人红细胞

摘要： 目的:探讨人红细胞(RBC)内核苷二磷酸激酶(NDPK)的酶学动力学特性.方法:利用NDPK催化反应底物二磷酸脱氧腺苷、三磷酸脱氧鸟苷生成三磷酸脱氧腺苷及二磷酸脱氧鸟苷(dADP+dGTP(←)dATP+dGDP)的酶促反应,通过改变反应温度、热处理温度、pH条件、底物浓度及抑制剂浓度进行NDPK酶学动力学研究.结果:底物动力学研究中,Linewever-Burk双倒数图为两组平行直线.产物抑制动力学研究中,固定反应底物dGTP浓度并改变dADP浓度时,dATP表现为非竞争性抑制作用,固定反应底物dADP浓度并改变dGTP浓度时,dATP表现为竞争性抑制作用.反应遵循乒乓机制.文中实验条件下,NDPK酶促反应最大速度Vmax约为110 μmol·min-1· g-1,KmdADP=1.26 mmol·L-1,KmdGTP=l.94 mmol· L-1.dATP抑制常数Ki约为0.34～0.67 mmol·L-1.结论:NDPK为酶促反应dADP+dGT dAPT+dGDP的一种高亲和性催化酶.

摘要： 目的:了解甲醛对人红细胞增殖和凋亡的影响.方法:通过细胞计数实验检测不同剂量的甲醛对人红细胞增殖的影响,以及通过流式细胞术检测不同剂量的甲醛对人红细胞凋亡的影响.结果:随着甲醛剂量的不断增大,人红细胞的增殖明显受到抑制,同时促进人红细胞的凋亡.结论:在人们的日常生活和工作中常常接触甲醛,我们通过检查甲醛对人红细胞的增殖及凋亡的影响,清楚的反应出甲醛对人体的损害,进而提高大家的防范意识.

摘要： 目的：探讨荭草苷和牡荆苷对人红细胞氧化损伤的保护作用及其构效关系。方法：建立过氧化氢（hydrogen peroxide，H2O2 ）氧化损伤人红细胞的模型，实验随机分为正常组，H2O2 氧化损伤组，荭草苷和牡荆苷（终浓度 10、20、40 μg·mL^-1 ）不同剂量组，20 μg·mL -1 维生素 C（vitamin C，VC）阳性对照组。研究比较荭草苷和牡荆苷各剂量组对 1，1- 二苯基 -2- 苦肼基（1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基的清除率、氧化损伤红细胞的溶血率、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、抗氧化酶系及 ATP 酶活性、丙二醛（malonaldehyde，MDA）、高铁血红蛋白（methemoglobin，MetHb）及巯基（sulfhydryl，-SH）含量的影响，扫描电镜观察红细胞表面形态。结果：荭草苷和牡荆苷对 DPPH 自由基都具有一定的清除能力，均能有效降低红细胞溶血率，减少 ROS、MDA 及 MetHb 含量，均能不同程度保护抗氧化酶、ATP 酶活性及增加 -SH 含量（P〈0.05），显著改善红细胞膜的形态，其中 10 μg·mL ^-1 和 20 μg·mL ^-1 的荭草苷的作用效果优于相同剂量的牡荆苷，而40 μg·mL ^-1 的荭草苷和牡荆苷对红细胞具有相同的保护作用，且与 VC 作用相当。结论：荭草苷和牡荆苷对H2O2 致氧化损伤的人红细胞具有保护作用，可能是通过对抗氧自由基，抑制脂质过氧化，保护细胞内抗氧化酶活性和细胞膜蛋白上的 -SH 来实现的，且荭草苷的保护作用效果优于牡荆苷。

