人附睾分泌蛋白4

摘要： 目的探讨血清调节性T细胞(Treg)比率、癌胚抗原(CEA)、人附睾分泌蛋白4(HE4)联合预测卵巢癌患者临床转归的价值。方法回顾性分析2019年2月—2021年1月重庆医科大学附属第二医院和四川省肿瘤医院收治的98例卵巢癌患者(研究组),另取同期该院80例健康体检者作为对照组。检测所有研究对象的Treg比率、CEA及HE4水平。卵巢癌患者末次化疗结束后进行疗效评价,并依据临床转归情况分为完全缓解组(62例)和未完全缓解组(36例),对比其临床资料。采用逐步多因素Logistic回归模型分析卵巢癌患者临床转归的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Treg比率、CEA、HE4及3者联合对卵巢癌患者临床转归的预测价值。结果研究组Treg比率、CEA及HE4水平均高于对照组(P1 cm占比、未坚持全程化疗占比、血清Treg比率、CEA及HE4水平均高于完全缓解组(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果显示,未坚持全程化疗[OR=2.824(95%CI:1.052,4.375)]、血清Treg比率[OR=2.843(95%CI:1.368,5.172)]、CEA[OR=3.267(95%CI:2.046,7.815)]及HE4水平[OR=3.618(95%CI:2.368,8.754)]是影响卵巢癌患者临床转归的危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清Treg比率、CEA、HE4及3者联合预测卵巢癌患者临床转归的敏感性分别为66.67%、72.22%、69.44%和63.89%,特异性分别为74.19%、69.35%、72.58%和96.77%,曲线下面积分别为0.738、0.751、0.674和0.904。结论血清Treg比率、CEA、HE43者联合预测卵巢癌患者临床转归效能较高。

摘要： 目的:探究腹腔镜术后加用地屈孕酮治疗卵巢型子宫内膜异位症(EMs)疗效及对血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、抗缪勒氏管激素(AMH)表达的影响。方法:选取2019年1月1日—2021年6月30日在本院接受腹腔镜手术的卵巢型EMs患者90例,随机分为常规组(45例)及联合组(45例),两组均术后给予孕三烯酮治疗,联合组加用地屈孕酮治疗。比较两组血清HE4、AMH水平变化,疼痛情况[疼痛模拟视觉评分法(VAS)],症状改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组治疗后血清HE4、AMH水平、盆腔痛、性交痛及痛经VAS评分均明显降低,且联合组幅度大于常规组(P0.05);治疗总缓解率联合组(93.3%)高于常规组(73.3%)(P0.05)。结论:腹腔镜术后加用地屈孕酮治疗卵巢型EMs有效降低患者血清HE4、AMH水平,减轻疼痛,改善临床症状且安全有效。

摘要： 目的探讨术前血清人附睾分泌蛋白4水平对早期宫颈鳞癌淋巴结转移的预测价值。方法选取早期宫颈鳞癌患者56例,分析术前血清人附睾分泌蛋白4水平与患者临床病理特征的关系及其对淋巴结转移的预测价值。结果患者术前血清HE4水平升高与FIGO分期、肿瘤直径>4 cm、间质浸润深度、LNM及LVSI有关(P均0.05)。单因素分析显示,LNM与FIGO分期、肿瘤直径、间质浸润深度、HE4、LVSI、宫旁浸润有关(P均0.05),多因素结果分析显示:血清HE4及LVSI是影响早期宫颈鳞癌发生的独立危险因素(P<0.05)。血清LVSI、HE4水平评估脑膜瘤患者预后AUC分别为0.723、0.763,联合检测AUC为0.843。结论血清HE4可对术后早期宫颈鳞癌病情进行预测价值分析,为进一步研究早期宫颈鳞癌病情提供了数据参考。

