人白细胞抗原
人白细胞抗原的相关文献在1987年到2022年内共计352篇,主要集中在基础医学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文330篇、会议论文8篇、专利文献369925篇;相关期刊157种,包括中国免疫学杂志、中华微生物学和免疫学杂志、中华医学遗传学杂志等;
相关会议8种,包括中华医学会病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议、中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会、第八次全国心血管病学术会议等;人白细胞抗原的相关文献由952位作者贡献,包括张工梁、兰炯采、范丽安等。
人白细胞抗原—发文量
专利文献>
论文:369925篇
占比:99.91%
总计:370263篇
人白细胞抗原
-研究学者
- 张工梁
- 兰炯采
- 范丽安
- 刘若英
- 田丁
- 谭建明
- 陈盛强
- 孔繁华
- 孙成文
- 宋芳吉
- 焦健
- 冯明亮
- 嵇月华
- 武大林
- 王增慧
- 郑素琴
- 刘广贤
- 王江滨
- 王申五
- 邓维意
- 郭实士
- 金荔
- 丁言德
- 于燕
- 吴雄文
- 周智广
- 张蕊芳
- 徐星培
- 徐林敏
- 徐沈育
- 李夏新
- 沈瑾
- 米新玉
- 肖巧珍
- 肖露露
- 萧露露
- 赵修竹
- 闫文瑛
- 陈兴国
- 陈立军
- 高伟
- 于尔根·赫伯特·恩斯特·库巴尔
- 于立新
- 云升
- 付绍杰
- 伍欣星
- 何旦莎
- 何晓玫
- 侯显增
- 倪宏英
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王丽
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摘要:
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)被广泛应用于治疗各种血液系统疾病,HLA不全相合的造血干细胞在allo-HSCT中较为常见.部分患者移植前或移植后存在供者特异性抗体,此类抗体可能引起植入失败和造血恢复延迟等移植并发症,影响患者的移植效果.识别供者特异性抗体的高危人群并对高危人群进行抗体检测,对于抗体阳性的患者进行及时的干预对于改善HLA不全相合造血干细胞移植的效果有重要意义.本文就供者特异性抗体流行病学、风险因素、供者特异性抗体对于非亲缘供者及单倍体相合HSC供者的allo-HSCT的影响、供者源的抗HLA抗体对于移植的影响以及供者特异性抗体的脱敏治疗做一综述.
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徐建桥;
解立新
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摘要:
免疫失衡是脓毒症病理生理过程的主要特点,免疫抑制是患者机会性感染死亡的重要原因.人白细胞抗原(human leucocyte antigen-antigen D related,HLA-DR)、肿瘤坏死因子 α、白细胞介素6和白细胞介素10是人体免疫应答的重要组成成分,在抗原提呈、激活固有和适应性免疫系统及免疫调节中都发挥关键的作用,这些指标在血浆中的浓度及变化趋势对预测脓毒症的发生和预后有重要意义.%Immune imbalance is the main characteristic in sepsis pathophysiological process, while immunosuppression is an important cause of opportunistic infections and death. As primary components of immune response, human leukocyte antigen (HLA -DR), TNF-α, IL - 6 and IL - 10 play key roles in antigen presentation, innate and adaptive immune system activation, and immune regulation, and the concentration and changing trend of these indicators in plasma are of great prognostic and predictive significance in sepsis.