摘要： 目的:探讨荭草苷和牡荆苷对人红细胞氧化损伤的保护作用及其构效关系.方法:建立过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)氧化损伤人红细胞的模型,实验随机分为正常组,H2O2氧化损伤组,荭草苷和牡荆苷(终浓度10、20、40μg·mL-1)不同剂量组,20μg·mL-1维生素C(vitamin C,VC)阳性对照组.研究比较荭草苷和牡荆苷各剂量组对1,1-二苯基-2-苦肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除率、氧化损伤红细胞的溶血率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、抗氧化酶系及ATP酶活性、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、高铁血红蛋白(methemoglobin,MetHb)及巯基(sulfhydryl,-SH)含量的影响,扫描电镜观察红细胞表面形态.结果:荭草苷和牡荆苷对DPPH自由基都具有一定的清除能力,均能有效降低红细胞溶血率,减少ROS、MDA及MetHb含量,均能不同程度保护抗氧化酶、ATP酶活性及增加-SH含量(P<0.05),显著改善红细胞膜的形态,其中10μg·mL-1和20μg·mL-1的荭草苷的作用效果优于相同剂量的牡荆苷,而40μg·mL-1的荭草苷和牡荆苷对红细胞具有相同的保护作用,且与VC作用相当.结论:荭草苷和牡荆苷对H2O2致氧化损伤的人红细胞具有保护作用,可能是通过对抗氧自由基,抑制脂质过氧化,保护细胞内抗氧化酶活性和细胞膜蛋白上的-SH来实现的,且荭草苷的保护作用效果优于牡荆苷.

摘要： 研究长波紫外光对红细胞的生物学效应之一——自荧光增强效应.用不同强度长波紫外光(365 nm)照射人红细胞,观察红细胞自体荧光变化.在实验中加入外源活性氧理论模拟非连续紫外光引起自荧光变化.结果随着照射强度的升高,红细胞自荧光作用逐渐加强;随着时间延长荧光逐渐减弱.连续紫外光照射下,起始自荧光增强速率是受到细胞内氧自由基浓度的影响;因此,在过程中紫外光的作用之一是生成大量活性氧,进一步影响自荧光增强的速率.在紫外线照射充氧自血回输疗法(UBIO疗法)过程中,对血液进行短时间的紫外光照射,必然会使红细胞中的血红素发生光解,并生成了一定量的活性氧自由基(ROS),再将红细胞回输人体后可能引起人体内的应激反应,从而激发清除这些产物的一系列反应,从而改善人体环境.

摘要： 正土鸡蛋更营养吗去超市、农贸市场买鸡蛋时,一般有两种鸡蛋:柴鸡蛋和普通饲养鸡蛋。消费者往往认为柴鸡蛋的营养价值更高。其实,从营养价值来说,柴鸡蛋的脂肪含量较鸡场蛋高约1%左右,胆固醇含量也较高,不饱和脂肪酸含量无显著差异。相反,鸡场饲养鸡的鸡蛋维生素和矿物质等营养素含量略高于柴鸡蛋。鸡蛋的营养品质,取决于饲料的配方,而与是否散养没有直接关系。柴鸡和笼养鸡的营养价值没有很大差异。

摘要： 1 中毒机理 急性铜中毒是由于猪短期内摄人过量铜盐（多为可溶性硫酸铜），由于大量铜盐具有凝固蛋白和腐蚀作用，从而导致胃肠黏膜出现凝固性坏死。严重者表现为出血性坏死性胃肠炎。慢性铜中毒是由于猪长期摄取少量铜而引起，是铜中毒常见的形式，但是中毒症状是急性的，是由于肝脏中的铜突然释入血流所致。当肝铜蓄积到一定程度后，便释放大量铜进入血液，血铜浓度迅速提高并进人红细胞和排人尿液。

摘要： 采用原子吸收光谱法检测体外人红细胞摄取Cs+的含量,系统讨论了胞外Cs+浓度,温育时间、温育温度、介质pH值对人红细胞摄取Cs+过程的影响.选用不同离子通道或离子载体的特异性抑制剂进一步探讨Cs+的跨膜途径和机理.结果显示,各实验参数对人红细胞摄取Cs+均有一定的促进作用.Cs+主要借助Na+/K+-泵的主动运输方式跨膜;少量的Cs+能"漏入"细胞,微量的Cs+可以模拟Na+/Li+-反向协同运输的方式跨膜;在允许HCO3-存在的pH环境下,少量Cs+以Cl-/CsCO3-交换的形式通过膜上带3蛋白进入人红细胞;Ca2+通道对Cs+没有通透作用.