摘要： 目的:探讨血清糖类抗原724(CA724)、人附睾分泌蛋白4(HE4)检测对妊娠合并卵巢癌病人诊断价值及与超声造影参数相关性。方法:选取妊娠合并卵巢癌病人68例作为观察组,正常妊娠孕妇200名作为对照组。比较2组血清CA724、HE4水平,分析CA724、HE4对妊娠合并卵巢癌的诊断价值,并分析观察组不同病理特征病人CA724、HE4与妊娠终止后超声造影参数[达峰时间(TTP)、增强强度(EI)]相关性。结果:观察组血清CA724、HE4均明显高于对照组(P<0.01)。CA724、HE4联合诊断妊娠合并卵巢癌的ROC曲线下面积为0.940,敏感度、特异度分别为88.24%、92.00%。观察组不同FIGO分期、分化程度、浸润深度病人的CA724、HE4、EI、TTP差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。观察组病人血清CA724、HE4水平与EI、FIGO分期、浸润深度均呈正相关关系(P<0.05~P<0.01),与TTP、分化程度均呈负相关关系(P<0.05)。结论:妊娠合并卵巢癌病人的血清CA724、HE4水平明显升高,可辅助临床诊断妊娠合并卵巢癌,且与妊娠终止后超声造影参数、卵巢癌分期、浸润深度及分化程度均密切相关。

摘要： 目的分析子宫内膜异位症(EMS)患者血清糖类抗原125(CA125)和人附睾分泌蛋白4(HE4)表达水平与抗核抗体(ANA)定量的相关性。方法选定该院2018年1月至2020年9月住院治疗的100例EMS患者作为观察组及同期门诊体检的100例健康女性作为参照组,均进行血清CA125、HE4、ANA检测,比较2组血清CA125、HE4、ANA水平,对比不同r-AFS分期血清CA125、HE4、ANA水平,比较2组CA125、HE4、ANA阳性率,比较血清CA125、HE4、ANA单独检测、联合检测灵敏度、特异度,Pearson分析血清CA125、HE4与ANA的相关性。结果观察组血清CA125、HE4、ANA水平均高于参照组(P<0.05)。Ⅳ期组血清CA125、HE4、ANA水平均高于Ⅲ期组,Ⅲ期组均高于Ⅱ期组(P<0.05)。观察组CA125、HE4、ANA阳性率均高于参照组(P<0.05)。血清CA125、HE4、ANA联合检测灵敏度、特异度均高于单独检测(P<0.05)。血清CA125、HE4与ANA呈正相关性(r值分别为0.785、0.812,P<0.05)。结论EMS患者血清CA125、HE4与ANA呈正相关性,联合检测以上指标,可提高EMS诊断灵敏度、特异度。

摘要： 目的分析卵巢癌(OC)患者肿瘤细胞减灭术(CRS)后复发的影响因素。方法回顾性收集107例OC患者的资料,所有患者均完成CRS治疗,并随访2年。根据术后2年内肿瘤复发情况将患者分为复发组和未复发组。采用Logistic回归分析探讨导致OC患者CRS术后复发的影响因素。结果107例OC患者中,CRS术后68例复发,复发率为63.55%;复发组患者乳腺癌易感基因-1(BRCA-1)、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)表达、残瘤直径、术中淋巴结清扫、糖类抗原125(CA125)水平、人附睾分泌蛋白4(HE4)水平与未复发组比较,差异有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析结果显示,BRCA-1阳性表达、PARP-1阳性表达、残瘤直径>1 cm、术中未清扫淋巴结、CA125水平升高、HE4水平升高可能是OC患者CRS术后复发的危险因素(OR>1,P1 cm、术中未清扫淋巴结、CA125水平升高、HE4水平升高可能是OC患者CRS术后复发的危险因素。

摘要： 目的探讨血清微小核糖核酸-155(miR-155)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜癌患者中的表达,分析其与患者预后的关系。方法收集2017年1月至2018年12月西安高新医院收治的子宫内膜癌患者102例作为癌症组,进行为期3年的随访,将出现复发、转移、死亡情况的患者纳入预后不良组(32例),其余纳入预后良好组(70例),另收集同期子宫肌瘤患者100例作为对照组。比较miR-155、HE4、VEGF在癌症组和对照组间的表达差异以及miR-155、HE4、VEGF在不同预后组间的表达差异,绘制受试者工作特征曲线分析miR-155、HE4、VEGF对子宫内膜癌预后的预测价值,采用多因素Logistic回归模型分析影响患者预后的独立危险因素。结果癌症组患者的miR-155相对表达水平及HE4、VEGF水平均明显高于对照组(P<0.05)。预后不良组患者的miR-155相对表达水平及HE4、VEGF水平均明显高于预后良好组(P<0.05)。miR-155、HE4、VEGF三者联合预测患者预后的曲线下面积为0.900,特异度和灵敏度可达90.1%、75.2%。多因素Logistic回归模型分析结果显示,miR-155相对表达水平及HE4、VEGF水平上升是患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论miR-155相对表达水平及HE4、VEGF水平在子宫内膜癌患者中明显上升,miR-155相对表达水平及HE4、VEGF水平上升是患者预后不良的独立危险因素,联合检测有助于患者预后评估。

