人类乳头瘤病毒

摘要： 目的:评价浅层X射线治疗顽固性寻常疣的疗效和不良反应。方法:回顾性分析29例应用浅层X线照射治疗的顽固性寻常疣患者,治疗1~2次,第一次照射剂量8 Gy,4周后复诊,如皮疹仍然未愈,再次照射8 Gy。结果:29例患者共有54处皮疹,第一次治疗后,29处皮疹完全消退,疣体消退率53.7%,10例患者痊愈,痊愈率34.5%。第二次对17例患者的21处疣体进行治疗,14处疣体消退,消退率66.7%,11例患者痊愈,痊愈率64.7%。最终共有27例患者完成疗程,21例患者痊愈,痊愈率77.8%.50处疣体,43处疣体消退,消退率86%。不良反应主要为一过性放射性皮炎,第一次和第二次治疗后分别有3例和5例发生,均在3个月内消失。结论:浅层X线放射对于顽固性寻常疣具有较好的疗效,为临床治疗提供了新的选择。

摘要： 目的探讨宫颈组织人类乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA、自噬相关蛋白-12(Atg-12)、酪氨酸激酶受体-1(Tie-1)表达情况与鳞状上皮内病变(SIL)病理分级的相关性。方法选取2020年5月至2021年10月新乡市中心医院病理科诊断为SIL的患者227例,根据宫颈病变分级分为低级别鳞状上皮内病变(LSIL)组124例和高级别鳞状上皮内病变(HSIL)组103例,另选取子宫肌瘤手术患者80例为对照组。所有患者均采用支链DNA信号扩增法检测HPV E6/E7 mRNA,采用免疫组化法及免疫印迹法检测Atg-12、Tie-1蛋白。分析E6/E7 mRNA、Atg-12、Tie-1与病理分级的相关性,绘制受试者特征(ROC)曲线分析各指标对HSIL与LSIL的鉴别诊断价值。结果HSIL组的HPV E6/E7 mRNA、Tie-1蛋白阳性检出率高于LSIL组和对照组(P<0.05),HSIL组的Atg-12蛋白阳性检出率低于LSIL组和对照组(P<0.05),HSIL组的HPV E6/E7 mRNA拷贝数、Tie-1蛋白表达量高于LSIL组和对照组(P<0.05),HSIL组的Atg-12蛋白表达量低于LSIL组和对照组(P<0.05)。HPV E6/E7 mRNA、Tie-1蛋白表达量与SIL病理分级呈正相关(r=0.514,0.488),Atg-12蛋白表达量与SIL病理分级呈负相关(r=-0.433)。HPV E6/E7 mRNA、Atg-12、Tie-1鉴别诊断HSIL与LSIL的灵敏度为88.57%、74.29%、82.86%,特异度为57.14%、66.67%、64.29%。3项指标联合诊断的灵敏度为77.14%,特异度为85.71%(AUC=0.854)。结论HSIL患者HPV E6/E7 mRNA、Tie-1表达较高,Atg-12表达较低。HPV E6/E7 mRNA、Atg-12、Tie-1表达与SIL病理分级有一定相关性,联合诊断可为HSIL与LSIL的鉴别诊断提供参考。

摘要： 目的:分析高危亚型HPV(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)持续感染患者中医证候分布特点,观察清肝益肾方联合辛复宁干预的临床疗效。方法:1)运用频数分析和聚类分析方法研究104例HR-HPV持续感染患者的中医证候特点。2)将104例HR-HPV持续感染患者随机分为观察组和对照组各52例。对照组隔日予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)阴道给药。观察组在对照组基础上予清肝益肾汤。干预3个月后观察两组临床有效率、中医证候积分及随访6月后HPV转阴率和复发率。结果:1)持续性HR-HPV感染患者中医证候分布大致为肝经湿热、肾气不固、肾精不足3个证型。2)观察组、对照组总有效率分别为96.15%、84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。3)治疗前后组内比较,观察组带下量多、腥臭、色黄、阴部瘙痒评分比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组带下量多、色黄评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组带下量多、腥臭评分差值与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。4)两组治疗3、6个月后人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)转阴率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月后HPV复发率低于对照组(P<0.05)。结论:HR-HPV持续性感染基本符合以虚为本,以湿热为标的病理机制;清肝益肾方联合辛复宁在提高宫颈HR-HPV持续性感染患者HPV转阴率、远期复发率及改善湿热带下证候方面优于单纯应用辛复宁。

