人表皮生长因子

摘要： 目的:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的有效性和安全性考察。方法:纳入白内障术后干眼症患者共126例,随机数字表法随机分为对照组和观察组,对照组63例93眼,观察组63例103眼。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗8周,观察组给予玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗8周。比较两组治疗效果、干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度(SIt)、角膜荧光染色评分(FL)、泪液炎症因子、视力和眼压,以及不良反应。结果:观察组总有效率大于对照组(P0.05)。结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症,疗效优于单独使用玻璃酸钠滴眼液。

摘要： 建立UPLC-Q-TOF-MS测定化妆品中EGF的方法。冻干粉、水和啫喱化妆品提取、过滤后以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈为流动相,经C_(18)色谱柱分离,ESI源正离子多反应模式外标法定量。在0.5~10μg/mL内线性关系良好,R^(2)大于0.9973,检出限0.2μg/mL,回收率96.6%~116.6%,RSD小于5.0%(n=6)。该方法简便、准确。提出化妆品中EGF的量化确证策略。联用互不干扰方法,在符合要求下对特征分别赋分,以总分进行不同程度的肯定。该策略可提供化妆品中物质确证的参考方案。

摘要： 目的探讨胃癌患者幽门螺杆菌(Hp)感染与表皮生长因子(EGF)、EGF受体(EGFR)、人EGF受体-2(HER2)表达的关系。方法回顾性分析2019年9月至2021年9月在天津医科大学总医院和天津市东丽医院经病理检查确诊的249例胃癌患者的临床资料。比较Hp阳性与阴性患者临床资料的差异,使用Spearman相关性分析评估Hp感染程度与肿瘤和淋巴结中EGF、EGFR、HER2蛋白表达的相关性。结果249例患者中Hp阳性104例(41.77%),Hp阴性145例(58.23%)。Hp阳性和阴性患者一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。Hp感染程度与胃癌患者EGF、EGFR、HER2表达无关,差异均无统计学意义(P>0.05)。肿瘤组织中HER2表达与EGF(r=-0.683)、EGFR(r=0.461)、淋巴结中HER2表达(r=0.734)中度相关。而EGF在肿瘤和淋巴结中的表达均与EGFR表达相关。结论胃癌患者Hp感染与胃癌组织中EGF、EGFR、HER2表达无关。

摘要： 建立化妆品中人表皮生长因子(EGF)的酶联免疫(ELISA)快速筛查方法.冻干粉、 水和啫喱剂化妆品用PBS缓冲液溶解,以空白加标样品回归拟合四参数标准曲线,以不确定度评估法确定本实验室临界值为0.0781、0.0814、0.0662,以精密度剖面函数和迭代逼近法确定本实验室最小可检出值为64、33、30 pg/mL.使用308个盲样对本方法评价,假阴性率、假阳性率和相对准确度分别为0％、3.2％、99.5％.本方法快速、灵敏、简便,适用于非法使用人表皮生长因子的现场快速筛查.

摘要： 总结了蓖麻蚕在纺织、食品、生物等方面的经济价值和科研价值.分析认为我国发展蓖麻蚕产业具有饲养经验丰富、饲料资源丰富、饲养方法简单和保育制度完善等方面的可行性,应注意蓖麻蚕病的防护治疗和加强蓖麻蚕产业的科学研究,并展望了我国发展蓖麻蚕产业的前景.

摘要： 目的 观察三仁汤合芍药甘草汤加减辨证治疗湿热蕴阻证成人过敏性紫癜性肾炎的临床效果及对患者血清中人表皮生长因子(EGF)、血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)水平的影响.方法 选择2015年1月—2019年4月石家庄市中医院收治的50例成人过敏性紫癜性肾炎患者为研究对象,随机分为对照组25例和观察组25例.对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予三仁汤合芍药甘草汤加减,2组均连续治疗4周.观察2组治疗前后主要中医症状积分、肾功能指标及血清中EGF、PAF-AH水平,评价2组临床疗效及用药安全性.结果 治疗后,2组患者皮肤紫癜、纳呆呕恶、颜面或下肢水肿、口苦咽干积分和尿红细胞计数(RBC)、24 h尿蛋白定量、尿 β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、EGF、PAF-AH水平均明显降低(P均<0.05),观察组患者治疗后各指标均显著低于对照组(P均<0.05);观察组有效率为88％(22/25),对照组为64％(16/25),观察组有效率更高(P<0.05);治疗过程中对照组患者不良反应发生率为16％(4/25),观察组为4％(1/25),对照组显著高于观察组(P<0.05).结论 三仁汤合芍药甘草汤加减辨证治疗湿热蕴阻证成人过敏性紫癜性肾炎疗效肯定,利于缓解临床症状,改善肾功能,降低血清中的EGF、PAF-AH水平以减轻肾脏损害,用药安全可靠.