摘要： 目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的疗效及血清肿瘤标志物水平。方法选取2018年12月至2021年12月聊城市第三人民医院收治的82例晚期卵巢癌患者,依照随机数表法分为研究组和对照组,每组41例。研究组年龄(51.85±5.19)岁,对照组年龄(50.89±5.58)岁。对照组采用TP方案(紫杉醇+顺铂),研究组采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效、T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)及人附睾分泌蛋白4(HE4)水平和不良反应。采用t检验和χ^(2)检验。结果研究组客观缓解率高于对照组[73.17%(30/41)比51.22%(21/41),P<0.05]。与治疗前相比,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)均呈现升高趋势,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后CEA、HE4水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组[7.32%(3/41)比29.27%(12/41),P<0.05]。结论晚期卵巢癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗可提高疗效,改善免疫功能,减低患者肿瘤标志物水平以及不良反应。

摘要： 目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇在复发性铂耐药卵巢癌患者中的治疗效果。方法选取东部战区总医院秦淮医疗院2016年3月至2020年4月治疗的90例复发性铂耐药卵巢癌患者为研究对象,采用随机数字表法将所有研究对象分为对照组(紫杉醇)和观察组(贝伐珠单抗联合紫杉醇),每组45例,3周为1个治疗周期,连续治疗6个周期。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者不良反应情况;检测并比较治疗前后的糖类抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原199(CA199)水平。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论利用以贝伐珠单抗联合紫杉醇的方案治疗复发性铂耐药卵巢癌患者能有效提高治疗的总有效率,降低患者肿瘤负荷情况,且不会产生严重的不良反应。

