人绝经期促性腺激素

摘要： 目的:探究炔雌醇环丙孕酮联合人绝经期促性腺激素、克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者的效果。方法:选取116例多囊卵巢综合征不孕患者,按照治疗方案不同分为联合组和参照组,每组各58例。参照组采用克罗米芬+人绝经期促性腺激素治疗,联合组采用炔雌醇环丙孕酮+人绝经期促性腺激素+克罗米芬治疗。观察两组总有效率、治疗前后血清激素指标[促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)]、治疗前后血清相关因子[结缔组织生长因子(CTGF)、血管生成素样蛋白(Angpt12)、肾上腺源性雄激素(DHEAS)]、排卵率、治疗90 d后妊娠率。结果:联合组总有效率93.10%高于参照组79.31%(P<0.05);治疗后,联合组FSH、E_(2)、LH、T、CTGF、DHEAS、Angpt12低于参照组(P<0.05);治疗90 d后联合组妊娠率70.69%高于参照组51.72%(P<0.05)。结论:炔雌醇环丙孕酮联合人绝经期促性腺激素、克罗米芬治疗PCOS不孕患者效果显著,能改善血清激素水平,提高排卵率及妊娠率。

摘要： 目的探讨在多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕症患者治疗中,联合应用来曲唑与人绝经期促性腺激素(HMG)展开治疗干预的价值。方法回顾性选取2016年1月-2020年12月内在该院就诊的PCOS患者288例,以随机数表法,分为来曲唑结合人绝经期促性腺激素治疗组(n=144)与克罗米芬结合人绝经期促性腺激素治疗组(n=144),统计用药后疗效。结果来曲唑结合人绝经期促性腺激素治疗组卵泡成熟天数低于克罗米芬结合人绝经期促性腺激素治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);来曲唑结合人绝经期促性腺激素治疗组HCG日内膜厚度高于克罗米芬结合人绝经期促性腺激素治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);来曲唑结合人绝经期促性腺激素治疗组治疗后E2指标为(165.7±10.1)pmol/L、FSH为(6.0±1.1)U/L、LH为(5.4±1.5)U/L,低于克罗米芬结合人绝经期促性腺激素治疗组(181.2±8.0)pmol/L、(6.8±1.3)U/L、(7.1±1.2)U/L,差异有统计学意义(t=14.436、5.637、10.620,P<0.05);来曲唑结合人绝经期促性腺激素治疗组妊娠率优于克罗米芬结合人绝经期促性腺激素治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);来曲唑结合人绝经期促性腺激素治疗组治疗期间不良反应总发生率比克罗米芬结合人绝经期促性腺激素治疗组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床在治疗PCOS并发不孕症患者时,以来曲唑与人绝经期促性腺激素实施联合治疗干预,可有效改善促排卵能力,提升患者成功妊娠率的同时,还具有较高安全性,适宜深入研究与推广。

摘要： 目的探讨人绝经期尿促性腺激素联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征的临床疗效及对患者性激素水平、基础抗苗勒管激素水平、子宫内膜容受性的影响。方法将80例多囊卵巢综合征患者按随机数字表法分为两组,每组40例。两组均予以常规治疗,对照组在此基础上予以人绝经期尿促性腺激素治疗,观察组在对照组基础上联合来曲唑治疗,观察3个周期,随访3个月。比较两组促排卵效果(排卵率、优质卵泡数),比较治疗前及治疗3个周期两组血清性激素指标水平(卵泡刺激素、雌二醇、黄体生成素、睾酮)、基础抗苗勒管激素水平及子宫内膜容受性(子宫内膜厚度、子宫内膜动脉搏动指数、阻力指数)、卵巢间质血流动力学(收缩期最大血流速度、卵巢间质动脉搏动指数、卵巢间质动脉阻力指数)、随访3个月妊娠情况(妊娠率、早期流产率、双胎率)。统计并比较两组不良反应发生率。结果(1)观察组排卵率显著高于对照组(P0.05)。(2)治疗3个周期两组卵泡刺激素、睾酮水平显著高于治疗前(P0.05)。(4)两组卵巢间质动脉收缩期最大血流速度显著小于治疗前(P0.05)。(5)治疗3个周期观察组妊娠率显著高于对照组(P0.05)。(6)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论人绝经期尿促性腺激素联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征能提高排卵率、妊娠率,改善子宫内膜容受性,有利于调节机体血清性激素和基础抗苗勒管激素水平。

