人类肿瘤

摘要： 转化生长因子βⅢ型受体(TGFBR3,也称为betaglycan),作为肿瘤抑制和肿瘤促进基因,在肿瘤发生发展中起着调节细胞迁移、侵袭、增殖和血管生成的作用。近年来的研究结果证实TGFBR3与人类肿瘤的发生发展密切相关。TGFBR3在肿瘤中的作用多样,在乳腺癌和胰腺癌等恶性肿瘤中可作为抑癌基因,抑制细胞的增殖和分化,但在结肠癌中则可促进肿瘤的侵袭和转移。本文中,我们回顾了目前已知的文献,作为TGF-β超家族中的一员,TGFBR3扮演着上皮表型守护者的角色,其表达能抑制人类肿瘤的发生发展。

摘要： T细胞是最关键的抗肿瘤免疫细胞。以肿瘤特异性T细胞为靶点的免疫检查点阻断(immune checkpoint blockade,ICB)癌症免疫疗法已使许多癌症患者受益,但不同类型癌症的临床疗效差异很大。其原因就在于存在于人类肿瘤中的T细胞显示出多样性的细胞状态,不是所有的T细胞都有同等的能力来促进抗肿瘤反应,所以了解这种多样性对于确定它们在自然肿瘤控制和癌症免疫治疗中的作用至关重要。

摘要： 研究人员常用单细胞转录组学分析法研究人类肿瘤。然而想通过该方法将肿瘤微环境中的正常细胞与恶性细胞区分开,并找出肿瘤内的克隆亚结构仍具有挑战性。为了解决这些挑战,近日美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的研究人员开发了一种称为非整倍体肿瘤的拷贝数染色体核型分析(CopyKAT)的集成的贝叶斯分割方法,该方法可以深度读取高通量单细胞RNA测序(scRNA)的数据以评估基因组拷贝数的情况(平均基因组分辨率为5 Mb)。

摘要： 利用果蝇和三阴性乳腺癌基因库,俄罗斯远东联邦大学科研人员启动了一项人类致癌基因的大规模筛选程序。研究人员将人类肿瘤中活跃的基因"插入"果蝇眼的基因组中,以触发它们的表达,并观察果蝇眼发展的潜在缺陷。结果发现,果蝇的眼睛出现了萎缩,并呈现镜面状。

摘要： 人类肿瘤组织中是否存在细菌并对肿瘤发生发展产生影响一直存在争议。最近,一项新的研究通过多种手段证实,在几种常见的人类肿瘤标本中均存在细菌,并具有一定的异质性,结果发表在国际期刊Science杂志,题目为“The human tumor microbiome is composed of tumor type–specific intracellular bacteria”。

摘要： 一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中,来自巴塞罗那大学的科学家们通过研究在人类肿瘤中发现了一种表观遗传学损伤,其会改变通路从而使得癌细胞获取能量。研究者Esteller表示,我们通过对头、颈、食道和子宫颈进行研究发现,鳞状上皮肿瘤(squamous tumors)中SVIP基因的活性会缺失,SVIP基因会抑制对细胞平衡非常重要的蛋白质退化,而SVIP基因功能的错误会诱发细胞代谢机体的破坏,这就会让葡萄糖的生理途径以一种可控的方式来获取能量,最终其会被一种“快餐”分子所替代,这种分子能为肿瘤提供廉价的能量。

摘要： 日前,中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员赵国平课题组、吴李君课题组与安徽大学教授夏俊峰合作,在前期工作基础上开发建立了人类肿瘤放疗增敏数据库db CRSR（Cancer Radiosensitivity Regulation Factors Database）。该项工作是国际上首个关于人类肿瘤放疗相关基因的多组学整合数据库。

摘要： 通过测量蛋白实现肿瘤分子分型,进而确定肿瘤治疗的靶标。蛋白组学使人们看到了下个精准医学时代的曙光。自21世纪以来,生命科学各类计划一直由欧美国家主导,由美国牵头的人类肿瘤基因组计划（TCGA）,在过去十几年里描绘了数十种肿瘤的基因组变异图谱,为人类对癌症的理解作出了巨大的贡献。

摘要： 近年来,随着气候和环境的变化以及生活节奏加快,人类肿瘤发病率逐年升高。据全国肿瘤登记处资料显示：2011年我国肿瘤患者占比16.43%,2016年我国肿瘤患者占比上升至17.24%。恶性肿瘤新发例数由2011年556 261例增长至2016年689 764例。其中,肝癌的发病率位于第二位。

摘要： 重点探讨了细胞凋亡与人类肿瘤之间的关系.