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杨丽;
李真;
徐菲莉
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摘要:
Objective To investigate the relation between the human leucocytes antigen-DQA1(HLA-DQA1) alleles poly-morphism and the Uygur Han nationality hepatitis B patients in Xinjiang and the genetic susceptibility healthy controls ,which is provide some important clues to seek the susceptible genes and disease-resistant genes of HBV infection for Uygur and Han nation-ality hepatitis B patients .Methods HLA-DQAl alleles of 182 cases of the Hepatitis B patients and 163 people were compared with HBV DNA and ALT level .HLA-DQA1 * 0102 ,-DQA1 * 0104 ,-DQA1 * 0201 ,-DQA1 * 0301 ,-DQA1 * 0302 ,-DQA1 * 0501 genes frequency are detected with PCR-SSP .Results Compared the Uygur hepatitis B patients ALT abnormal and HBV DNA high copy quantity group with healthy controls group in allele′s frequency analysis found that HLA-DQA1 * 0301 ,-DQA1 * 0501 genes had statistic significance(P< 0 .05) .Compared the Han nationality hepatitis B patients ALT abnormal and HBV DNA high copy quanti-ty group with healthy controls group in allele′s frequency analysis ,It was found that HLA-DQA1 * 0102 ,-DQA1 * 0201 ,-DQA1 *0301 genes difference had statistic significance(P < 0 .05) .HLA-DQA1 * 0102 had the statistic significance between high and low copy quantity groups(P< 0 .05) .Compared the Han nationality hepatitis B patients ALT normal and low copy quantity group with healthy controls group in allele′s frequency analysis ,It was found that HLA-DQA1 * 0201 genes had statistic significance(P <0 .05) .HLA-DQA1 * 0102 ,-DQA1 * 0301 had statistic significance between the Han and Uygur nationality for HBV patients(P<0 .05) ;HLA-DQA1 * 0201 ,-DQA1 * 0501 had statistic significance between the Han and Uygur nationality for healthy people(P<0 .05) .Conclusion HLA-DQA1 * 0501 is the protected gene of Uygur hepatitis B patients ;-DQA1 * 0301 is the susceptibility gene .The Han nationality hepatitis B patients group HLA-DQA1 * 0102 ,-DQA1 * 0301 ,-DQA1 * 0302 is the susceptibility genes and -DQA1 * 0201 is the Antagonism gene .%目的:探讨人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)基因多态性与新疆维吾尔族(以下简称维族)、汉族慢性乙型肝炎患者遗传易感性的关系,找寻新疆维族与汉族慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒(HBV)感染的易感基因和拮抗基因及维、汉族之间 HLA-DQA1基因型差异。方法选择乙型肝炎组患者182例(维族102例,汉族80例),健康对照组163例(维族85例,汉族78例);根据乙型肝炎患者血清 HBV DNA 病毒载量的不同分为高复制组和低复制组;根据血清丙氨酸氨基转移酶(ALT )水平分为 ALT 正常组和 ALT 异常组。 PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测 HLA-DQA1*0102、-DQA1*0104、-DQA1*0201、-DQA1*0301、-DQA1*0302、-DQA1*0501等6个等位基因的频率分布;采用酶促反应法检测 ALT ;PCR 检测 HBV DNA 。结果维族乙型肝炎患者组、ALT 异常组、HBV DNA 高复制组与健康对照组比较-DQA1*0301、-DQA1*0501基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。汉族乙型肝炎患者 ALT 异常组、HBV DNA 高复制组与健康对照组基因频率比较-DQA1*0102、-DQA1*0201、-DQA1*0301差异有统计学意义(P<0.05),HBV DNA 高复制组与低复制组等位基因-DQA1*0102比较差异有统计学意义(P<0.05);HBV DNA 低复制组、ALT 正常组与健康对照组中 HLA-DQA1*0201位点基因比较,差异有统计学意义(P<0.05)。维族与汉族慢性乙型肝炎患者 HLA-DQA1等位基因频率比较,-DQA1*0102、-DQA1*0301基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。维族与汉族健康对照 HLA-DQA1等位基因频率比较,-DQA1*0201、-DQA1*0501基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论维族人群中 HLA-DQA1*0501为 HBV 感染拮抗基因,-DQA1*0301为易感基因。汉族人群中 HLA-DQA1*0102、-DQA1*0301、-DQA1*0302为 HBV 感染易感基因,-DQA1*0201为拮抗基因。
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张修彦;
詹纯列;
张晓玉
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摘要:
