人胎盘

摘要： 人胎盘是妊娠期机体特殊的器官,因其富含各种氨基酸、蛋白质、激素及其它活性因子,具有多种药用、保健功能.我国将人胎盘组织用于治疗一些常见性的疾病已有几千年的历史.本文对人胎盘制品的发展现状进行综述,并对其制剂人胎盘组织液的研发及应用前景进行展望,旨在使高价值药用原料重新投入药品、保健食品及化妆品市场,为人们所用,造福人类.

摘要： 近日,青岛邮局海关在入境邮件中查获人胎素注射液2批次,共计350支。人胎素,主要是以女性生产后废弃的胎盘为原材料,生产提纯的人胎盘制品,海关此次查获的人胎素为100%人胎盘提取物。由于人胎盘提取物在人体运用技术并不成熟,且涉及疾病传播风险及道德伦理问题,我国尚未批准人胎素类药品生产,也从未批准任何形式的人胎素药品用于人体。

摘要： 目的:观察表达外源性Kringle1-5(K1-5)蛋白的人胎盘组织的间充质干细胞(HPMSCs)在体外对大鼠主动脉环血管生成的影响.方法:用胶原酶和贴壁法从人胎盘组织中提取间充质干细胞.选取感染复数MOI:50,将重组腺病毒载体rAd-K1-5感染HPMSCs至48 h;应用荧光显微镜观察转染效率.取8周雌性SD大鼠的腹主动脉,建立主动脉环血管生成体外模型,6天后观察基质胶内微血管形成的情况.结果:从人胎盘组织提取的成纤维样细胞具有贴壁生长特性,可向成骨细胞、脂肪细胞分化,证明从胎盘提取的细胞是间充质干细胞.采用rAd-K1-5腺病毒载体感染的HPMSCs可分泌Kringle 1-5蛋白,表达K1-5蛋白的转基因HPMSCs处理的基质胶栓中管样结构的形成明显减少.结论:表达外源性Kringle 1-5蛋白的HPMSCs能够体外抑制大鼠主动脉环新生血管生成.

摘要： 目的 探讨IFN-γ诱导无血清培养人胎盘胎儿侧来源MSCs自噬的发生,并分析自噬对细胞增殖的影响.方法 用酶消化法和无血清培养体系分离培养人胎盘胎儿侧来源MSCs,利用流式细胞仪和分化培养体系鉴定细胞属性;用质量浓度50 μg/L的IFN-γ处理入胎盘胎儿侧来源MSCs,以未处理细胞作为对照组,3-Ma处理为自噬抑制组;分别提取总蛋白,Western blot检测自噬标志基因LC3 Ⅰ/Ⅱ的表达;mRFP-GFP-LC3腺病毒感染细胞,观察细胞内点状聚集的情况;MTT法检测IFN-γ对细胞增殖的影响.结果 所分离细胞呈CD73、CD90和CD105阳性细胞,不表达CD14、CD34和CD45,具有向脂肪和成骨细胞分化的能力;IFN-γ可提高LC3Ⅱ的表达量(P＜0.05),荧光共聚焦显微境观察到IFN-γ处理细胞中的点状聚集显著增加;3-Ma可解除IFN-γ对MSCs增殖能力的抑制(P＜0.05).结论 IFN-γ诱导的自噬负调控人胎盘胎儿侧来源MSCs的增殖能力.

摘要： 随着对口服抗糖尿病药物研究的不断深入，目前已证实格列苯脲能够安全有效地治疗妊娠期糖尿病。格列苯脲具有较低的胎盘透过率，对其进行的相关胎盘转运机制研究发现，格列苯脲几乎不透过胎盘可能与多种转运蛋白有关，包括ATP结合盒式蛋白及有机阴离子转运肽。%With the in-depth study of oral hypoglycemic drugs , the safe-ty and effectiveness of glyburide in the treatment of gestational diabetes has been confirmed.Related studies showed that glyburide had a lower placental transmission.And the studies about placental transport mecha-nisms showed that it might be associated with a variety of transport pro-teins, including ATP ( adenosine 5 ’ -triphosphate ) -binding cassette ( ABC ) transporters and organic anion transporting polypeptides ( OATPs).

