拌120分钟，取出后放粉碎机中粉碎成细末，再放入烘干机中烘干，然后取出后放入膨化机中膨化，取出后倒环模式多用硬质颗粒机中加工成30目左右的硬质颗粒饲料，然后用30目过筛，每粒重量为0.1克左右。

摘要： 本技术公开一种小白鼠仔鼠快速性别鉴定方法，其主要特征是用游标卡尺测定肛门中心点(A)与生殖器中心点(G)之间的距离(A‑G)；1周龄的雄性仔鼠A‑G为3.68±0.49mm，雌性仔鼠A‑G为2.54±0.34mm，雄鼠的A‑G值大于雌鼠；同时仔细观察仔鼠阴部和腹部，雄性仔鼠的阴部仅有肛门一个孔，腹部生殖器突起较明显，生殖器与肛门之间有细毛；雌鼠阴部有肛门、尿道口与阴道口3个孔道。本方法操作简便，快速可靠，适用于1周龄小白鼠仔鼠性别的早期鉴定，准确率达99.65％以上。

摘要： 一种花鼠仔鼠饲养料，它是由：红薯蛋白粉、小麦蛋白粉、花生蛋白粉、青菜叶粉、草籽粉、葵花籽粉、骨粉、南瓜粉、青虾粉、复合维生素B、鱼肝油、食盐、杏仁粉、生姜粉、丹参粉、桂皮粉、香附子粉、枸杞粉组成。按比例取上述粉剂及中药组合到一起，放入环模式多用搅拌机中搅拌110分钟，然后取出后放入环模式多用粉碎机中粉碎成细末，取出后放入烘干机中烘制1-2小时，取出待凉放入环模式多用搅拌机中再次搅拌150分钟，然后取出后放入环模式多用膨化机中膨化90分钟，取出后待凉倒入环模式多用硬质颗粒机中加工成30目左右的硬质颗粒饲料，然后用30目过筛，每粒重量为0.1克左右。