摘要： 制备人红细胞非凝集型单克隆抗体,形成双功能抗体试剂,用于临床诊断.用人O型红细胞膜蛋白作为抗原免疫Balb/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,制备非凝集型单克隆抗体,通过化学偶联法将非凝集性单克隆抗体和乙肝表面抗体的F(ab')2片段偶联,制备出双功能抗体,用直接凝集法检测乙肝表面抗原.获得5株分泌非凝集型杂交瘤细胞,利用戊二醛一步法制备出双功能抗体,形成全血凝集检测试剂,并进行了初步鉴定.

摘要： 本文研究了不同金属离子对Rb跨膜的影响,主要涉及必需金属离子,毒性金属离子,稀土离子等对红细胞摄取Rb的影响。结果表明:金属离子是通过改变Na/K-ATP酶活性以及与红细胞膜的相互作用对Rb在人红细胞膜上的跨膜行为产生协同和拮抗作用。

摘要： 人红细胞非甘油化深低温保存研究在临床输血中具有重要意义.本实验在前人工作基础上对海藻糖和葡萄糖对红细胞的深低温保存效果进行系统研究.首先利用膜相变和高渗将糖类导入细胞内,而后以大分子物质和白蛋白作为主要保护剂进行红细胞深低温保存研究.结果 表明糖类保护剂可以显著降低解冻后红细胞的溶血率,其中葡萄糖的效果最好,但是解冻后红细胞的MCV呈升高的趋势,而MCH则下降.另外糖类可以对红细胞的ATP和2,3-DPG水平具有保护作用.流式结果表明糖类处理组的红细胞磷脂酰丝氨酸标记率增加,这和糖吸收过程对细胞膜的损伤密切相关.电镜实验结果表明海藻糖和葡萄糖对细胞膜的完整性和脂双层结构具有保护作用.总之,糖类对深低温保存的人红细胞具有明显保护作用,但是如何保护红细胞的代谢功能和携氧功能,以及减少糖吸收过程对细胞膜的影响仍需要进一步的研究.

摘要： 本文利用快速显微分光光度技术,在无扰、在位、实时条件下,观察手机电磁场照射对单个活体人红细胞内血红蛋白结构和功能的即时影响.

摘要： 目的:探讨葛根素注射液可能引起的溶血反应及其机制.rn 方法:采用人红细胞进行体外溶血性实验;KM小鼠进行体内实验,设80、160mg/kg葛根素注射液和5%葡萄糖组,小鼠尾静脉给药7d/周期,停药5d,给药4个周期.于给药前、每周期末次给药后,进行溶血和血液指标检测,以确定发生溶血的小鼠.对发生溶血的小鼠测定其红细胞渗透脆性范围和膜胆固醇(Ch)、磷脂(P1)含量,进行直接抗球蛋白试验(DAT),显微镜观察肝、肾组织结构.rn 结果:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血反应;在动物第4个周期给药后,80mg/kg组有2只(6.67%)小鼠表现溶血反应,其粪隐血实验阳性,红细胞数、血红蛋白值降低,网织红细胞数增多;肝、肾组织结构发生病理改变.与5%葡萄糖组相比,溶血小鼠红细胞渗透脆性范围、膜Ch/P1比值未见异常.DAT实验IgG(+).160mg/kg组小鼠均未发生溶血反应.rn 结论:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血;反复给药可致小鼠偶发溶血,但与剂量无关;其溶血发生机制与红细胞膜渗透脆性和流动性无关,与IgG型免疫应答有关.