BACKGROUND:Studies have shown that human leukocyte antigen (HLA)-A*0206 subtype is related to the abscess of nasopharyngeal carcinoma, but there is no corresponding transgenic animal models that could used to judge the relationship between HLA-A*0206 and nasopharyngeal carcinoma on the overal level and further research of immunotherapy and gene therapy. OBJECTIVE:To construct lentiviral vectors carrying pLVX-CMV-HLA-A*0206-HA-mCMV-ZsGreen and establish HLA-A*0206 transgenic mice. METHODS:The HLA-A*0206 sequence was synthesized. EcoRI recognition site was introduced in the 5’ end by polymerase chain reaction, and influenza virus hemagglutinin labels and BamHI recognition site were introduced in the 3’ end. Eco RI and Bam HI double enzyme digestion target fragments and the pLVX-CMV-mCMV-ZsGreen plasmids were connected to the digested productions and transfected JM109 competent cel s. The positive clones were selected and identified by double enzyme digestion and sequencing. The positive plasmid and packaging plasmids were transfected into 293T cel s, which were human renal epithelial cel line that can express SV40 large T antigen. The lentivirus containing target sequence was produced. RESULTS AND CONCLUSION:Gel electrophoresis and sequencing results showed that, HLA-A*0206 was successful y inserted into pLVX-CMV-mCMV-ZsGreen frame plasmids. Transfection efficiency was 92%after 48 hours of transfecting 293T cel s. The viral suspension titer was 5 × 108 measured by fluorescence method. Experimental findings indicate that, the lentivirus containing cytomegalovirus promoter, HLA-A*0206, influenza virus hemagglutinin label and Zsgreen report gene was successful y constructed.%背景:有研究表明人白细胞抗原-A*0206亚型与鼻咽癌的发生正相关,但目前还没有相应的转基因动物模型,以用于从整体水平评价HLA-A*0206与鼻咽癌的关系及进一步研究免疫和基因疗法。目的:构建 pLVX-CMV-人白细胞抗原-A*0206-HA-mCMV-ZsGreen 载体,并进行病毒包装,以用于HLA-A*0206转基因小鼠制作。方法:合成HLA-A*0206序列,利用聚合酶链式反应在5’端引入Eco RⅠ酶切位点,在3’端引入Bam HⅠ酶切位点和流感病毒血凝素标签,Eco RⅠ和Bam HⅠ双酶切目的片段及pLVX-CMV-mCMV-ZsGreen质粒,连接酶切产物,转化到大肠杆菌 JM109感受态细胞,双酶切及测序鉴定阳性重组质粒,阳性重组质粒与四质粒包装系统共转染表达SV40大T抗原的人肾上皮细胞系293T细胞,产生含目的基因的慢病毒。结果与结论:凝胶电泳及测序证实人白细胞抗原A*0206基因成功导入pLVX-CMV-mCMV-ZsGreen骨架质粒,转染293T细胞48 h后的转染率为92%。荧光法测定病毒滴度,获得病毒滴度约为5×108。结果证实,实验成功构建了含巨细胞病毒启动子、HLA-A*0206、流感病毒血凝素标签以及ZsGreen报告基因的慢病毒。
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周健;
林爱星;
陈永福;
康熙雄
- 《中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会》
| 2005年
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摘要:
本实验中利用已克隆到pMD-3arm载体上4.5kb的猪α-1,3-半乳糖基转移酶基因片段,该片段包括了大部分第8内含子和一部分第9外显子。运用PCR的方法,从猪的基因组中获得约1.9kb的猪α-1,3-GT的第9外显子序列的扩增产物,将片段克隆于pGEM-Teasy载体。将4.5kb和1.9kb片段分别作为打靶载体的5’、3’同源臂,以Neor为正选择标记基因,以GFP为负选择标记基因,构建敲除猪α-1,3-半乳糖基转移酶基因并同时能表达人白细胞抗原HLA-Gl基因的的打靶载体pZJ。以线性化打靶载体DNA pZJ(带有报告基因GFP和Neor)为打靶的外源基因,通过脂质体介导的方法将线性化载体pZJ分别转染牛、猪的成纤维细胞,经G418筛选出阳性细胞克隆,并进行扩大培养,提取阳性克隆的基因组DNA进行PCR检测。
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刘巍;
李为民;
王政;
张瑞红;
孙宁玲
- 《第八次全国心血管病学术会议》
| 2004年
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摘要:
目的:研究人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性对扩张型心肌病(IDC)心力衰竭患者心功能的影响.探讨IDC发病的免疫学机制及遗传易感性.方法 采用PCR-SSP方法对68例无血缘关系、长期居住在中国北方地区的汉族IDC患者和4个IDC家系成员及100名健康者进行HLA-DQA1,-DQB1基因分型;IDC组所有研究对象均接受超声心动图检测心脏射血分数(EF值)并据此进行分层:EF值35%~50%者为亚组1,EF值15%~35%者为亚组2,<15%者为亚组3.结果 HLA-DQA1*0501基因和HLA-DQB1*0303基因频率在IDC组(分别为0.3889和0.1806)明显高于正常对照组(分别为0.0900和0.0364),OR值分别为5.20(95%CI:3.60-8.50)和4.85(95%CI:2.56-9.39).且该趋势随射血分数降低而愈趋明显,表现为HLA-DQA1*0501及HLA-DQB1*0303基因型在EF值<15%的IDC患者中分布高于EF值≥15%者.相反,IDC组HLA-DQA1*0201基因(0.2000比0.0139)和HLA-DQB1*0502(0.0727比0.0139)、*0504(0.1091比0.0417)基因明显低于正常对照组(P<0.05).IDC组中HLA-、DQAI*0501基因型患者与IDC组中其他基因患者相比,临床心力衰竭症状较重,EF值明显降低(P<0.01).HLA-DQB1各基因型间EF值未见统计学差异.HLA-DQA1,-DQB1基因与IDC家系连锁分析LOD值<1.结论 HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*0303与我国北方汉族IDC患者遗传易感性相关;而HLA-DQA1*0201和-DQB*0502、*0504则是IDC的保护基因.DQB1基因外显子第57位的丝氨酸对IDC具有保护性,其缺失或取代有可能造成IDC易患倾向.HLA-DQ基因多态性可作为IDC的遗传标记.