摘要： 目的:分析血清糖类抗原125(CA125)、CA199、人附睾分泌蛋白4(HE4)在子宫内膜异位囊肿中的鉴别价值.方法:回顾性选取2016年1月-2018年12月本院行腹腔镜手术的盆腔肿物患者256例,根据术后病理结果分为子宫内膜异位囊肿152例、卵巢良性肿瘤47例、卵巢恶性肿瘤57例,采用电化学发光法检测血清CA125、CA199水平,采用酶联免疫吸附试验检测HE4水平.结果:恶性肿瘤组CA125、HE4水平高于内膜异位囊肿组和良性肿瘤组,内膜异位囊肿组患者CA125、CA199水平高于良性肿瘤组(均P＜0.05);血清CA125、CA199、HE4单独检测诊断子宫内膜异位囊肿的阳性率分别为62.5％、45.4％、0.7％,3项联合检测阳性率为73.0％;ROC曲线分析,血清CA125、CA199、HE4单独及联合检测诊断子宫内膜异位囊肿的敏感度分别为62.5％、45.4％、0.7％、73.0％,特异度分别为61.5％、79.8％、75.0％、48.1％,曲线下面积分别为0.622、0.634、0.601、0.611.结论:血清CA125、CA199可作为鉴别子宫内膜异位囊肿与卵巢良性囊肿的肿瘤标志物,3指标联合检测可提高鉴别诊断子宫内膜异位囊肿的灵敏度.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：研究血清人附睾分泌蛋白4(HE4)在子宫内膜癌中的诊断价值,并与CA125相比较.rn 方法：采用回顾性病例对照研究方法,对36例子官内膜癌、48例子宫肌瘤和40例健康对照,用ELISA方法检测血清HE4和CA125水平,结果以中位数表示.以病理检查结果为金标准,计算HE4和CA125在子宫内膜癌诊断及与良性病变鉴别诊断中的灵敏度和特异度,通过受试者工作曲线下面积(ROC-AUC)评价HE4和CA125的诊断价值.rn 结果：与健康对照组和子宫良性病变组相比,子宫内膜癌患者血清HE4水平显著升高(51.46pmol/L vs25.65pmol/L和51.46pmol/L vs27.92pmol/L),而CA125则无显著升高.以健康对照组和良性病变组为参照,HE4诊断子宫内膜癌ROC-AUC分别为0.922和0.759,显著高于CA125(分别为0.590和0.457).HE4诊断子宫内膜癌的特异度为87.5％,灵敏度为86.1％;HE4用于子宫内膜癌和良性病变的鉴别诊断时特异度为95.5％,灵敏度为50％.rn 结论：HE4是较好的子宫内膜癌肿瘤标志物,适用于子宫内膜癌辅助诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的：研究血清人附睾分泌蛋白4(HE4)在子宫内膜癌中的诊断价值,并与CA125相比较.rn 方法：采用回顾性病例对照研究方法,对36例子官内膜癌、48例子宫肌瘤和40例健康对照,用ELISA方法检测血清HE4和CA125水平,结果以中位数表示.以病理检查结果为金标准,计算HE4和CA125在子宫内膜癌诊断及与良性病变鉴别诊断中的灵敏度和特异度,通过受试者工作曲线下面积(ROC-AUC)评价HE4和CA125的诊断价值.rn 结果：与健康对照组和子宫良性病变组相比,子宫内膜癌患者血清HE4水平显著升高(51.46pmol/L vs25.65pmol/L和51.46pmol/L vs27.92pmol/L),而CA125则无显著升高.以健康对照组和良性病变组为参照,HE4诊断子宫内膜癌ROC-AUC分别为0.922和0.759,显著高于CA125(分别为0.590和0.457).HE4诊断子宫内膜癌的特异度为87.5％,灵敏度为86.1％;HE4用于子宫内膜癌和良性病变的鉴别诊断时特异度为95.5％,灵敏度为50％.rn 结论：HE4是较好的子宫内膜癌肿瘤标志物,适用于子宫内膜癌辅助诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的：研究血清人附睾分泌蛋白4(HE4)在子宫内膜癌中的诊断价值,并与CA125相比较.rn 方法：采用回顾性病例对照研究方法,对36例子官内膜癌、48例子宫肌瘤和40例健康对照,用ELISA方法检测血清HE4和CA125水平,结果以中位数表示.以病理检查结果为金标准,计算HE4和CA125在子宫内膜癌诊断及与良性病变鉴别诊断中的灵敏度和特异度,通过受试者工作曲线下面积(ROC-AUC)评价HE4和CA125的诊断价值.rn 结果：与健康对照组和子宫良性病变组相比,子宫内膜癌患者血清HE4水平显著升高(51.46pmol/L vs25.65pmol/L和51.46pmol/L vs27.92pmol/L),而CA125则无显著升高.以健康对照组和良性病变组为参照,HE4诊断子宫内膜癌ROC-AUC分别为0.922和0.759,显著高于CA125(分别为0.590和0.457).HE4诊断子宫内膜癌的特异度为87.5％,灵敏度为86.1％;HE4用于子宫内膜癌和良性病变的鉴别诊断时特异度为95.5％,灵敏度为50％.rn 结论：HE4是较好的子宫内膜癌肿瘤标志物,适用于子宫内膜癌辅助诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的：研究血清人附睾分泌蛋白4(HE4)在子宫内膜癌中的诊断价值,并与CA125相比较.rn 方法：采用回顾性病例对照研究方法,对36例子官内膜癌、48例子宫肌瘤和40例健康对照,用ELISA方法检测血清HE4和CA125水平,结果以中位数表示.以病理检查结果为金标准,计算HE4和CA125在子宫内膜癌诊断及与良性病变鉴别诊断中的灵敏度和特异度,通过受试者工作曲线下面积(ROC-AUC)评价HE4和CA125的诊断价值.rn 结果：与健康对照组和子宫良性病变组相比,子宫内膜癌患者血清HE4水平显著升高(51.46pmol/L vs25.65pmol/L和51.46pmol/L vs27.92pmol/L),而CA125则无显著升高.以健康对照组和良性病变组为参照,HE4诊断子宫内膜癌ROC-AUC分别为0.922和0.759,显著高于CA125(分别为0.590和0.457).HE4诊断子宫内膜癌的特异度为87.5％,灵敏度为86.1％;HE4用于子宫内膜癌和良性病变的鉴别诊断时特异度为95.5％,灵敏度为50％.rn 结论：HE4是较好的子宫内膜癌肿瘤标志物,适用于子宫内膜癌辅助诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的:探讨血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、癌抗原125(CA125)单项及联合检测在盆腔良恶性包块鉴别诊断中的价值.方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测样本中HE4和CA125水平,通过制作ROC曲线并计算曲线下面积(AUC),比较不同研究组别中HE4、CA125、HE4+CA125在鉴别盆腔良恶性包块中的诊断价值有无差异.结果:(1)无论绝经前后,卵巢恶性肿瘤组的HE4及CA125水平均高于正常值,并高于盆腔良性包块组及正常绝经组水平,差异均有统计学意义.在卵巢恶性肿瘤组中,绝经前的HE4及CA125水平均低于绝经后两指标水平,但两组之间的差异均无统计学意义(HE4 P=0.133,CA125 P=0.113).在盆腔良性包块组中,绝经前后两组之间的HE4水平接近,均低于临界值,差异无统计学意义(P=0.539);绝经前组CA125水平高于绝经后组,差异有统计学意义(P=0.037).(2)绝经前组:HE4+CA125联合检测的灵敏度最高,为90％; HE4单项检测的特异度最高,为96.7％.HE4、CA125单项检测、HE4+CA125联合检测的ROC-AUC分别为0.775、0.733、0.853,各组间差异无统计学意义(P值均大于0.1).绝经后组:CA125单项检测、HE4+CA125联合检测的灵敏度为100％,HE4单项检测的特异度为100％.HE4、CA125单项检测、HE4+CA125联合检测的ROC-AUC分别为0.974、0.991、1.000,各组间差异无统计学意义(P值均大于0.1).不考虑绝经与否:HE4单项检测的特异度高于CA125单项检测及HE4+CA125联合检测.CA125单项检测与HE4+CA125联合检测的灵敏度一致,均高于HE4单项检测.HE4、CA125单项检测、HE4+CA125联合检测及的ROC-AUC分别为0.859、0.862、0.920.两单项检测间ROC-AUC差异无统计学意义(P =0.967),两单项检测与联合检测间差异均其有统计学意义(P值均小于0.05).结论：(1) HE4具有诊断卵巢恶性肿瘤的价值,与CA125相比具有特异度高的优势.但经过ROC-AUC比较,其单项检测在盆腔包块的鉴别诊断方面的价值并不优于CA125单项检测.(2)HE4与CA125联合检测较两指标单项检测在盆腔包块的鉴别诊断方面优势明显.