摘要： 本发明提供可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂且展现其合意特征的化合物及其组合物。

摘要： 本文公开了基于多个表达谱集分别预测癌细胞和非癌细胞的表达谱的方法，其中多个表达谱集中的每一个均获得自包含一种肿瘤类型的癌细胞和非癌细胞混合物的肿瘤来源的样本。该方法包括：a.确定肿瘤来源的样本的肿瘤纯度值，b.提供表达谱集，其中表达谱集包含由肿瘤来源的样本所包含的癌细胞和非癌细胞表达的多种或全部分子的混合表达数据，以及c.通过将表达谱外推至至少基本上等于1或0的肿瘤纯度值，对每个混合表达数据进行去卷积，由此分别预测癌细胞和非癌细胞的表达谱。在一个实施方案中，使用共有方法，根据DNA、拷贝数以及mRNA表达数据，估计肿瘤纯度值。

摘要： 本发明公开了一种检测人类循环肿瘤DNA中肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法，提供5个基因的49个用于评估人类罹患肺癌风险的特异性和敏感性的基因变异位点，利用MassARRAY核酸质谱技术对这些位点进行基因分析检测。本试剂盒单碱基延伸时只加入用于延伸突变型基因的ddNTPs，并且ddNTPs带有生物素标记，使用带有链霉亲和素标记的磁珠对延伸产物进行捕获，去除杂峰的信号干扰，大大增加延伸产物中突变型基因的信号值，提高试剂盒的灵敏度。应用本方法检测循环肿瘤DNA样本，20ng上样量其灵敏度可低至0.1％。此方法相较qPCR及二代测序平台，具有设计灵活、准确性高、成本低、操作简便等优势。

摘要： 本发明提供可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂且展现其合意特征的化合物及其组合物。

摘要： 本发明提供可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂且展现其合意特征的化合物及其组合物。具体地，本发明涉及可用于治疗人类肿瘤学、神经病学和免疫学疾病的联芳基化合物，例如自身免疫性病症、炎性病症和癌症，其中所述联芳基化合物由以下结构表示：环A、R1、R2和R5如本文所定义。

摘要： 本发明提供了一种人类肿瘤基因变异联合检测试剂盒，包括以下部分：EGFR基因引物组、KRAS基因引物组、BRAF基因引物组、NRAS基因引物组、PIK3CA基因引物组、HiFi酶、PCR反应液、消化酶、连接酶、连接缓冲液、连接接头、荧光探针、QPCR反应的Taq酶、QPCR引物和QPCR反应液。本发明提供的联合检测试剂盒能同时检测人类肿瘤的多种驱动基因的突变位点，包括EGFR、NRAS、KRAS、PIK3CA和BRAF中一个或多个基因突变位点，使实验结果灵敏度高，可以检测出1％的突变率，大大提高了检测灵敏度，克服了现有技术中的难题，同时整个实验过程满足大批量、快速检测的要求。

摘要： 本发明涉及日本血吸虫感染及其组分在人类肿瘤预防和治疗中的应用。血吸虫组分包括但不局限于虫卵、miRNAs、外泌体及蛋白质等。本发明首次表明日本血吸虫组分具有抗多种宿主肿瘤的作用，这些肿瘤包括但不限于肝癌等。血吸虫及其组分或通过诱导宿主特异和非特异免疫应答反应、或调节肿瘤相关基因及其信号通路、或直接杀伤肿瘤细胞的方式发挥作用。血吸虫及其组分具有人类肿瘤预防和治疗的应用价值。

摘要： 本发明提供可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶的抑制剂且展现其合意特征的化合物及其组合物。具体地，本发明涉及可用于治疗人类肿瘤学、神经病学和免疫学疾病的联芳基化合物，例如自身免疫性病症、炎性病症和癌症，其中所述联芳基化合物由以下结构表示：

摘要： 本发明公开了一种人类肿瘤基因变异联合检测试剂盒,包括联合检测试剂盒本体、检测试剂储藏、取液槽，在联合检测试剂盒本体上设有试剂盒盖、滴管放置盒体、检测试剂储藏槽、密封盖基垫、密封盖、衬垫、取液槽、试剂液储存瓶、滴管放置槽、刮液板、隔板架，在联合检测试剂盒本体上设有滴管放置盒，在取液槽放置盒体的下方设有检测试剂储藏槽，取液槽的下方端口与试剂液储存瓶的上端口对准，在每一个试剂液储存瓶的内部装有不同的检测试剂，本发明体积小，携带、操作都比较方便，检测结果准确，可以进行基因的联合检测。

摘要： 本发明提供了一种人类肿瘤基因变异联合检测试剂盒，包括以下部分：EGFR基因引物组、KRAS基因引物组、BRAF基因引物组、NRAS基因引物组、PIK3CA基因引物组、HiFi酶、PCR反应液、消化酶、连接酶、连接缓冲液、连接接头、荧光探针、QPCR反应的Taq酶、QPCR引物和QPCR反应液。本发明提供的联合检测试剂盒能同时检测人类肿瘤的多种驱动基因的突变位点，包括EGFR、NRAS、KRAS、PIK3CA和BRAF中一个或多个基因突变位点，使实验结果灵敏度高，可以检测出1％的突变率，大大提高了检测灵敏度，克服了现有技术中的难题，同时整个实验过程满足大批量、快速检测的要求。