摘要： 目的 人类乳头瘤病毒(HPV)是食管鳞状细胞癌(Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC)的危险因素,本研究将分析本地区HPV状态在ESCC中对预后的重要性。方法 通过HPV 16/18的原位杂交和p16表达的免疫组织化学检测了总共109个ESCC标本。分析HPV阳性和阴性组患者5年总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并使用Cox比例风险模型确定单变量和多变量分析中HPV阳性这个变量的风险比(OR)。结果 109例ESCC患者中有28.44%检测到HPV,所有阳性病例均为HPV-16。31个HPV阳性肿瘤中有26个(83.87%) p16染色呈阳性。HPV感染患者的5年OS率更高(67.3%vs 42.8%,P<0.05),并且死亡风险降低62.1%(调整后的OR=0.39,95%CI=0.15到0.81,P=0.020)。结论 九江地区HPV感染可能是导致ESCC发展的众多因素之一,且是ESCC患者生存的独立预后因素。

摘要： 目的了解上海市女大学生对人类乳头瘤病毒(HPV)及其疫苗的知晓和接种情况。方法根据调查目的,自行设计调查问卷,采取分层整群抽样方法,抽取上海市四所大学共2000名女大学生进行问卷填写,对调查数据进行分析。结果调查共回收有效问卷1992份。在1992例调查对象中,HPV知晓率为69.3%,HPV疫苗知晓率为67.7%,HPV疫苗接种率为8.4%,未接种者中愿意接种HPV疫苗率为79.6%。多因素Logistic回归分析显示,城市户籍(OR=0.353,95%CI:0.179~0.696)、母亲文化程度为大学及以上(OR=0.636,95%CI:0.411~0.985)是HPV疫苗接种的保护因素,而不知晓HPV所导致疾病(OR=3.071,95%CI:1.740~5.420)和HPV疫苗最佳接种时间(OR=3.878,95%CI:2.502~6.011)是影响HPV疫苗接种的危险因素。关于未接种人群的疫苗接种意愿,多因素分析显示,知晓HPV疫苗最佳接种时间者更有意愿未来接种HPV疫苗(OR=2.987,95%CI:2.194~4.066)。结论上海女大学生HPV相关知识存在欠缺,对HPV疫苗的认识存在误区,应加强健康教育以提高女大学生主动预防HPV感染的意识。

摘要： 目的 本研究旨在探索T细胞血清学标志物以及阴道微生态环境指标与老年女性人类乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法 选取2021年6月1日-2022年6月1日在南平市第一医院门诊进行高危型HPV检查的老年女性患者。根据检测结果将患者分为高危型HPV阳性组和高危型HPV阴性组。观察阴道微生态环境指标值(念珠菌、滴虫、细菌、阴道清洁度、 pH值、唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶)和T细胞血清标志物水平(CD3、 CD4、 CD8);采用单因素和多因素Logistic回归分析筛选高危型HPV感染的危险因素;采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估临床变量对高危型HPV的诊断效能。结果 高危型HPV阳性组细菌感染(P=0.003)以及阴道清洁度异常(P=0.001)患者比例高于高危型HPV阴性组。高危型HPV阳性组阴道唾液酸苷酶阳性(P=0.001)患者比例高于高危型HPV阴性组。高危型HPV阳性组血清CD4水平(P=0.001)和CD8水平(P=0.008)均低于高危型HPV阴性组。阴道清洁度异常(OR=2.18,P=0.034)、阴道细菌感染(OR=4.44,P=0.005)、血清CD4降低(OR=3.16,P=0.001)、血清CD8降低(OR=1.53,P=0.004)是高危型HPV感染的危险因素。细菌感染(OR=2.36,P=0.016)、血清CD4降低(OR=1.83,P=0.002)是高危型HPV感染的独立危险因素。ROC曲线表明,阴道细菌感染曲线下面积为0.54 (P=0.034);血清CD4水平曲线下面积为0.61 (P=0.008);血清CD4水平联合细菌感染曲线下面积为0.73 (P=0.004)。结论 在阴道微生态环境和血清抗原分化簇指标中,阴道细菌感染、血清CD4降低是老年女性感染高危HPV的独立危险因素。