摘要： 血细胞,主要是红细胞和血小板的保存研究对于军事医学和临床救治具有重要意义,本文针对红细胞和血小板保存现状,同时对于未来血细胞保存方法的改进,例如小分子碳水化合物(海藻糖等)在血细胞冷冻和冰冻干燥方面的应用等进行了总结.

摘要： 本课题组前期研究表明，电子垃圾拆解区学龄前儿童体内铅、汞、镉、多氯联苯、多溴联苯醚、多环芳烃等多种环境化学污染物水平均高于参照组，对儿童免疫系统功能产生不良影响。为了探究电子垃圾拆解区环境化学污染物暴露对学龄前儿童外周血中红细胞表面CD58表达水平的影响，采集了269名儿童外周血。通过石墨炉原子吸收光谱法检测血铅浓度，使用全自动血细胞分析仪进行血常规检测，采用流式细胞术测定红细胞CD58表达水平。

摘要： 本课题组前期研究表明，电子垃圾拆解区学龄前儿童体内铅、汞、镉、多氯联苯、多溴联苯醚、多环芳烃等多种环境化学污染物水平均高于参照组，对儿童免疫系统功能产生不良影响。为了探究电子垃圾拆解区环境化学污染物暴露对学龄前儿童外周血中红细胞表面CD58表达水平的影响，采集了269名儿童外周血。通过石墨炉原子吸收光谱法检测血铅浓度，使用全自动血细胞分析仪进行血常规检测，采用流式细胞术测定红细胞CD58表达水平。

摘要： 本课题组前期研究表明，电子垃圾拆解区学龄前儿童体内铅、汞、镉、多氯联苯、多溴联苯醚、多环芳烃等多种环境化学污染物水平均高于参照组，对儿童免疫系统功能产生不良影响。为了探究电子垃圾拆解区环境化学污染物暴露对学龄前儿童外周血中红细胞表面CD58表达水平的影响，采集了269名儿童外周血。通过石墨炉原子吸收光谱法检测血铅浓度，使用全自动血细胞分析仪进行血常规检测，采用流式细胞术测定红细胞CD58表达水平。

摘要： 提供了质粒载体，它们携带有编码人粒性细胞/巨噬细胞集落刺激因子活性，其中包括嗜伊红细胞生长因子活性的多肽的互补DNA(cDNA)克隆。其中一种多肽长度大约为144个氨基酸，可能包括有一段前导序列。cDNA来源于由伴刀豆球蛋白A活化过的人细胞信使BNA。cDNA通过结合进入一种质粒载体而被克隆，然后载体转化进入大肠杆菌。质粒载体也含有来自SV40病毒的DNA片段，从而使得载体经过转染进入一种哺乳动物细胞例如猴COS-7细胞后，能够使cDNA得以表达。

摘要： 本发明公开了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体检测用引物和检测试剂盒。所述检测用引物为序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4，本发明还提供了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体的检测试剂盒。本发明所选引物特异性强，且能同时检测三种病原，节约成本、减少步骤，提高效率。本发明方法具有高特异性、高灵敏度，高效率、稳定性好的特点。

摘要： 提供了若干种质粒载体，它们携带有编码人粒性细胞/巨噬细胞集落刺激因子活性，其中包括嗜伊红细胞生长因子活性的多种多肽的互补DNA(cDNA)克隆。其中一种多肽长度大约为144个氨基酸，可能包括有一段前导序列。cDNA来源于由伴刀豆球蛋白A活化过的人细胞信息RNA。cDNA通过结合进入一种质粒载体而被克隆，然后载体转化进入大肠杆菌。质粒载体也含有来自SV40病毒的DNA片段，从而使得载体经过转染进入一种哺乳动物细胞例如猴COS-7细胞后，能够使cDNA得以表达。