摘要： 目的 探讨在高孕激素状态下促排卵治疗(progestin-primed ovarian stimulation,PPOS)的卵泡晚期应用低剂量的人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)替代人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,hMG)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者体外受精(invitro fertilization,IVF)/卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)结局的影响.方法 回顾性队列研究分析2015年3月至2017年12月期间在上海交通大学医学院附属第九人民医院辅助生殖科行IVF/ICSI治疗的PCOS患者的临床资料.促排卵方案均采用PPOS,根据PPOS的卵泡晚期是否应用低剂量的hCG替代hMG分组:A组,PPOS常规方案组(hMG+孕酮),完全应用hMG(141个周期);B组,PPOS卵泡晚期hCG替代hMG组(hMG/hCG+孕酮),即在PPOS促排卵治疗的卵泡晚期应用低剂量的hCG(200IU/d)完全替代hMG(80个周期).比较两组患者的临床资料和妊娠相关指标.本研究的主要监测指标包括获卵数、可用胚胎数和临床妊娠率.结果 两组的促排卵治疗时间[A组(9.7±2.6)d比B组(10.3±3.4)d]差异无统计学意义(P=0.16);B组hMG用药时间[(7.8±3.5)d]及hMG用药量[(1 592.8±840.5)IU]均显著低于A组[(9.7±2.6)d,P=0.01;(1 825.2±795.3)IU,P=0.04];两组的获卵数和可用胚胎数差异均无统计学意义(P＞0.05).在随后的冻融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,FET)周期中,A组与B组间患者的临床妊娠率[52.8％(105/199)比49.2％(60/122)]、胚胎种植率[37.1％(139/375)比37.1％(86/232)]、早期流产率[4.8％(5/105)比5.0％(3/60)]及持续妊娠率[47.7％(95/199)比44.3％(54/122)]差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 PCOS患者在PPOS的卵泡晚期应用低剂量的hCG替代hMG,能安全、有效地维持卵泡生长发育,且不影响PCOS患者的IVF/ICSI-FET治疗的结局.

摘要： 目的 探讨促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-ant)方案中添加人绝经期促性腺激素(HMG)的时机对高龄卵巢储备减退(DOR)不孕患者妊娠结局的影响.方法 行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的≥35岁的DOR患者682例,采用拮抗剂方案,均于月经周期2～3 d启动卵泡刺激素(FSH)促排卵治疗,根据添加HMG的时机分为无添加组371例(不添加HMG)、早期添加组139例(每日加用HMG直至扳机日)、中晚期添加组172例(主导卵泡直径达到10～14 mm时每日加用HMG直至扳机日),比较3组的妊娠结局.结果 3组扳机日雌二醇、孕酮水平、扳机日子宫内膜厚度、扳机日直径≥14、16、18 mm的卵泡个数、受精率、卵裂率差异均无统计学意义(P>0.05),Gn用量早期添加组和中晚期添加组高于无添加组,中晚期添加组获卵数高于早期添加组,成熟卵子数及可利用胚胎数中晚期添加组高于无添加组及早期添加组(P0.05).全胚冷冻周期首次移植种植率、临床妊娠率、早期流产率、异位妊娠率、活产率3组差异无统计学意义(P>0.05).结论 高龄DOR患者应用GnRH-ant方案时,在卵泡发育的中晚期添加HMG能改善促排卵结局和新鲜周期临床妊娠率.

摘要： 目的 探究人绝经期促性腺激素(HMG)联合亮丙瑞林在接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗卵巢低反应不孕患者的疗效.方法 回顾性选取我院148例行IVF-ET的卵巢低反应不孕患者(2016年1月至2019年2月),74例采用常规激动剂、促性激素治疗列为对照组,74例采用HMG联合亮丙瑞林治疗列为研究组.比较两组一般资料、优质胚胎数、获卵数、可利用胚胎数、优胚率、可利用胚胎率、正常受精率、HCG日Gn总量及Gn天数.结果 两组优质胚胎数、获卵数、可利用胚胎数比较无明显差异(P>0.05);研究组Gn总量及Gn天数均低于对照组(P0.05),研究组正常受精率高于对照组(P<0.05).结论 HMG联合亮丙瑞林在接受IVF-ET治疗卵巢低反应不孕患者可提高正常受孕率,减少Gn总量及Gn使用天数.