摘要： 目的：为探讨尾静脉注射移植人胎盘间充质干细胞（hpMSCs）对化疗导致的卵巢早衰模型大鼠卵巢功能的修复作用。方法经鉴定的人胎盘间充质干细胞经尾静脉注射移植给卵巢早衰模型大鼠，实验分为hpMSCs组和干细胞培养液移植组（control组），每组10只，分别通过尾静脉等体积注射，注射后观察大鼠卵巢结构损伤情况，比较血清性激素(E2、AMH、 INHB)浓度。结果大鼠卵巢激素水平与control组相比，hpMSCs移植前后血清E2和INHB水平有统计学差异；血清AMH水平无统计学差异(P=0.051)；大鼠卵巢组织形态学结果表明，与模型组大鼠卵巢皮质损伤严重，尾静脉注射hpMSCs后Bcl-2表达显著降低。结论 hAMSCs大鼠尾静脉移植改善激素水平，减少卵巢细胞凋亡，从而修复卵巢功能。%Objective To explore intravenous transplantation of human placenta derived mesenchymal stem cells (hpMSCs) on repair of chemotherapy-induced ovarian function in a rat model of premature ovarian failure.Method The identiifcation of human placenta derived mesenchymal stem cells transplantation by intravenous injection to rat model of premature ovarian failure, the experiments were divided into hpMSCs group and stem cell culture medium transplantation group (control group), each Group 10, respectively, by the tail vein and other volume injection, after injection, the rats were observed in the ovary structure damage, and compared serum sex hormone (E2, AMH, INHB) concentration.Result Rats Compared with the control group, the levels of serum E2 and INHB were statistically different before and after hpMSCs transplantation. Serum AMH levels were not statistically signiifcant (P=0.051). The results of histological changes in the ovaries of rats showed that the expression of hpMSCs was signiifcantly decreased in the rats with the model group, and the expression of Bcl-2 was signiifcantly decreased after the injection of caudal vein.Conclusion HAMSCs rat tail Intravenous transplantation improves hormone levels and reduces ovarian cell apoptosis, thereby repairing ovarian function.

摘要： 齐多夫定是阻断艾滋病母婴传播的一线用药,临床上疗效显著。该药虽暂无相关致畸报道,但其妊娠期用药的安全性仍存在争议。有研究表明齐多夫定可以透过胎盘,对胎儿潜在的毒性与胎儿曝露量呈正相关。目前已有文献报道胎盘中乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、有机阴离子转运体4(OAT4)及核苷转运体2(ENT2)转运蛋白可能参与齐多夫定的转运,但具体转运机制尚未完全明确。本文将对齐多夫定在人类胎盘中的转运机制的研究进展进行综述,以期为评价齐多夫定在妊娠期的安全应用提供参考。

摘要： 探究了人体胎盘组织AC133+造血干/祖细胞(HSPC)的集落形成能力.选用新鲜的人胎盘组织制成单个细胞(有核细胞)悬液,经流式细胞术(FCM)分析其AC133+造血干/祖细胞的纯度,采用免疫磁性分选法(MACS)分选AC133+和AC133HSPC,分别进行粒-单集落形成单位(CFU-GM)、红系集落形成单位(CFU-E)、混合集落形成单位(CFU-Mix)培养,以评价其增殖分化能力.结果显示胎盘组织AC133+细胞百分率为4.11％,其细胞亚群集落培养形成CFU-GM的集落数为(37±3)/1×103;形成CFU-Mix的集落数为(34±5)/1×103;形成CFU-E集落数为(33±4)/1×103.胎盘AC133细胞未见集落形成.结论:人胎盘组织含HSPC,AC133+细胞具有分化为CFU-GM、CFU-Mix、CFU-E的能力；AC133膜抗原可作为胎盘HSPC的分选标志.

摘要： 我身体一向很差，月经很不规律，母亲不知道从哪里弄到了人胎盘要给我吃，说可以滋补身体．但是我看着实在很恶心，不想吃。胎盘真的可以滋补身体吗？

摘要： 很多人相信服用人胎盘能强身健体,甚至抗衰老。不仅民间有吃胎盘大补的传说,中医也用人胎盘入药,此时胎盘名为＂紫河车＂。中医认为,胎盘性味甘、咸、温,入肺、心、肾经,有补肾益精,益气养血之功。

摘要： 本发明提供了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞及其组合。本发明还提供了包含胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合的组合物，以及使用胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合抑制肿瘤细胞、癌细胞等的生长或增殖的方法和治疗具有肿瘤细胞的个体的方法。在一个优选的实施方案中，所述组合物包含：分离的CD56+、CD16‑自然杀伤细胞。

摘要： 本发明提供了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞及其组合。本发明还提供了包含胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合的组合物，以及使用胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合抑制肿瘤细胞、癌细胞等的生长或增殖的方法和治疗具有肿瘤细胞的个体的方法。在一个优选的实施方案中，所述组合物包含：分离的CD56+、CD16-自然杀伤细胞。

摘要： 本发明提供了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞及其组合。本发明还提供了包含胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合的组合物，以及使用胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合抑制肿瘤细胞、癌细胞等的生长或增殖的方法和治疗具有肿瘤细胞的个体的方法。在一个优选的实施方案中，所述组合物包含：分离的CD56

摘要： 本发明提供了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞及其组合。本发明还提供了包含胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合的组合物，以及使用胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合抑制肿瘤细胞、癌细胞等的生长或增殖的方法和治疗具有肿瘤细胞的个体的方法。在一个优选的实施方案中，所述组合物包含：分离的CD56+、CD16-自然杀伤细胞。