摘要： 跖疣是由人类乳头瘤病毒引起的发生于足底的寻常疣。初起为较小发亮的丘疹,后逐渐增大,由于受压迫而形成肼眠状的斑块,表面粗糙有棘刺样的小黑点,此为乳头层血管破裂微量血液外渗凝固所致。如不及时治疗,病毒将继续传播造成新的感染,皮损呈多发趋势,患者行走时产生酪痛的感觉,很不舒服。本病外伤和摩擦为其诱因,足部多汗与跖疣的发生也有一定的关系。中医认为,此病因肝客淫气引起气血凝滞,郁于肌肤而成。治宜活血软坚、解毒消疣。采用艾叶白矾液泡足的方法治疗跖疣,疗效较好。

摘要： 目的了解上海市基层医务人员对人类乳头瘤病毒(HPV)及其疫苗相关知识的认知情况。方法根据调查目标自行设计关于HPV及其疫苗相关知识的调查问卷,通过简单随机抽样选取上海3家社区卫生服务中心基层医务人员填写问卷,并对问卷调查数据进行分析。结果共发放问卷339份,回收有效问卷312份,调查对象HPV知晓率为97.4%,HPV疫苗知晓率为96.1%;≤48岁女性医务人员HPV疫苗接种率为32.6%(n=242),11.2%的调查对象不愿将来给自己子女接种HPV疫苗,在尚未接种的≤45岁女性医务工作者中,34.7%(52/150)的调查对象不愿意接种HPV疫苗。年龄小于26岁(OR=0.186;95%CI:O.063~0.547)、职业为医生或者护士(0R=0.186;95%CI:0.063~0.547)是接种HPV疫苗的保护因素。结论上海市基层医务人员HPV及其疫苗知晓率较高,但对其相关知识存在薄弱点,应针对其HPV及疫苗接种知识的薄弱点,加强健康培训。

摘要： 口咽癌(oropharyngeal carcinoma)是一种高度异质性疾病,其主要病因是烟草、酒精的滥用或高危人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的结果.HPV阳性口咽癌与HPV阴性口咽癌存在明显的病因、流行病学、预后等方面的差异,因此治疗上应采取不同的方法.目前已知HPV阳性口咽癌对放射治疗敏感,认为其对放疗敏感可能通过多种机制共同完成.HPV阳性口咽癌存在低表达的野生肿瘤蛋白p35(tumor protein p53,TP53)基因,放射治疗可通过DNA双链断裂损伤方式激活p53并诱导细胞发生凋亡;细胞对DNA损伤存在常见的非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)修复路径,HPV癌蛋白抑制该路径可使肿瘤对放疗更为敏感;此外,免疫应答在放疗作用下进一步激活也参与对肿瘤的消除作用.本文就HPV阳性口咽癌对放疗敏感的研究进行综述,为未来临床上针对口咽癌不同致病因素及临床分期采取针对性的治疗手段提供科学依据.

摘要： 口咽癌(oropharyngeal carcinoma)是一种高度异质性疾病,其主要病因是烟草、酒精的滥用或高危人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的结果。HPV阳性口咽癌与HPV阴性口咽癌存在明显的病因、流行病学、预后等方面的差异,因此治疗上应采取不同的方法。目前已知HPV阳性口咽癌对放射治疗敏感,认为其对放疗敏感可能通过多种机制共同完成。HPV阳性口咽癌存在低表达的野生肿瘤蛋白p35(tumor protein p53,TP53)基因,放射治疗可通过DNA双链断裂损伤方式激活p53并诱导细胞发生凋亡;细胞对DNA损伤存在常见的非同源末端连接(non⁃homologous end joining,NHEJ)修复路径,HPV癌蛋白抑制该路径可使肿瘤对放疗更为敏感;此外,免疫应答在放疗作用下进一步激活也参与对肿瘤的消除作用。本文就HPV阳性口咽癌对放疗敏感的研究进行综述,为未来临床上针对口咽癌不同致病因素及临床分期采取针对性的治疗手段提供科学依据。

摘要： 寻常疣、尖锐湿疣、疣状表皮发育不良等为临床常见的由人类乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的疾病，目前常采用的治疗方法为:药物、激光、冷冻、微波、免疫调节等，这些方法对于巨大、范围广泛及特殊部位的皮损难以或不能施治，而采用外科手段加以治疗，可取得较好的效果。笔者认为:小的、数目较少、无须特殊麻醉的皮损，可采用药物、激光等手段门诊治疗，而对于巨大或广泛性人类乳头瘤病毒感染皮损的病例，手术综合治疗是较佳的治疗手段。