摘要： 目的 对妇科内分泌失调患者采用联合治疗方式进行探讨.方法 选取本院收治的100例内分泌失调患者分成对照组(50例)、观察组(50例),对照组行常规雌孕激素治疗,观察组行克罗米芬联合人绝经期促性腺激素治疗,对比两组患者的临床治疗效果及卵泡激素、雌二醇的水平变化.结果 观察组的水平提高程度与对照组相比较高(P<0.05);观察组患者总有效率占96.0％显著较高于对照组72.0％(P<0.05).结论 妇科内分泌失调通过采用克罗米芬联合绝经期促性腺激素进行治疗后的临床疗效尤为显著.

摘要： 目的 人绝经促性腺激素(HMG)联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症的临床效果.方法 选取平顶山市妇幼保健院2017年10月至2019年10月收治的96例PCOS不孕症患者,以随机数表法分为对照组和观察组,各48例.对照组接受HMG治疗,观察组接受HMG联合来曲唑治疗.统计两组治疗效果、排卵结局(排卵率、妊娠率、自然流产率)、不良反应,对比治疗前后血清性激素[促黄体生成素(LH)、睾酮(T)]水平、子宫内膜厚度.结果 观察组治疗总有效率(81.25％)高于对照组(58.33％)(P0.05).结论 HMG联合来曲唑治疗PCOS不孕症效果确切,可调节性激素水平,改善子宫内膜厚度,提高促排卵率,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨在IVF/ICSI-ET过程中,卵泡期长效长方案促排卵前给予人绝经期促性腺激素(HMG)预处理对临床结局的影响. 方法 回顾性分析2017年3月至2019年12月在我院生殖医学中心接受IVF/ICSI-ET治疗、采用卵泡期长效长方案降调节后出现垂体抑制过深的362例不孕患者的临床资料,根据促排卵前是否添加HMG分为HMG组(152例)及对照组(210例),分别比较两组患者的基础资料、促排卵指标及妊娠结局. 结果 HMG组与对照组患者的基础资料比较无显著性差异(P＞0.05);HMG组促性腺激素(Gn)天数[(10.57±1.63)d vs.(11.40±1,78)d]、Gn总量[(2 513.65±658.35)Uvs.(2 740.65±672.77) U]、获卵数[(11.24±4.24)枚vs.(12.17±4.11)枚]、HCG日E2水平[(9 966.48±5 602.58) pmol/L vs.(11 318.65±6 320.70) pmol/L]显著低于对照组(P＜0.05),MⅡ卵率[95.96％vs.92.60％]、优胚率[57.69％ vs.53.48％]显著高于对照组(P＜0.05);HMG组的正常受精率、胚胎种植率、临床妊娠率、活产率略高于对照组,流产率、早产率、中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率略低于对照组,但尚无显著性差异(P＞0.05). 结论 对于应用卵泡期长效长方案降调节后出现垂体过度抑制的卵巢储备正常患者,早期添加HMG预处理可以减少Gn用量及使用时间,提高卵母细胞及胚胎质量,可能改善妊娠结局.

摘要： 目的:研究用安宫黄体酮联合人绝经期促性腺激素对卵巢反应低下患者进行促排卵治疗的效果.方法:采用随机数表法将2016年7月至2017年7月期间在昆明爱维艾夫医院接受辅助生殖治疗的82例卵巢反应低下患者分为参照组和试验组(41例/组).为参照组患者使用克罗米芬联合人绝经期促性腺激素进行促排卵治疗,为试验组患者使用安宫黄体酮联合人绝经期促性腺激素进行促排卵治疗,然后比较两组患者的治疗效果.结果:治疗后,试验组患者的优胚率、血清雌二醇(E2)的水平、妊娠率均高于参照组患者,其血清促黄体生成素(LH)的水平低于参照组患者,其扳机日优势卵泡数多于参照组患者,P<0.05.结论:用安宫黄体酮联合人绝经期促性腺激素对卵巢反应低下患者进行促排卵治疗的效果显著.