摘要： 本发明涉及在巴斯德毕赤氏酵母中生产缺乏与针对宿主细胞抗原的抗体的可检测交叉结合活性的蛋白质的方法。描述了在巴斯德毕赤氏酵母中生产重组糖蛋白的方法，所述重组糖蛋白缺乏与针对宿主细胞抗原制得的抗体的可检测的交叉结合活性，所述方法包括提供重组巴斯德毕赤氏酵母宿主细胞，其不展现对于N-聚糖或O-聚糖的β-甘露糖基转移酶2活性，不展现对于N-聚糖或O-聚糖的选自β-甘露糖基转移酶1活性和β-甘露糖基转移酶3活性的至少一种活性，并且其包括编码所述重组糖蛋白的核酸分子；在培养基中生长所述宿主细胞；和从所述培养基中回收所述重组糖蛋白。

摘要： 本发明涉及一种用于长期离体维持或扩增人成红细胞、人巨核细胞‑红系祖细胞或人普通髓系祖细胞中的一种或多种的方法，所述方法包括以下步骤：在培养基中培养包含那些细胞中的一种或多种的细胞，所述培养基包含选自端锚聚合酶抑制剂、生长因子、B‑Raf激酶抑制剂和GSK‑3抑制剂中的一种或多种。

摘要： 本发明提供乳腺特异性人促红细胞生成素(hEPO)表达载体、转基因动物和使用它们产生人促红细胞生成素的方法。本发明的表达hEPO的转基因动物与常规方法相比以高得多的浓度表达乳腺特异性EPO。本发明的转基因动物产生的hEPO与商品化的同类蛋白质相比显示出更好的稳定性和更优越的生理学活性。因此，本发明的表达hEPO的转基因动物可有效地用于产生比现有EPO显示出更优越生理学活性的EPO。

摘要： 本发明公开了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体检测用引物和检测试剂盒。所述检测用引物为序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4，本发明还提供了猪附红细胞体、小附红细胞体和未定种附红细胞体的检测试剂盒。本发明所选引物特异性强，且能同时检测三种病原，节约成本、减少步骤，提高效率。本发明方法具有高特异性、高灵敏度，高效率、稳定性好的特点。

摘要： 本发明公开了杂交瘤细胞株2E8Z CGMCC No.1942及其产生的抗人红细胞表面H抗原的单克隆抗体。杂交瘤细胞株产生的抗人红细胞表面H抗原的单克隆抗体2E8具有效价高、特异性强、抗原分布广泛的优点。柔性肽易于弯曲，因而可使本发明的融合蛋白正确折叠，且不影响融合蛋白各自的活性结合区域。实验证明，该融合蛋白能特异结合人红细胞表面的H抗原；此外，该融合蛋白还具有表达量高，易纯化，生产周期短，生产规模大，制备成本低的优点。基于上述优点，本发明为下一步用基因工程法制备双功能性分子，以及建立基于红细胞的治疗与检测平台打下了良好的基础，将在医学检测领域，具有较大的实际意义和广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医学领域发明了人红细胞球N型细胞特异单克隆抗体的制备方法，及通过此方法制备的一种特异抗体6A8，特异抗体6A8用于建立的N型变异红细胞分析方法，变异红细胞分析方法1Wb，2Wa应用在人体电离辐射危害损伤评价监测、临床对白血病等肿瘤疾病预测诊断的应用。

摘要： 本发明公开了杂交瘤细胞株2E8Z CGMCC No.1942及其产生的抗人红细胞表面H抗原的单克隆抗体。杂交瘤细胞株产生的抗人红细胞表面H抗原的单克隆抗体2E8具有效价高、特异性强、抗原分布广泛的优点。柔性肽易于弯曲，因而可使本发明的融合蛋白正确折叠，且不影响融合蛋白各自的活性结合区域。实验证明，该融合蛋白能特异结合人红细胞表面的H抗原；此外，该融合蛋白还具有表达量高，易纯化，生产周期短，生产规模大，制备成本低的优点。基于上述优点，本发明为下一步用基因工程法制备双功能性分子，以及建立基于红细胞的治疗与检测平台打下了良好的基础，将在医学检测领域，具有较大的实际意义和广阔的应用前景。