摘要： 本发明提供了胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤(PINK)细胞及其组合。本发明还提供了包含胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合的组合物，以及使用胎盘灌洗液、胎盘灌洗液细胞和来自胎盘的中间体自然杀伤细胞及其组合抑制肿瘤细胞、癌细胞等的生长或增殖的方法和治疗具有肿瘤细胞的个体的方法。在一个优选的实施方案中，所述组合物包含：分离的CD56+、CD16-自然杀伤细胞。

摘要： 本发明涉及一种人源胎盘来源间充质干细胞的优化培养基、试剂盒和培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明所述培养基包括：DMEM‑low glucose、L‑谷氨酰胺、β‑巯基乙醇、KnockoutTM血清替代物、重组人FGF2蛋白、重组人FGF4蛋白、重组人PDGFAB蛋白、重组人EGF蛋白、重组人VEGF165A蛋白、重组人HGF蛋白、重组人TGF‑beta 1蛋白、烟酰胺单核苷酸和非必需氨基酸。本发明所述优化培养基能够最大限度地提高胎盘来源MSC体外扩增效率并减少批次间细胞的差异，在更短的时间范围内达到临床相关的细胞数量，多代次均能保持较好的表型一致性和三系分化潜能。

摘要： 本发明涉及从人胎盘羊膜制备人羊膜上皮细胞的方法及其应用。具体地说，涉及从胎盘羊膜制备人羊膜上皮细胞的方法，该方法包括以下步骤：将胎盘用基础平衡盐溶液反复冲洗表面，对胎盘进行消毒；用手术镊撕取胎膜外层羊膜置玻璃皿中，用基础平衡盐溶液清洗表面污血，剪碎成，小块；膜小块均匀贴于培养皿，羊膜上皮层朝下，晾干后，添加完全培养基，培养；2天后补液，继续培养；待能看到上皮细胞爬出，去组织，换液继续培养；待出现多处典型的上皮细胞群，局部融合率达90％时，进行传代培养；收获：用胰酶消化后收集细胞，计数，冻存，即得人羊膜上皮细胞。还涉及所制得的人羊膜上皮细胞以及其用途。本发明方法呈现说明书所述优点。

摘要： 本发明涉及从人胎盘羊膜制备人羊膜上皮细胞的方法及其应用。具体地说，涉及从胎盘羊膜制备人羊膜上皮细胞的方法，该方法包括以下步骤：将胎盘用基础平衡盐溶液反复冲洗表面，对胎盘进行消毒；用手术镊撕取胎膜外层羊膜置玻璃皿中，用基础平衡盐溶液清洗表面污血，剪碎成，小块；膜小块均匀贴于培养皿，羊膜上皮层朝下，晾干后，添加完全培养基，培养；2天后补液，继续培养；待能看到上皮细胞爬出，去组织，换液继续培养；待出现多处典型的上皮细胞群，局部融合率达90％时，进行传代培养；收获：用胰酶消化后收集细胞，计数，冻存，即得人羊膜上皮细胞。还涉及所制得的人羊膜上皮细胞以及其用途。本发明方法呈现说明书所述优点。

摘要： 本发明提供了人胎盘生长因子测定试剂盒及其制备方法，涉及生物检测技术领域，包括检测卡及样本稀释液。上述检测卡包括底板，以及依次连接固定于上述底板上的一体垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；上述一体垫固定有荧光微球标记的抗体Ⅰ，上述硝酸纤维素膜上设置有检测线T线和质控线C线；上述检测线T线包被有抗体Ⅱ，上述质控线C线包被有抗体Ⅲ。上述荧光微球标记的抗体Ⅰ设置于靠近所述硝酸纤维素膜的一端，上述抗体Ⅰ和上述抗体Ⅱ均为鼠抗胎盘生长因子抗体，上述抗体Ⅲ为羊抗鼠IgG。本测定方法具有灵敏度高，准确度高，操作简单，成本低的优点。

摘要： 本发明提供一种从人胎盘中大规模制备碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的方法，包括以下步骤：步骤(1).清洗；步骤(2).匀浆；步骤(3).酸抽提；步骤(4).离心；步骤(5).澄清、过滤；步骤(6).浓缩更换缓冲；步骤(7).经过阳离子交换层析、肝素亲和层析制得人胎盘碱性成纤维细胞生长因子。本发明1kg人胎盘可纯化得到高纯度的人碱性成纤维细胞生长因子约100μg(Bradford法)，工艺经多次试验验证，重复性好、稳定性好；提高了收率，降低了成本；且采用低速离心利于工业化生产制备，有效避免了经典的硫酸铵分级沉淀法在工业化制备上不易操作和硫酸铵对环境污染大的缺点，在工业上大规模制备具有很好的应用前景。