摘要： 人类乳头瘤病毒(HPVs)属于乳多空病毒科乳头瘤病毒属,感染HPV后易发生宫颈癌.病毒样颗粒疫苗是目前宫颈癌预防性疫苗的主要形式.病毒样颗粒(VLPs)自装配的过程是加快安全有效的疫苗以低成本走进市场的一个有效的方法.此类疫苗是通过基因工程技术表达并纯化后获得，人乳头瘤病毒病毒样颗粒(HPV VLPs)在表达过程中具有自组装的特点。本文就毕赤酵母培养工艺条件(温度、甲醇浓度、所需氨基酸等)加以研究，以期在发酵水平上提高人乳头瘤病毒病毒样颗粒的表达量。

摘要： 近年来，随着生殖器尖锐湿疣与官颈癌的逐渐上升，而且趋于年轻化，大量的研究发现与证明人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系密切，目前，由于多种因素的影响，使宫颈人乳头瘤病毒感染率增高，已引起医学领域及社会各界的广泛关注，面对大量的宫颈高危HPV感染者，能有一种疗效好副作用小的治疗药物是医生的希望。由中科院派特博恩生物技术开发有限公司生产的纯中药派特灵可用于治疗人乳头瘤病毒感染引起的各种疾病，本文介绍了随机抽选的100例宫颈HPV感染者的临床治疗效果的观察情况。

摘要： 尖锐湿疣(CA)是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的一种性传播疾病，多见于成人，儿童少见。本研究自1992以来共诊治8例，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染与原发性肺癌预后的相关性. 方法:检测83例肺癌组织中HPV感染情况.比较不同性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式情况下,HPV阳性与阴性患者的生存差异. 结果:83例肺癌组织中分别检出7例HPV阳性,HPV感染与性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式无关(P＞0.05).分层分析结果显示,HPV阳性患者的生存期与阴性患者相比,所有差异均无统计学意义(P＞0.05).Cox多因素回归分析(包含HPV感染因素)显示结果类似,临床分期及淋巴结转移为影响患者预后的独立危险因素[HR=0.298(95％CI:0.100-0.883);11.078(95％CI:1.819-67.454)]. 结论:在福建人群中,未发现HPV感染与原发性肺癌预后有明显关联.

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染与原发性肺癌预后的相关性. 方法:检测83例肺癌组织中HPV感染情况.比较不同性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式情况下,HPV阳性与阴性患者的生存差异. 结果:83例肺癌组织中分别检出7例HPV阳性,HPV感染与性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式无关(P＞0.05).分层分析结果显示,HPV阳性患者的生存期与阴性患者相比,所有差异均无统计学意义(P＞0.05).Cox多因素回归分析(包含HPV感染因素)显示结果类似,临床分期及淋巴结转移为影响患者预后的独立危险因素[HR=0.298(95％CI:0.100-0.883);11.078(95％CI:1.819-67.454)]. 结论:在福建人群中,未发现HPV感染与原发性肺癌预后有明显关联.

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染与原发性肺癌预后的相关性. 方法:检测83例肺癌组织中HPV感染情况.比较不同性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式情况下,HPV阳性与阴性患者的生存差异. 结果:83例肺癌组织中分别检出7例HPV阳性,HPV感染与性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式无关(P＞0.05).分层分析结果显示,HPV阳性患者的生存期与阴性患者相比,所有差异均无统计学意义(P＞0.05).Cox多因素回归分析(包含HPV感染因素)显示结果类似,临床分期及淋巴结转移为影响患者预后的独立危险因素[HR=0.298(95％CI:0.100-0.883);11.078(95％CI:1.819-67.454)]. 结论:在福建人群中,未发现HPV感染与原发性肺癌预后有明显关联.

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染与原发性肺癌预后的相关性. 方法:检测83例肺癌组织中HPV感染情况.比较不同性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式情况下,HPV阳性与阴性患者的生存差异. 结果:83例肺癌组织中分别检出7例HPV阳性,HPV感染与性别、年龄、吸烟、病理类型、肿瘤最大径、临床分期、淋巴结转移、远处转移、胸腔积液及化疗方式无关(P＞0.05).分层分析结果显示,HPV阳性患者的生存期与阴性患者相比,所有差异均无统计学意义(P＞0.05).Cox多因素回归分析(包含HPV感染因素)显示结果类似,临床分期及淋巴结转移为影响患者预后的独立危险因素[HR=0.298(95％CI:0.100-0.883);11.078(95％CI:1.819-67.454)]. 结论:在福建人群中,未发现HPV感染与原发性肺癌预后有明显关联.