摘要： 建立高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中的人表皮生长因子(EGF)的方法.冻干粉、 水和啫喱剂化妆品用0.2％BSA或0.4％BSA氯化钠溶液溶解,经0.22μm的PTFE滤膜过滤.以梯度0.1％TFA-0.1％TFA乙腈为流动相,经C18色谱柱分离,DAD检测器检测计算EGF含量.在0.5～10μg/mL内EGF浓度与278 nm紫外吸收强度呈线性关系,相关系数大于0.9995,检出下限为20 ng,回收率为88.0％ ～106.6％,相对标准偏差小于5.9％(n=6).该方法简便、准确,适用于测定化妆品中非法使用EGF的含量.

摘要： 目的:分析重组人表皮生长因子,纳米银敷料联合治疗方案对烧伤患者创面愈合的影响.方法:将我院近年来收治的100例烧伤患者进行随机分组,分成试验组和对照组,每组各为50例;对照组:对于烧伤的的50名患者使用普通用药;试验组:对于剩下的50名的烧伤患者使用重组人表皮生长因子联合纳米银敷料的药物治疗.比较和分析两组烧伤患者创面愈合的影响.结果:干预后,试验组有效率显著高于对照组,P<0.05;干预后,两组患者的NRS量表评分均有所降低,但试验组患者的NRS量表评分显著低于对照组患者(P<0.05);干预后,两组患者的HAMA及HAMD量表评分均有所降低,但试验组患者的HAMA及HAMD量表评分均显著低于对照组(P<0.05).结论:使用重组人表皮生长因子联合纳米银敷料的效果会强于使用普通药物治疗的效果对于烧伤患者的创面愈合,同时能显著改善患者心理状态,缓解患者的创面疼痛.

摘要： 目的 探讨乳腺癌新辅助化疗(NAC)后ER、PR、Her-2和Ki67表达改变情况.方法 回顾性分析198例行2～6个周期NAC患者的临床资料.比较NAC前后患者肿瘤组织内Ki67、ER、HER-2及PR表达变化及预后情况.结果 NAC前后PR、ER表达变化差异均无统计学意义(均P＞0.05);NAC前后HER-2表达变化差异无统计学意义(P＞0.05),Ki-67表达变化差异有统计学意义(P＜0.05);随访至2021年2月,13例失访,44例出现转移、复发.其中20例因肿瘤转移、复发而死亡.185例3年生存率为89.19％(165/185).结论 NAC前后患者肿瘤组织内HER-2、PR及ER表达无差异,但可改变Ki67基因表达量.

摘要： 介绍了新型生物功能性化妆品添加剂--人表皮生长因子(human Epidermal Growth Factor,简称 hEGF)的结构、生物活性、作用机理以及利用基因工程技术重组生产hEGF.同时,引入生物美容理念,展望了hEGF在化妆品中的应用及其效果.

摘要： 本文介绍了使用甲基营养型酵母表达的重组人表皮生长因子的性质、生物学功能及其临床应用前景,同时对发展广西生物医药提出了建议.