摘要： 本发明公开了一种以荧光染料为标记物的定量检测人附睾分泌蛋白-4的荧光免疫层析试剂盒。本发明的荧光免疫层析试剂盒实现了对人附睾分泌蛋白-4的荧光定量检测，具有稳定性好、线性范围宽、特异性好、定量准确以及简单快速的优势，可同时检测全血、血清及血浆样品，并适用于各级医院。

摘要： 本发明涉及一种人附睾上皮分泌蛋白4定量测定试剂盒及其检测方法，包括磁分离试剂的制备、酶反应物的制备、反应增强剂的配制、校准品稀释液的配制、校准品和质控品的配制、清洗浓缩液的配制和底物溶液的配制七个步骤。本发明人附睾上皮分泌蛋白4定量测定试剂盒及其检测方法具有较高的灵敏度和特异性，更短的获得检测结果的时间和更简便的操作方式，对上皮性卵巢癌的早期诊断、疗效监测以及预后判断、降低卵巢癌患者的病死率中的具有重要应用价值。

摘要： 本发明公开了一种稻瘟菌分泌蛋白的提取方法及应用shotgun技术研究其分泌蛋白质组的方法，包括以下步骤：S1.稻瘟菌分生孢子的培养：将稻瘟菌菌丝接种至PDA培养基中进行培养；向培养基中加入无菌水，捣碎菌丝，转至西红柿燕麦培养基中，涂抹均匀，28°C下光照培养2～4d；将培养基表面菌丝打断，再加入无菌水，洗去培养基表面菌丝，28°C下光照培养2～4d进行产孢；加入无菌水进行冲洗，收集分生孢子，过滤后得到浓缩的稻瘟菌分生孢子悬浮液；S2.采用超滤法制备稻瘟菌分生孢子分泌蛋白。本发明通过优化稻瘟菌分生孢子的培养和分泌蛋白的诱导提取步骤，避免了复杂的样品前处理过程；并应用shotgun技术，高通量分析鉴定了稻瘟菌分泌蛋白；本发明对于探究稻瘟菌的致病机理有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种检测人附睾分泌蛋白4的化学发光试剂盒，试剂盒中包含人附睾分泌蛋白4、吖啶酯标记69‑G10‑B8‑G8检测抗体、生物素标记9‑C3‑D12‑B1捕获抗体。吖啶酯标记69‑G10‑B8‑G8检测抗体、生物素标记9‑C3‑D12‑B1捕获抗体分别由各自对应的杂交瘤细胞株69‑G10‑B8‑G8和9‑C3‑D12‑B1分泌获得。这两种杂交瘤细胞株是利用人工合成的HE4基因，经重组质粒、蛋白质表达、动物免疫和筛选，最终亚克隆获得。本发明公开的双抗体夹心复合物的检测灵敏度和精密度好，线性范围宽，对抗原的反应特异性好，不会产生交叉反应。