摘要： 目的:探究子宫颈鳞癌细胞p16ink4a基因异常表达与HPV16E6、E7基因的相关性. 方法:构建HPV16E6、E7基因过表达质粒pcDNA3.1-HPV16E67.采用脂质体法将HPV16E6、E7基因过表达质粒及对照空质粒分别转染至HCC94细胞,实时荧光定量PCR法检测两组HCC94细胞中E6、E7及p16ink4a基因mRNA表达水平,Western blotting检测两组HCC94细胞中E6、E7及p16ink4a蛋白表达水平.设计合成E6、E7基因特异性shRNA表达质粒,将干扰质粒及空质粒载体经脂质体介导分别转染至Caski细胞中,实时荧光定量PCR法检测两组Caski细胞中E6、E7基因沉默效率及p16ink4a基因mRNA表达水平,Western blotting检测两组Caski细胞中E6、E7及p16ink4a蛋白表达水平. 结果:转染HPV16E6、E7基因过表达质粒的HCC94细胞较转染空质粒载体的HCC94细胞相比,其E6、E7及p16ink4a在mRNA和蛋白水平上表达量均明显增高.转染HPV16E6、E7基因干扰质粒的Caski细胞较转染空质粒载体的Caski细胞相比,其E6、E7及p16ink4a在mRNA和蛋白水平上表达量均明显降低. 结论:子宫颈鳞癌p16ink4a基因的异常表达与HPV16E6、E7基因存在一定的正相关性.

摘要： 目的:探究子宫颈鳞癌细胞p16ink4a基因异常表达与HPV16E6、E7基因的相关性. 方法:构建HPV16E6、E7基因过表达质粒pcDNA3.1-HPV16E67.采用脂质体法将HPV16E6、E7基因过表达质粒及对照空质粒分别转染至HCC94细胞,实时荧光定量PCR法检测两组HCC94细胞中E6、E7及p16ink4a基因mRNA表达水平,Western blotting检测两组HCC94细胞中E6、E7及p16ink4a蛋白表达水平.设计合成E6、E7基因特异性shRNA表达质粒,将干扰质粒及空质粒载体经脂质体介导分别转染至Caski细胞中,实时荧光定量PCR法检测两组Caski细胞中E6、E7基因沉默效率及p16ink4a基因mRNA表达水平,Western blotting检测两组Caski细胞中E6、E7及p16ink4a蛋白表达水平. 结果:转染HPV16E6、E7基因过表达质粒的HCC94细胞较转染空质粒载体的HCC94细胞相比,其E6、E7及p16ink4a在mRNA和蛋白水平上表达量均明显增高.转染HPV16E6、E7基因干扰质粒的Caski细胞较转染空质粒载体的Caski细胞相比,其E6、E7及p16ink4a在mRNA和蛋白水平上表达量均明显降低. 结论:子宫颈鳞癌p16ink4a基因的异常表达与HPV16E6、E7基因存在一定的正相关性.

摘要： 本发明为一种检测细胞是否被病毒感染的方法，包括：(a)捕获该细胞之图像的细胞轮廓，该细胞轮廓具轮廓像素点；(b)辨识轮廓像素点在细胞轮廓上之切线，以定义该切线的第一侧及相对于第一侧的第二侧，其中第一侧指示细胞的胞外区域，且第二侧指示细胞的胞内区域；(c)计算第一侧及第二侧各自之多个像素点的光学参数平均值；以及(d)依第一侧的光学参数平均值是否小于第二侧的光学参数平均值，判断细胞是否被病毒感染。

摘要： 本发明涉及人类乳头瘤病毒检测用引物，探针及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法。具体地说，本发明涉及包含由序列编号1及2的碱基序列组成的第1引物对、由序列编号3及4的碱基序列组成的第2引物对、由序列编号5及6的碱基序列组成的第3引物对、由序列编号7及8的碱基序列组成的第4引物对、由序列编号9及10的碱基序列组成的第5引物对、及由序列编号11及12的碱基序列组成的第6引物对组成的群中所选的一种以上引物对的，能够特异性检测出人类乳头瘤病毒的引物，探针，包含它的人类乳头瘤病毒检测用微阵列，人类乳头瘤病毒检测用试剂盒及使用所述的引物或探针检测人类乳头瘤病毒的方法。依照本发明的人类乳头瘤病毒检测用引物及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法具有非常有用的效果，能够特异性地、快速准确地掌握作为皮肤粘膜疣的原因的人类乳头瘤病毒HPV-1、HPV-2、HPV-3、HPV-4、HPV-27及HPV-57的存在与否及类型。