摘要： hEGF在化妆品领域的应用越来越广泛，成为公认的抗衰老产品。hEGF是生物活性蛋白，质量分析和质量评价技术含量高，许多企业不具备分析和评价的能力，导致了面对市场上良莠不齐的EGF原料，企业无从选择，一旦选购了有质量问题的EGF原料，其产生的副作用会使消费者对EGF产品产生误解。为此，本文收集了市场上常见的EGF原料，进行了质量分析和评价，并从方法学的角度阐述了hEGF质量分析和质量评价手段。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明涉及一种人工合成的融合蛋白，特别是涉及一种人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)的融合蛋白。人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)融合蛋白，所述融合蛋白包括：来自VEGF蛋白的氨基酸序列；来自EGFL7蛋白的氨基酸序列；连接肽；以及在末端添加的血清蛋白结合域的片段。本发明所述的融合蛋白对于内皮细胞的血管新生促进作用有显著的提高，相较于VEGF或EGFL7更具有在血管内皮血管新生方面的临床应用优势，可作为新型的血管生长因子而被应用于促血管新生领域。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明涉及表皮生长因子工程菌及使用该菌制备表皮生长因子的方法，该工程菌为甲基营养型酵母细胞，它含有至少一个拷贝的能够编码51个氨基酸的人表皮生长因子的基因序列，其特征在于于所述的人表皮生长因子的基因序列的5’端连接一个a-因子前导肽，在该a-因子前导肽DNA序列前融合一个Kozak序列，然后再克隆到醇氧化酶启动子下游以构建成整合型的能表达单拷贝人表皮生长因子的序列。

摘要： 本发明提供一种易于纯化的人表皮生长因子融合蛋白及其核酸分子、一种人表皮生长因子制备方法，涉及生物工程技术领域，所述融合蛋白，包括金属螯合亲和蛋白、C端可自切的多肽和hEGF。所述融合蛋白在变性条件下具有金属螯合特异性结合的能力，当融合蛋白与金属特异性结合后改变变性条件使融合蛋白复性，复性的融合蛋白能自行切割，获得成熟的53个氨基酸组成的rhEGF，不含多余的其他氨基酸。本发明构建的融合蛋白易于纯化，与常规纯化方式相比，在确保纯度高的情况下有效的简化了纯化流程，降低hEGF生产成本。本发明提供了人表皮生长因子的制备方法，仅需一步即可完成纯化，有效简化了蛋白分离的步骤，提高生产效率、节约成本。

摘要： 本发明公开了一种制备人表皮生长因子的工艺的方法研究。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过超滤、等电点沉淀以及梯度洗脱法等现代蛋白质高端生化分离技术来制备人表皮生长因子，可以从10L尿液中，得到初步电泳纯的人表皮生长因子0.61mg。

摘要： 本发明公开了一种制备人表皮生长因子的工艺的方法研究。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过超滤、等电点沉淀以及梯度洗脱法等现代蛋白质高端生化分离技术来制备人表皮生长因子，可以从10L尿液中，得到初步电泳纯的人表皮生长因子0.61mg。

摘要： 本发明公开了一种制备人表皮生长因子的工艺的方法研究。具体的说，就是以健康成年男性新鲜尿液为原料，经过超滤、等电点沉淀以及梯度洗脱法等现代蛋白质高端生化分离技术来制备人表皮生长因子，可以从10L尿液中，得到初步电泳纯的人表皮生长因子0.61mg。

摘要： 本发明提供治疗由失调的人表皮生长因子受体(HER1/人EGFR)诱导的癌患者的方法，包括为了抑制通过表皮生长因子‑表皮生长因子受体结合(mAb)而被活性化的途径而对需要治疗的患者实施用于联合施用本发明的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及抗表皮生长因子抗体的融通活性疗法的步骤。可通过给药作为抗EFG的抗体来被动提供抗表皮生长因子抗体或者通过主动免疫化来生成。上述方法包括按照基于在10～150mg范围内的平均一天给药量的连续疗法给药的酪氨酸激酶抑制剂，以一周三次、一周两次、一周一次、两周一次、三周一次或至少一个月一次的方式并基于达到治疗有效量的给药疗法的主动或被动中的至少一种方式反复混合给药上述mAb。

摘要： 本发明涉及表皮生长因子工程菌及使用该菌制备表皮生长因子的方法,该工程菌为甲基营养型酵母细胞,它含有至少一个拷贝的能够编码51个氨基酸的人表皮生长因子的基因序列,其特征在于所述的人表皮生长因子的基因序列的5’端连接一个a－因子前导肽,在该a－因子前导肽DNA序列前融合一个Kozak序列,然后再克隆到醇氧化酶启动子下游以构建成整合型的能表达单拷贝人表皮生长因子的序列。