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刘巍;
李为民;
王政;
张瑞红;
孙宁玲
- 《第八次全国心血管病学术会议》
| 2004年
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摘要:
目的:研究人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性对扩张型心肌病(IDC)心力衰竭患者心功能的影响.探讨IDC发病的免疫学机制及遗传易感性.方法 采用PCR-SSP方法对68例无血缘关系、长期居住在中国北方地区的汉族IDC患者和4个IDC家系成员及100名健康者进行HLA-DQA1,-DQB1基因分型;IDC组所有研究对象均接受超声心动图检测心脏射血分数(EF值)并据此进行分层:EF值35%~50%者为亚组1,EF值15%~35%者为亚组2,<15%者为亚组3.结果 HLA-DQA1*0501基因和HLA-DQB1*0303基因频率在IDC组(分别为0.3889和0.1806)明显高于正常对照组(分别为0.0900和0.0364),OR值分别为5.20(95%CI:3.60-8.50)和4.85(95%CI:2.56-9.39).且该趋势随射血分数降低而愈趋明显,表现为HLA-DQA1*0501及HLA-DQB1*0303基因型在EF值<15%的IDC患者中分布高于EF值≥15%者.相反,IDC组HLA-DQA1*0201基因(0.2000比0.0139)和HLA-DQB1*0502(0.0727比0.0139)、*0504(0.1091比0.0417)基因明显低于正常对照组(P<0.05).IDC组中HLA-、DQAI*0501基因型患者与IDC组中其他基因患者相比,临床心力衰竭症状较重,EF值明显降低(P<0.01).HLA-DQB1各基因型间EF值未见统计学差异.HLA-DQA1,-DQB1基因与IDC家系连锁分析LOD值<1.结论 HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*0303与我国北方汉族IDC患者遗传易感性相关;而HLA-DQA1*0201和-DQB*0502、*0504则是IDC的保护基因.DQB1基因外显子第57位的丝氨酸对IDC具有保护性,其缺失或取代有可能造成IDC易患倾向.HLA-DQ基因多态性可作为IDC的遗传标记.
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刘巍;
李为民;
王政;
张瑞红;
孙宁玲
- 《第八次全国心血管病学术会议》
| 2004年
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摘要:
目的:研究人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性对扩张型心肌病(IDC)心力衰竭患者心功能的影响.探讨IDC发病的免疫学机制及遗传易感性.方法 采用PCR-SSP方法对68例无血缘关系、长期居住在中国北方地区的汉族IDC患者和4个IDC家系成员及100名健康者进行HLA-DQA1,-DQB1基因分型;IDC组所有研究对象均接受超声心动图检测心脏射血分数(EF值)并据此进行分层:EF值35%~50%者为亚组1,EF值15%~35%者为亚组2,<15%者为亚组3.结果 HLA-DQA1*0501基因和HLA-DQB1*0303基因频率在IDC组(分别为0.3889和0.1806)明显高于正常对照组(分别为0.0900和0.0364),OR值分别为5.20(95%CI:3.60-8.50)和4.85(95%CI:2.56-9.39).且该趋势随射血分数降低而愈趋明显,表现为HLA-DQA1*0501及HLA-DQB1*0303基因型在EF值<15%的IDC患者中分布高于EF值≥15%者.相反,IDC组HLA-DQA1*0201基因(0.2000比0.0139)和HLA-DQB1*0502(0.0727比0.0139)、*0504(0.1091比0.0417)基因明显低于正常对照组(P<0.05).IDC组中HLA-、DQAI*0501基因型患者与IDC组中其他基因患者相比,临床心力衰竭症状较重,EF值明显降低(P<0.01).HLA-DQB1各基因型间EF值未见统计学差异.HLA-DQA1,-DQB1基因与IDC家系连锁分析LOD值<1.结论 HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*0303与我国北方汉族IDC患者遗传易感性相关;而HLA-DQA1*0201和-DQB*0502、*0504则是IDC的保护基因.DQB1基因外显子第57位的丝氨酸对IDC具有保护性,其缺失或取代有可能造成IDC易患倾向.HLA-DQ基因多态性可作为IDC的遗传标记.