摘要： 本申请公开了一种检测人类乳头瘤病毒的方法和试剂盒。本申请公开了一种检测至少65种人类乳头瘤病毒基因型的方法。本申请还公开了一种检测人类乳头瘤病毒的试剂盒，所述试剂盒中包括能够检测至少65种人类乳头瘤病毒基因型的试剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗由人类乳头瘤病毒引起的疾病的中药组合物及其制备方法和用途，所述中药组合物包括：土茯苓15‑60份，苦参7.5‑30份，白花蛇舌草10‑40份，蒲公英10‑40份，八角莲6‑24份，露蜂房7.5‑30份，黄柏10‑40份，鸦胆子2.5‑10份，蛇床子7.5‑30份，甘草3‑12份，金银花7.5‑30份，大青叶7.5‑30份，天葵子5‑20份，和75％乙醇1000‑2000份，所述中药组合物具有良好的成药性，并且疗效确切、安全性好。

摘要： 本发明涉及人类乳头瘤病毒检测用引物，探针及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法。具体地说，本发明涉及包含由序列编号1及2的碱基序列组成的第1引物对、由序列编号3及4的碱基序列组成的第2引物对、由序列编号5及6的碱基序列组成的第3引物对、由序列编号7及8的碱基序列组成的第4引物对、由序列编号9及10的碱基序列组成的第5引物对、及由序列编号11及12的碱基序列组成的第6引物对组成的群中所选的一种以上引物对的，能够特异性检测出人类乳头瘤病毒的引物，探针，包含它的人类乳头瘤病毒检测用微阵列，人类乳头瘤病毒检测用试剂盒及使用所述的引物或探针检测人类乳头瘤病毒的方法。依照本发明的人类乳头瘤病毒检测用引物及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法具有非常有用的效果，能够特异性地、快速准确地掌握作为皮肤粘膜疣的原因的人类乳头瘤病毒HPV-1、HPV-2、HPV-3、HPV-4、HPV-27及HPV-57的存在与否及类型。

摘要： 本发明公开了一种高危型人类乳头瘤病毒检测试剂盒及应用，本发明的高危型人类乳头瘤病毒检测试剂盒能够对样品中HPV‑16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及68等13种高危基因型进行检测，有助于对人类乳头瘤病毒引起的癌症的诊断与治疗。

摘要： 提供了一种检测至少65种人类乳头瘤病毒基因型的方法。还提供了一种检测人类乳头瘤病毒的试剂盒，所述试剂盒中包括能够检测至少65种人类乳头瘤病毒基因型的试剂。

摘要： 本申请公开了一种检测人类乳头瘤病毒的方法和试剂盒。本申请公开了一种检测至少65种人类乳头瘤病毒基因型的方法。本申请还公开了一种检测人类乳头瘤病毒的试剂盒，所述试剂盒中包括能够检测至少65种人类乳头瘤病毒基因型的试剂。

摘要： 本发明涉及疾病筛查技术领域，具体涉及用于检测人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的试剂、方法及应用。该方法包括：在同一PCR反应管中，使用两条简并引物和多个探针进行荧光定量PCR；其中，所述两条简并引物可用于扩增至少24个亚型HPV；所述多个探针包括用于检测低危亚型HPV的探针、用于检测高危亚型HPV的探针、用于检测中度高危亚型HPV的探针；所述用于检测低危亚型HPV的探针、所述用于检测高危亚型HPV的探针、所述用于检测中度高危亚型HPV的探针分别对应不同的荧光通道。

摘要： 本实用新型公开了一种人类乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒，涉及基因检测试剂盒技术领域，包括盒体、盒盖，所述盒体内设有试剂托架，所述试剂托架上设有缓冲试剂槽、第一扩增试剂槽、第二扩增试剂槽、第三扩增试剂槽，所述缓冲试剂槽、第一扩增试剂槽、第二扩增试剂槽、第三扩增试剂槽分别放置有缓冲试剂管、第一扩增试剂管、第二扩增试剂管、第三扩增试剂管，所述盒体内设有保温壳，所述盒盖内设有保温盖，所述试剂托架安装在所述保温壳的内侧，所述试剂托架的上下两侧均留有空腔，所述空腔使用干冰填充，所述保温壳、保温盖的材质均为泡沫塑料，本实用新型用于人类乳头瘤病毒的基因分型检测，能够解决试剂盒小批量运输或储存时成本高的问题。