摘要： 本发明公开了几乎不含亚基的糖蛋白的组合物，所述的方法包括步骤：(a)真空下将经过预冻的含有糖蛋白水溶液以0.05-5°C/分钟的升温速率将搁板温度升到溶液共晶点以下1-20°C的范围，并维持1-30小时；和(b)以0.05-5°C/分钟的升温速率将搁板温度升到不低于0°C，并维持1-20小时，得到含有糖蛋白的冻干粉末。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，具体是一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，包括：制备人绒毛膜促性腺激素肽适配体；制备检测电极体系；建立标准曲线和线性方程；对待检样品进行检测及定量分析。本发明的基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，用了不同与现有技术的检测原理，利用HCG适配体与相应的配体结合的高亲和力和强特异性，精确检测样品中的人绒毛膜促性腺激素。本发明的检测方法中，HCG是和肽段结合，阻碍电极表面电子的传递，结合的蛋白越多，电阻越大，从而根据电阻的变化反应结合蛋白的量，完全回避了高浓度钩状反应这一现象。

摘要： 一种从中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上清液的原重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)样本纯化重组人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括联合使用离子交换色谱法和反相高效液相色谱法。用离子交换色谱法洗脱两次，最后用粒度排斥色谱法使人绒毛膜促性腺激素纯化至完全不含任何污染物。由这种方法可制成高纯人绒毛膜促性腺激素，其比生物活度非常高，约为25.000IU/mg。

摘要： 本发明说明了一种一月针剂(每月一次的可注射剂组合物)的应用,它含有雌激素和孕激素成分作为活性物质,用于制备一种用于绝经期间和绝经期前妇女的避孕和同步激素替代治疗的药物。应用这种药剂,可以应用“天然的”雌激素所获得的安全的避孕效果,同时又能有效地治疗起始期雌激素缺乏症状例如预防骨质疏松。

摘要： 本发明公开了一种绒毛膜促性腺激素预包被酶标板、其制备方法、定量检测人尿液中HCG的方法和试剂盒，其涉及酶联免疫分析技术领域。该制备方法包括：将加有HCG单克隆抗体的酶标板进行孵育、洗板、封闭和烘干；其中，HCG单克隆抗体中HCG抗体的浓度为2‑3μg/ml。该制备方法能够大批量的制备稳定性佳、保质期长的绒毛膜促性腺激素预包被酶标板，便于后续实验和检测使用，提升了分析效率。此外，本申请的方法可以对尿液中的HCG的含量进行大规模的检测，快速且成本低，灵敏度、准确度和重复性高。本发明的试剂盒，其包含了本申请的方法中涉及到的各种试剂，从而简化了人尿液中HCG的定量检测。

摘要： 本申请实施例提供从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置及提取方法，涉及生物制药技术领域。该从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置包括：加热存放机构和离心烘干机构。所述加热存放机构包括外罐体、底板、顶盖、第一隔板、第二隔板和电加热器，所述顶盖铰接安装于所述外罐体顶部，所述底板固定设置于所述外罐体底部，所述第一隔板和第二隔板分别固定连接于外罐体内部下方，且所述第一隔板位于第二隔板上方。电加热器对外罐体内部进行升温加热干燥的同时，驱动组件驱动轴杆转动，转动的轴杆带动上方的支撑架件以及过滤芯筒快速转动，将沉淀物中残留的水分快速甩出；与电加热器相配合将沉淀物快速干燥。

摘要： 本发明公开了一种从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的方法，涉及生物制药技术领域。其技术要点是：采用阴离子交换树脂作为吸附剂，加入到孕妇尿液中进行搅拌、过滤、洗涤，通过乙酸铵溶液经层析法进行洗脱，然后对洗脱液进行沉淀，收集沉淀以及测定效价，得到人绒毛膜促性腺激素。通过上述方法对人尿中的人绒毛膜促性腺激素进行提取，增加了提纯效率，节约了生产成本，减少了污染排放。

摘要： 本发明公开了一种抗人促绒毛膜促性腺激素β亚单位的纳米抗体及核酸分子和应用，涉及纳米抗体技术领域。本发明公开的抗人促绒毛膜促性腺激素的纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该纳米抗体具有与人促绒毛膜促性腺激素β亚单位特异性结合的活性，可以用于检测人促绒毛膜促性腺激素β亚单位，可替代传统单克隆抗体与多克隆抗体；此外该纳米抗体还具有分子量小、亲和力高、结构和性能稳定等特点，可耐受高温，高盐等苛刻条件，提高了抗体的货架期。