摘要： 本发明公开了一种以荧光染料为标记物的定量检测人附睾分泌蛋白-4的荧光免疫层析试剂盒。本发明的荧光免疫层析试剂盒实现了对人附睾分泌蛋白-4的荧光定量检测，具有稳定性好、线性范围宽、特异性好、定量准确以及简单快速的优势，可同时检测全血、血清及血浆样品，并适用于各级医院。

摘要： 本发明公开了一种人附睾分泌蛋白4(HE4)双抗夹心法检测试剂盒，主要包括抗HE4小鼠单克隆包被抗体，酶标HE4兔多克隆抗体以及重组表达的HE4蛋白标准品。本发明可以用于定性或定量检测样本中的HE4水平，优点是检验方法方便易行，检测灵敏度和准确度高、特异性强、能够同时快速检测大批样本。本发明通过定量检测肿瘤标志物HE4，能够为卵巢癌的早期诊断和疾病监测提供有效方法，同时在临床研究中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了一种人附睾分泌蛋白4时间分辨荧光免疫分析方法及试剂盒，其选用抗人附睾分泌蛋白4单克隆抗体H00010406-M01作为包被抗体，用缓冲液稀释至1～10mg/L作为包被液；选用镧系元素离子标记的抗人附睾分泌蛋白4抗体PAB18601作为标记抗体，用反应缓冲液以体积比为1：25～100稀释；在包被抗体的反应板上，每孔依次加入体积比为1:3～8的人附睾分泌蛋白4标准品或待测样品、以及稀释的标记抗体，采用平衡法进行荧光检测。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异度及稳定性；且分析系统高度自动化，可提高临床检验结果的速度，又可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

摘要： 本发明提供了一种适用于全自动化学发光免疫分析仪Caris 200的人附睾分泌蛋白4(HE4)定量测定试剂盒，特别涉及双抗体夹心吖啶酯标记管式化学发光法定量检测人体血清中HE4浓度水平的试剂盒的制备工艺。该试剂盒采用双抗体夹心免疫分析方法，利用化学发光磁性微球免疫技术，包被抗-HE4抗体的磁性微球将和反应杯中的标准品/样本中的HE4特异结合，然后再与吖啶盐标记的另一株抗-HE4抗体反应形成免疫复合物，经预激发液(Pre-Trigger)和激发液(Trigger)的酸碱化学反应，即可测量化学发光反应的相对光单位(RLU/s)；标准品/样本中HE4的含量和光学系统所测量出的相对光单位(RLU/s)成正比关系，通过标准曲线拟合，从而对可对血清标本中HE4含量进行定量测定；具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。

摘要： 本发明涉及一种人附睾上皮分泌蛋白4定量测定试剂盒及其检测方法，包括磁分离试剂的制备、酶反应物的制备、反应增强剂的配制、校准品稀释液的配制、校准品和质控品的配制、清洗浓缩液的配制和底物溶液的配制七个步骤。本发明人附睾上皮分泌蛋白4定量测定试剂盒及其检测方法具有较高的灵敏度和特异性，更短的获得检测结果的时间和更简便的操作方式，对上皮性卵巢癌的早期诊断、疗效监测以及预后判断、降低卵巢癌患者的病死率中的具有重要应用价值。

摘要： 一种人附睾上皮分泌蛋白4定量测定试剂盒，包括盒体（1）和盒体上方的盒盖（2），其特征是：所述盒体（1）内设有微孔板（6）和位于盒体（1）底部的支撑板（3），其中微孔板（6）由48或96个微孔（7）组成，支撑板（3）上开有多个孔（4），所述孔（4）内共放置有八个试剂瓶（5），所述八个试剂瓶（5）内分别含有磁分离试剂、酶反应物、稳定增强剂、校准品、质控品、清洗浓缩液、稀释液以及底物溶液，其中磁分离试剂含有人附睾上皮分泌蛋白4单克隆抗体包被的磁颗粒。